Tối ưu hóa Liệu pháp Miễn dịch Anti-GD2: Dinutuximab Beta Định hình Sự sống còn trong Bệnh Lympho thần kinh tái phát và có Nguy cơ Cao

Tối ưu hóa Liệu pháp Miễn dịch Anti-GD2: Dinutuximab Beta Định hình Sự sống còn trong Bệnh Lympho thần kinh tái phát và có Nguy cơ Cao

Các thử nghiệm lâm sàng gần đây xác định dinutuximab beta là một thành phần quan trọng của liệu pháp bệnh lympho thần kinh, chứng minh lợi ích đáng kể về sự sống còn khi kết hợp với hóa trị trong các trường hợp tái phát, đồng thời làm rõ rằng việc thêm Interleukin-2 vào điều trị tiêu chuẩn tăng độc tính mà không cải thiện kết quả.
CYTOscore: Một Chữ Ký Ba Cytokine Dự Đoán Sự Sống Còn và Phản Ứng với Hóa-Xạ Trị Kết Hợp với Chống PD-1 trong Ung Thư Thượng Bì Thực Quản

CYTOscore: Một Chữ Ký Ba Cytokine Dự Đoán Sự Sống Còn và Phản Ứng với Hóa-Xạ Trị Kết Hợp với Chống PD-1 trong Ung Thư Thượng Bì Thực Quản

Một điểm số rủi ro dựa trên cytokine huyết thanh mới (CYTOscore) sử dụng IL-8, CCL3 và CCL4 để xác định bệnh nhân ung thư thượng bì thực quản (ESCC) có khả năng hưởng lợi từ hóa-xạ trị kết hợp với toripalimab, cung cấp một công cụ không xâm lấn cho liệu pháp miễn dịch cá nhân hóa và y học chính xác.
Liều cao insulin đường uống không ngăn ngừa tự miễn tụy đảo: Kết quả chính từ thử nghiệm ngẫu nhiên POInT

Liều cao insulin đường uống không ngăn ngừa tự miễn tụy đảo: Kết quả chính từ thử nghiệm ngẫu nhiên POInT

Thử nghiệm POInT đã chứng minh rằng liều cao hàng ngày của insulin đường uống không ngăn chặn các kháng thể tự miễn tụy đảo ở trẻ sơ sinh có nguy cơ di truyền cao mắc bệnh tiểu đường tuýp 1. Dù an toàn, điểm cuối chính không đạt được, mặc dù các tương tác cụ thể về kiểu gen cho thấy cần có các chiến lược phòng ngừa cá nhân hóa hơn.
Pembrolizumab và Hóa trị không có Xạ trị Thách thức Tiêu chuẩn Điều trị trong NSCLC Tiến triển Địa phương với PD-L1 Cao

Pembrolizumab và Hóa trị không có Xạ trị Thách thức Tiêu chuẩn Điều trị trong NSCLC Tiến triển Địa phương với PD-L1 Cao

Thử nghiệm giai đoạn 2 Evolution cho thấy đối với NSCLC tiến triển địa phương không thể phẫu thuật với PD-L1 TPS ≥50%, một phác đồ không có xạ trị gồm pembrolizumab và hóa trị là khả thi, đạt tỷ lệ sống không tiến triển 2 năm là 67% và có hồ sơ an toàn quản lý được.
Vượt qua Liệu pháp Miễn dịch Truyền thống: Bột Trấn Khí Phục Chính Tăng cường Kháng thể PD-1 bằng cách Điều chỉnh Chuyển hóa Miễn dịch Ruột trong Ung thư Đại tràng

Vượt qua Liệu pháp Miễn dịch Truyền thống: Bột Trấn Khí Phục Chính Tăng cường Kháng thể PD-1 bằng cách Điều chỉnh Chuyển hóa Miễn dịch Ruột trong Ung thư Đại tràng

Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng Bột Trấn Khí Phục Chính tăng cường hiệu quả của kháng thể PD-1 trong ung thư đại tràng bằng cách điều chỉnh trục vi sinh vật ruột-axit béo chuỗi ngắn-GPR109A, ức chế hiệu quả quá trình glycolysis của khối u và đảo ngược sự kiệt sức miễn dịch trong môi trường vi khối u.
Cabozantinib và Nivolumab có hiệu quả hạn chế trong các u thần kinh nội tiết ngoại tụy tiến triển: Những nhận xét từ một thử nghiệm giai đoạn II

