Liệu pháp bổ trợ hướng dẫn bởi ctDNA trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III: Xác thực tiên lượng nhưng không có lợi ích từ việc tăng cường hóa trị – Kết quả chính từ Thử nghiệm ngẫu nhiên Pha 2/3 DYNAMIC-III

Liệu pháp bổ trợ hướng dẫn bởi ctDNA trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III: Xác thực tiên lượng nhưng không có lợi ích từ việc tăng cường hóa trị – Kết quả chính từ Thử nghiệm ngẫu nhiên Pha 2/3 DYNAMIC-III

Thử nghiệm DYNAMIC-III xác nhận rằng ctDNA lưu hành là một chỉ số tiên lượng mạnh mẽ trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III. Chiến lược giảm cấp độ điều trị dựa trên ctDNA đã giảm tiếp xúc với oxaliplatin và số lần nhập viện mà vẫn duy trì kết quả gần như tiêu chuẩn, nhưng tăng cường hóa trị cho bệnh nhân dương tính với ctDNA không cải thiện thời gian sống không tái phát.
Pembrolizumab + Trastuzumab kết hợp với FLOT đạt tỷ lệ pCR cao và độ an toàn khả thi trong ung thư biểu mô tuyến thực quản-gastric HER2 dương tính cục bộ: Kết quả tạm thời của PHERFLOT

Pembrolizumab + Trastuzumab kết hợp với FLOT đạt tỷ lệ pCR cao và độ an toàn khả thi trong ung thư biểu mô tuyến thực quản-gastric HER2 dương tính cục bộ: Kết quả tạm thời của PHERFLOT

Kết quả tạm thời từ thử nghiệm giai đoạn 2 PHERFLOT cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn bệnh lý là 48,4% và tỷ lệ đáp ứng bệnh lý chính là 67,7% sau bốn chu kỳ pembrolizumab, trastuzumab và FLOT trong ung thư biểu mô tuyến thực quản-gastric HER2 dương tính cục bộ; độ an toàn phù hợp với hồ sơ đã biết.
VT3989 Đầu Tiên Trên Người Hiển Thị Hoạt Tính Sớm Trong Bệnh Áp Xoang Phổi — Chứng Minh Đầu Tiên Về Khả Năng Điều Trị Đường Hiểu Hippo–YAP–TEAD

VT3989 Đầu Tiên Trên Người Hiển Thị Hoạt Tính Sớm Trong Bệnh Áp Xoang Phổi — Chứng Minh Đầu Tiên Về Khả Năng Điều Trị Đường Hiểu Hippo–YAP–TEAD

VT3989, một chất ức chế palmitoylation TEAD uống, đã tạo ra các phản ứng khách quan trong bệnh áp xoang phổi kháng trị với độc tính có thể kiểm soát được và thiết lập chứng minh lâm sàng đầu tiên về khả năng điều trị đường hiểu Hippo–YAP–TEAD.
DESTINY-Breast04 Tổng hợp: Trastuzumab Deruxtecan cải thiện sinh tồn và duy trì chất lượng cuộc sống trong ung thư vú di căn HER2-thấp

DESTINY-Breast04 Tổng hợp: Trastuzumab Deruxtecan cải thiện sinh tồn và duy trì chất lượng cuộc sống trong ung thư vú di căn HER2-thấp

DESTINY-Breast04 cho thấy trastuzumab deruxtecan (T-DXd) cải thiện đáng kể sinh tồn không tiến triển và sinh tồn tổng thể so với hóa trị liệu do bác sĩ chọn trong ung thư vú di căn HER2-thấp, với độ an toàn có thể quản lý và chất lượng cuộc sống được báo cáo bởi bệnh nhân được duy trì.
Niraparib kết hợp với Abiraterone cải thiện đáng kể rPFS ở mCSPC có thiếu hụt HRR: Kết quả giai đoạn 3 của AMPLITUDE

Niraparib kết hợp với Abiraterone cải thiện đáng kể rPFS ở mCSPC có thiếu hụt HRR: Kết quả giai đoạn 3 của AMPLITUDE

Thử nghiệm giai đoạn 3 AMPLITUDE cho thấy việc bổ sung niraparib vào abiraterone-prednisone cải thiện sự sống còn không tiến triển theo hình ảnh học (rPFS) ở ung thư tiền liệt tuyến di căn nhạy cảm với cắt bỏ nội tiết (mCSPC) có thiếu hụt HRR, với lợi ích lớn hơn ở bệnh lý đột biến BRCA nhưng tăng độc tính.
Phân tích cuối cùng của MAGNITUDE: Niraparib + Abiraterone cải thiện triệu chứng và trì hoãn hóa trị nhưng không cải thiện sống sót tổng thể trong mCRPC có biến đổi HRR

