Bevacizumab và Xạ trị Liều phân đoạn Stereo định hình: Một Đột phá Đồng thời cho Di căn Não Phổ biến trong Ung thư Phổi không phải tế bào nhỏ

Bevacizumab và Xạ trị Liều phân đoạn Stereo định hình: Một Đột phá Đồng thời cho Di căn Não Phổ biến trong Ung thư Phổi không phải tế bào nhỏ

Nghiên cứu giai đoạn II GASTO-1053 cho thấy việc kết hợp bevacizumab với xạ trị liều phân đoạn stereo định hình đáng kể cải thiện thời gian sống không tiến triển trong não (18,3 tháng) và chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có di căn não phổ biến, cung cấp một lựa chọn thay thế an toàn, hiệu quả cho xạ trị toàn não.
Gánh nặng toàn cầu về ung thư đường tiêu hóa sẽ gần như tăng gấp đôi vào năm 2050: Một lời kêu gọi cấp bách về phòng ngừa có mục tiêu và phân bổ nguồn lực

Gánh nặng toàn cầu về ung thư đường tiêu hóa sẽ gần như tăng gấp đôi vào năm 2050: Một lời kêu gọi cấp bách về phòng ngừa có mục tiêu và phân bổ nguồn lực

Đến năm 2050, tỷ lệ mắc ung thư đường tiêu hóa trên toàn cầu dự kiến sẽ tăng 85%, đạt 9,06 triệu trường hợp mỗi năm. Trong khi tỷ lệ mắc ung thư dạ dày đang giảm, thì ung thư đại trực tràng và tụy lại đang tăng mạnh, đặc biệt là ở các khu vực có Chỉ số Phát triển Con người (HDI) thấp và trung bình.
Camrelizumab kết hợp với Capecitabine kéo dài thời gian sống không tái phát ở bệnh nhân ung thư ống mật trong gan đã được cắt bỏ: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 2 ACC

Camrelizumab kết hợp với Capecitabine kéo dài thời gian sống không tái phát ở bệnh nhân ung thư ống mật trong gan đã được cắt bỏ: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 2 ACC

Thử nghiệm giai đoạn 2 ACC cho thấy camrelizumab kết hợp với capecitabine như một liệu pháp phụ trợ đạt được thời gian sống không tái phát trung bình là 24,29 tháng cho bệnh nhân ung thư ống mật trong gan đã được cắt bỏ, cung cấp một chiến lược miễn dịch hóa trị liệu hứa hẹn và có thể quản lý được cho nhóm đối tượng có nguy cơ cao.
Tinengotinib cung cấp một bước đột phá tiềm năng cho cholangiocarcinoma kháng FGFR-inhibitor

Tinengotinib cung cấp một bước đột phá tiềm năng cho cholangiocarcinoma kháng FGFR-inhibitor

Một thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy tinengotinib, một chất ức chế đa kinase, có hoạt động lâm sàng đáng kể ở bệnh nhân mắc cholangiocarcinoma tiến triển đã điều trị bằng FGFR inhibitors trước đó, đặc biệt là những bệnh nhân có đột biến kháng thuốc mắc phải, mở đường cho một thử nghiệm đăng ký giai đoạn 3.
Kết hợp Atezolizumab và BCG không cải thiện sự sống còn không có sự kiện ở NMIBC nguy cơ cao: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn III ALBAN

Kết hợp Atezolizumab và BCG không cải thiện sự sống còn không có sự kiện ở NMIBC nguy cơ cao: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn III ALBAN

Thử nghiệm giai đoạn III ALBAN đã phát hiện rằng việc bổ sung atezolizumab vào liệu pháp BCG không cải thiện sự sống còn không có sự kiện ở bệnh nhân NMIBC nguy cơ cao chưa được điều trị bằng BCG, làm nổi bật sự phức tạp của sự cộng hưởng giữa các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch trong bối cảnh này.
Pembrolizumab và Hóa trị không có Xạ trị Thách thức Tiêu chuẩn Điều trị trong NSCLC Tiến triển Địa phương với PD-L1 Cao

