Điều kiện hóa thiếu máu cục bộ từ xa giảm huyết áp tâm thu trong tăng huyết áp thiết yếu không kiểm soát: Kết quả của thử nghiệm ngẫu nhiên RICBP-EH

Điều kiện hóa thiếu máu cục bộ từ xa giảm huyết áp tâm thu trong tăng huyết áp thiết yếu không kiểm soát: Kết quả của thử nghiệm ngẫu nhiên RICBP-EH

Một thử nghiệm ngẫu nhiên đơn trung tâm ở Trung Quốc đã phát hiện rằng 7 ngày điều kiện hóa thiếu máu cục bộ từ xa (RIC) làm giảm huyết áp tâm thu trung bình khoảng 4,8 mm Hg so với giả dược ở bệnh nhân tăng huyết áp thiết yếu (HAT ≥140 mm Hg), với tính dung nạp tốt.
Modafinil có thể phá vỡ chu kỳ giấc ngủ – tâm trạng ở người sống chung với HIV?

Modafinil có thể phá vỡ chu kỳ giấc ngủ – tâm trạng ở người sống chung với HIV?

Rối loạn giấc ngủ và trầm cảm là phổ biến ở người sống chung với HIV. Modafinil có thể cải thiện buồn ngủ ban ngày, mệt mỏi và chức năng nhận thức - đặc biệt đối với EDS liên quan đến OSA hoặc tăng cường trong trầm cảm - nhưng dữ liệu RCT cụ thể về HIV và các nghiên cứu tương tác ART còn hạn chế.
Sự Không Phù Hợp HLA-DQB1 Độc Lập và Tuổi của Người Cho Không Làm Giảm Sự Sống Còn Sau Ghép Tế Bào Huyết Học Không Có Mối Quan Hệ với Cyclophosphamide Sau Ghép: Phân Tích tại Một Trung Tâm

Sự Không Phù Hợp HLA-DQB1 Độc Lập và Tuổi của Người Cho Không Làm Giảm Sự Sống Còn Sau Ghép Tế Bào Huyết Học Không Có Mối Quan Hệ với Cyclophosphamide Sau Ghép: Phân Tích tại Một Trung Tâm

Một nghiên cứu hồi cứu tại một trung tâm của 988 ca ghép tế bào gốc không có mối quan hệ với cyclophosphamide sau ghép (PTCy) đã không tìm thấy sự khác biệt đáng kể về sự sống còn hoặc tái phát đối với sự không phù hợp HLA-DQB1 độc lập, 7/8 không phù hợp, hoặc tuổi người cho lớn hơn; 7/8 không phù hợp tăng nguy cơ GVHD cấp độ nặng và tuổi người cho lớn hơn làm tăng nhẹ nguy cơ GVHD cấp độ II-IV.
Cyclophosphamide sau cấy ghép dường như trung hòa tác động bất lợi của độ tuổi người hiến tặng không liên quan lớn tuổi đối với sự sống sót sau HCT đồng loại

Cyclophosphamide sau cấy ghép dường như trung hòa tác động bất lợi của độ tuổi người hiến tặng không liên quan lớn tuổi đối với sự sống sót sau HCT đồng loại

Một nhóm đăng ký CIBMTR (n=10.025) đã phát hiện độ tuổi người hiến tặng dự đoán sự sống sót tổng thể kém hơn khi sử dụng biện pháp phòng ngừa thông thường bằng chất ức chế calcineurin, nhưng không phải khi sử dụng cyclophosphamide sau cấy ghép (PTCy); sự giảm nhẹ này do tỷ lệ tử vong không tái phát thấp hơn ở nhóm nhận PTCy.
Ezabenlimab cộng với cảm ứng mDCF và hóa xạ trị thích ứng đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao ở u tế bào gai giai đoạn 3 (INTERACT-ION)

Ezabenlimab cộng với cảm ứng mDCF và hóa xạ trị thích ứng đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao ở u tế bào gai giai đoạn 3 (INTERACT-ION)