Phân tích cuối cùng của MAGNITUDE: Niraparib + Abiraterone cải thiện triệu chứng và trì hoãn hóa trị nhưng không cải thiện sống sót tổng thể trong mCRPC có biến đổi HRR

Kết quả cuối cùng của MAGNITUDE cho thấy sự kết hợp niraparib với abiraterone–prednisone cải thiện thời gian sống sót không tiến triển trên hình ảnh học, thời gian đến sự tiến triển triệu chứng và trì hoãn hóa trị độc tính trong mCRPC có biến đổi HRR (đặc biệt là BRCA1/2), duy trì chất lượng cuộc sống do bệnh nhân báo cáo, nhưng không chứng minh được lợi ích sống sót tổng thể có ý nghĩa thống kê trong phân tích chính.
Neoadjuvant Nivolumab Với Hoặc Không Có Liều Thấp Ipilimumab Đạt Được Phản Ứng Bệnh Lý Cao và Bảo Toàn Cơ Quan Trong Ung Thư Bề Mặt Thượng Bì Có Thể Phẫu Thuật: Kết Quả Từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 2 MATISSE

Neoadjuvant Nivolumab Với Hoặc Không Có Liều Thấp Ipilimumab Đạt Được Phản Ứng Bệnh Lý Cao và Bảo Toàn Cơ Quan Trong Ung Thư Bề Mặt Thượng Bì Có Thể Phẫu Thuật: Kết Quả Từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 2 MATISSE

Thử nghiệm ngẫu nhiên MATISSE cho thấy neoadjuvant nivolumab ± liều thấp ipilimumab đạt được tỷ lệ phản ứng bệnh lý chính/phần lớn cao, tỷ lệ sống sót theo bệnh 2 năm xuất sắc và cho phép bảo toàn cơ quan ở nhiều bệnh nhân có ung thư bề mặt thượng bì có thể phẫu thuật.
Tổng quan toàn diện về kết quả thử nghiệm AMPLITUDE trên Niraparib và AAP trong ung thư tiền liệt tuyến thiếu HRR

Tổng quan toàn diện về kết quả thử nghiệm AMPLITUDE trên Niraparib và AAP trong ung thư tiền liệt tuyến thiếu HRR

Thử nghiệm AMPLITUDE đã chứng minh rằng việc thêm niraparib vào abiraterone acetate cộng với prednisone cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển trong ung thư tiền liệt tuyến di căn thiếu HRR, đồng thời duy trì chất lượng cuộc sống và độ an toàn có thể quản lý được trong các bối cảnh lâm sàng tiên tiến.
Liệu pháp phù hợp về mặt gen cải thiện đáp ứng và KSTQ ở các khối u rắn tiến triển: Những nhận xét từ thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2 ROME

Liệu pháp phù hợp về mặt gen cải thiện đáp ứng và KSTQ ở các khối u rắn tiến triển: Những nhận xét từ thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2 ROME

Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2 ROME cho thấy liệu pháp phù hợp về mặt gen, được hướng dẫn bởi hội đồng khối u phân tử (MTB), đã tăng tỷ lệ đáp ứng tổng thể và thời gian sống không tiến triển so với điều trị tiêu chuẩn ở các khối u rắn tiến triển nặng, hỗ trợ chiến lược y học chính xác không phụ thuộc vào loại khối u, mặc dù thời gian sống tổng thể không thay đổi do có sự chuyển đổi.
Neoadjuvant PD-1/LAG-3 Bispecific (tobemstomig) Trùng Khớp Hiệu Quả nhưng Cải Thiện An Toàn So Với Nivolumab-Ipilimumab trong Melanoma Giai Đoạn III Có Thể Phẫu Thuật: Những Thông Tin Từ Morpheus-Melanoma

Neoadjuvant PD-1/LAG-3 Bispecific (tobemstomig) Trùng Khớp Hiệu Quả nhưng Cải Thiện An Toàn So Với Nivolumab-Ipilimumab trong Melanoma Giai Đoạn III Có Thể Phẫu Thuật: Những Thông Tin Từ Morpheus-Melanoma

Thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 1b/2 Morpheus-Melanoma đã phát hiện rằng tobemstomig (chống-PD-1/chống-LAG-3 bispecific) đã tạo ra tỷ lệ đáp ứng bệnh lý tương đương với nivolumab cộng ipilimumab, nhưng có hồ sơ an toàn được cải thiện đáng kể trong melanoma giai đoạn III có thể phẫu thuật.
Lazertinib Bằng Đều Osimertinib về Hiệu Quả trong Điều Trị Đầu Tiên cho NSCLC Tiến Triển có Biến Đổi EGFR: Kết Quả Khám Phá từ MARIPOSA

Lazertinib Bằng Đều Osimertinib về Hiệu Quả trong Điều Trị Đầu Tiên cho NSCLC Tiến Triển có Biến Đổi EGFR: Kết Quả Khám Phá từ MARIPOSA

Trong phân tích khám phá ngẫu nhiên, mù đôi của MARIPOSA, liệu pháp đơn lẻ lazertinib đã cho thấy thời gian sống không tiến triển, tỷ lệ đáp ứng, thời gian sống tổng thể (đánh giá giữa kỳ) và độ an toàn tương đương với osimertinib ở bệnh nhân chưa được điều trị có biến đổi EGFR tiến triển, với ít sự kiện kéo dài khoảng QT hơn.
Sự sống còn kéo dài đã biến đổi di căn màng nhện trong ung thư phổi không tế bào nhỏ: Đội ngũ đa trung tâm đương đại cho thấy TKIs và ICIs cải thiện kết quả

Sự sống còn kéo dài đã biến đổi di căn màng nhện trong ung thư phổi không tế bào nhỏ: Đội ngũ đa trung tâm đương đại cho thấy TKIs và ICIs cải thiện kết quả

Đội ngũ quốc tế gồm 2.052 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có bệnh di căn màng nhện cho thấy tỷ lệ mắc bệnh tăng lên và sự sống còn được cải thiện trong thời kỳ điều trị hiện đại. Các chất ức chế kinase xuyên qua hệ thần kinh trung ương (CNS-penetrant TKIs) và các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch (ICIs) là những yếu tố chính làm chậm thời gian khởi phát và kéo dài sự sống còn của di căn màng nhện.
Các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch làm tăng nguy cơ và kéo dài thời gian khởi phát của SJS/TEN: Bằng chứng cho một cơ chế hai lần tấn công

Các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch làm tăng nguy cơ và kéo dài thời gian khởi phát của SJS/TEN: Bằng chứng cho một cơ chế hai lần tấn công

Phân tích lớn trên hệ thống báo cáo sự cố của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FAERS) liên kết các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch (ICIs) với nguy cơ SJS/TEN tăng đáng kể, chứng minh sự tương tác cộng gộp với các phân tử nhỏ có nguy cơ cao, và cho thấy thời gian khởi phát bị kéo dài đặc biệt với các chất ức chế anti-PD-1 — hỗ trợ mô hình hai lần tấn công do tế bào T và khuyến nghị thận trọng khi kê đơn đồng thời và nghiên cứu triển vọng.
Nội dung Progestin của Thuốc tránh thai nội tiết mạnh mẽ ảnh hưởng đến nguy cơ ung thư vú ở thiếu nữ và phụ nữ tiền mãn kinh

Nội dung Progestin của Thuốc tránh thai nội tiết mạnh mẽ ảnh hưởng đến nguy cơ ung thư vú ở thiếu nữ và phụ nữ tiền mãn kinh

Một nghiên cứu quy mô toàn quốc Thụy Điển (n≈2,1 triệu) đã tìm thấy sự biến đổi nhỏ nhưng có thể đo lường được về nguy cơ ung thư vú theo công thức thuốc tránh thai nội tiết—nguy cơ cao hơn với các sản phẩm chứa desogestrel/etonogestrel và thấp hơn với các thiết bị chứa levonorgestrel; nguy cơ dư tuyệt đối vẫn nhỏ ở phụ nữ <50 tuổi.
Ezabenlimab cộng với cảm ứng mDCF và hóa xạ trị thích ứng đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao ở u tế bào gai giai đoạn 3 (INTERACT-ION)

Ezabenlimab cộng với cảm ứng mDCF và hóa xạ trị thích ứng đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao ở u tế bào gai giai đoạn 3 (INTERACT-ION)