Pembrolizumab và Hóa trị không có Xạ trị Thách thức Tiêu chuẩn Điều trị trong NSCLC Tiến triển Địa phương với PD-L1 Cao

Thử nghiệm giai đoạn 2 Evolution cho thấy đối với NSCLC tiến triển địa phương không thể phẫu thuật với PD-L1 TPS ≥50%, một phác đồ không có xạ trị gồm pembrolizumab và hóa trị là khả thi, đạt tỷ lệ sống không tiến triển 2 năm là 67% và có hồ sơ an toàn quản lý được.
Vượt qua Liệu pháp Miễn dịch Truyền thống: Bột Trấn Khí Phục Chính Tăng cường Kháng thể PD-1 bằng cách Điều chỉnh Chuyển hóa Miễn dịch Ruột trong Ung thư Đại tràng

Vượt qua Liệu pháp Miễn dịch Truyền thống: Bột Trấn Khí Phục Chính Tăng cường Kháng thể PD-1 bằng cách Điều chỉnh Chuyển hóa Miễn dịch Ruột trong Ung thư Đại tràng

Các nhà nghiên cứu đã phát hiện ra rằng Bột Trấn Khí Phục Chính tăng cường hiệu quả của kháng thể PD-1 trong ung thư đại tràng bằng cách điều chỉnh trục vi sinh vật ruột-axit béo chuỗi ngắn-GPR109A, ức chế hiệu quả quá trình glycolysis của khối u và đảo ngược sự kiệt sức miễn dịch trong môi trường vi khối u.
Nước bạch huyết sau phẫu thuật hiệu quả hơn máu trong việc dự đoán tái phát sớm ung thư đầu cổ không liên quan đến HPV

Nước bạch huyết sau phẫu thuật hiệu quả hơn máu trong việc dự đoán tái phát sớm ung thư đầu cổ không liên quan đến HPV

Nghiên cứu xác định nước bạch huyết sau phẫu thuật là nguồn ctDNA ưu việt để phát hiện bệnh còn tồn dư phân tử trong ung thư đầu cổ không liên quan đến HPV. Biopsy lỏng gần gũi này vượt trội so với máu trong việc dự đoán tái phát tại chỗ và có thể tinh chỉnh quyết định điều trị bổ trợ cho bệnh nhân có nguy cơ trung bình.
Thêm Ianalumab vào Ibrutinib gây ra những cơn remission sâu và cho phép ngừng điều trị trong bạch cầu mạn tính

Thêm Ianalumab vào Ibrutinib gây ra những cơn remission sâu và cho phép ngừng điều trị trong bạch cầu mạn tính

Một nghiên cứu giai đoạn Ib tiết lộ rằng việc thêm kháng thể chống BAFF-R ianalumab vào liệu pháp ibrutinib đạt được tỷ lệ cao của bệnh lý di truyền không phát hiện (uMRD), cho phép hơn 40% bệnh nhân CLL ngừng điều trị dài hạn thành công trong khi duy trì remission.
Học Máy Dự Đoán Chính Xác Sự Tái Phát Xa và Lợi Ích Điều Trị Ribociclib trong Ung Thư Vú Sớm HR+/HER2-

Học Máy Dự Đoán Chính Xác Sự Tái Phát Xa và Lợi Ích Điều Trị Ribociclib trong Ung Thư Vú Sớm HR+/HER2-

Các nhà nghiên cứu đã phát triển một mô hình học máy sử dụng dữ liệu thực tế và dữ liệu thử nghiệm lâm sàng để dự đoán nguy cơ tái phát xa và hiệu quả điều trị của ribociclib trong ung thư vú sớm HR+/HER2-, cung cấp công cụ tiềm năng cho quyết định điều trị bổ trợ cá nhân hóa.
Liệu ức chế PD-L1 có tăng cường liệu pháp CAR T-cell không? Những hiểu biết lâu dài từ thử nghiệm ZUMA-6 trong DLBCL kháng trị

