Neoadjuvant Lenvatinib Plus Pembrolizumab Achieves Robust Pathological Complete Response in Resectable Merkel Cell Carcinoma
Posted inDermatology/Da liễu Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Neoadjuvant Lenvatinib Plus Pembrolizumab Achieves Robust Pathological Complete Response in Resectable Merkel Cell Carcinoma

Một thử nghiệm giai đoạn II cho thấy việc kết hợp lenvatinib với pembrolizumab trước phẫu thuật trong Merkel cell carcinoma đạt tỷ lệ đáp ứng bệnh lý hoàn toàn là 57,7%, gợi ý một chiến lược mới hiệu quả cao để quản lý bệnh có thể cắt bỏ.
Tafasitamab Plus R2 Regimen Sets a New Benchmark for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma: Insights from the inMIND Trial
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Tafasitamab Plus R2 Regimen Sets a New Benchmark for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma: Insights from the inMIND Trial

Thử nghiệm giai đoạn 3 inMIND cho thấy việc thêm tafasitamab vào lenalidomide và rituximab (R2) cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân mắc lymphoma tế bào滤泡型复发或难治性，将疾病进展或死亡的风险降低了57%。[原文歧义: 建议核查]
Serplulimab kết hợp hóa trị duy trì lợi thế sống trong ES-SCLC: Những nhận định từ thử nghiệm ASTRUM-005 và các hồ sơ sinh học mới
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Serplulimab kết hợp hóa trị duy trì lợi thế sống trong ES-SCLC: Những nhận định từ thử nghiệm ASTRUM-005 và các hồ sơ sinh học mới

Kết quả cập nhật của ASTRUM-005 xác nhận lợi ích sống đáng kể của serplulimab trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng (15,8 so với 11,1 tháng). Phân tích thăm dò xác định một hồ sơ 15 protein và đột biến RB1/Notch là các dấu hiệu dự đoán tiềm năng cho phản ứng miễn dịch.
Phá Vỡ Kháng Trị: SBRT Kết Hợp Cadonilimab Hiển Thị Hiệu Quả Hứa Hẹn trong Điều Trị U Bướu Thực Thể Kháng Trị
Posted inOncology/Ung thư học Radiology/X quang Sức khỏe

Phá Vỡ Kháng Trị: SBRT Kết Hợp Cadonilimab Hiển Thị Hiệu Quả Hứa Hẹn trong Điều Trị U Bướu Thực Thể Kháng Trị

Một nghiên cứu giai đoạn 1b cho thấy việc kết hợp SBRT với kháng thể song đặc cadonilimab (PD-1/CTLA-4) là an toàn và hiệu quả đối với u bướu thực thể kháng trị, đạt tỷ lệ đáp ứng 23,8% và thời gian sống không tiến triển trung bình 7,2 tháng ở bệnh nhân đã thất bại sau nhiều đợt điều trị.
Liệu ức chế PD-L1 có tăng cường liệu pháp CAR T-cell không? Những hiểu biết lâu dài từ thử nghiệm ZUMA-6 trong DLBCL kháng trị
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Liệu ức chế PD-L1 có tăng cường liệu pháp CAR T-cell không? Những hiểu biết lâu dài từ thử nghiệm ZUMA-6 trong DLBCL kháng trị

Thử nghiệm ZUMA-6 đã điều tra việc kết hợp axicabtagene ciloleucel với atezolizumab cho DLBCL kháng trị. Mặc dù sự kết hợp là an toàn với tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 54%, hiệu quả và sự mở rộng của CAR T-cell tương đương với liệu pháp đơn, làm nổi bật sự phức tạp của việc vượt qua đề kháng trong môi trường vi khối u.
Atezolizumab Hiển Thị Hiệu Quả Trung Bình trong Các U Tế Bào Rắn Có Tỷ Lệ Biến Đổi Gen Cao (TMB-High): Những Nhận Định từ Thử Nghiệm Giai Đoạn II TAPISTRY
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Atezolizumab Hiển Thị Hiệu Quả Trung Bình trong Các U Tế Bào Rắn Có Tỷ Lệ Biến Đổi Gen Cao (TMB-High): Những Nhận Định từ Thử Nghiệm Giai Đoạn II TAPISTRY

