Phát hiện đột phá ba yếu tố: Penpulimab, Anlotinib và Hóa trị liệu đặt ra tiêu chuẩn mới cho ung thư phổi không phải tế bào nhỏ có thể cắt bỏ

Phát hiện đột phá ba yếu tố: Penpulimab, Anlotinib và Hóa trị liệu đặt ra tiêu chuẩn mới cho ung thư phổi không phải tế bào nhỏ có thể cắt bỏ

Thử nghiệm ALTER-L043 tiết lộ rằng việc kết hợp penpulimab, anlotinib và hóa trị liệu đạt tỷ lệ đáp ứng bệnh lý chính xác đến 76% trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ có thể cắt bỏ, báo hiệu sự chuyển đổi tiềm năng trong các phương pháp điều trị tiền phẫu thuật.
Sự Sống Dài Hạn và Cải Thiện Đánh Giá Lại: Những Nhận Định Dài Hạn từ Thử Nghiệm NEOpredict-Lung về Kháng Thể chống PD-1 và LAG-3 Trước Phẫu Thuật

Sự Sống Dài Hạn và Cải Thiện Đánh Giá Lại: Những Nhận Định Dài Hạn từ Thử Nghiệm NEOpredict-Lung về Kháng Thể chống PD-1 và LAG-3 Trước Phẫu Thuật

Theo dõi kéo dài của thử nghiệm NEOpredict-Lung cho thấy liệu pháp ngắn hạn trước phẫu thuật với nivolumab, có hoặc không có relatlimab, mang lại tỷ lệ sống sót sau 3 năm cao và cải thiện đáng kể đánh giá lại hạch ở bệnh nhân NSCLC có thể cắt bỏ, xác định sự ức chế kép điểm kiểm tra là một lựa chọn phụ trợ không hóa chất mạnh mẽ.
Trường điều trị u não làm chậm đáng kể sự tiến triển trong não ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ sau xạ trị định hình liều cao: Kết quả của thử nghiệm METIS

Trường điều trị u não làm chậm đáng kể sự tiến triển trong não ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ sau xạ trị định hình liều cao: Kết quả của thử nghiệm METIS

Thử nghiệm giai đoạn 3 METIS cho thấy Trường điều trị u não (TTFields) sau xạ trị định hình liều cao đáng kể kéo dài thời gian đến sự tiến triển trong não ở bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ có di căn não, mà không làm tổn hại chức năng thần kinh hoặc chất lượng cuộc sống, cung cấp một mô hình điều trị mới đầy hứa hẹn.
Bevacizumab và Xạ trị Liều phân đoạn Stereo định hình: Một Đột phá Đồng thời cho Di căn Não Phổ biến trong Ung thư Phổi không phải tế bào nhỏ

Bevacizumab và Xạ trị Liều phân đoạn Stereo định hình: Một Đột phá Đồng thời cho Di căn Não Phổ biến trong Ung thư Phổi không phải tế bào nhỏ

Nghiên cứu giai đoạn II GASTO-1053 cho thấy việc kết hợp bevacizumab với xạ trị liều phân đoạn stereo định hình đáng kể cải thiện thời gian sống không tiến triển trong não (18,3 tháng) và chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có di căn não phổ biến, cung cấp một lựa chọn thay thế an toàn, hiệu quả cho xạ trị toàn não.
Pembrolizumab và Hóa trị không có Xạ trị Thách thức Tiêu chuẩn Điều trị trong NSCLC Tiến triển Địa phương với PD-L1 Cao

Pembrolizumab và Hóa trị không có Xạ trị Thách thức Tiêu chuẩn Điều trị trong NSCLC Tiến triển Địa phương với PD-L1 Cao

Thử nghiệm giai đoạn 2 Evolution cho thấy đối với NSCLC tiến triển địa phương không thể phẫu thuật với PD-L1 TPS ≥50%, một phác đồ không có xạ trị gồm pembrolizumab và hóa trị là khả thi, đạt tỷ lệ sống không tiến triển 2 năm là 67% và có hồ sơ an toàn quản lý được.
Quản lý chính xác của NSCLC đột biến KRAS G12V: Những hiểu biết phân tử và chiến lược điều trị

Quản lý chính xác của NSCLC đột biến KRAS G12V: Những hiểu biết phân tử và chiến lược điều trị

Bài viết này tổng hợp các phát hiện gần đây về đột biến KRAS G12V trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, nhấn mạnh đặc điểm phân tử độc đáo, mối liên hệ chặt chẽ với hút thuốc lá và phản ứng tốt hơn với liệu pháp miễn dịch so với hóa trị truyền thống.
Trastuzumab Deruxtecan trong NSCLC HER2-Quá Biểu Hiện: Hiệu Quả, An Toàn và Thách Thức của Liệu Pháp Kết Hợp trong DESTINY-Lung03

Trastuzumab Deruxtecan trong NSCLC HER2-Quá Biểu Hiện: Hiệu Quả, An Toàn và Thách Thức của Liệu Pháp Kết Hợp trong DESTINY-Lung03

