Độc tính như một đại diện cho hiệu quả: Sự tương quan giữa các sự kiện bất lợi do miễn dịch và sự sống còn trong Thử nghiệm HIMALAYA

Độc tính như một đại diện cho hiệu quả: Sự tương quan giữa các sự kiện bất lợi do miễn dịch và sự sống còn trong Thử nghiệm HIMALAYA

Phân tích sau này của Thử nghiệm HIMALAYA giai đoạn III khám phá mối liên hệ giữa các sự kiện bất lợi do miễn dịch và sự sống còn tổng thể ở HCC không thể cắt bỏ, tiết lộ rằng bệnh nhân dùng phác đồ STRIDE có các sự kiện bất lợi do miễn dịch (imAEs) có kết quả sống còn tốt hơn so với những người không có.
Sự Tăng Tuổi Thọ Dài Hạn với Tislelizumab: Xác Định Lại Điều Trị Đầu Tiên cho Ung Thư Mũi Họng Di căn

Sự Tăng Tuổi Thọ Dài Hạn với Tislelizumab: Xác Định Lại Điều Trị Đầu Tiên cho Ung Thư Mũi Họng Di căn

Kết quả theo dõi 3 năm của thử nghiệm RATIONALE-309 cho thấy việc sử dụng tislelizumab kết hợp hóa trị liệu ở giai đoạn đầu đã cải thiện đáng kể tuổi thọ trung bình (45,3 tháng) ở bệnh nhân ung thư mũi họng tái phát hoặc di căn, xác định các dấu hiệu tế bào B là yếu tố dự đoán phản ứng quan trọng.
Định nghĩa lại tiêu chuẩn chăm sóc trong SCCHN đã được cắt bỏ có nguy cơ cao: Những hiểu biết từ Thử nghiệm GORTEC 2018-01 NIVOPOST-OP

Định nghĩa lại tiêu chuẩn chăm sóc trong SCCHN đã được cắt bỏ có nguy cơ cao: Những hiểu biết từ Thử nghiệm GORTEC 2018-01 NIVOPOST-OP

Bài đánh giá này phân tích Thử nghiệm NIVOPOST-OP giai đoạn 3, chứng minh rằng việc thêm nivolumab vào hóa xạ trị sau phẫu thuật đáng kể cải thiện sự sống còn không mắc bệnh ở bệnh nhân SCCHN có nguy cơ cao, thiết lập một tiêu chuẩn điều trị mới tiềm năng.
Kích hoạt tế bào T cá nhân hóa cho thấy hứa hẹn trong việc vượt qua bệnh lý dư tối thiểu trong bạch cầu lympho mạn tính

Kích hoạt tế bào T cá nhân hóa cho thấy hứa hẹn trong việc vượt qua bệnh lý dư tối thiểu trong bạch cầu lympho mạn tính

Một nghiên cứu giai đoạn 1 cho thấy iTAC-XS15-CLL01, một kích hoạt tế bào T đa peptit cá nhân hóa, gây ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ ở 95% bệnh nhân CLL đang dùng ức chế kinase tyrosin Bruton (BTKi), mở ra con đường tiềm năng để kiểm soát và tiêu diệt bệnh lý dư tối thiểu một cách bền vững.
Phá vỡ kháng thuốc trong ung thư tế bào thanh trong phụ khoa: Kết hợp pembrolizumab và lenvatinib đạt tỷ lệ đáp ứng 40% trong thử nghiệm LARA

Phá vỡ kháng thuốc trong ung thư tế bào thanh trong phụ khoa: Kết hợp pembrolizumab và lenvatinib đạt tỷ lệ đáp ứng 40% trong thử nghiệm LARA

Thử nghiệm LARA giai đoạn 2 cho thấy việc kết hợp pembrolizumab và lenvatinib đạt tỷ lệ đáp ứng khách quan 40% trong ung thư tế bào thanh trong phụ khoa tái phát, cung cấp một tiêu chuẩn mới tiềm năng cho bệnh lý này, vốn thường kháng hóa trị và ổn định vi vệ tinh.
Liều phân đoạn của Varnimcabtagene Autoleucel mang lại sự thuyên giảm sâu và an toàn tăng cường cho B-ALL ở người lớn