Liệu ức chế PD-L1 có tăng cường liệu pháp CAR T-cell không? Những hiểu biết lâu dài từ thử nghiệm ZUMA-6 trong DLBCL kháng trị

Thử nghiệm ZUMA-6 đã điều tra việc kết hợp axicabtagene ciloleucel với atezolizumab cho DLBCL kháng trị. Mặc dù sự kết hợp là an toàn với tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 54%, hiệu quả và sự mở rộng của CAR T-cell tương đương với liệu pháp đơn, làm nổi bật sự phức tạp của việc vượt qua đề kháng trong môi trường vi khối u.
Ứng dụng kép của VEGF và EGFR: Một mô hình mới chính xác cho các khối u rắn có đột biến chu trình Krebs

Ứng dụng kép của VEGF và EGFR: Một mô hình mới chính xác cho các khối u rắn có đột biến chu trình Krebs

Thử nghiệm BRISK giai đoạn II cho thấy sự kết hợp giữa bevacizumab và erlotinib cung cấp hiệu quả lâm sàng đáng kể cho bệnh nhân mắc các khối u rắn có đột biến gen chu trình Krebs, đặc biệt là ung thư tế bào thận thiếu hụt FH và ung thư đường mật.
Sự dương tính với HER2 trong ung thư đường mật tiến triển: Vai trò kép như yếu tố tiên lượng tiêu cực và điểm yếu điều trị hiệu quả

Sự dương tính với HER2 trong ung thư đường mật tiến triển: Vai trò kép như yếu tố tiên lượng tiêu cực và điểm yếu điều trị hiệu quả

Phân tích đa trung tâm cho thấy sự dương tính với HER2 trong ung thư đường mật tiến triển báo hiệu tiên lượng kém hơn nhưng mang lại lợi ích sống sót đáng kể khi được điều trị bằng các liệu pháp chống HER2, ủng hộ việc sàng lọc thường quy và tiêu chuẩn chẩn đoán.
Các Kết Hợp T-DXd Xác Định Lại Ranh Giới Điều Trị trong Ung Thư Vú Di căn HER2-Thấp: Các Kết Quả Chính từ DESTINY-Breast08

Các Kết Hợp T-DXd Xác Định Lại Ranh Giới Điều Trị trong Ung Thư Vú Di căn HER2-Thấp: Các Kết Quả Chính từ DESTINY-Breast08

Nghiên cứu giai đoạn 1b DESTINY-Breast08 cho thấy rằng trastuzumab deruxtecan (T-DXd) kết hợp với hóa trị, ức chế AKT hoặc liệu pháp nội tiết là có thể quản lý và hoạt động lâm sàng trong ung thư vú di căn HER2-thấp, cung cấp các hướng điều trị mới.
Pegylated Liposomal Doxorubicin Đặt Ra Chuẩn Mới Trong Điều Trị U Tế Bào Sợi Đáng Kịp: Kết Quả Thử Nghiệm Giai Đoạn 3

Pegylated Liposomal Doxorubicin Đặt Ra Chuẩn Mới Trong Điều Trị U Tế Bào Sợi Đáng Kịp: Kết Quả Thử Nghiệm Giai Đoạn 3

Thử nghiệm giai đoạn 3 này cho thấy pegylated liposomal doxorubicin kéo dài đáng kể thời gian sống không tiến triển và cải thiện tỷ lệ đáp ứng ở bệnh nhân mắc u tế bào sợi tiến triển, cung cấp một lựa chọn điều trị hệ thống mạnh mẽ cho bệnh lý kháng trị.
Vượt qua Ung thư Vú: Đột biến ESR1 Được xác định là Nguyên nhân Chính trong Ung thư Nội mạc Tử cung Loại NSMP Thể nhẹ

