Điều trị ocrelizumab (OCR) liên tục trong 10 năm ở bệnh đa xơ cứng tái phát (relapsing multiple sclerosis, RMS) giúp ức chế bền vững tiến triển tàn tật và hoạt tính tái phát, đồng thời cho thấy hiệu quả vượt trội so với khởi trị trì hoãn sau điều trị interferon beta-1a (IFN).
Điều trị OCR sớm giúp duy trì tính độc lập chức năng, với sự trì hoãn có ý nghĩa thời điểm đạt các mốc quan trọng trên Thang đo tình trạng tàn tật mở rộng (Expanded Disability Status Scale, EDSS) là 4,0 và 6,0, được chứng minh qua các thử nghiệm OPERA I và II cùng các phần mở rộng dài hạn.
Ocrelizumab cho thấy hồ sơ an toàn dài hạn ổn định, không làm tăng biến cố bất lợi (adverse events, AEs) hoặc nhiễm trùng nghiêm trọng, qua đó ủng hộ việc sử dụng bền vững như liệu pháp hàng đầu có hiệu lực cao.
Các chiến lược định liều cá thể hóa và khoảng cách điều trị dựa trên dấu ấn sinh học đang nổi lên có thể tối ưu hóa liệu pháp ocrelizumab và tối đa hóa tỷ lệ lợi ích-nguy cơ trong quản lý RMS.
