Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị đạt 43,2% pCR ở ESCC có thể cắt bỏ — IL-6 nổi lên là một dấu ấn dự đoán

Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị đạt 43,2% pCR ở ESCC có thể cắt bỏ — IL-6 nổi lên là một dấu ấn dự đoán

Thử nghiệm đa trung tâm PALACE-2 báo cáo tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô học (pCR) 43,2% với pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị cho ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản có thể cắt bỏ và xác định IL-6 huyết thanh cơ bản là dấu ấn dự đoán tiềm năng.
Liều thấp IL-2 sau tiêu diệt bạch cầu và truyền tế bào lympho xâm nhập khối u (TIL) mang lại hiệu quả miễn dịch và lâm sàng tương đương với liều cao IL-2 trong melanoma di căn

Liều thấp IL-2 sau tiêu diệt bạch cầu và truyền tế bào lympho xâm nhập khối u (TIL) mang lại hiệu quả miễn dịch và lâm sàng tương đương với liều cao IL-2 trong melanoma di căn

Một nghiên cứu giai đoạn II về melanoma di căn đã không tìm thấy sự khác biệt đáng kể về phản ứng, tần suất tế bào T tuần hoàn, hoặc tín hiệu phân chia giữa liều cao và liều thấp IL-2 sau tiêu diệt bạch cầu và truyền tế bào lympho xâm nhập khối u (TIL) tiếp theo là pembrolizumab, cho thấy liều thấp IL-2 có thể là một lựa chọn thay thế khả thi, ít độc tính hơn.
Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp với hóa xạ trị (PPCT) cho ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản tiến triển có thể cắt bỏ: Kết quả giai đoạn 1/2 của PALACE-2 và hiểu biết về vi môi trường miễn dịch

Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp với hóa xạ trị (PPCT) cho ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản tiến triển có thể cắt bỏ: Kết quả giai đoạn 1/2 của PALACE-2 và hiểu biết về vi môi trường miễn dịch

PALACE-2 báo cáo rằng pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp với hóa xạ trị đã tạo ra phản ứng hoàn toàn bệnh lý 43,2% ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản tiến triển có thể cắt bỏ, với tỷ lệ sống ngắn hạn chấp nhận được và tỷ lệ độc tính cấp độ ≥3 cao; IL-6 nổi lên như một trung gian dự đoán và có thể nhắm mục tiêu.
Pembrolizumab kết hợp với Lenvatinib cho thấy hiệu quả hứa hẹn nhưng có độc tính đáng kể khi sử dụng làm liệu pháp thứ hai sau Nivolumab–Ipilimumab trong bệnh màng phổi ác tính

Pembrolizumab kết hợp với Lenvatinib cho thấy hiệu quả hứa hẹn nhưng có độc tính đáng kể khi sử dụng làm liệu pháp thứ hai sau Nivolumab–Ipilimumab trong bệnh màng phổi ác tính

Trong một nhóm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đơn nhánh, pembrolizumab kết hợp với lenvatinib đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan 60% ở 20 bệnh nhân mắc bệnh màng phổi ác tính tiến triển sau liệu pháp đầu tiên bằng nivolumab cộng ipilimumab, nhưng các tác dụng phụ cấp độ 3-4 thường gặp (70%).
Pembrolizumab + Trastuzumab kết hợp với FLOT đạt tỷ lệ pCR cao và độ an toàn khả thi trong ung thư biểu mô tuyến thực quản-gastric HER2 dương tính cục bộ: Kết quả tạm thời của PHERFLOT

Pembrolizumab + Trastuzumab kết hợp với FLOT đạt tỷ lệ pCR cao và độ an toàn khả thi trong ung thư biểu mô tuyến thực quản-gastric HER2 dương tính cục bộ: Kết quả tạm thời của PHERFLOT

Kết quả tạm thời từ thử nghiệm giai đoạn 2 PHERFLOT cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn bệnh lý là 48,4% và tỷ lệ đáp ứng bệnh lý chính là 67,7% sau bốn chu kỳ pembrolizumab, trastuzumab và FLOT trong ung thư biểu mô tuyến thực quản-gastric HER2 dương tính cục bộ; độ an toàn phù hợp với hồ sơ đã biết.
Phác đồ kết hợp Pembrolizumab và hóa trị liệu không có xạ trị hứa hẹn cho bệnh nhân NSCLC tiến triển cục bộ với biểu hiện PD-L1 cao

Phác đồ kết hợp Pembrolizumab và hóa trị liệu không có xạ trị hứa hẹn cho bệnh nhân NSCLC tiến triển cục bộ với biểu hiện PD-L1 cao

Thử nghiệm Evolution đã đánh giá hiệu quả của Pembrolizumab kết hợp với hóa trị liệu mà không cần xạ trị ở bệnh nhân NSCLC tiến triển cục bộ không thể phẫu thuật với tỷ lệ biểu hiện PD-L1 ≥50%, cho thấy tỷ lệ sống không tiến triển sau 2 năm là 67% và hồ sơ an toàn có thể kiểm soát được, đề xuất một phương pháp điều trị thay thế khả thi.
Pembrolizumab kết hợp hóa trị dựa trên bạch kim cho thấy hứa hẹn trong ung thư dương vật giai đoạn tiến triển: Những hiểu biết từ thử nghiệm HERCULES

