Liệu pháp cố định thách thức mô hình liên tục trong bệnh bạch cầu mạn tính lympho: Những nhận xét từ thử nghiệm CLL17

Thử nghiệm giai đoạn 3 CLL17 chứng minh rằng các phác đồ dựa trên venetoclax có thời gian cố định không kém hiệu quả so với ibrutinib liên tục ở bệnh nhân CLL chưa được điều trị, cung cấp đáp ứng phân tử sâu và tỷ lệ sống không tiến triển tương đương trong khi cho phép khoảng thời gian không điều trị.
Venetoclax Liều Đặt Trước Sau RBAC Cải Thiện Sức Sống Không Tái Phát 2 Năm ở Bệnh Nhân Màng Hạt Lớn Tuổi Có Nguy Cơ Cao: Kết Quả Cuối Cùng của Nghiên Cứu Giai Đoạn 2 FIL_V-RBAC

Venetoclax Liều Đặt Trước Sau RBAC Cải Thiện Sức Sống Không Tái Phát 2 Năm ở Bệnh Nhân Màng Hạt Lớn Tuổi Có Nguy Cơ Cao: Kết Quả Cuối Cùng của Nghiên Cứu Giai Đoạn 2 FIL_V-RBAC

Trong một thử nghiệm giai đoạn 2 đa trung tâm, nguy cơ được điều chỉnh, việc bổ sung venetoclax liều đặt trước sau rituximab-bendamustine-cytarabine (RBAC) đã tạo ra tỷ lệ sống không tái phát 2 năm là 60% ở bệnh nhân màng hạt lớn tuổi có nguy cơ cao. Các tác dụng phụ là có thể quản lý được, thiếu máu trắng là phổ biến nhất và đã có một trường hợp tử vong liên quan đến điều trị.
Enasidenib kết hợp với Venetoclax cho thấy hoạt động hứa hẹn trong AML tái phát/kháng thuốc đột biến IDH2 — Kết quả giai đoạn 1b/2 của ENAVEN-AML

Enasidenib kết hợp với Venetoclax cho thấy hoạt động hứa hẹn trong AML tái phát/kháng thuốc đột biến IDH2 — Kết quả giai đoạn 1b/2 của ENAVEN-AML

Thử nghiệm ENAVEN-AML báo cáo rằng enasidenib kết hợp với venetoclax khả thi và có hiệu quả trong AML tái phát/kháng thuốc đột biến IDH2, đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 62% với độc tính có thể quản lý nhưng có các biến chứng nhiễm trùng đáng kể trong nhóm bệnh nhân đã điều trị nhiều lần.
Viên uống Venetoclax tăng liều gây nhanh chóng trục sống BAFF–BCL-2 trong CLL: Ý nghĩa về đề kháng và chiến lược kết hợp

Viên uống Venetoclax tăng liều gây nhanh chóng trục sống BAFF–BCL-2 trong CLL: Ý nghĩa về đề kháng và chiến lược kết hợp

Liệu pháp Venetoclax sớm nhanh chóng gây tăng cường biểu hiện các protein chống chết của gia đình BCL-2 do BAFF trong các tế bào CLL còn sống sót, cho thấy tín hiệu cytokine đồng bộ giới hạn độ sâu và sự bền vững của đáp ứng và xác định các con đường BAFF/MCL-1 là mục tiêu kết hợp tiềm năng.
Venetoclax kết hợp với gilteritinib cho thấy hoạt động tiền lâm sàng mạnh mẽ trong bệnh bạch cầu dòng không xác định có đột biến FLT3: cơ hội chuyển đổi và xem xét thiết kế thử nghiệm

Venetoclax kết hợp với gilteritinib cho thấy hoạt động tiền lâm sàng mạnh mẽ trong bệnh bạch cầu dòng không xác định có đột biến FLT3: cơ hội chuyển đổi và xem xét thiết kế thử nghiệm

Công việc tiền lâm sàng cho thấy sự kết hợp giữa chất ức chế BCL-2 venetoclax và chất ức chế FLT3 gilteritinib tạo ra hiệu quả chống bạch cầu sâu và tái hiện được trong bệnh bạch cầu dòng không xác định có đột biến FLT3 và kích hoạt BCL11B. Phân tích BH3 và phân tích gen toàn bộ tế bào đơn tiết lộ cơ chế kháng thuốc và sinh học của các tế bào còn lại, hỗ trợ đánh giá lâm sàng nhanh chóng.
Tiến bộ trong quản lý bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic: Tác động của liệu pháp ibrutinib-venetoclax dựa trên bệnh còn lại có thể đo lường

Tiến bộ trong quản lý bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic: Tác động của liệu pháp ibrutinib-venetoclax dựa trên bệnh còn lại có thể đo lường

Dữ liệu từ thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy liệu pháp ibrutinib-venetoclax đạt tỷ lệ bệnh còn lại có thể đo lường không phát hiện được cao hơn và kéo dài thời gian sống không tiến triển đáng kể so với ibrutinib đơn độc hoặc FCR trong bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic.
Liệu pháp ba thuốc hứa hẹn cho bệnh nhân AML đột biến IDH không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao

Liệu pháp ba thuốc hứa hẹn cho bệnh nhân AML đột biến IDH không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao

Các phác đồ ba thuốc kết hợp các chất chống methylation, venetoclax và ức chế IDH cho thấy tỷ lệ tái phát thấp và sống sót cao ở bệnh nhân AML đột biến IDH không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao, cần thêm các nghiên cứu so sánh với liệu pháp hai thuốc được phê duyệt.
Thử nghiệm ENHANCE-3: Đánh giá việc thêm Magrolimab vào Venetoclax và Azacitidine trong AML chưa điều trị không phù hợp với hóa trị liệu cường độ cao

Thử nghiệm ENHANCE-3: Đánh giá việc thêm Magrolimab vào Venetoclax và Azacitidine trong AML chưa điều trị không phù hợp với hóa trị liệu cường độ cao

Thử nghiệm giai đoạn 3 ENHANCE-3 đã đánh giá việc thêm magrolimab vào venetoclax và azacitidine có cải thiện kết quả hay không ở bệnh nhân AML chưa điều trị không phù hợp với hóa trị liệu cường độ cao, kết quả cho thấy không có lợi ích về sinh tồn và tỷ lệ các sự cố bất lợi nghiêm trọng cao hơn khi sử dụng magrolimab.