Ramantamig (JNJ-79635322): Một Trispecific T-Cell Engager Nhắm vào BCMA và GPRC5D Hiển Thị Hoạt Động Tiền Lâm Sàng Mạnh trong Bệnh Bạch Huyết Tế Bào Tương
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Ramantamig (JNJ-79635322): Một Trispecific T-Cell Engager Nhắm vào BCMA và GPRC5D Hiển Thị Hoạt Động Tiền Lâm Sàng Mạnh trong Bệnh Bạch Huyết Tế Bào Tương

Ramantamig (JNJ-79635322), một kháng thể trispecific kết hợp BCMA, GPRC5D và CD3, thể hiện độc tính tế bào ở nồng độ dưới nanomol, làm giảm tế bào tương bạch huyết của bệnh nhân trong các thử nghiệm in vitro và hoạt động chống khối u trong các mô hình xenograft—hỗ trợ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 đang tiến hành cho bệnh bạch huyết tế bào tương tái phát/kháng trị.
Fully Human anti-GPRC5D CAR T (RD118) Sản xuất Tỷ lệ Phản ứng Cao và Bền vững ở Bệnh nhân Bội myeloma Đa lần Điều trị Không đáp ứng
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Fully Human anti-GPRC5D CAR T (RD118) Sản xuất Tỷ lệ Phản ứng Cao và Bền vững ở Bệnh nhân Bội myeloma Đa lần Điều trị Không đáp ứng

Trong một nghiên cứu giai đoạn 1 với 18 bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần, liệu pháp CAR T tế bào chống GPRC5D dựa trên kháng thể đơn miền người (VHH) RD118 đạt tỷ lệ phản ứng tổng thể 94,4%, tỷ lệ CR/sCR 72,2%, thời gian sống không tiến triển trung bình 18,2 tháng và hồ sơ an toàn chấp nhận được với chủ yếu là hội chứng giải phóng cytokine (CRS) mức độ nhẹ.
Vắc-xin BCMA-mRNA LNP: Một Hướng Điều Trị Mới cho Bệnh Bạch Cầu Tủy Đa Hình
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Vắc-xin BCMA-mRNA LNP: Một Hướng Điều Trị Mới cho Bệnh Bạch Cầu Tủy Đa Hình

Tiêm chủng BCMA-mRNA bao bọc trong hạt nano lipit ở giai đoạn tiền lâm sàng gây ra sự hấp thụ của tế bào денritic, tế bào T độc hại đặc hiệu BCMA và tiêu diệt chọn lọc các tế bào bạch cầu tủy đa hình biểu hiện BCMA trong vitro và in vivo; việc chuyển đổi lâm sàng sẽ yêu cầu các chiến lược để vượt qua tình trạng ức chế miễn dịch của MM và quản lý sự cạn kiệt tế bào tương bạch.
Belantamab Mafodotin kết hợp với Bortezomib và Dexamethasone cải thiện đáng kể sự sống còn tổng thể trong đa u tủy tái phát/kháng trị: Kết quả cập nhật từ DREAMM-7
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Belantamab Mafodotin kết hợp với Bortezomib và Dexamethasone cải thiện đáng kể sự sống còn tổng thể trong đa u tủy tái phát/kháng trị: Kết quả cập nhật từ DREAMM-7

Thử nghiệm giai đoạn 3 DREAMM-7 cho thấy belantamab mafodotin kết hợp với bortezomib và dexamethasone tạo ra sự sống còn tổng thể sớm, bền vững và có ý nghĩa thống kê, cũng như các phản ứng sâu và kéo dài so với liệu pháp dựa trên daratumumab trong đa u tủy tái phát/kháng trị.
Tăng cường liệu pháp tế bào T CAR nhắm đến BCMA trong đa u tủy thông qua việc lập trình lại chuyển hóa glutamine
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học

Tăng cường liệu pháp tế bào T CAR nhắm đến BCMA trong đa u tủy thông qua việc lập trình lại chuyển hóa glutamine

Việc lập trình lại chuyển hóa glutamine thông qua biểu hiện vận chuyển viên Asct2 cải thiện khả năng hoạt động, sự phân chia và hiệu quả chống đa u tủy của tế bào T CAR nhắm đến BCMA trong điều kiện thiếu glutamine, cung cấp một chiến lược đầy hứa hẹn để vượt qua sự trốn tránh miễn dịch do chuyển hóa gây ra trong đa u tủy.
Tế bào khối u tuần hoàn như một yếu tố dự báo sinh học trong bệnh đa u tủy mới chẩn đoán đủ điều kiện ghép tạng được điều trị bằng liệu pháp bốn thuốc ban đầu
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học

Tế bào khối u tuần hoàn như một yếu tố dự báo sinh học trong bệnh đa u tủy mới chẩn đoán đủ điều kiện ghép tạng được điều trị bằng liệu pháp bốn thuốc ban đầu