Thử nghiệm giai đoạn II TAPISTRY đánh giá atezolizumab ở bệnh nhân có tỷ lệ biến đổi gen (TMB ≥13 hoặc ≥16 mut/Mb), cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) khoảng 20-22% trên nhiều loại u tế bào rắn với hồ sơ an toàn có thể quản lý.
Kích hoạt miễn dịch mạnh mẽ không chuyển hóa thành tỷ lệ đáp ứng cao: Bài học từ thử nghiệm giai đoạn Ib của Cergutuzumab Amunaleukin và Atezolizumab
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Kích hoạt miễn dịch mạnh mẽ không chuyển hóa thành tỷ lệ đáp ứng cao: Bài học từ thử nghiệm giai đoạn Ib của Cergutuzumab Amunaleukin và Atezolizumab

Một nghiên cứu giai đoạn Ib về sự kết hợp giữa IL-2 biến thể immunocytokine cergutuzumab amunaleukin và atezolizumab đã chứng minh được tính an toàn có thể quản lý và kích hoạt miễn dịch ngoại vi mạnh mẽ nhưng hoạt động lâm sàng chỉ ở mức trung bình trong các khối u rắn tiến triển CEA dương tính.
MSI-H và TMB-H như các Dấu Hiệu Độc Lập: Tinh Chỉnh Việc Chọn Liệu Pháp Miễn Dịch trong Ung Thư Tuyến Tiền Liệt Kháng Androgen Di căn
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe Urology/Tiết niệu

MSI-H và TMB-H như các Dấu Hiệu Độc Lập: Tinh Chỉnh Việc Chọn Liệu Pháp Miễn Dịch trong Ung Thư Tuyến Tiền Liệt Kháng Androgen Di căn

Một nghiên cứu lâm sàng-quy mô lớn đã chứng minh rằng cả trạng thái MSI-H và TMB-H dựa trên mô đều dự đoán kết quả tốt hơn cho các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch trong ung thư tuyến tiền liệt kháng androgen di căn (mCRPC), đồng thời xác nhận MSI dựa trên máu là một lựa chọn thay thế khả thi để chọn bệnh nhân khi mô bị hạn chế.
Quản lý chính xác của NSCLC đột biến KRAS G12V: Những hiểu biết phân tử và chiến lược điều trị
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Quản lý chính xác của NSCLC đột biến KRAS G12V: Những hiểu biết phân tử và chiến lược điều trị

Bài viết này tổng hợp các phát hiện gần đây về đột biến KRAS G12V trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, nhấn mạnh đặc điểm phân tử độc đáo, mối liên hệ chặt chẽ với hút thuốc lá và phản ứng tốt hơn với liệu pháp miễn dịch so với hóa trị truyền thống.
Thử nghiệm INDUCE-3 không hỗ trợ sự kết hợp Feladilimab-Pembrolizumab trong điều trị đầu tiên HNSCC
Posted inOncology/Ung thư học Otorhinolaryngology/Tai mũi họng Sức khỏe

Thử nghiệm INDUCE-3 không hỗ trợ sự kết hợp Feladilimab-Pembrolizumab trong điều trị đầu tiên HNSCC

Thử nghiệm giai đoạn II/III INDUCE-3 đã bị dừng sớm sau khi ICOS agonist feladilimab cộng với pembrolizumab không cho thấy sự vượt trội so với pembrolizumab đơn độc trong điều trị đầu tiên HNSCC tái phát hoặc di căn, với dữ liệu sống thực tế có lợi cho nhóm đối chứng.
Xu hướng thay đổi trong NMIBC nguy cơ cao: Tổng hợp quan trọng về liệu pháp kết hợp ức chế điểm kiểm soát và BCG
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe Urology/Tiết niệu

Xu hướng thay đổi trong NMIBC nguy cơ cao: Tổng hợp quan trọng về liệu pháp kết hợp ức chế điểm kiểm soát và BCG