Liều phân đoạn của Varnimcabtagene Autoleucel mang lại sự thuyên giảm sâu và an toàn tăng cường cho B-ALL ở người lớn

Thử nghiệm giai đoạn 2 CART19-BE-02 chứng minh rằng varnimcabtagene autoleucel, sử dụng chiến lược tăng liều phân đoạn độc đáo, đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn không có bệnh dư (MRD) là 84,4% ở người lớn mắc B-ALL tái phát hoặc kháng trị, đồng thời giảm đáng kể tỷ lệ mắc độc tính thần kinh nghiêm trọng và hội chứng giải phóng cytokine.
Liệu pháp miễn dịch chính xác trong bệnh tiểu đường tuýp 1: Chức năng tế bào β cơ bản là dấu ấn sinh học dự đoán hiệu quả của Abatacept

Liệu pháp miễn dịch chính xác trong bệnh tiểu đường tuýp 1: Chức năng tế bào β cơ bản là dấu ấn sinh học dự đoán hiệu quả của Abatacept

Phân tích sau khi thử nghiệm cho thấy Abatacept làm chậm đáng kể sự tiến triển sang giai đoạn 2 hoặc 3 của bệnh tiểu đường tuýp 1, đặc biệt ở những người có mức tiết insulin cơ bản cao hơn, đánh dấu một bước đột phá trong liệu pháp miễn dịch chính xác cho bệnh ở giai đoạn sớm.
Camrelizumab kết hợp hóa trị liệu thiết lập một chuẩn mực mới về tỷ lệ sống sót sau 5 năm trong ung thư vòm họng tái phát hoặc di căn

Camrelizumab kết hợp hóa trị liệu thiết lập một chuẩn mực mới về tỷ lệ sống sót sau 5 năm trong ung thư vòm họng tái phát hoặc di căn

Phân tích phụ của thử nghiệm CAPTAIN-1st cho thấy việc bổ sung camrelizumab vào hóa trị liệu đầu tiên đáng kể cải thiện tỷ lệ sống sót sau 5 năm trong RM-NPC, với tỷ lệ sống sót là 37,8% và có lợi ích đáng chú ý liên quan đến việc thanh lọc nhanh chóng DNA EBV.
Tối ưu hóa Liệu pháp Miễn dịch Anti-GD2: Dinutuximab Beta Định hình Sự sống còn trong Bệnh Lympho thần kinh tái phát và có Nguy cơ Cao

Tối ưu hóa Liệu pháp Miễn dịch Anti-GD2: Dinutuximab Beta Định hình Sự sống còn trong Bệnh Lympho thần kinh tái phát và có Nguy cơ Cao

Các thử nghiệm lâm sàng gần đây xác định dinutuximab beta là một thành phần quan trọng của liệu pháp bệnh lympho thần kinh, chứng minh lợi ích đáng kể về sự sống còn khi kết hợp với hóa trị trong các trường hợp tái phát, đồng thời làm rõ rằng việc thêm Interleukin-2 vào điều trị tiêu chuẩn tăng độc tính mà không cải thiện kết quả.
CYTOscore: Một Chữ Ký Ba Cytokine Dự Đoán Sự Sống Còn và Phản Ứng với Hóa-Xạ Trị Kết Hợp với Chống PD-1 trong Ung Thư Thượng Bì Thực Quản

CYTOscore: Một Chữ Ký Ba Cytokine Dự Đoán Sự Sống Còn và Phản Ứng với Hóa-Xạ Trị Kết Hợp với Chống PD-1 trong Ung Thư Thượng Bì Thực Quản

Một điểm số rủi ro dựa trên cytokine huyết thanh mới (CYTOscore) sử dụng IL-8, CCL3 và CCL4 để xác định bệnh nhân ung thư thượng bì thực quản (ESCC) có khả năng hưởng lợi từ hóa-xạ trị kết hợp với toripalimab, cung cấp một công cụ không xâm lấn cho liệu pháp miễn dịch cá nhân hóa và y học chính xác.
Liều cao insulin đường uống không ngăn ngừa tự miễn tụy đảo: Kết quả chính từ thử nghiệm ngẫu nhiên POInT

