Các Mô Hình Tổ Chức Học Khác Nhau trong Ung Thư Kênh Trực Tràng: Những Nhận Định từ Đăng Ký Quốc Gia Nhật Bản
Posted inGastroenterology/Tiêu hóa Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Các Mô Hình Tổ Chức Học Khác Nhau trong Ung Thư Kênh Trực Tràng: Những Nhận Định từ Đăng Ký Quốc Gia Nhật Bản

Bài viết này khám phá cảnh quan dịch tễ học độc đáo của ung thư kênh trực tràng ở Nhật Bản, nhấn mạnh sự chiếm ưu thế của adenocarcinoma so với ung thư biểu mô tế bào vảy và vai trò ngày càng tăng của hóa xạ trị trong quản lý lâm sàng.
Tafasitamab Plus R2 Regimen Sets a New Benchmark for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma: Insights from the inMIND Trial
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Tafasitamab Plus R2 Regimen Sets a New Benchmark for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma: Insights from the inMIND Trial

Thử nghiệm giai đoạn 3 inMIND cho thấy việc thêm tafasitamab vào lenalidomide và rituximab (R2) cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân mắc lymphoma tế bào滤泡型复发或难治性，将疾病进展或死亡的风险降低了57%。[原文歧义: 建议核查]
Epcoritamab Plus R2 Đặt Lại Chuẩn Mực Điều Trị trong Bệnh Bạch Cầu Tế Bào Phôi Phục Hồi hoặc Kháng Thuốc: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm EPCORE FL-1
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Epcoritamab Plus R2 Đặt Lại Chuẩn Mực Điều Trị trong Bệnh Bạch Cầu Tế Bào Phôi Phục Hồi hoặc Kháng Thuốc: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm EPCORE FL-1

Thử nghiệm giai đoạn 3 EPCORE FL-1 cho thấy việc thêm epcoritamab vào lenalidomide và rituximab (R2) cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển (HR 0.21) và tỷ lệ đáp ứng trong bệnh bạch cầu tế bào phôi phục hồi/kháng thuốc, thiết lập một mô hình điều trị mới mạnh mẽ không sử dụng hóa chất.
Liệu pháp Proton vượt trội hơn Photon trong ung thư họng: Tỷ lệ sống sót cao hơn và độc tính thấp hơn trong một thử nghiệm giai đoạn 3
Posted inOncology/Ung thư học Otorhinolaryngology/Tai mũi họng Sức khỏe

Liệu pháp Proton vượt trội hơn Photon trong ung thư họng: Tỷ lệ sống sót cao hơn và độc tính thấp hơn trong một thử nghiệm giai đoạn 3

Một thử nghiệm giai đoạn 3 mang tính bước ngoặt đã xác định Liệu pháp Proton điều chỉnh cường độ (IMPT) là tiêu chuẩn mới cho ung thư họng, chứng minh tỷ lệ sống sót không tiến triển không thua kém, tỷ lệ sống sót tổng thể cải thiện đáng kể và giảm đáng kể các độc tính dài hạn như phụ thuộc ống thông dạ dày.
Serplulimab kết hợp hóa trị duy trì lợi thế sống trong ES-SCLC: Những nhận định từ thử nghiệm ASTRUM-005 và các hồ sơ sinh học mới
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Serplulimab kết hợp hóa trị duy trì lợi thế sống trong ES-SCLC: Những nhận định từ thử nghiệm ASTRUM-005 và các hồ sơ sinh học mới

Kết quả cập nhật của ASTRUM-005 xác nhận lợi ích sống đáng kể của serplulimab trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng (15,8 so với 11,1 tháng). Phân tích thăm dò xác định một hồ sơ 15 protein và đột biến RB1/Notch là các dấu hiệu dự đoán tiềm năng cho phản ứng miễn dịch.
Bước Nhảy Vọt Trong Một Thập Kỷ: Phác Đồ TCX Hiệu Quả Hơn Phác Đồ TAC Chuẩn trong Sinh Tồn 10 Năm cho Bệnh Nhân Ung Thư Vú HER2 Âm Cao Nguy Cơ
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Bước Nhảy Vọt Trong Một Thập Kỷ: Phác Đồ TCX Hiệu Quả Hơn Phác Đồ TAC Chuẩn trong Sinh Tồn 10 Năm cho Bệnh Nhân Ung Thư Vú HER2 Âm Cao Nguy Cơ

