Phản xạ nút vùng sau hóa trị liệu tiền phẫu thuật: Có an toàn khi bỏ qua cho bệnh nhân ung thư vú có trạng thái ypN0 không?

Phản xạ nút vùng sau hóa trị liệu tiền phẫu thuật: Có an toàn khi bỏ qua cho bệnh nhân ung thư vú có trạng thái ypN0 không?

Một thử nghiệm đột phá cho thấy việc bỏ qua phản xạ nút vùng sau hóa trị liệu tiền phẫu thuật ở bệnh nhân ung thư vú có trạng thái ypN0 không làm giảm khả năng tái phát hoặc kết quả sống sót.
Inebilizumab trong Điều trị Myasthenia Gravis Tổng quát: Kết quả từ Thử nghiệm Ngẫu nhiên Giai đoạn 3

Inebilizumab trong Điều trị Myasthenia Gravis Tổng quát: Kết quả từ Thử nghiệm Ngẫu nhiên Giai đoạn 3

Một thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy inebilizumab, một kháng thể làm cạn kiệt tế bào B CD19+, cải thiện chức năng và giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh myasthenia gravis tổng quát mà không tăng các sự cố bất lợi nghiêm trọng.
Nab-Paclitaxel cộng với Gemcitabine vượt trội hơn mFOLFIRINOX và S-IROX trong liệu pháp điều trị đầu tay cho bệnh ung thư tuyến tụy di căn: Thông tin chi tiết từ thử nghiệm GENERATE (JCOG1611)

Nab-Paclitaxel cộng với Gemcitabine vượt trội hơn mFOLFIRINOX và S-IROX trong liệu pháp điều trị đầu tay cho bệnh ung thư tuyến tụy di căn: Thông tin chi tiết từ thử nghiệm GENERATE (JCOG1611)

Một thử nghiệm giai đoạn II/III lớn của Nhật Bản cho thấy nab-paclitaxel kết hợp với gemcitabine mang lại thời gian sống sót tổng thể lâu hơn và khả năng dung nạp tốt hơn so với mFOLFIRINOX và S-IROX trong ung thư tụy di căn.
Trastuzumab Deruxtecan so với Ramucirumab cộng Paclitaxel trong ung thư dạ dày di căn HER2 dương tính: Tiến bộ từ các thử nghiệm giai đoạn 3 và dữ liệu thực tế

Trastuzumab Deruxtecan so với Ramucirumab cộng Paclitaxel trong ung thư dạ dày di căn HER2 dương tính: Tiến bộ từ các thử nghiệm giai đoạn 3 và dữ liệu thực tế

Dữ liệu giai đoạn 3 cho thấy trastuzumab deruxtecan cải thiện đáng kể sự sống sót so với ramucirumab cộng paclitaxel trong ung thư dạ dày di căn HER2 dương tính, với mức độ an toàn có thể quản lý, được hỗ trợ bởi bằng chứng thực tế từ Nhật Bản.
Quản lý Ivermectin hàng loạt để kiểm soát sốt rét: Những hiểu biết từ các thử nghiệm ngẫu nhiên theo cụm gần đây

Quản lý Ivermectin hàng loạt để kiểm soát sốt rét: Những hiểu biết từ các thử nghiệm ngẫu nhiên theo cụm gần đây

Các thử nghiệm ngẫu nhiên theo cụm gần đây ở Kenya và Burkina Faso cung cấp bằng chứng phong phú nhưng trái chiều về hiệu quả và độ an toàn của việc quản lý Ivermectin hàng loạt để kiểm soát sốt rét, làm nổi bật cả tiềm năng và hạn chế của nó.
Hemodilution Chuyển Hóa Mau Bằng Thể Tích Bình Thường Trong Phẫu Thuật Tim Mạch: Không Giảm Truyền Máu Đồng Loại—Nhận Định từ Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên Quốc Tế

Hemodilution Chuyển Hóa Mau Bằng Thể Tích Bình Thường Trong Phẫu Thuật Tim Mạch: Không Giảm Truyền Máu Đồng Loại—Nhận Định từ Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên Quốc Tế

Một thử nghiệm quốc tế lớn đã phát hiện rằng hemodilution chuyển hóa mau bằng thể tích bình thường (ANH) không làm giảm đáng kể việc truyền hồng cầu đồng loại ở bệnh nhân phẫu thuật tim mạch người lớn, với kết quả an toàn tương tự so với chăm sóc thông thường.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt Skytrofa (Lonapegsomatropin-tcgd) dùng một lần mỗi tuần cho người lớn bị thiếu hụt hormone tăng trưởng: Ý nghĩa lâm sàng và đánh giá bằng chứng

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt Skytrofa (Lonapegsomatropin-tcgd) dùng một lần mỗi tuần cho người lớn bị thiếu hụt hormone tăng trưởng: Ý nghĩa lâm sàng và đánh giá bằng chứng

Skytrofa, một loại hormone tăng trưởng tiêm một lần mỗi tuần, đã được FDA phê duyệt cho người lớn bị thiếu hụt hormone tăng trưởng (GHD), cung cấp khả năng tuân thủ tốt hơn và kết quả chuyển hóa tích cực. Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy hiệu quả vượt trội và độ an toàn thuận lợi so với somatropin hàng ngày.