Liều cao insulin đường uống không ngăn ngừa tự miễn tụy đảo: Kết quả chính từ thử nghiệm ngẫu nhiên POInT

Thử nghiệm POInT đã chứng minh rằng liều cao hàng ngày của insulin đường uống không ngăn chặn các kháng thể tự miễn tụy đảo ở trẻ sơ sinh có nguy cơ di truyền cao mắc bệnh tiểu đường tuýp 1. Dù an toàn, điểm cuối chính không đạt được, mặc dù các tương tác cụ thể về kiểu gen cho thấy cần có các chiến lược phòng ngừa cá nhân hóa hơn.
Pembrolizumab và Hóa trị không có Xạ trị Thách thức Tiêu chuẩn Điều trị trong NSCLC Tiến triển Địa phương với PD-L1 Cao

Pembrolizumab và Hóa trị không có Xạ trị Thách thức Tiêu chuẩn Điều trị trong NSCLC Tiến triển Địa phương với PD-L1 Cao

Thử nghiệm giai đoạn 2 Evolution cho thấy đối với NSCLC tiến triển địa phương không thể phẫu thuật với PD-L1 TPS ≥50%, một phác đồ không có xạ trị gồm pembrolizumab và hóa trị là khả thi, đạt tỷ lệ sống không tiến triển 2 năm là 67% và có hồ sơ an toàn quản lý được.
Vượt qua Liệu pháp Miễn dịch Truyền thống: Bột Trấn Khí Phục Chính Tăng cường Kháng thể PD-1 bằng cách Điều chỉnh Chuyển hóa Miễn dịch Ruột trong Ung thư Đại tràng

Vượt qua Liệu pháp Miễn dịch Truyền thống: Bột Trấn Khí Phục Chính Tăng cường Kháng thể PD-1 bằng cách Điều chỉnh Chuyển hóa Miễn dịch Ruột trong Ung thư Đại tràng

Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng Bột Trấn Khí Phục Chính tăng cường hiệu quả của kháng thể PD-1 trong ung thư đại tràng bằng cách điều chỉnh trục vi sinh vật ruột-axit béo chuỗi ngắn-GPR109A, ức chế hiệu quả quá trình glycolysis của khối u và đảo ngược sự kiệt sức miễn dịch trong môi trường vi khối u.
Cabozantinib và Nivolumab có hiệu quả hạn chế trong các u thần kinh nội tiết ngoại tụy tiến triển: Những nhận xét từ một thử nghiệm giai đoạn II

Cabozantinib và Nivolumab có hiệu quả hạn chế trong các u thần kinh nội tiết ngoại tụy tiến triển: Những nhận xét từ một thử nghiệm giai đoạn II

Một thử nghiệm giai đoạn II điều tra sự kết hợp của cabozantinib và nivolumab trong các u thần kinh nội tiết ngoại tụy tiến triển (epNETs) đã không đạt được mục tiêu chính về tỷ lệ đáp ứng khách quan, mặc dù có tỷ lệ ổn định bệnh cao, làm nổi bật những thách thức của liệu pháp miễn dịch trong các khối u này.
Bảo tồn Kho Dự trữ Miễn dịch: Tại sao việc cắt bỏ hạch bạch huyết quá mức cản trở liệu pháp miễn dịch trong ung thư đường mật tái phát

Bảo tồn Kho Dự trữ Miễn dịch: Tại sao việc cắt bỏ hạch bạch huyết quá mức cản trở liệu pháp miễn dịch trong ung thư đường mật tái phát

Một nghiên cứu đa trung tâm tiết lộ rằng việc cắt bỏ rộng rãi các hạch bạch huyết không di căn xung quanh khối u làm giảm hiệu quả của liệu pháp miễn dịch trong ung thư đường mật tái phát bằng cách cạn kiệt các kho dự trữ tế bào T nhớ và tế bào дендритные quan trọng.
Ngừng Điều Trị Miễn Dịch Dựa trên PET/CT trong Ung Thư Phổi Di căn: Một Sự Thay Đổi Mô Hình Hướng đến Chăm Sóc Chính Xác

