Việc Sử Dụng Liệu Pháp Miễn Dịch Tăng Cao Cuối Đời Bệnh Nhân Ung Thư Liên Quan đến Chăm Sóc Tại Bệnh Viện Nhiều Hơn: Điều Các Bác Sĩ Cần Biết

Việc Sử Dụng Liệu Pháp Miễn Dịch Tăng Cao Cuối Đời Bệnh Nhân Ung Thư Liên Quan đến Chăm Sóc Tại Bệnh Viện Nhiều Hơn: Điều Các Bác Sĩ Cần Biết

Trong một nghiên cứu dựa trên dân số ở Ontario, việc sử dụng liệu pháp chống ung thư hệ thống (SACT) trong 30 ngày cuối cùng của cuộc đời đã tăng lên—được thúc đẩy bởi liệu pháp miễn dịch—và liên quan đến việc tăng các lần thăm khám khẩn cấp, nhập viện, điều trị tại khoa chăm sóc tích cực (ICU) và tử vong tại bệnh viện đối với tất cả các loại SACT.
Việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư hệ thống mới tăng lên vào cuối đời liên quan đến việc chăm sóc nhiều hơn dựa trên bệnh viện

Việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư hệ thống mới tăng lên vào cuối đời liên quan đến việc chăm sóc nhiều hơn dựa trên bệnh viện

Việc sử dụng liệu pháp chống ung thư hệ thống trong 30 ngày cuối đời tăng từ 2015-2020, chủ yếu do liệu pháp miễn dịch; bất kỳ liệu pháp chống ung thư hệ thống nào cũng liên quan đến khả năng cao gấp đôi về việc thăm khám khẩn cấp nhiều lần, nhập viện, điều trị tại ICU và tử vong tại bệnh viện. Hướng dẫn nên đề cập đến các tác nhân mới.
Liệu pháp miễn dịch chính xác cho nhiễm trùng: Thử nghiệm ImmunoSep cho thấy lợi ích chức năng cơ quan sớm với anakinra hoặc IFN-γ có mục tiêu

Liệu pháp miễn dịch chính xác cho nhiễm trùng: Thử nghiệm ImmunoSep cho thấy lợi ích chức năng cơ quan sớm với anakinra hoặc IFN-γ có mục tiêu

Thử nghiệm ngẫu nhiên ImmunoSep đã phát hiện rằng liệu pháp miễn dịch hướng dẫn bằng dấu hiệu sinh học (anakinra cho hội chứng kích hoạt đại thực bào kiểu như; interferon-γ cho tình trạng suy giảm miễn dịch do nhiễm trùng) cải thiện rối loạn chức năng cơ quan vào ngày thứ 9 so với giả dược, mặc dù tỷ lệ tử vong sau 28 ngày không thay đổi. Các tín hiệu an toàn cần được theo dõi.
Cách ung thư biến hệ thần kinh chống lại miễn dịch – và chiến lược mới có thể giảm đau và tăng cường liệu pháp miễn dịch

Cách ung thư biến hệ thần kinh chống lại miễn dịch – và chiến lược mới có thể giảm đau và tăng cường liệu pháp miễn dịch

Một nghiên cứu trên tạp chí Cell cho thấy ung thư đầu và cổ bắt cóc một mạch từ dây thần kinh đến hạch bạch huyết (ATF4→SLIT2→thần kinh cảm giác→CGRP) để ức chế miễn dịch và gây đau - gợi ý rằng thuốc nhắm vào dây thần kinh có thể cả giảm đau và cải thiện liệu pháp miễn dịch.
IL-10 – Bạch cầu T CAR chống CD19 bọc giáp cho B-ALL tái phát/kháng trị: Tín hiệu an toàn hứa hẹn và chiến lược mới để kiểm soát độc tính viêm

IL-10 – Bạch cầu T CAR chống CD19 bọc giáp cho B-ALL tái phát/kháng trị: Tín hiệu an toàn hứa hẹn và chiến lược mới để kiểm soát độc tính viêm

Một nghiên cứu giai đoạn 1, đơn nhánh đã đánh giá các tế bào Bạch cầu T CAR chống CD19 biểu hiện IL-10 trong B-ALL tái phát/kháng trị, báo cáo khả thi và tín hiệu an toàn hứa hẹn cho thấy độc tính viêm giảm nhẹ hơn trong khi vẫn duy trì hoạt động chống bạch huyết. Cần các nghiên cứu có quy mô lớn hơn và được kiểm soát để xác nhận lợi ích và rủi ro nhiễm trùng.
Khối u kép TIGIT/PD-1 với Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp FOLFOX cho thấy hoạt động hứa hẹn trong ung thư dạ dày và GEJ tiến triển giai đoạn đầu

