Obinutuzumab kết hợp với Lenalidomide đạt tỷ lệ sống không tiến triển (PFS) 2 năm là 93,3% ở bệnh nhân chưa điều trị u lympho tân bì (FL) có khối u cao.
Tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn (CR) sau 30 tháng đạt 89,7%, cho thấy sự thuyên giảm sâu và bền vững.
Độ an toàn có thể quản lý được với chủ yếu là tác dụng phụ cấp độ 1-2; neutropenia và phát ban là các tác dụng phụ nghiêm trọng phổ biến nhất.
Bộ đôi không hóa chất này tận dụng cơ chế phụ thuộc kháng thể được cải thiện và điều hòa miễn dịch, đại diện cho một phương pháp điều trị hứa hẹn cho điều trị đầu tiên của FL.