Cabozantinib và Nivolumab có hiệu quả hạn chế trong các u thần kinh nội tiết ngoại tụy tiến triển: Những nhận xét từ một thử nghiệm giai đoạn II

Một thử nghiệm giai đoạn II điều tra sự kết hợp của cabozantinib và nivolumab trong các u thần kinh nội tiết ngoại tụy tiến triển (epNETs) đã không đạt được mục tiêu chính về tỷ lệ đáp ứng khách quan, mặc dù có tỷ lệ ổn định bệnh cao, làm nổi bật những thách thức của liệu pháp miễn dịch trong các khối u này.
Bảo tồn Kho Dự trữ Miễn dịch: Tại sao việc cắt bỏ hạch bạch huyết quá mức cản trở liệu pháp miễn dịch trong ung thư đường mật tái phát

Bảo tồn Kho Dự trữ Miễn dịch: Tại sao việc cắt bỏ hạch bạch huyết quá mức cản trở liệu pháp miễn dịch trong ung thư đường mật tái phát

Một nghiên cứu đa trung tâm tiết lộ rằng việc cắt bỏ rộng rãi các hạch bạch huyết không di căn xung quanh khối u làm giảm hiệu quả của liệu pháp miễn dịch trong ung thư đường mật tái phát bằng cách cạn kiệt các kho dự trữ tế bào T nhớ và tế bào дендритные quan trọng.
Ngừng Điều Trị Miễn Dịch Dựa trên PET/CT trong Ung Thư Phổi Di căn: Một Sự Thay Đổi Mô Hình Hướng đến Chăm Sóc Chính Xác

Ngừng Điều Trị Miễn Dịch Dựa trên PET/CT trong Ung Thư Phổi Di căn: Một Sự Thay Đổi Mô Hình Hướng đến Chăm Sóc Chính Xác

Một nghiên cứu mang tính bước ngoặt từ nNGM tiết lộ rằng việc ngừng điều trị miễn dịch dựa trên PET/CT ở những bệnh nhân ung thư phổi đáp ứng lâu dài đã cải thiện đáng kể sự sống còn và phát hiện các ung thư nguyên phát thứ hai, thách thức thực hành hiện tại là điều trị vô thời hạn.
Liều thấp Pembrolizumab phù hợp với hiệu quả tiêu chuẩn trong TNBC tiền phẫu thuật: Những hiểu biết từ Thử nghiệm PLANeT

Liều thấp Pembrolizumab phù hợp với hiệu quả tiêu chuẩn trong TNBC tiền phẫu thuật: Những hiểu biết từ Thử nghiệm PLANeT

Thử nghiệm PLANeT chứng minh rằng liều thấp Pembrolizumab (50 mg) kết hợp hóa trị liệu cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô bệnh học trong ung thư vú tam âm, cung cấp một lựa chọn hiệu quả cao và tiết kiệm chi phí cho các hệ thống y tế có nguồn lực hạn chế.
Việc Ức chế HSP90 bằng XL888 Không Làm Nâng cao Hiệu quả của Chặn PD-1 trong Ung thư Tụy Di căn Dù Có Kích hoạt Miễn dịch Toàn thân

Việc Ức chế HSP90 bằng XL888 Không Làm Nâng cao Hiệu quả của Chặn PD-1 trong Ung thư Tụy Di căn Dù Có Kích hoạt Miễn dịch Toàn thân

Một thử nghiệm giai đoạn Ib/II đánh giá sự kết hợp giữa XL888 (một chất ức chế HSP90) và pembrolizumab trong ung thư tụy di căn đã cho thấy mặc dù phác đồ điều trị an toàn và gây ra sự thay đổi miễn dịch toàn thân, nó không làm thay đổi môi trường vi khối u hoặc cải thiện kết quả lâm sàng.
Đa kháng nguyên nhắm mục tiêu điều trị tế bào T cho ung thư tụy tiến triển cho thấy sự tồn tại lâu dài và hoạt động lâm sàng

