ATG hay Alemtuzumab: lựa chọn nào tối ưu để dự phòng GvHD trong ghép allo-HCT cho AML?

Ở bệnh nhân AML được allo-HCT từ người cho không cùng huyết thống với điều kiện hóa cường độ trung gian, dự phòng GvHD dựa trên ATG cho thấy sống còn toàn bộ và sống còn không bệnh bạch cầu tốt hơn, giảm tái phát so với alemtuzumab, dù tỷ lệ GvHD cấp cao hơn.

ATG so với ATG phối hợp cyclophosphamide sau ghép: Thử nghiệm thí điểm dự phòng GvHD trong ghép tế bào tạo máu từ người cho phù hợp

Thử nghiệm thí điểm ngẫu nhiên cho thấy các kết cục sống còn và an toàn tương đương giữa globulin kháng thymocyte đơn thuần và khi phối hợp với cyclophosphamide sau ghép, qua đó ủng hộ việc tiếp tục nghiên cứu giai đoạn III về dự phòng bệnh ghép chống chủ trong ghép tế bào tạo máu từ người cho phù hợp.

Biến chứng viêm sớm sau ghép haplo-HSCT ở trẻ em với cyclophosphamide sau ghép: tác động lâm sàng và các yếu tố nguy cơ

Nghiên cứu đa trung tâm này xác định việc sử dụng tế bào gốc máu ngoại vi là yếu tố nguy cơ then chốt của biến chứng viêm sớm sau ghép haplo-HSCT ở trẻ em, đồng thời cho thấy các biến cố này liên quan đến GvHD cấp và mạn tính kháng điều trị.
Hồ sơ miễn dịch độ phân giải cao giai đoạn sớm liên quan đến sống còn và tái phát sau ghép tế bào gốc dị gen

Hồ sơ miễn dịch độ phân giải cao giai đoạn sớm liên quan đến sống còn và tái phát sau ghép tế bào gốc dị gen

Phân tích miễn dịch sớm sau ghép tế bào gốc dị gen có liên quan đến sống còn và nguy cơ tái phát. Sự phục hồi mạnh hơn của miễn dịch bẩm sinh và thích ứng dự đoán kết cục tốt hơn, trong khi một số dấu ấn hoạt hóa và điểm kiểm soát miễn dịch lại liên quan đến sống còn kém hơn.