Thử nghiệm giai đoạn 3 MOST cho thấy không có lợi ích chức năng từ việc bổ sung argatroban hoặc eptifibatide tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân đột quỵ thiếu máu não cấp tính được điều trị bằng tiêu sợi huyết tĩnh mạch trong vòng 3 giờ kể từ khi khởi phát.
Cả hai thuốc bổ trợ đều liên quan đến tỷ lệ tử vong sau 90 ngày tăng cao mà không có sự tăng thêm của xuất huyết não triệu chứng so với nhóm giả dược.
Phân tích nhóm con ở bệnh nhân thực hiện lấy huyết khối nội mạch không tìm thấy sự cải thiện về tỷ lệ tái thông mạch hoặc kết quả lâm sàng với argatroban hoặc eptifibatide bổ trợ.
Bằng chứng cho thấy các liệu pháp bổ trợ này không nên được thêm vào tiêu sợi huyết tĩnh mạch một cách thường xuyên trong đột quỵ thiếu máu não cấp tính, nhấn mạnh nhu cầu về các chiến lược thay thế.
