Pembrolizumab kết hợp hóa trị dựa trên bạch kim cho thấy hứa hẹn trong ung thư dương vật giai đoạn tiến triển: Những hiểu biết từ thử nghiệm HERCULES
Posted inSức khỏe Tiến triển lâm sàng

Pembrolizumab kết hợp hóa trị dựa trên bạch kim cho thấy hứa hẹn trong ung thư dương vật giai đoạn tiến triển: Những hiểu biết từ thử nghiệm HERCULES

Thử nghiệm HERCULES cho thấy pembrolizumab kết hợp với hóa trị dựa trên bạch kim đạt tỷ lệ đáp ứng 39.4% và độ an toàn có thể kiểm soát được trong ung thư tế bào vảy dương vật giai đoạn tiến triển, mang lại hy vọng mới cho nhóm bệnh nhân này.
Tác động của kháng sinh, corticosteroid và thuốc ức chế bơm proton đối với sự sống còn ở bệnh nhân NSCLC tiến triển được điều trị bằng pembrolizumab liều đầu tiên
Posted inSức khỏe

Tác động của kháng sinh, corticosteroid và thuốc ức chế bơm proton đối với sự sống còn ở bệnh nhân NSCLC tiến triển được điều trị bằng pembrolizumab liều đầu tiên

Nghiên cứu này trên quy mô toàn quốc tiết lộ rằng một số loại kháng sinh, corticosteroid liều cao và thuốc ức chế bơm proton có liên quan đến sự sống còn tổng thể giảm ở bệnh nhân NSCLC tiến triển đang được điều trị bằng pembrolizumab liều đầu tiên, nhấn mạnh tầm quan trọng của việc theo dõi cẩn thận các thuốc phối hợp trong quá trình điều trị miễn dịch.
Lenvatinib kết hợp với Pembrolizumab cho thấy hứa hẹn đối với bệnh thymoma B3 và thymic carcinoma kháng platina giai đoạn tiến triển: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 2 PECATI
Posted inBài viết gốc Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Lenvatinib kết hợp với Pembrolizumab cho thấy hứa hẹn đối với bệnh thymoma B3 và thymic carcinoma kháng platina giai đoạn tiến triển: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 2 PECATI

Thử nghiệm giai đoạn 2 PECATI chứng minh rằng lenvatinib kết hợp với pembrolizumab cung cấp hoạt tính chống khối u đáng khích lệ và có khả năng quản lý an toàn trong bệnh thymoma B3 và thymic carcinoma di căn kháng platina, một nhóm bệnh nhân có ít lựa chọn điều trị.
Liệu pháp kép chặn điểm kiểm tra miễn dịch không cải thiện kết quả ở bệnh nhân mới chẩn đoán u nguyên bào thần kinh đệm MGMT không methy hóa: Kết quả nghiên cứu giai đoạn II NRG Oncology BN007
Posted inBài viết gốc Oncology/Ung thư học Sức khỏe Tiến triển lâm sàng

Liệu pháp kép chặn điểm kiểm tra miễn dịch không cải thiện kết quả ở bệnh nhân mới chẩn đoán u nguyên bào thần kinh đệm MGMT không methy hóa: Kết quả nghiên cứu giai đoạn II NRG Oncology BN007

Nghiên cứu NRG Oncology BN007 cho thấy việc kết hợp ipilimumab với nivolumab không cải thiện thời gian sống không tiến triển so với temozolomide ở bệnh nhân mới chẩn đoán u nguyên bào thần kinh đệm MGMT không methy hóa, dẫn đến việc đóng cửa sớm nghiên cứu trước khi chuyển sang giai đoạn III.
Đối tượng với lão hóa miễn dịch: Kết hợp senolytics với immunotherapy cải thiện kết quả trong ung thư vảy đầu và cổ
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe Tiến triển lâm sàng

Đối tượng với lão hóa miễn dịch: Kết hợp senolytics với immunotherapy cải thiện kết quả trong ung thư vảy đầu và cổ

Một thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy rằng việc kết hợp các chất senolytics với immunotherapy chống PD-1 tăng cường tỷ lệ đáp ứng bệnh lý trong ung thư vảy đầu và cổ bằng cách giảm thiểu lão hóa miễn dịch, với các hồ sơ an toàn hứa hẹn.
Phác đồ miễn dịch hứa hẹn cho ung thư tế bào thanh trong phụ khoa tiên tiến
Posted inBài viết gốc Ob/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Oncology/Ung thư học Sức khỏe Tiến triển lâm sàng

Phác đồ miễn dịch hứa hẹn cho ung thư tế bào thanh trong phụ khoa tiên tiến

Một thử nghiệm không ngẫu nhiên cho thấy sự kết hợp nivolumab và ipilimumab đạt tỷ lệ đáp ứng 54% với hiệu quả kéo dài trong ung thư tế bào thanh trong buồng trứng và nội mạc tử cung tiên tiến, giải quyết nhu cầu điều trị quan trọng chưa được đáp ứng.
Posted inBài viết gốc Oncology/Ung thư học Sức khỏe Tiến triển lâm sàng

Cemiplimab bổ trợ trong ung thư biểu mô tế bào vảy da cao nguy cơ: Tổng quan về bằng chứng gần đây và ý nghĩa lâm sàng

Cemiplimab bổ trợ đáng kể cải thiện tỷ lệ sống không bệnh ở bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tế bào vảy da cao nguy cơ sau phẫu thuật và xạ trị, giảm nguy cơ tái phát tại chỗ và xa so với nhóm giả dược, với độc tính có thể kiểm soát được.