Tiến bộ trong quản lý bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic: Tác động của liệu pháp ibrutinib-venetoclax dựa trên bệnh còn lại có thể đo lường

Tiến bộ trong quản lý bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic: Tác động của liệu pháp ibrutinib-venetoclax dựa trên bệnh còn lại có thể đo lường

Dữ liệu từ thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy liệu pháp ibrutinib-venetoclax đạt tỷ lệ bệnh còn lại có thể đo lường không phát hiện được cao hơn và kéo dài thời gian sống không tiến triển đáng kể so với ibrutinib đơn độc hoặc FCR trong bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic.
Liệu pháp ba thuốc hứa hẹn cho bệnh nhân AML đột biến IDH không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao

Liệu pháp ba thuốc hứa hẹn cho bệnh nhân AML đột biến IDH không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao

Các phác đồ ba thuốc kết hợp các chất chống methylation, venetoclax và ức chế IDH cho thấy tỷ lệ tái phát thấp và sống sót cao ở bệnh nhân AML đột biến IDH không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao, cần thêm các nghiên cứu so sánh với liệu pháp hai thuốc được phê duyệt.
Thử nghiệm ENHANCE-3: Đánh giá việc thêm Magrolimab vào Venetoclax và Azacitidine trong AML chưa điều trị không phù hợp với hóa trị liệu cường độ cao

Thử nghiệm ENHANCE-3: Đánh giá việc thêm Magrolimab vào Venetoclax và Azacitidine trong AML chưa điều trị không phù hợp với hóa trị liệu cường độ cao

Thử nghiệm giai đoạn 3 ENHANCE-3 đã đánh giá việc thêm magrolimab vào venetoclax và azacitidine có cải thiện kết quả hay không ở bệnh nhân AML chưa điều trị không phù hợp với hóa trị liệu cường độ cao, kết quả cho thấy không có lợi ích về sinh tồn và tỷ lệ các sự cố bất lợi nghiêm trọng cao hơn khi sử dụng magrolimab.