Tế bào khối u tuần hoàn (CTCs) đóng vai trò là yếu tố dự báo sinh học độc lập trong bệnh đa u tủy mới chẩn đoán đủ điều kiện ghép tạng được điều trị bằng liệu pháp bốn thuốc có chứa daratumumab, dự đoán thời gian sống không tiến triển và kết quả bệnh còn sót lại tối thiểu.
Giải mã tác động tiên lượng của các bất thường di truyền nguy cơ cao đồng thời trong đa u tủy
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Giải mã tác động tiên lượng của các bất thường di truyền nguy cơ cao đồng thời trong đa u tủy

Một phân tích tổng hợp từ 24 thử nghiệm với 13.926 bệnh nhân cho thấy các bất thường di truyền nguy cơ cao đồng thời làm xấu đi đáng kể thời gian sống không tiến triển và thời gian sống tổng thể ở cả bệnh nhân mới chẩn đoán và tái phát đa u tủy, nhấn mạnh nhu cầu về các chiến lược điều trị có mục tiêu.
Tối ưu hóa điều trị trong đa u tủy không đủ điều kiện cấy ghép: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 2 REST về Isatuximab, Bortezomib, Lenalidomide và Dexamethasone có giới hạn
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Tối ưu hóa điều trị trong đa u tủy không đủ điều kiện cấy ghép: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 2 REST về Isatuximab, Bortezomib, Lenalidomide và Dexamethasone có giới hạn

Thử nghiệm REST đã chứng minh rằng việc kết hợp Isatuximab với Bortezomib hàng tuần, Lenalidomide và Dexamethasone có giới hạn mang lại hiệu quả hứa hẹn và độ an toàn có thể quản lý được ở bệnh nhân lớn tuổi không đủ điều kiện cấy ghép đa u tủy.
Kết quả trong 5 năm của FCARH143: Liệu pháp CAR-T hoàn toàn của con người nhắm vào BCMA trong đa u tủy tái phát/kháng trị
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Kết quả trong 5 năm của FCARH143: Liệu pháp CAR-T hoàn toàn của con người nhắm vào BCMA trong đa u tủy tái phát/kháng trị

FCARH143, một liệu pháp CAR-T hoàn toàn của con người nhắm vào BCMA, cho thấy hiệu quả dài hạn đáng kể và hồ sơ an toàn có thể quản lý được ở bệnh nhân đa u tủy tái phát/kháng trị đã được điều trị nhiều lần trong 5 năm.
Phân chia dòng tế bào tạo máu và mối liên quan đến hội chứng giải phóng cytokine nặng ở bệnh nhân điều trị bằng liệu pháp tế bào T CAR
Posted inAllergy & Clinical Immunology/Dị ứng Bài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Phân chia dòng tế bào tạo máu và mối liên quan đến hội chứng giải phóng cytokine nặng ở bệnh nhân điều trị bằng liệu pháp tế bào T CAR

Phân chia dòng tế bào tạo máu (CH) xảy ra thường xuyên ở bệnh nhân nhận liệu pháp tế bào T CAR nhắm vào CD19 hoặc BCMA và có liên quan đến nguy cơ cao hơn của hội chứng giải phóng cytokine nặng (CRS), đề xuất CH là một dấu sinh học tiềm năng để dự đoán nguy cơ CRS và là mục tiêu cho các chiến lược dự phòng.
Modakafusp alfa trong đa u tủy tái phát/kháng trị: Những hiểu biết từ nghiên cứu tối ưu hóa liều lượng ngẫu nhiên giai đoạn 2
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Modakafusp alfa trong đa u tủy tái phát/kháng trị: Những hiểu biết từ nghiên cứu tối ưu hóa liều lượng ngẫu nhiên giai đoạn 2

Nghiên cứu giai đoạn 2 này đã đánh giá modakafusp alfa, một loại miễn dịch cytokine mới nhắm mục tiêu vào tế bào CD38+, trong đa u tủy tái phát/kháng trị đã được điều trị nhiều lần, cho thấy hiệu quả hứa hẹn và độc tính có thể quản lý mặc dù bị ngừng sớm.
Tiến bộ trong kết quả dài hạn của bệnh đa u tủy: Những hiểu biết từ các phác đồ điều trị tổng thể ban đầu
Posted inBài viết gốc Hematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Tiến bộ trong kết quả dài hạn của bệnh đa u tủy: Những hiểu biết từ các phác đồ điều trị tổng thể ban đầu

Phân tích phụ của ba thử nghiệm lâm sàng điều trị tổng thể tiết lộ sự cải thiện đáng kể về sống sót dài hạn ở bệnh nhân đa u tủy khi sử dụng các phương pháp kết hợp hiện đại và ghép tế bào gốc tạo máu, bao gồm các chất điều hòa miễn dịch và ức chế proteasome.