Khối u kép TIGIT/PD-1 với Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp FOLFOX cho thấy hoạt động hứa hẹn trong ung thư dạ dày và GEJ tiến triển giai đoạn đầu

Một nhánh giai đoạn 2 của thử nghiệm EDGE-Gastric báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan được xác nhận là 59% và thời gian sống không tiến triển trung bình là 12,9 tháng khi sử dụng domvanalimab (chống TIGIT) cộng zimberelimab (chống PD-1) kết hợp FOLFOX trong điều trị ban đầu ung thư dạ dày/GEJ/esophagus HER2 âm tính, với hồ sơ an toàn có thể quản lý.
Kháng thể Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp với FOLFOX cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đầu tiên ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính

Kháng thể Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp với FOLFOX cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đầu tiên ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính

Trong nhóm nghiên cứu giai đoạn 2 (EDGE-Gastric A1), sự kết hợp giữa domvanalimab (chống TIGIT) và zimberelimab (chống PD-1) cùng với FOLFOX đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 59%, thời gian sống không tiến triển trung bình (PFS) 12,9 tháng và thời gian sống trung bình (OS) 26,7 tháng ở 41 bệnh nhân ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính chưa điều trị trước, với các tác dụng phụ miễn dịch liên quan đến 27%.
Camrelizumab và Rivoceranib trong giai đoạn trước và sau phẫu thuật cải thiện thời gian sống không sự kiện ở bệnh nhân ung thư gan tế bào có nguy cơ cao

Camrelizumab và Rivoceranib trong giai đoạn trước và sau phẫu thuật cải thiện thời gian sống không sự kiện ở bệnh nhân ung thư gan tế bào có nguy cơ cao

Trong thử nghiệm CARES-009 giai đoạn 3, việc sử dụng camrelizumab kết hợp với rivoceranib trong giai đoạn trước và sau phẫu thuật đã cải thiện đáng kể thời gian sống không sự kiện và phản ứng bệnh lý chính ở bệnh nhân ung thư gan tế bào có nguy cơ cao có thể phẫu thuật so với chỉ phẫu thuật.
So sánh hiệu quả và an toàn của các chất ức chế PD-L1 kết hợp hóa trị trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng: Những hiểu biết từ nghiên cứu toàn quốc Pháp

So sánh hiệu quả và an toàn của các chất ức chế PD-L1 kết hợp hóa trị trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng: Những hiểu biết từ nghiên cứu toàn quốc Pháp

Một nghiên cứu toàn quốc Pháp tiết lộ không có sự khác biệt đáng kể về hiệu quả hoặc an toàn giữa atezolizumab và durvalumab khi sử dụng làm chất ức chế PD-L1 đầu tiên kết hợp với hóa trị cho ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng.
Nivolumab kết hợp với Ipilimumab làm liệu pháp tiền phẫu thuật cho ung thư gan tế bào gan có thể cắt bỏ: Kết quả dài hạn và dấu sinh học miễn dịch

Nivolumab kết hợp với Ipilimumab làm liệu pháp tiền phẫu thuật cho ung thư gan tế bào gan có thể cắt bỏ: Kết quả dài hạn và dấu sinh học miễn dịch

Nivolumab tiền phẫu thuật kết hợp với ipilimumab cho thấy triển vọng sống sót dài hạn và an toàn tốt trong ung thư gan tế bào gan có thể cắt bỏ, với cấu trúc bạch huyết thứ cấp do liệu pháp miễn dịch liên quan đến đáp ứng.
Sự Khả Quan Mới của Telitacicept trong Điều Trị Bệnh Sói Đỏ Hệ Thống: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 3

Sự Khả Quan Mới của Telitacicept trong Điều Trị Bệnh Sói Đỏ Hệ Thống: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 3

Bài viết này xem xét một thử nghiệm giai đoạn 3 quan trọng chứng minh hiệu quả và an toàn của telitacicept trong SLE hoạt động, nhấn mạnh tiềm năng của nó như một liệu pháp mục tiêu mới.
Từ Phát Hiện đến Đột Phá: Sự Sống Còn của Bệnh Bạch Cầu Đa Hình đã Đôi trong 20 Năm