Đa kháng nguyên nhắm mục tiêu điều trị tế bào T cho ung thư tụy tiến triển cho thấy sự tồn tại lâu dài và hoạt động lâm sàng

Một thử nghiệm giai đoạn 1/2 chứng minh tính an toàn và tiềm năng lâm sàng của liệu pháp tế bào T đa kháng nguyên nhắm mục tiêu không được chỉnh sửa gen cho ung thư ống tụy, nhấn mạnh sự tồn tại lâu dài của tế bào T và sự lan truyền kháng nguyên là những yếu tố quan trọng liên quan đến lợi ích lâm sàng.
Tối ưu hóa liệu pháp miễn dịch trong ung thư vú tam âm: Vacxin thụ thể folate alpha liều thấp cho thấy hiệu quả mạnh mẽ mà không cần tiền xử lý bằng cyclophosphamide

Tối ưu hóa liệu pháp miễn dịch trong ung thư vú tam âm: Vacxin thụ thể folate alpha liều thấp cho thấy hiệu quả mạnh mẽ mà không cần tiền xử lý bằng cyclophosphamide

Một thử nghiệm giai đoạn II đã chứng minh rằng vacxin thụ thể folate alpha (FRα) liều thấp an toàn và có tính sinh miễn dịch cao ở bệnh nhân ung thư vú tam âm, đạt được phản ứng tế bào T mạnh mẽ tương đương với các phác đồ liều cao và loại bỏ nhu cầu tiền xử lý bằng cyclophosphamide.
Toripalimab Thiết Lập Một Chuẩn Mới trong Điều Trị Đầu Tiên cho Melanoma Bàn Tay và Bàn Chân: Bằng Chứng từ Thử Nghiệm MELATORCH

Toripalimab Thiết Lập Một Chuẩn Mới trong Điều Trị Đầu Tiên cho Melanoma Bàn Tay và Bàn Chân: Bằng Chứng từ Thử Nghiệm MELATORCH

Thử nghiệm giai đoạn 3 MELATORCH chứng minh rằng toripalimab cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển (PFS) so với dacarbazine ở bệnh nhân mắc melanoma bàn tay và bàn chân tiến triển, giảm nguy cơ tiến triển hoặc tử vong 29.2% với hồ sơ an toàn có thể quản lý.
Kích hoạt kép điểm kiểm soát: Tiragolumab và Atezolizumab thiết lập chuẩn sống mới trong ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản di căn

Kích hoạt kép điểm kiểm soát: Tiragolumab và Atezolizumab thiết lập chuẩn sống mới trong ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản di căn

Thử nghiệm giai đoạn 3 SKYSCRAPER-08 chứng minh rằng việc thêm tiragolumab chống TIGIT và atezolizumab chống PD-L1 vào hóa trị liệu đã kéo dài đáng kể thời gian sống sót tổng thể và thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản chưa điều trị, không thể cắt bỏ.
Liệu pháp tế bào T điều hòa allogenic “sẵn có” cho thấy tính an toàn và làm chậm suy giảm chức năng trong ALS

Liệu pháp tế bào T điều hòa allogenic “sẵn có” cho thấy tính an toàn và làm chậm suy giảm chức năng trong ALS

Một thử nghiệm giai đoạn 1 được công bố trên NEJM Evidence chứng minh rằng các tế bào T điều hòa allogenic, được chiết xuất từ máu cuống rốn, an toàn và có thể hiệu quả trong việc làm chậm tiến trình của ALS, cung cấp một giải pháp thay thế có thể mở rộng so với liệu pháp tế bào tự thân truyền thống.
Hiếm nhưng nghiêm trọng: Đặc điểm của bệnh tiểu đường do ức chế điểm kiểm tra miễn dịch gây ra ở 13.966 người tham gia thử nghiệm

Hiếm nhưng nghiêm trọng: Đặc điểm của bệnh tiểu đường do ức chế điểm kiểm tra miễn dịch gây ra ở 13.966 người tham gia thử nghiệm