Thử nghiệm giai đoạn 2 INTERACT-ION báo cáo rằng cảm ứng ezabenlimab với DCF được sửa đổi theo sau là xạ trị dựa trên dấu hiệu sinh học đã tạo ra tỷ lệ đáp ứng lâm sàng hoàn toàn cao (tổng thể 77,8%) với hồ sơ an toàn có thể quản lý được ở u tế bào gai trực tràng giai đoạn 3.
Pirfenidone kết hợp với corticosteroid cải thiện chuyển đổi khí trong tổn thương phổi do xạ trị cấp độ 2-3: Thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm giai đoạn 2

Pirfenidone kết hợp với corticosteroid cải thiện chuyển đổi khí trong tổn thương phổi do xạ trị cấp độ 2-3: Thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm giai đoạn 2

Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm giai đoạn 2 đã phát hiện rằng việc thêm pirfenidone vào glucocorticoids tiêu chuẩn đã cải thiện DLCO% ở tuần 24 so với chỉ dùng corticosteroid trong tổn thương phổi do xạ trị cấp độ 2-3, với mức độ an toàn có thể quản lý và không có tử vong liên quan đến điều trị.
Suy yếu cơ hô hấp kéo dài sau khi đặt ống thông kéo dài: Áp lực hít vào tối đa (MIP) vào ngày thứ 12 dự đoán thất bại trong việc phục hồi trong thời gian chăm sóc cấp tính

Suy yếu cơ hô hấp kéo dài sau khi đặt ống thông kéo dài: Áp lực hít vào tối đa (MIP) vào ngày thứ 12 dự đoán thất bại trong việc phục hồi trong thời gian chăm sóc cấp tính

Ở bệnh nhân được rút ống thông sau ≥7 ngày hỗ trợ hô hấp máy, 43% có suy yếu cơ hô hấp kéo dài khi xuất viện. Áp lực hít vào tối đa (MIP) đo vào ngày thứ 12 sau khi chẩn đoán mạnh mẽ dự đoán suy yếu kéo dài và có thể hướng dẫn phục hồi sớm và phân bổ nguồn lực.
Vị trí nằm sấp kéo dài trong ARDS: Bằng chứng hiện tại chưa rõ ràng — Không có lợi ích rõ ràng về tỷ lệ tử vong hoặc an toàn

Vị trí nằm sấp kéo dài trong ARDS: Bằng chứng hiện tại chưa rõ ràng — Không có lợi ích rõ ràng về tỷ lệ tử vong hoặc an toàn

Một đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp đã không tìm thấy lợi ích rõ ràng về tỷ lệ tử vong, oxy hóa, hoặc an toàn khi sử dụng vị trí nằm sấp kéo dài (≥24 giờ) trong ARDS; bằng chứng có độ tin cậy thấp đến rất thấp và không ủng hộ việc sử dụng thường quy bên ngoài các thử nghiệm lâm sàng.
Atosiban Không Cải Thiện Kết Quả Sơ Sinh cho Đẻ Non Đe Dọa ở Tuần 30-34: Kết Quả từ Thử Nghiệm Đa Trung Tâm APOSTEL 8

Atosiban Không Cải Thiện Kết Quả Sơ Sinh cho Đẻ Non Đe Dọa ở Tuần 30-34: Kết Quả từ Thử Nghiệm Đa Trung Tâm APOSTEL 8

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên APOSTEL 8, atosiban tiêm tĩnh mạch không giảm tổng hợp tử vong sơ sinh và bệnh lý sơ sinh nghiêm trọng so với giả dược đối với đẻ non đe dọa ở tuần 30+0 đến 33+6.
Vắc-xin RSV pre-F bivalent bảo vệ người cao tuổi tương tự, dù họ có bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch hay không

Vắc-xin RSV pre-F bivalent bảo vệ người cao tuổi tương tự, dù họ có bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch hay không

Trong phân tích phụ được chỉ định trước của thử nghiệm ngẫu nhiên DAN-RSV, vắc-xin RSV pre-F bivalent đã cho thấy hiệu quả tương đương đối với việc nhập viện do bệnh hô hấp liên quan đến RSV ở người lớn ≥60 tuổi có và không có bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch (ASCVD) trước đó; không có bằng chứng rõ ràng về việc giảm các sự kiện tim mạch bất lợi chính.
Cefiderocol không thua kém liệu pháp tiêu chuẩn trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện: Những hiểu biết từ thử nghiệm GAME CHANGER

