Vutrisiran duy trì hiệu quả nhất quán trong bệnh cơ tim amyloid transthyretin dù dùng kèm các liệu pháp điều trị khác

Thử nghiệm HELIOS-B cho thấy vutrisiran làm giảm đáng kể tử vong và các biến cố tim mạch ở bệnh nhân ATTR-CM, trong khi hiệu quả không bị ảnh hưởng bởi việc dùng đồng thời tafamidis hoặc thuốc điều trị suy tim, qua đó ủng hộ khả năng ứng dụng điều trị rộng rãi.

Vutrisiran và tafamidis trong bệnh cơ tim do amyloidosis transthyretin: đánh giá liệu pháp phối hợp từ HELIOS-B

Thử nghiệm HELIOS-B cho thấy vutrisiran cải thiện sống còn và các kết cục tim mạch ở bệnh amyloidosis transthyretin có bệnh cơ tim, với lợi ích nhất quán bất kể có dùng tafamidis nền hay không, qua đó ủng hộ việc tiếp tục đánh giá liệu pháp phối hợp.
Theo dõi Điều Không Thể Thấy: Bản đồ CMR-ECV Tiết lộ Sự ổn định Amyloid với Patisiran và Dự đoán Tử vong trong ATTR-CM

Theo dõi Điều Không Thể Thấy: Bản đồ CMR-ECV Tiết lộ Sự ổn định Amyloid với Patisiran và Dự đoán Tử vong trong ATTR-CM

Một nghiên cứu mang tính bước ngoặt cho thấy bản đồ thể tích ngoại tế bào (ECV) từ CMR có thể theo dõi hiệu quả gánh nặng amyloid trong ATTR-CM. Trong khi bệnh nhân không được điều trị cho thấy sự tiến triển đáng kể, patisiran ổn định gánh nặng amyloid, với sự tiến triển của ECV đóng vai trò là một dự đoán độc lập mạnh mẽ về tử vong.
Một Ngưỡng Nhạy Cảm Đơn Nhất của Troponin I Tim Mạch 80 ng/L để Phân Loại Nguy Cơ trong Bệnh Tim Mạch Amyloid Transthyretin Dại

Một Ngưỡng Nhạy Cảm Đơn Nhất của Troponin I Tim Mạch 80 ng/L để Phân Loại Nguy Cơ trong Bệnh Tim Mạch Amyloid Transthyretin Dại

Nghiên cứu đa trung tâm này xác định troponin I tim mạch nhạy cảm cao (hs-cTnI) là một yếu tố dự đoán độc lập mạnh mẽ về tử vong trong bệnh tim mạch amyloid transthyretin dại. Một ngưỡng chung 80 ng/L, kết hợp với các peptit natriuretic, cung cấp một hệ thống phân giai đoạn mạnh mẽ trên nhiều nền tảng xét nghiệm.
Transthyretin Cardiac Amyloidosis trong Bệnh Nhân Da Đen và Dân Tộc Hispanic Cao Tuổi với Suy Tim: Tần Suất, Di Truyền và Ý Nghĩa Lâm Sàng

Transthyretin Cardiac Amyloidosis trong Bệnh Nhân Da Đen và Dân Tộc Hispanic Cao Tuổi với Suy Tim: Tần Suất, Di Truyền và Ý Nghĩa Lâm Sàng

Một nghiên cứu triển vọng tiết lộ rằng transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CA) ảnh hưởng đến một tỷ lệ đáng kể bệnh nhân da đen cao tuổi mắc suy tim, đặc biệt là nam giới trên 75 tuổi, gần một nửa liên quan đến biến thể di truyền V142I. Tần suất ở dân tộc Hispanic thấp hơn nhưng vẫn đáng chú ý.