Một thử nghiệm ngẫu nhiên kéo dài 10 năm tiết lộ rằng việc thay thế anthracyclines bằng capecitabine (TCX) cải thiện đáng kể sinh tồn tổng thể và giảm độc tính so với phác đồ TAC chuẩn cho bệnh nhân ung thư vú HER2 âm cao nguy cơ.
Phá Vỡ Kháng Trị: SBRT Kết Hợp Cadonilimab Hiển Thị Hiệu Quả Hứa Hẹn trong Điều Trị U Bướu Thực Thể Kháng Trị
Posted inOncology/Ung thư học Radiology/X quang Sức khỏe

Phá Vỡ Kháng Trị: SBRT Kết Hợp Cadonilimab Hiển Thị Hiệu Quả Hứa Hẹn trong Điều Trị U Bướu Thực Thể Kháng Trị

Một nghiên cứu giai đoạn 1b cho thấy việc kết hợp SBRT với kháng thể song đặc cadonilimab (PD-1/CTLA-4) là an toàn và hiệu quả đối với u bướu thực thể kháng trị, đạt tỷ lệ đáp ứng 23,8% và thời gian sống không tiến triển trung bình 7,2 tháng ở bệnh nhân đã thất bại sau nhiều đợt điều trị.
Cá nhân hóa cường độ tiền phẫu: Dữ liệu 5 năm của CinClare xác nhận irinotecan hướng dẫn bằng UGT1A1 cho ung thư trực tràng
Posted inGastroenterology/Tiêu hóa Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Cá nhân hóa cường độ tiền phẫu: Dữ liệu 5 năm của CinClare xác nhận irinotecan hướng dẫn bằng UGT1A1 cho ung thư trực tràng

Cập nhật 5 năm của thử nghiệm CinClare cho thấy việc thêm irinotecan vào hóa xạ trị tiền phẫu, được hướng dẫn bằng kiểu gen UGT1A1, cải thiện đáng kể sự sống sót lâu dài và kết quả không mắc bệnh ở bệnh nhân ung thư trực tràng tiến triển cục bộ.
Bevacizumab và Xạ trị Liều phân đoạn Stereo định hình: Một Đột phá Đồng thời cho Di căn Não Phổ biến trong Ung thư Phổi không phải tế bào nhỏ
Posted inOncology/Ung thư học Radiology/X quang Sức khỏe

Bevacizumab và Xạ trị Liều phân đoạn Stereo định hình: Một Đột phá Đồng thời cho Di căn Não Phổ biến trong Ung thư Phổi không phải tế bào nhỏ

Nghiên cứu giai đoạn II GASTO-1053 cho thấy việc kết hợp bevacizumab với xạ trị liều phân đoạn stereo định hình đáng kể cải thiện thời gian sống không tiến triển trong não (18,3 tháng) và chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có di căn não phổ biến, cung cấp một lựa chọn thay thế an toàn, hiệu quả cho xạ trị toàn não.
Gánh nặng toàn cầu về ung thư đường tiêu hóa sẽ gần như tăng gấp đôi vào năm 2050: Một lời kêu gọi cấp bách về phòng ngừa có mục tiêu và phân bổ nguồn lực
Posted inGastroenterology/Tiêu hóa Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Gánh nặng toàn cầu về ung thư đường tiêu hóa sẽ gần như tăng gấp đôi vào năm 2050: Một lời kêu gọi cấp bách về phòng ngừa có mục tiêu và phân bổ nguồn lực

