Hiệu quả và tính an toàn của phác đồ uống hoàn toàn ixazomib, pomalidomide và dexamethasone ở đa u tủy xương đã phơi nhiễm với ba nhóm thuốc: Nhận định từ nghiên cứu giai đoạn II

Nghiên cứu giai đoạn II này đánh giá phác đồ uống hoàn toàn ixazomib-pomalidomide-dexamethasone ở bệnh nhân đa u tủy xương tái phát/kháng trị đã phơi nhiễm với ba nhóm thuốc, cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn và độ an toàn có thể kiểm soát ở nhóm bệnh nhân cao tuổi và nguy cơ cao.

Arlocabtagene Autoleucel: Một phương pháp điều trị mới cho đa u tủy xương tái phát/kháng trị sau nhiều đợt điều trị

Arlocabtagene autoleucel (arlo-cel) là một liệu pháp tế bào CAR T nhắm đích GPRC5D mới, cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn và tính an toàn có thể kiểm soát ở bệnh nhân đa u tủy tái phát/kháng trị đã được điều trị nhiều trước đó bằng các phác đồ tiêu chuẩn, bao gồm cả liệu pháp BCMA trước đó.

Nhắm đích ITK bằng soquelitinib: Thử nghiệm giai đoạn 1 đầy triển vọng ở u lympho tế bào T tái phát/kháng trị

Thử nghiệm giai đoạn 1 với soquelitinib, một chất ức chế ITK chọn lọc, cho thấy tính an toàn thuận lợi và hiệu quả đầy hứa hẹn cùng với điều hòa miễn dịch lệch Th1 ở u lympho tế bào T ngoại vi tái phát/kháng trị, qua đó nhấn mạnh một hướng điều trị mới.
Pavurutamab: thuốc dẫn đường tế bào T nhắm BCMA cho đa u tủy xương tái phát/kháng trị kháng ba nhóm thuốc — kết quả pha 1/1b đầy hứa hẹn

Pavurutamab: thuốc dẫn đường tế bào T nhắm BCMA cho đa u tủy xương tái phát/kháng trị kháng ba nhóm thuốc — kết quả pha 1/1b đầy hứa hẹn

Pavurutamab cho thấy tính an toàn có thể kiểm soát và hiệu quả đầy hứa hẹn ở bệnh nhân đa u tủy xương tái phát/kháng trị đã điều trị nhiều dòng trước đó, với tỷ lệ đáp ứng toàn bộ 46,5% và thời gian sống không tiến triển trung vị 16,8 tháng ở liều khuyến nghị.
Ziftomenib Hiển Thị Hoạt Động Có Ý Nghĩa Lâm Sàng trong AML Biến Thể NPM1 Đã Điều Trị Nhiều Lần — Một Phương án Đích Nhắm cho Dân Số Phục Hồi Đã Được Xác Định

Ziftomenib Hiển Thị Hoạt Động Có Ý Nghĩa Lâm Sàng trong AML Biến Thể NPM1 Đã Điều Trị Nhiều Lần — Một Phương án Đích Nhắm cho Dân Số Phục Hồi Đã Được Xác Định

Trong nhóm đăng ký pha II của KOMET-001, chất ức chế menin dạng uống ziftomenib đạt tỷ lệ CR/CRh là 22% (61% âm tính MRD) và tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR) là 33% trong AML biến thể NPM1 tái phát/kháng trị với độc lực có thể quản lý, hỗ trợ nghiên cứu tiếp theo và tiềm năng sử dụng như một phương án cứu chữa đích nhắm.
Tisagenlecleucel cho bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị ở người lớn: Kết quả lâm sàng và theo dõi dài hạn từ thử nghiệm JULIET

Tisagenlecleucel cho bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị ở người lớn: Kết quả lâm sàng và theo dõi dài hạn từ thử nghiệm JULIET

Liệu pháp tế bào T CAR tisagenlecleucel thể hiện hiệu quả bền vững và độ an toàn kiểm soát được ở người lớn mắc bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị, với dữ liệu 5 năm hỗ trợ khả năng chữa khỏi ở một số bệnh nhân.