Cefiderocol không thua kém liệu pháp tiêu chuẩn trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện: Những hiểu biết từ thử nghiệm GAME CHANGER

Thử nghiệm ngẫu nhiên GAME CHANGER đã chứng minh rằng cefiderocol không thua kém so với kháng sinh tiêu chuẩn hiện hành trong việc giảm tỷ lệ tử vong sau 14 ngày ở bệnh nhân mắc nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện và liên quan đến chăm sóc y tế; không có sự vượt trội được phát hiện, kể cả trong các trường hợp nhiễm vi khuẩn kháng carbapenem.
Cefazolin không thua kém Cloxacillin trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do Staphylococcus aureus nhạy cảm với methicillin và gây ít tổn thương thận hơn: Thử nghiệm ngẫu nhiên CloCeBa

Cefazolin không thua kém Cloxacillin trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do Staphylococcus aureus nhạy cảm với methicillin và gây ít tổn thương thận hơn: Thử nghiệm ngẫu nhiên CloCeBa

Thử nghiệm CloCeBa cho thấy cefazolin không thua kém cloxacillin trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do Staphylococcus aureus nhạy cảm với methicillin (MSSA), với kết quả tổng hợp sau 90 ngày tương tự và tỷ lệ sự cố bất lợi nghiêm trọng và tổn thương thận cấp thấp hơn đáng kể.
Vắc-xin cúm liều cao giảm nhập viện ở người lớn tuổi: Phân tích cấp độ cá nhân kết hợp cho thấy sự bảo vệ vượt trội

Vắc-xin cúm liều cao giảm nhập viện ở người lớn tuổi: Phân tích cấp độ cá nhân kết hợp cho thấy sự bảo vệ vượt trội

Một phân tích kết hợp được xác định trước của hai thử nghiệm ngẫu nhiên thực tế lớn (DANFLU-2 và GALFLU) đã phát hiện ra rằng vắc-xin cúm liều cao giảm tỷ lệ nhập viện do cúm hoặc viêm phổi 8.8% so với liều chuẩn ở người lớn ≥65 tuổi, với tác dụng lớn hơn đối với cúm được xác nhận bằng xét nghiệm.
Zanzalintinib kết hợp với Atezolizumab kéo dài thời gian sống so với Regorafenib trong ung thư đại trực tràng MSS kháng trị: Kết quả giai đoạn 3 của STELLAR-303

Zanzalintinib kết hợp với Atezolizumab kéo dài thời gian sống so với Regorafenib trong ung thư đại trực tràng MSS kháng trị: Kết quả giai đoạn 3 của STELLAR-303

Thử nghiệm giai đoạn 3 STELLAR-303 cho thấy zanzalintinib kết hợp với atezolizumab cải thiện thời gian sống tổng thể so với regorafenib ở bệnh nhân đã điều trị trước đó mắc ung thư đại trực tràng di căn ổn định vi vệ tinh (MSS), mặc dù có độc tính cấp độ ≥3 cao hơn.
Các khoảng cách và chậm trễ trong chăm sóc ung thư vú, cổ tử cung và buồng trứng trên toàn cầu: Những hiểu biết từ 275.792 phụ nữ trong phân tích VENUSCANCER

Các khoảng cách và chậm trễ trong chăm sóc ung thư vú, cổ tử cung và buồng trứng trên toàn cầu: Những hiểu biết từ 275.792 phụ nữ trong phân tích VENUSCANCER

Phân tích thứ cấp VENUSCANCER của 275.792 hồ sơ từ 103 sổ đăng ký dựa trên dân số cho thấy sự biến đổi đáng kể về giai đoạn chẩn đoán, mức độ phù hợp với các hướng dẫn điều trị ban đầu và thời gian đến điều trị cho ung thư vú, cổ tử cung và buồng trứng - với những thiếu sót nhất quán trong việc phát hiện sớm ở các nước có thu nhập thấp và trung bình (LMICs) và sự khác biệt đáng kể giữa các quốc gia trong việc chăm sóc.
Chiến lược Percutaneous (TAVI + PCI được hướng dẫn bằng FFR) hiệu quả hơn SAVR + CABG sau 1 năm ở bệnh nhân ≥70 tuổi mắc hẹp van động mạch chủ nặng và bệnh động mạch vành phức tạp: Kết quả của Thử nghiệm ngẫu nhiên TCW

