Đơn trị liệu Ivosidenib cho thấy triển vọng trong u tân sinh/hội chứng loạn sản tủy mang đột biến IDH1: Nghiên cứu pha 2

Đơn trị liệu Ivosidenib cho thấy hiệu quả và độ an toàn đáng kể ở u tân sinh/hội chứng loạn sản tủy mang đột biến IDH1, đặc biệt ở bệnh nhân nguy cơ cao chưa từng điều trị, mở ra một lựa chọn điều trị mới.

Hội chứng Atelis: Rối loạn chức năng SLF2 và SMC5 là tác nhân thúc đẩy quá trình lão hóa tế bào gốc tạo máu và nguy cơ mắc hội chứng rối loạn sinh tủy

Rối loạn chức năng của SLF2 và SMC5 gây lão hóa sớm tế bào gốc tạo máu, suy tủy xương và hội chứng loạn sản tủy khởi phát sớm trong Hội chứng Atelis, xác lập một rối loạn suy tủy xương di truyền mới.
Kết cục dài hạn và độ bền của các đáp ứng ngoại thường với thuốc ức chế PARP trong ung thư buồng trứng tái phát nhạy cảm với platinum

Kết cục dài hạn và độ bền của các đáp ứng ngoại thường với thuốc ức chế PARP trong ung thư buồng trứng tái phát nhạy cảm với platinum

Nghiên cứu quốc tế này cho thấy nhiều bệnh nhân ung thư buồng trứng tái phát nhạy cảm với platinum đạt được thời gian sống không tiến triển bền vững vượt quá 5 năm khi điều trị bằng thuốc ức chế PARP, ngay cả sau khi ngừng thuốc, với nguy cơ thấp mắc ác tính huyết học thứ phát.
Azacitidine Hiển Thị Hiệu Quả và An Toàn Hứa Hẹn trong Điều Trị Hội Chứng VEXAS: Những Nhận Xét từ Nghiên Cứu Hoàn Cảnh FRENVEX Quy Mô Lớn

Azacitidine Hiển Thị Hiệu Quả và An Toàn Hứa Hẹn trong Điều Trị Hội Chứng VEXAS: Những Nhận Xét từ Nghiên Cứu Hoàn Cảnh FRENVEX Quy Mô Lớn

Nghiên cứu hoàn cảnh của 88 bệnh nhân mắc hội chứng VEXAS được xác nhận di truyền cho thấy azacitidine cải thiện các triệu chứng viêm, giảm số lượng tế bào máu và giảm gánh nặng đột biến UBA1 với hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được, hỗ trợ việc sử dụng và cần thiết phải tiến hành các thử nghiệm triển vọng.