Ngừng Điều Trị Miễn Dịch Dựa trên PET/CT trong Ung Thư Phổi Di căn: Một Sự Thay Đổi Mô Hình Hướng đến Chăm Sóc Chính Xác

Một nghiên cứu mang tính bước ngoặt từ nNGM tiết lộ rằng việc ngừng điều trị miễn dịch dựa trên PET/CT ở những bệnh nhân ung thư phổi đáp ứng lâu dài đã cải thiện đáng kể sự sống còn và phát hiện các ung thư nguyên phát thứ hai, thách thức thực hành hiện tại là điều trị vô thời hạn.
Liều thấp Pembrolizumab phù hợp với hiệu quả tiêu chuẩn trong TNBC tiền phẫu thuật: Những hiểu biết từ Thử nghiệm PLANeT

Liều thấp Pembrolizumab phù hợp với hiệu quả tiêu chuẩn trong TNBC tiền phẫu thuật: Những hiểu biết từ Thử nghiệm PLANeT

Thử nghiệm PLANeT chứng minh rằng liều thấp Pembrolizumab (50 mg) kết hợp hóa trị liệu cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô bệnh học trong ung thư vú tam âm, cung cấp một lựa chọn hiệu quả cao và tiết kiệm chi phí cho các hệ thống y tế có nguồn lực hạn chế.
Việc Ức chế HSP90 bằng XL888 Không Làm Nâng cao Hiệu quả của Chặn PD-1 trong Ung thư Tụy Di căn Dù Có Kích hoạt Miễn dịch Toàn thân

Việc Ức chế HSP90 bằng XL888 Không Làm Nâng cao Hiệu quả của Chặn PD-1 trong Ung thư Tụy Di căn Dù Có Kích hoạt Miễn dịch Toàn thân

Một thử nghiệm giai đoạn Ib/II đánh giá sự kết hợp giữa XL888 (một chất ức chế HSP90) và pembrolizumab trong ung thư tụy di căn đã cho thấy mặc dù phác đồ điều trị an toàn và gây ra sự thay đổi miễn dịch toàn thân, nó không làm thay đổi môi trường vi khối u hoặc cải thiện kết quả lâm sàng.
Đa kháng nguyên nhắm mục tiêu điều trị tế bào T cho ung thư tụy tiến triển cho thấy sự tồn tại lâu dài và hoạt động lâm sàng

Đa kháng nguyên nhắm mục tiêu điều trị tế bào T cho ung thư tụy tiến triển cho thấy sự tồn tại lâu dài và hoạt động lâm sàng

Một thử nghiệm giai đoạn 1/2 chứng minh tính an toàn và tiềm năng lâm sàng của liệu pháp tế bào T đa kháng nguyên nhắm mục tiêu không được chỉnh sửa gen cho ung thư ống tụy, nhấn mạnh sự tồn tại lâu dài của tế bào T và sự lan truyền kháng nguyên là những yếu tố quan trọng liên quan đến lợi ích lâm sàng.
Tối ưu hóa liệu pháp miễn dịch trong ung thư vú tam âm: Vacxin thụ thể folate alpha liều thấp cho thấy hiệu quả mạnh mẽ mà không cần tiền xử lý bằng cyclophosphamide

Tối ưu hóa liệu pháp miễn dịch trong ung thư vú tam âm: Vacxin thụ thể folate alpha liều thấp cho thấy hiệu quả mạnh mẽ mà không cần tiền xử lý bằng cyclophosphamide

Một thử nghiệm giai đoạn II đã chứng minh rằng vacxin thụ thể folate alpha (FRα) liều thấp an toàn và có tính sinh miễn dịch cao ở bệnh nhân ung thư vú tam âm, đạt được phản ứng tế bào T mạnh mẽ tương đương với các phác đồ liều cao và loại bỏ nhu cầu tiền xử lý bằng cyclophosphamide.