Đến năm 2050, tỷ lệ mắc ung thư đường tiêu hóa trên toàn cầu dự kiến sẽ tăng 85%, đạt 9,06 triệu trường hợp mỗi năm. Trong khi tỷ lệ mắc ung thư dạ dày đang giảm, thì ung thư đại trực tràng và tụy lại đang tăng mạnh, đặc biệt là ở các khu vực có Chỉ số Phát triển Con người (HDI) thấp và trung bình.
Camrelizumab kết hợp với Capecitabine kéo dài thời gian sống không tái phát ở bệnh nhân ung thư ống mật trong gan đã được cắt bỏ: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 2 ACC
Posted inGastroenterology/Tiêu hóa Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Camrelizumab kết hợp với Capecitabine kéo dài thời gian sống không tái phát ở bệnh nhân ung thư ống mật trong gan đã được cắt bỏ: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 2 ACC

Thử nghiệm giai đoạn 2 ACC cho thấy camrelizumab kết hợp với capecitabine như một liệu pháp phụ trợ đạt được thời gian sống không tái phát trung bình là 24,29 tháng cho bệnh nhân ung thư ống mật trong gan đã được cắt bỏ, cung cấp một chiến lược miễn dịch hóa trị liệu hứa hẹn và có thể quản lý được cho nhóm đối tượng có nguy cơ cao.
Hỗ trợ Xương Mục Tiêu: Vitamin D và Canxi Liều Cao Cải Thiện Mật Độ Xương ở Thanh Thiếu Niên HIV với Suy Giảm Cơ Bản
Posted inHIV/AIDS Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Hỗ trợ Xương Mục Tiêu: Vitamin D và Canxi Liều Cao Cải Thiện Mật Độ Xương ở Thanh Thiếu Niên HIV với Suy Giảm Cơ Bản

Thử nghiệm VITALITY cho thấy mặc dù bổ sung vitamin D và canxi liều cao không mang lại lợi ích cho tất cả thanh thiếu niên HIV, nó đã cải thiện đáng kể mật độ xương ở những người có suy giảm vitamin D cơ bản, cung cấp chiến lược an toàn để tối ưu hóa khối lượng xương đỉnh.
Tinengotinib cung cấp một bước đột phá tiềm năng cho cholangiocarcinoma kháng FGFR-inhibitor
Posted inGastroenterology/Tiêu hóa Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Tinengotinib cung cấp một bước đột phá tiềm năng cho cholangiocarcinoma kháng FGFR-inhibitor

Một thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy tinengotinib, một chất ức chế đa kinase, có hoạt động lâm sàng đáng kể ở bệnh nhân mắc cholangiocarcinoma tiến triển đã điều trị bằng FGFR inhibitors trước đó, đặc biệt là những bệnh nhân có đột biến kháng thuốc mắc phải, mở đường cho một thử nghiệm đăng ký giai đoạn 3.
Kết hợp Atezolizumab và BCG không cải thiện sự sống còn không có sự kiện ở NMIBC nguy cơ cao: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn III ALBAN
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe Urology/Tiết niệu

Kết hợp Atezolizumab và BCG không cải thiện sự sống còn không có sự kiện ở NMIBC nguy cơ cao: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn III ALBAN

Thử nghiệm giai đoạn III ALBAN đã phát hiện rằng việc bổ sung atezolizumab vào liệu pháp BCG không cải thiện sự sống còn không có sự kiện ở bệnh nhân NMIBC nguy cơ cao chưa được điều trị bằng BCG, làm nổi bật sự phức tạp của sự cộng hưởng giữa các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch trong bối cảnh này.
Giản hóa việc loại trừ huyết khối phổi: Liệu một câu hỏi lâm sàng có thể an toàn giảm thiểu hình ảnh hóa?
Posted inEmergency Medicine/Y học khẩn cấp Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Giản hóa việc loại trừ huyết khối phổi: Liệu một câu hỏi lâm sàng có thể an toàn giảm thiểu hình ảnh hóa?

