2′-岩藻糖基乳糖:儿童异基因造血干细胞移植中调节肠道菌群与免疫结局的新策略

2′-Fucosyllactose (2′-FL) trong sữa mẹ: điều biến hệ vi sinh đường ruột và đáp ứng miễn dịch sau ghép tế bào gốc tạo máu dị sinh ở trẻ em

Bổ sung 2'-FL sau allo-HSCT giúp duy trì đa dạng hệ vi sinh đường ruột, làm giàu các taxon có lợi, giảm GI GVHD cấp và tái hoạt hóa virus, đồng thời cho thấy tính an toàn và tiềm năng chuyển giao trong chăm sóc ghép nhi khoa.
靶向IL-6受体信号:增强细胞毒性CD4+ T细胞并改善细胞免疫治疗结局

Nhắm vào tín hiệu thụ thể IL-6 để tăng cường tế bào T CD4+ gây độc và cải thiện kết cục sau liệu pháp miễn dịch tế bào

Ức chế thụ thể IL-6 trong ghép tế bào gốc tạo máu làm tăng đáp ứng interferon type I và thúc đẩy sự mở rộng của tế bào T CD4+ gây độc tế bào, bao gồm cả phân nhóm Eomes+, qua đó tăng cường miễn dịch chống u đồng thời giảm bệnh ghép chống chủ.
Tối ưu hóa phơi nhiễm rabbit ATG trong ghép tế bào tạo máu còn T đầy đủ: phân tích từ BMT CTN 1202

Tối ưu hóa phơi nhiễm rabbit ATG trong ghép tế bào tạo máu còn T đầy đủ: phân tích từ BMT CTN 1202

Phân tích BMT CTN 1202 cho thấy phơi nhiễm rabbit ATG có ảnh hưởng đến sống còn, tái phát và tái lập miễn dịch sau ghép tế bào tạo máu còn T đầy đủ, qua đó ủng hộ chiến lược liều dựa trên mô hình để tối ưu hóa kết cục.
Tận dụng tế bào T điều hòa của người cho đặc hiệu kháng nguyên đã được mở rộng để phòng ngừa GVHD trong ghép tế bào tạo máu dị gen

Tận dụng tế bào T điều hòa của người cho đặc hiệu kháng nguyên đã được mở rộng để phòng ngừa GVHD trong ghép tế bào tạo máu dị gen

Thử nghiệm pha 1 cho thấy tính an toàn và hiệu quả đầy hứa hẹn của tế bào T điều hòa của người cho đã được mở rộng, đặc hiệu với kháng nguyên tương hợp mô thứ yếu, như một chiến lược dự phòng mới nhằm giảm bệnh ghép chống chủ và cải thiện sống còn sau ghép tế bào tạo máu dị gen.
Ứng dụng tế bào T điều hòa đặc hiệu kháng nguyên có nguồn gốc từ người hiến nhằm phòng ngừa GVHD trong ghép tế bào tạo máu đồng loài

Ứng dụng tế bào T điều hòa đặc hiệu kháng nguyên có nguồn gốc từ người hiến nhằm phòng ngừa GVHD trong ghép tế bào tạo máu đồng loài

Thử nghiệm giai đoạn 1 này cho thấy Treg của người cho đặc hiệu với kháng nguyên tương hợp mô nhỏ (mHAg) đã được mở rộng, khi phối hợp với dự phòng bằng sirolimus, có tính an toàn và cho thấy triển vọng phòng ngừa GVHD cấp và mạn sau ghép tế bào tạo máu đồng loài (HCT), với sự tồn tại bền vững in vivo.

ATG hay Alemtuzumab: lựa chọn nào tối ưu để dự phòng GvHD trong ghép allo-HCT cho AML?

Ở bệnh nhân AML được allo-HCT từ người cho không cùng huyết thống với điều kiện hóa cường độ trung gian, dự phòng GvHD dựa trên ATG cho thấy sống còn toàn bộ và sống còn không bệnh bạch cầu tốt hơn, giảm tái phát so với alemtuzumab, dù tỷ lệ GvHD cấp cao hơn.

ATG so với ATG phối hợp cyclophosphamide sau ghép: Thử nghiệm thí điểm dự phòng GvHD trong ghép tế bào tạo máu từ người cho phù hợp

Thử nghiệm thí điểm ngẫu nhiên cho thấy các kết cục sống còn và an toàn tương đương giữa globulin kháng thymocyte đơn thuần và khi phối hợp với cyclophosphamide sau ghép, qua đó ủng hộ việc tiếp tục nghiên cứu giai đoạn III về dự phòng bệnh ghép chống chủ trong ghép tế bào tạo máu từ người cho phù hợp.

Biến chứng viêm sớm sau ghép haplo-HSCT ở trẻ em với cyclophosphamide sau ghép: tác động lâm sàng và các yếu tố nguy cơ

Nghiên cứu đa trung tâm này xác định việc sử dụng tế bào gốc máu ngoại vi là yếu tố nguy cơ then chốt của biến chứng viêm sớm sau ghép haplo-HSCT ở trẻ em, đồng thời cho thấy các biến cố này liên quan đến GvHD cấp và mạn tính kháng điều trị.
Hồ sơ miễn dịch độ phân giải cao giai đoạn sớm liên quan đến sống còn và tái phát sau ghép tế bào gốc dị gen

Hồ sơ miễn dịch độ phân giải cao giai đoạn sớm liên quan đến sống còn và tái phát sau ghép tế bào gốc dị gen

Phân tích miễn dịch sớm sau ghép tế bào gốc dị gen có liên quan đến sống còn và nguy cơ tái phát. Sự phục hồi mạnh hơn của miễn dịch bẩm sinh và thích ứng dự đoán kết cục tốt hơn, trong khi một số dấu ấn hoạt hóa và điểm kiểm soát miễn dịch lại liên quan đến sống còn kém hơn.