Vượt qua Cuối Đời: Gánh Nặng Toàn Cầu Tăng Cao của Chứng Đau Đớn Mạn Tính ở 10,6 Triệu Trẻ Em

Vượt qua Cuối Đời: Gánh Nặng Toàn Cầu Tăng Cao của Chứng Đau Đớn Mạn Tính ở 10,6 Triệu Trẻ Em

Một nghiên cứu ngang dọc mang tính đột phá tiết lộ rằng hàng năm có 10,6 triệu trẻ em mắc phải các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng, với sự chuyển đổi quan trọng từ việc chăm sóc cuối đời sang việc hỗ trợ giảm nhẹ dài hạn cho những người sống sót, chủ yếu ở các vùng có thu nhập thấp.
Liệu pháp duy trì Resminostat làm chậm đáng kể sự tiến triển của bệnh trong lymphoma tế bào T da tiến triển

Liệu pháp duy trì Resminostat làm chậm đáng kể sự tiến triển của bệnh trong lymphoma tế bào T da tiến triển

Thử nghiệm RESMAIN chứng minh rằng liệu pháp duy trì Resminostat tăng gấp đôi thời gian sống không tiến triển trung bình ở bệnh nhân mắc mycosis fungoides hoặc bệnh Sézary tiến triển, cung cấp một tiêu chuẩn mới có tiềm năng để quản lý bệnh nhân đã đạt được kiểm soát bệnh.
Dự đoán con đường dẫn đến bệnh mất trí nhớ: Tiến triển trong năm năm từ mất trí nhớ mạch máu nhẹ đến nặng sau đột quỵ do thiếu máu não

Dự đoán con đường dẫn đến bệnh mất trí nhớ: Tiến triển trong năm năm từ mất trí nhớ mạch máu nhẹ đến nặng sau đột quỵ do thiếu máu não

Một nghiên cứu tiền cứu trong năm năm tiết lộ rằng 13,6% bệnh nhân đột quỵ có mất trí nhớ nhẹ tiến triển thành mất trí nhớ mạch máu nặng, xác định tuổi, tiểu đường, rung nhĩ và bệnh mạch máu nhỏ là các yếu tố dự báo chính cho sự suy giảm nhận thức dài hạn.
Tại sao Can thiệp Môi trường trong Chăm sóc Trẻ em Có thể Không Đủ: Những Nhận định từ Thử nghiệm NAPSACC UK

Tại sao Can thiệp Môi trường trong Chăm sóc Trẻ em Có thể Không Đủ: Những Nhận định từ Thử nghiệm NAPSACC UK

Thử nghiệm ngẫu nhiên phân cụm NAPSACC UK đã phát hiện rằng một can thiệp môi trường kéo dài một năm trong các cơ sở giáo dục và chăm sóc trẻ em sớm không cải thiện đáng kể tổng năng lượng tiêu thụ hoặc hoạt động thể chất, làm nổi bật nhu cầu thay đổi ở cấp độ chính sách rộng lớn hơn so với các sáng kiến dựa trên cơ sở cá nhân.
CPX-351 có lợi ích trong AML do đột biến liên quan đến bệnh lý tủy xương: Kết quả từ phân tích phân tử giai đoạn 3

CPX-351 có lợi ích trong AML do đột biến liên quan đến bệnh lý tủy xương: Kết quả từ phân tích phân tử giai đoạn 3

Phân tích phân tử lại của thử nghiệm giai đoạn 3 quan trọng về CPX-351 cho thấy lợi ích sống sót của nó chỉ giới hạn ở bệnh nhân có đột biến liên quan đến bệnh lý tủy xương (AML-MR), không có lợi thế đáng kể so với cảm ứng tiêu chuẩn 7+3 ở các nhóm phân tử khác có đột biến TP53.
Liều phân đoạn của Varnimcabtagene Autoleucel mang lại sự thuyên giảm sâu và an toàn tăng cường cho B-ALL ở người lớn

Liều phân đoạn của Varnimcabtagene Autoleucel mang lại sự thuyên giảm sâu và an toàn tăng cường cho B-ALL ở người lớn

Thử nghiệm giai đoạn 2 CART19-BE-02 chứng minh rằng varnimcabtagene autoleucel, sử dụng chiến lược tăng liều phân đoạn độc đáo, đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn không có bệnh dư (MRD) là 84,4% ở người lớn mắc B-ALL tái phát hoặc kháng trị, đồng thời giảm đáng kể tỷ lệ mắc độc tính thần kinh nghiêm trọng và hội chứng giải phóng cytokine.
Yếu tố VIIa tái tổ hợp không cải thiện kết quả chức năng trong xuất huyết não cấp tính mặc dù giảm chảy máu: Kết quả từ Thử nghiệm FASTEST

