Các kháng thể song chức chống BCMA (bsAbs) gây ra các nhiễm trùng nghiêm trọng và thường xuyên hơn ở bệnh nhân đa u tủy (MM) so với các bsAbs chống GPRC5D.
Cơ chế liên quan đến việc biểu hiện bất ngờ của BCMA trên các tiền chất tế bào B sớm, cụ thể là tế bào tiền B nhỏ, dẫn đến sự cạn kiệt của chúng.
Trái lại, biểu hiện của GPRC5D bị hạn chế rất nhiều ở tế bào tương ác tính và bình thường, giữ nguyên dòng tế bào B sớm.
Nghiên cứu này cung cấp một lý do sinh học để lựa chọn liệu pháp cá nhân hóa dựa trên nguy cơ nhiễm trùng cơ bản và tình trạng miễn dịch của bệnh nhân.
Bối cảnh: Thách thức về nhiễm trùng trong điều trị đa u tủy hiện đại
