Chẹckpoint ức chế cho bệnh nhân yếu: Durvalumab kết hợp với carboplatin–etoposide có khả năng dung nạp và tín hiệu sống sót 1 năm ở bệnh nhân SCLC giai đoạn rộng có trạng thái hoạt động kém (NEJ045A)

Chẹckpoint ức chế cho bệnh nhân yếu: Durvalumab kết hợp với carboplatin–etoposide có khả năng dung nạp và tín hiệu sống sót 1 năm ở bệnh nhân SCLC giai đoạn rộng có trạng thái hoạt động kém (NEJ045A)

NEJ045A cho thấy durvalumab cộng với carboplatin–etoposide khả thi ở bệnh nhân ES-SCLC có trạng thái hoạt động (PS) 2–3, với tỷ lệ hoàn thành cảm ứng vượt ngưỡng và tỷ lệ sống sót 1 năm là 43,4% tổng thể, hỗ trợ việc sử dụng thận trọng hóa–miễn dịch liệu pháp ở bệnh nhân yếu được chọn lọc.

An toàn và hoạt động của Tarlatamab kết hợp với các chất ức chế PD-L1 như liệu pháp duy trì đầu tiên trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng: Những hiểu biết từ nghiên cứu giai đoạn 1b DeLLphi-303

Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng về tarlatamab kết hợp với chất ức chế PD-L1 như liệu pháp duy trì sau hóa miễn dịch trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng (ES-SCLC), nổi bật về độ an toàn, hoạt động lâm sàng và ý nghĩa dịch chuyển từ nghiên cứu DeLLphi-303 và văn献.
Mở rộng vai trò của phẫu thuật xạ trị định vị trong ung thư phổi tế bào nhỏ di căn não: Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đa trung tâm

Mở rộng vai trò của phẫu thuật xạ trị định vị trong ung thư phổi tế bào nhỏ di căn não: Những hiểu biết từ một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II đa trung tâm

Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II cho thấy phẫu thuật xạ trị định vị cung cấp tỷ lệ tử vong thần kinh thấp ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ có 1-10 di căn não, thách thức quan điểm truyền thống ưu tiên xạ trị toàn não.
Tối ưu hóa liều xạ trị ngực hai lần mỗi ngày trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn giới hạn: Tác động đến sự sống còn và độc tính

Tối ưu hóa liều xạ trị ngực hai lần mỗi ngày trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn giới hạn: Tác động đến sự sống còn và độc tính

Một thử nghiệm giai đoạn II cho thấy xạ trị ngực hai lần mỗi ngày với liều cao (60 Gy/40 phân đoạn) cải thiện đáng kể sự sống còn mà không làm tăng độc tính nghiêm trọng so với liều chuẩn (45 Gy/30 phân đoạn) ở bệnh nhân ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn giới hạn.