Yếu tố VIIa tái tổ hợp không cải thiện kết quả chức năng trong xuất huyết não cấp tính mặc dù giảm chảy máu: Kết quả từ Thử nghiệm FASTEST

Thử nghiệm FASTEST đã chứng minh rằng mặc dù yếu tố VIIa tái tổ hợp được tiêm trong vòng 2 giờ kể từ khi xuất huyết não cấp tính bắt đầu làm giảm đáng kể sự phát triển của khối máu tụ, nhưng nó không cải thiện kết quả chức năng sau 180 ngày và tăng nguy cơ các biến cố thuyên tắc đe dọa tính mạng.
Phản ứng Nhanh và Hoạt động Bệnh Thấp: Bằng chứng Thực tế cho Anifrolumab trong Lupus Ban Đỏ Hệ Thống

Phản ứng Nhanh và Hoạt động Bệnh Thấp: Bằng chứng Thực tế cho Anifrolumab trong Lupus Ban Đỏ Hệ Thống

Dữ liệu giữa kỳ từ nghiên cứu đa trung tâm REVEAL cho thấy anifrolumab giúp kiểm soát bệnh nhanh chóng ở bệnh nhân SLE thực tế, với 66% đạt hoạt động bệnh thấp trong vòng sáu tháng, đặc biệt là ở những bệnh nhân có tổn thương niêm mạc da và khớp.
Liều Dùng Hàng Tháng của Efimosfermin Alfa Thể Hiện Sự An Toàn và Tính Nhịn Chịu trong Xơ Hóa Liên Quan đến MASH: Những Hiểu Biết từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 2

Liều Dùng Hàng Tháng của Efimosfermin Alfa Thể Hiện Sự An Toàn và Tính Nhịn Chịu trong Xơ Hóa Liên Quan đến MASH: Những Hiểu Biết từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 2

Thử nghiệm giai đoạn 2 của efimosfermin alfa (BOS-580) cho thấy liều dùng hàng tháng là an toàn và dễ chịu đối với bệnh nhân mắc MASH và xơ hóa F2/F3, hỗ trợ việc phát triển lâm sàng tiếp theo của nó như một liệu pháp tiềm năng nhắm vào gan.
Thách thức Nhãn hiệu: Phân tích Tổng hợp Quy mô Lớn bác bỏ Hầu hết các Tác dụng Phụ do Statin gây ra

Thách thức Nhãn hiệu: Phân tích Tổng hợp Quy mô Lớn bác bỏ Hầu hết các Tác dụng Phụ do Statin gây ra

Một phân tích tổng hợp toàn diện của các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đối chứng giả dược (RCT) do Nhóm Hợp tác Thử nghiệm Cholesterol (CTT) thực hiện tiết lộ rằng phần lớn các tác dụng phụ được liệt kê trên nhãn của statin, bao gồm các vấn đề về nhận thức và giấc ngủ, không có bằng chứng nhân quả, cho thấy cần phải sửa đổi quy định cấp bách.
Tenecteplase cải thiện kết quả chức năng sau 90 ngày trong tắc động mạch nền trong vòng 24 giờ: Kết quả từ TRACE-5

Tenecteplase cải thiện kết quả chức năng sau 90 ngày trong tắc động mạch nền trong vòng 24 giờ: Kết quả từ TRACE-5

Thử nghiệm TRACE-5 chứng minh rằng tenecteplase cải thiện đáng kể kết quả chức năng cho bệnh nhân bị tắc động mạch nền trong vòng 24 giờ kể từ khi khởi phát, cung cấp một sự mở rộng an toàn và hiệu quả của thời gian điều trị cho tình trạng có tỷ lệ tử vong cao này.
Ngoài việc giải quyết triệu chứng: Sự phục hồi sinh lý chậm hơn sự khỏe mạnh chủ quan trong COVID-19 và cúm

Ngoài việc giải quyết triệu chứng: Sự phục hồi sinh lý chậm hơn sự khỏe mạnh chủ quan trong COVID-19 và cúm

Một nghiên cứu theo dõi triển vọng kéo dài 2 năm tiết lộ rằng sự phục hồi sinh lý, được đo bằng đồng hồ thông minh, chậm đáng kể so với việc tự báo cáo triệu chứng đã hết, đặc biệt là trong các trường hợp COVID-19 trung bình đến nặng, điều này cho thấy cần có hướng dẫn hoạt động sau nhiễm mới và theo dõi chính xác.
Khởi động sớm trong bệnh viện liệu pháp dự phòng lao 1 tháng chứng minh không thua kém cho bệnh nhân HIV giai đoạn cuối và viêm màng não do nấm Cryptococcus