Bài đánh giá này phân tích kết quả của thử nghiệm giai đoạn 1b DESTINY-Lung03, nhấn mạnh hiệu quả đáng kể của liệu pháp đơn trị Trastuzumab deruxtecan trong NSCLC HER2-quá biểu hiện và độc tính cấm kỵ khi kết hợp với durvalumab và hóa trị liệu dựa trên bạch kim.
Nhắm vào sự khuếch đại MET: Vebreltinib cho thấy hoạt động kháng khối u mạnh mẽ trong NSCLC tiến triển

Nhắm vào sự khuếch đại MET: Vebreltinib cho thấy hoạt động kháng khối u mạnh mẽ trong NSCLC tiến triển

Thử nghiệm giai đoạn 2 KUNPENG cho thấy vebreltinib, một chất ức chế MET chọn lọc, đạt tỷ lệ đáp ứng khách quan 48,8% ở bệnh nhân mắc ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển có sự khuếch đại MET, bất kể tiền sử điều trị trước đó, cung cấp một liệu pháp nhắm mục tiêu hứa hẹn cho nhóm phân tử khó điều trị này.
Bắt đầu Durvalumab cùng với hóa xạ trị liệu trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn III không cắt được không cải thiện kết quả: PACIFIC-2 điều chỉnh lại thời điểm sử dụng miễn dịch trị liệu

Bắt đầu Durvalumab cùng với hóa xạ trị liệu trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn III không cắt được không cải thiện kết quả: PACIFIC-2 điều chỉnh lại thời điểm sử dụng miễn dịch trị liệu

Thử nghiệm giai đoạn III PACIFIC-2 đã phát hiện rằng việc sử dụng durvalumab từ đầu của hóa xạ trị liệu đồng thời xác định không cải thiện tỷ lệ sống sót không tiến triển hoặc tổng thể so với giả dược; durvalumab củng cố sau hóa xạ trị liệu vẫn là tiêu chuẩn điều trị.
NSCLC có biến đổi SMARCA4: Miễn dịch hóa trị liệu tiền phẫu thuật hiệu quả đối với ung thư biểu mô vảy, nhưng các đột biến đồng thời KRAS+STK11/KEAP1 xác định một nhóm nguy cơ cao không đáp ứng miễn dịch

NSCLC có biến đổi SMARCA4: Miễn dịch hóa trị liệu tiền phẫu thuật hiệu quả đối với ung thư biểu mô vảy, nhưng các đột biến đồng thời KRAS+STK11/KEAP1 xác định một nhóm nguy cơ cao không đáp ứng miễn dịch

Hai nghiên cứu gần đây cho thấy rằng NSCLC có biến đổi SMARCA4 là đa dạng về mặt phân tử và lâm sàng: các khối u biểu mô vảy có phản ứng bệnh lý cao đối với miễn dịch hóa trị liệu tiền phẫu thuật, trong khi các khối u không phải biểu mô vảy - đặc biệt là những khối u có các đột biến đồng thời KRAS và STK11/KEAP1 - không đáp ứng miễn dịch và có kết quả kém mặc dù đã điều trị hóa miễn dịch.
Phân tích thành phần cơ thể bằng AI tiết lộ thể tích cơ, tác động của metformin lên mô mỡ và nghịch lý béo phì trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ: Những hiểu biết lâm sàng và phân tử

Phân tích thành phần cơ thể bằng AI tiết lộ thể tích cơ, tác động của metformin lên mô mỡ và nghịch lý béo phì trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ: Những hiểu biết lâm sàng và phân tử

Phân tích được điều khiển bởi AI xác định thể tích cơ là một dự đoán mạnh mẽ về sự sống sót trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), nhấn mạnh tác động của metformin lên mô mỡ và làm rõ các liên kết phân tử với nghịch lý béo phì, cung cấp thông tin cho dự đoán cá nhân hóa vượt qua chỉ số BMI.
Lazertinib Bằng Đều Osimertinib về Hiệu Quả trong Điều Trị Đầu Tiên cho NSCLC Tiến Triển có Biến Đổi EGFR: Kết Quả Khám Phá từ MARIPOSA

Lazertinib Bằng Đều Osimertinib về Hiệu Quả trong Điều Trị Đầu Tiên cho NSCLC Tiến Triển có Biến Đổi EGFR: Kết Quả Khám Phá từ MARIPOSA

Trong phân tích khám phá ngẫu nhiên, mù đôi của MARIPOSA, liệu pháp đơn lẻ lazertinib đã cho thấy thời gian sống không tiến triển, tỷ lệ đáp ứng, thời gian sống tổng thể (đánh giá giữa kỳ) và độ an toàn tương đương với osimertinib ở bệnh nhân chưa được điều trị có biến đổi EGFR tiến triển, với ít sự kiện kéo dài khoảng QT hơn.
Sự sống còn kéo dài đã biến đổi di căn màng nhện trong ung thư phổi không tế bào nhỏ: Đội ngũ đa trung tâm đương đại cho thấy TKIs và ICIs cải thiện kết quả

