Động học đáp ứng sau liệu pháp tế bào CAR T trong u lympho tế bào B lớn: Những phát hiện từ cơ sở dữ liệu LYSA DESCAR-T

Bài tổng quan này tổng hợp dữ liệu thực hành lâm sàng từ sổ bộ DESCAR-T về động học đáp ứng của liệu pháp tế bào CAR T trong u lympho tế bào B lớn, nhấn mạnh tác động tiên lượng của các kiểu đáp ứng sớm và các yếu tố ảnh hưởng đến chuyển đổi từ lui bệnh một phần sang lui bệnh hoàn toàn.

Ảnh hưởng tiên lượng của các yếu tố nguy cơ IPI đối với liệu pháp CAR T-cell so với ghép tế bào gốc đồng loại trong u lympho tế bào B lớn tái phát/kháng trị

Nghiên cứu này so sánh kết cục của liệu pháp CAR T-cell và ghép tế bào gốc đồng loại dựa trên các yếu tố nguy cơ IPI ở LBCL tái phát/kháng trị, cho thấy CAR T-cell có lợi thế sống còn ở bệnh nhân nguy cơ thấp nhưng alloSCT vẫn được ưu tiên ở các trường hợp nguy cơ cao.
Mosunetuzumab + Polatuzumab Vedotin vượt trội hơn R-GemOx trong bệnh bạch cầu lympho B lớn tái phát/kháng trị không đủ điều kiện cấy ghép: Kết quả chính của thử nghiệm giai đoạn III SUNMO

Mosunetuzumab + Polatuzumab Vedotin vượt trội hơn R-GemOx trong bệnh bạch cầu lympho B lớn tái phát/kháng trị không đủ điều kiện cấy ghép: Kết quả chính của thử nghiệm giai đoạn III SUNMO

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III SUNMO, sự kết hợp mosunetuzumab và polatuzumab vedotin đã cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng và thời gian sống không tiến triển so với R-GemOx ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lympho B lớn tái phát/kháng trị không đủ điều kiện cấy ghép, với tỷ lệ thấp các trường hợp hội chứng giải phóng cytokine có ý nghĩa lâm sàng và kết quả do người bệnh báo cáo được cải thiện.
Glofitamab kết hợp với Polatuzumab Vedotin đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và kiểm soát bền vững ở bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng đã điều trị nhiều lần

Glofitamab kết hợp với Polatuzumab Vedotin đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao và kiểm soát bền vững ở bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng đã điều trị nhiều lần

Trong một thử nghiệm giai đoạn Ib/II với 129 bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng (bao gồm cả bệnh cấp tính và thất bại sau CAR T), sự kết hợp của glofitamab và polatuzumab vedotin đã đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 78,3% và tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 59,7%, với thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,3 tháng và độ an toàn có thể quản lý.