Khởi động sớm trong bệnh viện liệu pháp dự phòng lao 1 tháng chứng minh không thua kém cho bệnh nhân HIV giai đoạn cuối và viêm màng não do nấm Cryptococcus

Thử nghiệm IMPROVE cho thấy việc bắt đầu liệu pháp 1 tháng với isoniazid và rifapentine (1HP) trong quá trình điều trị viêm màng não do nấm Cryptococcus tại bệnh viện là an toàn và hiệu quả như việc bắt đầu ở ngoại trú, có thể tăng tỷ lệ hoàn thành điều trị ở bệnh nhân HIV giai đoạn cuối có nguy cơ cao.
Quản lý hệ thống các biến chứng tăng cường sự sống còn dài hạn trong ung thư tụy: Những hiểu biết từ Thử nghiệm PORSCH

Quản lý hệ thống các biến chứng tăng cường sự sống còn dài hạn trong ung thư tụy: Những hiểu biết từ Thử nghiệm PORSCH

Phân tích sau hoc của Thử nghiệm PORSCH toàn quốc cho thấy việc chăm sóc dựa trên thuật toán để nhận biết và quản lý sớm các biến chứng sau phẫu thuật đáng kể cải thiện sự sống còn tổng thể dài hạn ở bệnh nhân phẫu thuật cắt bỏ tụy vì ung thư, đặc biệt là những người mắc ung thư ống tụy.
Phẫu thuật cố định không mang lại lợi ích lâm sàng và không hiệu quả về mặt kinh tế cho các xương mỏm trỏ tay trong bị gãy ở trẻ em: Kết quả từ thử nghiệm SCIENCE

Phẫu thuật cố định không mang lại lợi ích lâm sàng và không hiệu quả về mặt kinh tế cho các xương mỏm trỏ tay trong bị gãy ở trẻ em: Kết quả từ thử nghiệm SCIENCE

Thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm SCIENCE chứng minh rằng phẫu thuật cố định cho các xương mỏm trỏ tay trong bị gãy ở trẻ em không mang lại lợi thế chức năng so với điều trị không phẫu thuật, có nguy cơ biến chứng cao hơn và không phải là cách sử dụng hiệu quả nguồn lực y tế.
Chẹn chọn lọc TRPC6 nổi lên như một mô hình điều trị mới cho xơ hóa mảng tiêu điểm

Chẹn chọn lọc TRPC6 nổi lên như một mô hình điều trị mới cho xơ hóa mảng tiêu điểm

Một thử nghiệm giai đoạn 2 của BI 764198, một chất chẹn TRPC6 chọn lọc, đã chứng minh việc giảm protein niệu đáng kể ở bệnh nhân mắc xơ hóa mảng tiêu điểm. Nghiên cứu này cung cấp bằng chứng lâm sàng đầu tiên về liệu pháp nhắm mục tiêu vào tế bào biểu mô cầu thận, đánh dấu một bước chuyển trong quản lý các bệnh thận protein niệu tiến triển.
Kết hợp Doravirine và Islatravir chứng minh không thua kém B/F/TAF: Một kỷ nguyên mới cho việc duy trì HIV bằng hai thuốc

Kết hợp Doravirine và Islatravir chứng minh không thua kém B/F/TAF: Một kỷ nguyên mới cho việc duy trì HIV bằng hai thuốc

Kết quả thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy sự kết hợp hàng ngày của doravirine và islatravir hiệu quả trong việc duy trì kiểm soát vi-rút ở người lớn mắc HIV-1, cung cấp một lựa chọn thay thế an toàn và tương đương với các phác đồ tiêu chuẩn dựa trên chất ức chế integrase.
Hội chứng rối loạn ý thức như một sự kiện báo động: Dữ liệu mới từ UK Biobank liên kết sự thất bại cấp tính của não với sự dễ tổn thương đa hệ thống kéo dài hàng thập kỷ

Hội chứng rối loạn ý thức như một sự kiện báo động: Dữ liệu mới từ UK Biobank liên kết sự thất bại cấp tính của não với sự dễ tổn thương đa hệ thống kéo dài hàng thập kỷ

Một nghiên cứu quy mô lớn về nhóm đối chứng từ UK Biobank đã xác định hội chứng rối loạn ý thức trong bệnh viện là một dấu hiệu báo động cho sự dễ tổn thương đa hệ thống dài hạn. Hội chứng này có liên quan đến nguy cơ tăng cao của nhiễm trùng huyết, suy thận cấp và té ngã, đánh dấu sự suy giảm sinh lý sâu sắc mà vẫn tồn tại độc lập với tình trạng suy yếu hoặc mất trí nhớ trước đó.