Một nghiên cứu quy mô lớn của NCI cho thấy rằng mặc dù bệnh tiểu đường do ức chế điểm kiểm tra miễn dịch gây ra (0,52%) là hiếm, nhưng nó có mức độ nguy hiểm cao, thường yêu cầu nhập viện hoặc chăm sóc đặc biệt. Nguy cơ thay đổi đáng kể tùy thuộc vào phác đồ điều trị, với liệu pháp miễn dịch kết hợp tăng nguy cơ và hóa trị đồng thời dường như bảo vệ.
Tiêu chuẩn hóa tín hiệu số: Cách một học thuyết về các dấu hiệu cảnh báo sớm có thể dự đoán Hội chứng Phóng thích Cytokine

Tiêu chuẩn hóa tín hiệu số: Cách một học thuyết về các dấu hiệu cảnh báo sớm có thể dự đoán Hội chứng Phóng thích Cytokine

Bài viết này tìm hiểu một nghiên cứu đa phương pháp mang tính bước ngoặt, xây dựng một học thuyết về các sinh trắc số cho việc phát hiện sớm Hội chứng Phóng thích Cytokine (CRS). Bằng cách xác định các dấu hiệu sinh lý cốt lõi, các nhà nghiên cứu nhằm biến đổi sự an toàn của liệu pháp miễn dịch thông qua giám sát liên tục và mô hình dự đoán.
Việc Sử Dụng Liệu Pháp Miễn Dịch Tăng Cao Cuối Đời Bệnh Nhân Ung Thư Liên Quan đến Chăm Sóc Tại Bệnh Viện Nhiều Hơn: Điều Các Bác Sĩ Cần Biết

Việc Sử Dụng Liệu Pháp Miễn Dịch Tăng Cao Cuối Đời Bệnh Nhân Ung Thư Liên Quan đến Chăm Sóc Tại Bệnh Viện Nhiều Hơn: Điều Các Bác Sĩ Cần Biết

Trong một nghiên cứu dựa trên dân số ở Ontario, việc sử dụng liệu pháp chống ung thư hệ thống (SACT) trong 30 ngày cuối cùng của cuộc đời đã tăng lên—được thúc đẩy bởi liệu pháp miễn dịch—và liên quan đến việc tăng các lần thăm khám khẩn cấp, nhập viện, điều trị tại khoa chăm sóc tích cực (ICU) và tử vong tại bệnh viện đối với tất cả các loại SACT.
Việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư hệ thống mới tăng lên vào cuối đời liên quan đến việc chăm sóc nhiều hơn dựa trên bệnh viện

Việc sử dụng các liệu pháp chống ung thư hệ thống mới tăng lên vào cuối đời liên quan đến việc chăm sóc nhiều hơn dựa trên bệnh viện

Việc sử dụng liệu pháp chống ung thư hệ thống trong 30 ngày cuối đời tăng từ 2015-2020, chủ yếu do liệu pháp miễn dịch; bất kỳ liệu pháp chống ung thư hệ thống nào cũng liên quan đến khả năng cao gấp đôi về việc thăm khám khẩn cấp nhiều lần, nhập viện, điều trị tại ICU và tử vong tại bệnh viện. Hướng dẫn nên đề cập đến các tác nhân mới.
Liệu pháp miễn dịch chính xác cho nhiễm trùng: Thử nghiệm ImmunoSep cho thấy lợi ích chức năng cơ quan sớm với anakinra hoặc IFN-γ có mục tiêu

Liệu pháp miễn dịch chính xác cho nhiễm trùng: Thử nghiệm ImmunoSep cho thấy lợi ích chức năng cơ quan sớm với anakinra hoặc IFN-γ có mục tiêu

Thử nghiệm ngẫu nhiên ImmunoSep đã phát hiện rằng liệu pháp miễn dịch hướng dẫn bằng dấu hiệu sinh học (anakinra cho hội chứng kích hoạt đại thực bào kiểu như; interferon-γ cho tình trạng suy giảm miễn dịch do nhiễm trùng) cải thiện rối loạn chức năng cơ quan vào ngày thứ 9 so với giả dược, mặc dù tỷ lệ tử vong sau 28 ngày không thay đổi. Các tín hiệu an toàn cần được theo dõi.