Một nghiên cứu đa trung tâm tiền cứu cho thấy việc sử dụng một câu hỏi lâm sàng duy nhất - liệu huyết khối phổi có phải là chẩn đoán có khả năng nhất không - để điều chỉnh ngưỡng D-dimer có thể an toàn giảm 19% hình ảnh ngực tại các phòng cấp cứu mà không làm compromit an toàn bệnh nhân.
Phác đồ HeV-sG-V liều hai liều chứng minh phản ứng kháng thể trung hòa mạnh mẽ chống lại vi-rút Nipah trong thử nghiệm giai đoạn 1
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Phác đồ HeV-sG-V liều hai liều chứng minh phản ứng kháng thể trung hòa mạnh mẽ chống lại vi-rút Nipah trong thử nghiệm giai đoạn 1

Một thử nghiệm giai đoạn 1 xác nhận rằng vắc-xin HeV-sG-V an toàn và khi được tiêm chủng theo phác đồ hai liều 100 μg, gây ra mức độ kháng thể trung hòa cao đối với cả chủng Bangladesh và Malaysia của vi-rút Nipah.
Bảo tồn Hemodynamic so với Phá hủy: Tại sao phương pháp CHIVA và các Sáng tạo Hỗn hợp đang Định hình lại Chăm sóc Bất thường Mạch máu
Posted inCardiology/Tim mạch General Surgery/Phẫu thuật tổng quát Sức khỏe

Bảo tồn Hemodynamic so với Phá hủy: Tại sao phương pháp CHIVA và các Sáng tạo Hỗn hợp đang Định hình lại Chăm sóc Bất thường Mạch máu

Phân tích lâm sàng này khám phá vai trò của phương pháp CHIVA trong tình trạng bất thường mạch máu mạn tính, nhấn mạnh hồ sơ an toàn vượt trội và tỷ lệ tái phát thấp của nó. Bằng cách tổng hợp dữ liệu Cochrane và các công nghệ mới nổi như HIFU, nó cung cấp một bản đồ để chuyển đổi từ phẫu thuật phá hủy sang bảo tồn hemodynamic.
Pemvidutide Hiển Thị Sự Giải Quyết Mạnh Mẽ MASH trong Thử Nghiệm Giai Đoạn 2b IMPACT: Ý Nghĩa Lâm Sàng của Agonism GLP-1/Glucagon Đôi
Posted inDiabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết Gastroenterology/Tiêu hóa Sức khỏe

Pemvidutide Hiển Thị Sự Giải Quyết Mạnh Mẽ MASH trong Thử Nghiệm Giai Đoạn 2b IMPACT: Ý Nghĩa Lâm Sàng của Agonism GLP-1/Glucagon Đôi

Kết quả 24 tuần của thử nghiệm IMPACT cho thấy pemvidutide cải thiện đáng kể sự giải quyết MASH mà không làm xấu đi xơ gan. Mặc dù sự cải thiện xơ gan chưa đạt ý nghĩa thống kê tại thời điểm này, hồ sơ an toàn và hiệu quả chuyển hóa của thuốc đánh dấu một bước tiến quan trọng trong ngành gan.
Kích thích kép cho MASH: Pemvidutide đạt giải quyết mô học nhanh chóng trong Thử nghiệm giai đoạn 2b IMPACT
Posted inDiabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết Gastroenterology/Tiêu hóa Sức khỏe

Kích thích kép cho MASH: Pemvidutide đạt giải quyết mô học nhanh chóng trong Thử nghiệm giai đoạn 2b IMPACT

Thử nghiệm giai đoạn 2b IMPACT chứng minh rằng pemvidutide, một chất kích thích kép GLP-1/glucagon, đạt giải quyết MASH đáng kể sau 24 tuần mà không cần điều chỉnh liều, mặc dù cải thiện xơ hóa chưa đạt ý nghĩa thống kê tại thời điểm này.
Dựa trên mô hình, liều lượng ATG đã thành công trong việc tăng cường tái tạo CD4+ sau cấy ghép tế bào gốc allogeneic được chọn CD34+
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Dựa trên mô hình, liều lượng ATG đã thành công trong việc tăng cường tái tạo CD4+ sau cấy ghép tế bào gốc allogeneic được chọn CD34+

Một nghiên cứu giai đoạn 2 cho thấy rằng liều lượng ATG dựa trên mô hình dược động học đã làm tăng đáng kể tái tạo tế bào T CD4+ ở bệnh nhân đang trải qua cấy ghép tế bào gốc hematopoietic được chọn CD34+, đạt mục tiêu chính ở 70% người tham gia và mở ra con đường hướng tới kết quả cấy ghép an toàn và hiệu quả hơn.