Pembrolizumab kết hợp hóa trị dựa trên bạch kim cho thấy hứa hẹn trong ung thư dương vật giai đoạn tiến triển: Những hiểu biết từ thử nghiệm HERCULES

Thử nghiệm HERCULES cho thấy pembrolizumab kết hợp với hóa trị dựa trên bạch kim đạt tỷ lệ đáp ứng 39.4% và độ an toàn có thể kiểm soát được trong ung thư tế bào vảy dương vật giai đoạn tiến triển, mang lại hy vọng mới cho nhóm bệnh nhân này.
Tác động của kháng sinh, corticosteroid và thuốc ức chế bơm proton đối với sự sống còn ở bệnh nhân NSCLC tiến triển được điều trị bằng pembrolizumab liều đầu tiên

Tác động của kháng sinh, corticosteroid và thuốc ức chế bơm proton đối với sự sống còn ở bệnh nhân NSCLC tiến triển được điều trị bằng pembrolizumab liều đầu tiên

Nghiên cứu này trên quy mô toàn quốc tiết lộ rằng một số loại kháng sinh, corticosteroid liều cao và thuốc ức chế bơm proton có liên quan đến sự sống còn tổng thể giảm ở bệnh nhân NSCLC tiến triển đang được điều trị bằng pembrolizumab liều đầu tiên, nhấn mạnh tầm quan trọng của việc theo dõi cẩn thận các thuốc phối hợp trong quá trình điều trị miễn dịch.
Lenvatinib kết hợp với Pembrolizumab cho thấy hứa hẹn đối với bệnh thymoma B3 và thymic carcinoma kháng platina giai đoạn tiến triển: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 2 PECATI

Lenvatinib kết hợp với Pembrolizumab cho thấy hứa hẹn đối với bệnh thymoma B3 và thymic carcinoma kháng platina giai đoạn tiến triển: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 2 PECATI

Thử nghiệm giai đoạn 2 PECATI chứng minh rằng lenvatinib kết hợp với pembrolizumab cung cấp hoạt tính chống khối u đáng khích lệ và có khả năng quản lý an toàn trong bệnh thymoma B3 và thymic carcinoma di căn kháng platina, một nhóm bệnh nhân có ít lựa chọn điều trị.
Duy trì Chất lượng Cuộc sống Khi Mở rộng Sự sống: Kết quả HRQoL từ KEYNOTE-966 trong Ung thư Đường mật Tiên tiến

Duy trì Chất lượng Cuộc sống Khi Mở rộng Sự sống: Kết quả HRQoL từ KEYNOTE-966 trong Ung thư Đường mật Tiên tiến

Thử nghiệm KEYNOTE-966 chứng minh rằng việc thêm pembrolizumab vào gemcitabine và cisplatin cải thiện sự sống còn tổng thể ở bệnh nhân ung thư đường mật tiên tiến mà không làm giảm chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe.

Neo-Adjuvant Pembrolizumab kết hợp với hóa trị trong ung thư buồng trứng serous độ cao tiến triển: Những hiểu biết từ Thử nghiệm Neo-Pembro giai đoạn II

Thử nghiệm Neo-Pembro giai đoạn II đã đánh giá pembrolizumab neo-adjuvant cộng với hóa trị trong ung thư buồng trứng serous độ cao giai đoạn IV, cho thấy sự hoạt hóa miễn dịch và đáp ứng bệnh lý lớn ở 27% bệnh nhân, cùng với lợi ích sống sót và dấu hiệu sinh học dự đoán tiềm năng.
Đảo ngược sự đề kháng với PD-1 trong u hắc tố giai đoạn tiến triển: Những hiểu biết từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II SPOTLIGHT-203 của BO-112 cộng với pembrolizumab

Đảo ngược sự đề kháng với PD-1 trong u hắc tố giai đoạn tiến triển: Những hiểu biết từ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II SPOTLIGHT-203 của BO-112 cộng với pembrolizumab

Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II SPOTLIGHT-203 cho thấy rằng việc tiêm trực tiếp BO-112 vào khối u kết hợp với pembrolizumab có tiềm năng đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 25% trong u hắc tố giai đoạn tiến triển đề kháng với anti-PD-1, đồng thời đảm bảo độ an toàn có thể quản lý, mở ra một hướng điều trị mới có tiềm năng.

Pembrolizumab tiền phẫu thuật và sau phẫu thuật trong ung thư vòm họng và cổ giai đoạn tiến triển cục bộ: Tổng quan thử nghiệm giai đoạn 3 và ý nghĩa lâm sàng

Thử nghiệm KEYNOTE-689 giai đoạn 3 chứng minh rằng việc thêm pembrolizumab tiền phẫu thuật và sau phẫu thuật vào phẫu thuật và điều trị bổ trợ đáng kể cải thiện tỷ lệ sống không biến cố ở bệnh nhân ung thư vòm họng và cổ giai đoạn tiến triển cục bộ mà không ảnh hưởng đến kết quả phẫu thuật hoặc an toàn.