Vượt qua Ung thư Vú: Đột biến ESR1 Được xác định là Nguyên nhân Chính trong Ung thư Nội mạc Tử cung Loại NSMP Thể nhẹ

Kết quả từ thử nghiệm UTOLA cho thấy đột biến ESR1, một đặc trưng của sự kháng thuốc ức chế aromatase (AI) trong ung thư vú, xuất hiện ở 22% bệnh nhân ung thư nội mạc tử cung thể nhẹ di căn loại NSMP trước khi điều trị nội tiết, đề xuất cần phân loại phân tử trong thực hành lâm sàng.
Thử nghiệm SARC031: Tại sao sự kết hợp ức chế MEK và mTOR không chuyển đổi từ chuột sang người trong MPNST

Thử nghiệm SARC031: Tại sao sự kết hợp ức chế MEK và mTOR không chuyển đổi từ chuột sang người trong MPNST

Thử nghiệm giai đoạn 2 SARC031 đã đánh giá selumetinib và sirolimus cho MPNST tiến triển. Dù có lý do tiền lâm sàng mạnh mẽ, sự kết hợp này chỉ mang lại lợi ích lâm sàng tối thiểu, mặc dù các nghiên cứu tương quan về cfDNA và PET imaging cung cấp những thông tin quan trọng cho nghiên cứu sarcoma dựa trên sinh trắc học trong tương lai.
Atezolizumab Hiển Thị Hiệu Quả Trung Bình trong Các U Tế Bào Rắn Có Tỷ Lệ Biến Đổi Gen Cao (TMB-High): Những Nhận Định từ Thử Nghiệm Giai Đoạn II TAPISTRY

Atezolizumab Hiển Thị Hiệu Quả Trung Bình trong Các U Tế Bào Rắn Có Tỷ Lệ Biến Đổi Gen Cao (TMB-High): Những Nhận Định từ Thử Nghiệm Giai Đoạn II TAPISTRY

Thử nghiệm giai đoạn II TAPISTRY đánh giá atezolizumab ở bệnh nhân có tỷ lệ biến đổi gen (TMB ≥13 hoặc ≥16 mut/Mb), cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) khoảng 20-22% trên nhiều loại u tế bào rắn với hồ sơ an toàn có thể quản lý.
Kích hoạt miễn dịch mạnh mẽ không chuyển hóa thành tỷ lệ đáp ứng cao: Bài học từ thử nghiệm giai đoạn Ib của Cergutuzumab Amunaleukin và Atezolizumab

Kích hoạt miễn dịch mạnh mẽ không chuyển hóa thành tỷ lệ đáp ứng cao: Bài học từ thử nghiệm giai đoạn Ib của Cergutuzumab Amunaleukin và Atezolizumab

Một nghiên cứu giai đoạn Ib về sự kết hợp giữa IL-2 biến thể immunocytokine cergutuzumab amunaleukin và atezolizumab đã chứng minh được tính an toàn có thể quản lý và kích hoạt miễn dịch ngoại vi mạnh mẽ nhưng hoạt động lâm sàng chỉ ở mức trung bình trong các khối u rắn tiến triển CEA dương tính.
Cabozantinib và Nivolumab có hiệu quả hạn chế trong các u thần kinh nội tiết ngoại tụy tiến triển: Những nhận xét từ một thử nghiệm giai đoạn II

Cabozantinib và Nivolumab có hiệu quả hạn chế trong các u thần kinh nội tiết ngoại tụy tiến triển: Những nhận xét từ một thử nghiệm giai đoạn II

Một thử nghiệm giai đoạn II điều tra sự kết hợp của cabozantinib và nivolumab trong các u thần kinh nội tiết ngoại tụy tiến triển (epNETs) đã không đạt được mục tiêu chính về tỷ lệ đáp ứng khách quan, mặc dù có tỷ lệ ổn định bệnh cao, làm nổi bật những thách thức của liệu pháp miễn dịch trong các khối u này.