Thử nghiệm giai đoạn 2 INTERACT-ION báo cáo rằng cảm ứng ezabenlimab với DCF được sửa đổi theo sau là xạ trị dựa trên dấu hiệu sinh học đã tạo ra tỷ lệ đáp ứng lâm sàng hoàn toàn cao (tổng thể 77,8%) với hồ sơ an toàn có thể quản lý được ở u tế bào gai trực tràng giai đoạn 3.
Pirfenidone kết hợp với corticosteroid cải thiện chuyển đổi khí trong tổn thương phổi do xạ trị cấp độ 2-3: Thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm giai đoạn 2

Pirfenidone kết hợp với corticosteroid cải thiện chuyển đổi khí trong tổn thương phổi do xạ trị cấp độ 2-3: Thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm giai đoạn 2

Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm giai đoạn 2 đã phát hiện rằng việc thêm pirfenidone vào glucocorticoids tiêu chuẩn đã cải thiện DLCO% ở tuần 24 so với chỉ dùng corticosteroid trong tổn thương phổi do xạ trị cấp độ 2-3, với mức độ an toàn có thể quản lý và không có tử vong liên quan đến điều trị.
Zanzalintinib kết hợp với Atezolizumab kéo dài thời gian sống so với Regorafenib trong ung thư đại trực tràng MSS kháng trị: Kết quả giai đoạn 3 của STELLAR-303

Zanzalintinib kết hợp với Atezolizumab kéo dài thời gian sống so với Regorafenib trong ung thư đại trực tràng MSS kháng trị: Kết quả giai đoạn 3 của STELLAR-303

Thử nghiệm giai đoạn 3 STELLAR-303 cho thấy zanzalintinib kết hợp với atezolizumab cải thiện thời gian sống tổng thể so với regorafenib ở bệnh nhân đã điều trị trước đó mắc ung thư đại trực tràng di căn ổn định vi vệ tinh (MSS), mặc dù có độc tính cấp độ ≥3 cao hơn.
Các khoảng cách và chậm trễ trong chăm sóc ung thư vú, cổ tử cung và buồng trứng trên toàn cầu: Những hiểu biết từ 275.792 phụ nữ trong phân tích VENUSCANCER

Các khoảng cách và chậm trễ trong chăm sóc ung thư vú, cổ tử cung và buồng trứng trên toàn cầu: Những hiểu biết từ 275.792 phụ nữ trong phân tích VENUSCANCER

Phân tích thứ cấp VENUSCANCER của 275.792 hồ sơ từ 103 sổ đăng ký dựa trên dân số cho thấy sự biến đổi đáng kể về giai đoạn chẩn đoán, mức độ phù hợp với các hướng dẫn điều trị ban đầu và thời gian đến điều trị cho ung thư vú, cổ tử cung và buồng trứng - với những thiếu sót nhất quán trong việc phát hiện sớm ở các nước có thu nhập thấp và trung bình (LMICs) và sự khác biệt đáng kể giữa các quốc gia trong việc chăm sóc.
Izalontamab Brengitecan Đôi Bị Phản Ứng So Với Hóa Chất trong Ung Thư Mũi Họng Tái Phát Hoặc Di căn

Izalontamab Brengitecan Đôi Bị Phản Ứng So Với Hóa Chất trong Ung Thư Mũi Họng Tái Phát Hoặc Di căn

Một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3 tại Trung Quốc cho thấy kháng thể song đặc hiệu liên hợp với thuốc izalontamab brengitecan (ADC) đã tạo ra tỷ lệ phản ứng khách quan là 54,6% so với 27,0% với hóa chất trong ung thư mũi họng tái phát hoặc di căn nặng.
Durvalumab kết hợp với BCG cho bệnh ung thư bàng quang không xâm lấn cơ ở những bệnh nhân chưa từng tiếp xúc với BCG có nguy cơ cao: Kết quả cuối cùng của nghiên cứu giai đoạn 3 POTOMAC

Durvalumab kết hợp với BCG cho bệnh ung thư bàng quang không xâm lấn cơ ở những bệnh nhân chưa từng tiếp xúc với BCG có nguy cơ cao: Kết quả cuối cùng của nghiên cứu giai đoạn 3 POTOMAC

Một năm điều trị bằng durvalumab kết hợp với cảm ứng và duy trì BCG đã cải thiện đáng kể sự sống sót không mắc bệnh ở bệnh nhân ung thư bàng quang không xâm lấn cơ có nguy cơ cao chưa từng tiếp xúc với BCG so với việc điều trị chỉ bằng BCG, với hồ sơ an toàn có thể quản lý được.