Từ Phát Hiện đến Đột Phá: Sự Sống Còn của Bệnh Bạch Cầu Đa Hình đã Đôi trong 20 Năm

Trong hai thập kỷ qua, sự tiến bộ trong điều trị đã gấp đôi thời gian sống trung bình của bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu đa hình, biến căn bệnh này từ một căn bệnh đáng sợ thành một bệnh có thể kiểm soát được thông qua các loại thuốc nhắm mục tiêu và liệu pháp miễn dịch.
Hơn một nửa bệnh nhân trải qua teo khối u! Dữ liệu lâm sàng được tiết lộ cho liệu pháp “Đầu tiên trong lớp” tiềm năng

Hơn một nửa bệnh nhân trải qua teo khối u! Dữ liệu lâm sàng được tiết lộ cho liệu pháp “Đầu tiên trong lớp” tiềm năng

Marengo Therapeutics báo cáo kết quả hứa hẹn của giai đoạn 2 cho invikafusp alfa, cho thấy teo khối u đáng kể và kiểm soát bệnh trong các khối u rắn tiến triển có gánh đột biến cao hoặc MSI-H/dMMR.
Kết quả dài hạn về cơn động kinh và nguy cơ động kinh trong viêm não do kháng thể chống LGI1: Những hiểu biết từ một nghiên cứu đa trung tâm

Kết quả dài hạn về cơn động kinh và nguy cơ động kinh trong viêm não do kháng thể chống LGI1: Những hiểu biết từ một nghiên cứu đa trung tâm

Nghiên cứu này đánh giá sự thuyên giảm của cơn động kinh và nguy cơ động kinh ở 236 bệnh nhân viêm não do kháng thể chống LGI1, nhấn mạnh vai trò của liệu pháp miễn dịch trong việc kiểm soát cơn động kinh và xác định các dấu hiệu sinh học liên quan đến suy giảm nhận thức kéo dài và kết quả dài hạn.
Chiến lược Điều trị Đầu tiên cho NSCLC Di căn Biến thể BRAFV600E: So sánh Liệu pháp Miễn dịch và Liệu pháp Mục tiêu từ Nghiên cứu FRONT-BRAF

Chiến lược Điều trị Đầu tiên cho NSCLC Di căn Biến thể BRAFV600E: So sánh Liệu pháp Miễn dịch và Liệu pháp Mục tiêu từ Nghiên cứu FRONT-BRAF

Nghiên cứu hồi cứu FRONT-BRAF tiết lộ rằng liệu pháp miễn dịch đầu tiên có hoặc không có hóa trị liệu cải thiện sự sống còn tổng thể so với chất ức chế BRAF cộng MEK trong NSCLC di căn biến thể BRAFV600E, đặc biệt là ở người hút thuốc, bệnh nhân cao tuổi và những người có một số dấu sinh học nhất định.
Tiến bộ trong y học chính xác trong ung thư tế bào gan: Mô hình học máy dựa trên hình ảnh học vượt trội hơn các chỉ số sinh học lâm sàng trong việc dự đoán kết quả của liệu pháp miễn dịch

Tiến bộ trong y học chính xác trong ung thư tế bào gan: Mô hình học máy dựa trên hình ảnh học vượt trội hơn các chỉ số sinh học lâm sàng trong việc dự đoán kết quả của liệu pháp miễn dịch

Các mô hình học máy tích hợp giữa hình ảnh học và lâm sàng vượt trội hơn so với các chỉ số sinh học lâm sàng truyền thống trong việc dự đoán sự sống còn và đáp ứng điều trị ở bệnh nhân ung thư tế bào gan không thể cắt bỏ đang điều trị bằng atezolizumab cộng bevacizumab.

Pembrolizumab tiền phẫu thuật và sau phẫu thuật trong ung thư vòm họng và cổ giai đoạn tiến triển cục bộ: Tổng quan thử nghiệm giai đoạn 3 và ý nghĩa lâm sàng

Thử nghiệm KEYNOTE-689 giai đoạn 3 chứng minh rằng việc thêm pembrolizumab tiền phẫu thuật và sau phẫu thuật vào phẫu thuật và điều trị bổ trợ đáng kể cải thiện tỷ lệ sống không biến cố ở bệnh nhân ung thư vòm họng và cổ giai đoạn tiến triển cục bộ mà không ảnh hưởng đến kết quả phẫu thuật hoặc an toàn.