Chiến lược Percutaneous (TAVI + PCI được hướng dẫn bằng FFR) hiệu quả hơn SAVR + CABG sau 1 năm ở bệnh nhân ≥70 tuổi mắc hẹp van động mạch chủ nặng và bệnh động mạch vành phức tạp: Kết quả của Thử nghiệm ngẫu nhiên TCW

Thử nghiệm TCW ngẫu nhiên hóa 172 bệnh nhân ≥70 tuổi mắc hẹp van động mạch chủ nặng và bệnh động mạch vành phức tạp để thực hiện PCI được hướng dẫn bằng FFR cộng thêm TAVI so với SAVR cộng thêm CABG. Sau 1 năm, chiến lược percutaneous đạt tiêu chuẩn không thua kém và chứng minh sự vượt trội thông qua điểm kết hợp do tỷ lệ tử vong thấp hơn và xuất huyết đe dọa tính mạng.
Liệu pháp gen tự thân không điều kiện đảo ngược suy tủy xương trong bệnh Fanconi Anaemia-A: Kết quả giai đoạn 1/2 của FANCOLEN-1 và dài hạn

Liệu pháp gen tự thân không điều kiện đảo ngược suy tủy xương trong bệnh Fanconi Anaemia-A: Kết quả giai đoạn 1/2 của FANCOLEN-1 và dài hạn

Thử nghiệm FANCOLEN-1 cho thấy việc truyền tế bào CD34+ tự thân đã được hiệu chỉnh FANCA mà không cần điều kiện độc hại đã tạo ra sự bám dính bền vững và cải thiện lâm sàng ở đa số bệnh nhân mắc bệnh Fanconi anaemia-A, với hồ sơ an toàn ngắn hạn chấp nhận được và không phát hiện độc tính gen trong quá trình theo dõi.
Bảo vệ tim của Semaglutide trong SELECT: Ngoài giảm cân — Giảm vòng eo giải thích một phần ba lợi ích

Bảo vệ tim của Semaglutide trong SELECT: Ngoài giảm cân — Giảm vòng eo giải thích một phần ba lợi ích

Trong thử nghiệm SELECT, Semaglutide 2.4 mg mỗi tuần đã giảm các sự kiện tim mạch nghiêm trọng ở những người thừa cân/béo phì không mắc bệnh tiểu đường. Lợi ích chủ yếu độc lập với mức độ béo phì ban đầu và giảm cân; việc giảm vòng eo giải thích khoảng 33% hiệu ứng quan sát được.
Izalontamab Brengitecan Đôi Bị Phản Ứng So Với Hóa Chất trong Ung Thư Mũi Họng Tái Phát Hoặc Di căn

Izalontamab Brengitecan Đôi Bị Phản Ứng So Với Hóa Chất trong Ung Thư Mũi Họng Tái Phát Hoặc Di căn

Một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3 tại Trung Quốc cho thấy kháng thể song đặc hiệu liên hợp với thuốc izalontamab brengitecan (ADC) đã tạo ra tỷ lệ phản ứng khách quan là 54,6% so với 27,0% với hóa chất trong ung thư mũi họng tái phát hoặc di căn nặng.
Durvalumab kết hợp với BCG cho bệnh ung thư bàng quang không xâm lấn cơ ở những bệnh nhân chưa từng tiếp xúc với BCG có nguy cơ cao: Kết quả cuối cùng của nghiên cứu giai đoạn 3 POTOMAC

Durvalumab kết hợp với BCG cho bệnh ung thư bàng quang không xâm lấn cơ ở những bệnh nhân chưa từng tiếp xúc với BCG có nguy cơ cao: Kết quả cuối cùng của nghiên cứu giai đoạn 3 POTOMAC

Một năm điều trị bằng durvalumab kết hợp với cảm ứng và duy trì BCG đã cải thiện đáng kể sự sống sót không mắc bệnh ở bệnh nhân ung thư bàng quang không xâm lấn cơ có nguy cơ cao chưa từng tiếp xúc với BCG so với việc điều trị chỉ bằng BCG, với hồ sơ an toàn có thể quản lý được.