Sự tái tổ hợp IGH::FENDRR và đột biến KRAS hé lộ một phân nhóm B-ALL mới có đáp ứng kém với hóa trị

Một phân nhóm mới của bệnh bạch cầu lympho cấp dòng B (B-ALL) được đặc trưng bởi tái sắp xếp IGH::FENDRR và đột biến KRAS cho thấy các đặc điểm phân tử khác biệt và đáp ứng kém với hóa trị chuẩn, nhấn mạnh nhu cầu điều trị miễn dịch sớm và can thiệp nhắm trúng đích.

NFE2: Yếu tố phiên mã then chốt điều hòa cân bằng redox và kháng hóa trị trong bệnh bạch cầu cấp dòng tủy

NFE2 thúc đẩy quá trình chuyển dạng bạch cầu thông qua điều hòa redox, kiểm soát cân bằng nội môi glutathione và các con đường khử độc, đồng thời làm tăng tình trạng kháng hóa trị trong AML. Nhắm đích NFE2 có thể tăng hiệu quả điều trị và cải thiện kết cục bệnh nhân.

Đột biến DHX15 sinh ung thúc đẩy chuyển hóa ty thể, duy trì tính chất gốc của bạch cầu trong AML

Đột biến điểm nóng DHX15R222G phối hợp với protein dung hợp AML1-ETO để tăng cường chức năng ty thể và hoạt tính của tế bào gốc bạch cầu, dẫn đến tiên lượng xấu hơn và kháng hóa trị trong AML, qua đó cho thấy ức chế OXPHOS là một hướng điều trị nhắm đích đầy hứa hẹn.