Sự sống còn kéo dài đã biến đổi di căn màng nhện trong ung thư phổi không tế bào nhỏ: Đội ngũ đa trung tâm đương đại cho thấy TKIs và ICIs cải thiện kết quả

Đội ngũ quốc tế gồm 2.052 bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có bệnh di căn màng nhện cho thấy tỷ lệ mắc bệnh tăng lên và sự sống còn được cải thiện trong thời kỳ điều trị hiện đại. Các chất ức chế kinase xuyên qua hệ thần kinh trung ương (CNS-penetrant TKIs) và các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch (ICIs) là những yếu tố chính làm chậm thời gian khởi phát và kéo dài sự sống còn của di căn màng nhện.
Hiệu quả của Afatinib kết hợp với hóa trị trong NSCLC đột biến EGFR sau Osimertinib: Những hiểu biết từ nghiên cứu NEJ025B

Hiệu quả của Afatinib kết hợp với hóa trị trong NSCLC đột biến EGFR sau Osimertinib: Những hiểu biết từ nghiên cứu NEJ025B

Nghiên cứu giai đoạn II này đánh giá hiệu quả và độ an toàn của afatinib kết hợp với hóa trị dựa trên bạch kim ở bệnh nhân NSCLC kháng lại osimertinib đầu tiên, nổi bật các kết quả hứa hẹn và độc tính có thể kiểm soát được.
Sự Sống Còn Được Cải Thiện trong NSCLC Biến Đổi EGFR: Tác Động của Amivantamab-Lazertinib so với Osimertinib

Sự Sống Còn Được Cải Thiện trong NSCLC Biến Đổi EGFR: Tác Động của Amivantamab-Lazertinib so với Osimertinib

Bài viết này xem xét một thử nghiệm giai đoạn 3 so sánh sự sống còn tổng thể giữa amivantamab-lazertinib và osimertinib trong NSCLC tiến triển không điều trị có biến đổi EGFR, nhấn mạnh hiệu quả, an toàn và ý nghĩa lâm sàng.
Tăng cường sự sống sót trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn có đột biến EGFR: Tác động của việc kết hợp Osimertinib với hóa trị

Tăng cường sự sống sót trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn có đột biến EGFR: Tác động của việc kết hợp Osimertinib với hóa trị

Bài viết này xem xét bằng chứng mới nhất cho thấy sự cải thiện về thời gian sống sót tổng thể khi kết hợp Osimertinib với hóa trị trong điều trị đầu tiên cho ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn có đột biến EGFR.
Tiến Bộ trong Điều Trị Đầu Tiên cho NSCLC Di căn: Sự Hứa Hẹn của Retifanlimab Kết Hợp với Hóa Chất

Tiến Bộ trong Điều Trị Đầu Tiên cho NSCLC Di căn: Sự Hứa Hẹn của Retifanlimab Kết Hợp với Hóa Chất

Bài viết này đánh giá thử nghiệm giai đoạn 3 POD1UM-304 chứng minh rằng việc thêm retifanlimab vào hóa chất dựa trên bạch kim cải thiện sự sống còn tổng thể trong điều trị đầu tiên cho NSCLC di căn, nhấn mạnh tiềm năng của nó trở thành tiêu chuẩn mới.
Chiến lược Điều trị Đầu tiên cho NSCLC Di căn Biến thể BRAFV600E: So sánh Liệu pháp Miễn dịch và Liệu pháp Mục tiêu từ Nghiên cứu FRONT-BRAF

Chiến lược Điều trị Đầu tiên cho NSCLC Di căn Biến thể BRAFV600E: So sánh Liệu pháp Miễn dịch và Liệu pháp Mục tiêu từ Nghiên cứu FRONT-BRAF

Nghiên cứu hồi cứu FRONT-BRAF tiết lộ rằng liệu pháp miễn dịch đầu tiên có hoặc không có hóa trị liệu cải thiện sự sống còn tổng thể so với chất ức chế BRAF cộng MEK trong NSCLC di căn biến thể BRAFV600E, đặc biệt là ở người hút thuốc, bệnh nhân cao tuổi và những người có một số dấu sinh học nhất định.
Sự Hoán Đổi Được của Các Phương Pháp Miễn Dịch Hóa Học PD-L1 trong Điều Trị Đầu Tiên Cemiplimab ở NSCLC: Chứng Minh Sự Tương Đương Lâm Sàng

Sự Hoán Đổi Được của Các Phương Pháp Miễn Dịch Hóa Học PD-L1 trong Điều Trị Đầu Tiên Cemiplimab ở NSCLC: Chứng Minh Sự Tương Đương Lâm Sàng

Phân tích nối tiếp cho thấy sự đồng nhất cao và kết quả lâm sàng tương đương giữa các phương pháp PD-L1 Dako 22C3 và VENTANA SP263 trong việc chọn bệnh nhân NSCLC để điều trị bằng cemiplimab, hỗ trợ việc sử dụng hoán đổi trong thực hành lâm sàng.