Giới thiệu về Talquetamab và bối cảnh lâm sàng
Đa u tủy (MM) là một rối loạn ác tính của tế bào tương, đặc trưng bởi sự phân chia bất thường của tế bào tương chủ yếu ở tủy xương. Bệnh nhân mắc đa u tủy thật sự ngoài tủy (plasmacytomas ngoài tủy xương) đại diện cho một nhóm có tiên lượng xấu và nguy cơ tái phát hoặc tiến triển bệnh cao do kháng thuốc và sự tham gia của các vị trí trú ẩn. Các lựa chọn điều trị truyền thống thường hạn chế và không hiệu quả trong trường hợp này.
Talquetamab là một kháng thể song đặc hiệu nhắm vào G protein-coupled receptor family C group 5 member D (GPRC5D) trên tế bào u tủy và CD3 trên tế bào T, hướng dẫn tế bào T tiêu diệt tế bào u tủy. Liệu pháp này đã nổi lên như một lựa chọn hứa hẹn cho bệnh nhân đa u tủy tái phát hoặc kháng trị (RRMM) đã được điều trị nhiều lần, bao gồm cả những bệnh nhân chưa tiếp xúc hoặc đã tiếp xúc trước đó với liệu pháp định hướng tế bào T (TCR). Teclistamab là một kháng thể song đặc hiệu nhắm vào B-cell maturation antigen (BCMA) và CD3, đã được kết hợp với talquetamab để nhắm mục tiêu kép đối với bệnh ngoài tủy. Dưới đây là bản tóm tắt chi tiết của hai nghiên cứu lâm sàng chính đánh giá talquetamab, cả đơn trị và kết hợp với teclistamab.
