Các đột biến CSNK1A1 E98 tái phát trong MDS del(5q) làm chuyển đổi chức năng của CK1ɑ từ thúc đẩy tăng sinh do bán thiếu hụt sang tái lập trình tín hiệu và chuyển hóa.
Đột biến vẫn bảo tồn chức năng của tế bào gốc tạo máu nhưng ức chế các mạng lưới kinase, đồng thời làm giảm biểu hiện các gen ribosome và hoạt tính chu kỳ tế bào.
Csnk1a1 E98V dẫn đến tái lập trình chuyển hóa: giảm hô hấp ty thể, tăng đường phân và suy giảm khả năng thích nghi với stress chuyển hóa.
Về mặt lâm sàng, các đột biến này có liên quan với giảm tiểu cầu, tăng nguyên bào tủy và bất thường chuyển hóa sắt, gợi ý các mục tiêu điều trị mới.