Một phân tích tổng quan toàn diện từ các thử nghiệm POTOMAC, CREST và ALBAN cho thấy việc thêm ức chế PD-(L)1 vào BCG cải thiện đáng kể thời gian sống không sự kiện ở NMIBC nguy cơ cao. Tuy nhiên, độc tính tăng và sự khác biệt về hiệu quả của từng chất đòi hỏi phải áp dụng lâm sàng thận trọng và cá nhân hóa.
Atezolizumab toàn thân và BCG niệu quản trong NMIBC nguy cơ cao: Bài học từ thử nghiệm giai đoạn III ALBAN (GETUG-AFU 37)
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Atezolizumab toàn thân và BCG niệu quản trong NMIBC nguy cơ cao: Bài học từ thử nghiệm giai đoạn III ALBAN (GETUG-AFU 37)

Thử nghiệm giai đoạn III ALBAN không tìm thấy lợi ích khi thêm atezolizumab vào BCG cho NMIBC nguy cơ cao chưa từng tiếp xúc với BCG, nhấn mạnh rằng lợi ích của liệu pháp miễn dịch trong lĩnh vực này có thể phụ thuộc vào tác nhân cụ thể và cần lựa chọn tốt hơn dựa trên các dấu hiệu sinh học.
Thách thức của liệu pháp miễn dịch trong ung thư tuyến tiền liệt kháng androgen di căn: Phân tích sâu về Thử nghiệm Pha 3 CheckMate 7DX
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Thách thức của liệu pháp miễn dịch trong ung thư tuyến tiền liệt kháng androgen di căn: Phân tích sâu về Thử nghiệm Pha 3 CheckMate 7DX

CheckMate 7DX chứng minh rằng việc thêm nivolumab vào docetaxel không cải thiện kết quả sống còn ở bệnh nhân mCRPC chưa được điều trị hóa chất sau khi đã điều trị bằng ARPI, trong khi làm tăng đáng kể độc tính và tử vong liên quan đến điều trị.
Atezolizumab–Bevacizumab cung cấp sự cân bằng tốt nhất giữa sự sống còn và chất lượng cuộc sống trong điều trị gan tế bào nguyên phát tiến triển ở giai đoạn đầu
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Atezolizumab–Bevacizumab cung cấp sự cân bằng tốt nhất giữa sự sống còn và chất lượng cuộc sống trong điều trị gan tế bào nguyên phát tiến triển ở giai đoạn đầu

Một phân tích mạng lưới Bayesian tích hợp chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe và sự sống còn tổng thể qua các thử nghiệm giai đoạn đầu cho thấy atezolizumab cộng với bevacizumab cung cấp hồ sơ kết quả hướng đến bệnh nhân tốt nhất.
Bắt đầu Durvalumab cùng với hóa xạ trị liệu trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn III không cắt được không cải thiện kết quả: PACIFIC-2 điều chỉnh lại thời điểm sử dụng miễn dịch trị liệu
Posted inOncology/Ung thư học Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Bắt đầu Durvalumab cùng với hóa xạ trị liệu trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ giai đoạn III không cắt được không cải thiện kết quả: PACIFIC-2 điều chỉnh lại thời điểm sử dụng miễn dịch trị liệu

Thử nghiệm giai đoạn III PACIFIC-2 đã phát hiện rằng việc sử dụng durvalumab từ đầu của hóa xạ trị liệu đồng thời xác định không cải thiện tỷ lệ sống sót không tiến triển hoặc tổng thể so với giả dược; durvalumab củng cố sau hóa xạ trị liệu vẫn là tiêu chuẩn điều trị.
Camrelizumab kết hợp với Rivoceranib mang lại lợi ích sống đáng kể hơn Sorafenib trong HCC không thể cắt bỏ ở giai đoạn đầu: Kết quả cuối cùng của CARES-310
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Camrelizumab kết hợp với Rivoceranib mang lại lợi ích sống đáng kể hơn Sorafenib trong HCC không thể cắt bỏ ở giai đoạn đầu: Kết quả cuối cùng của CARES-310

Phân tích cuối cùng của CARES-310 cho thấy camrelizumab kết hợp với rivoceranib cải thiện đáng kể sự sống sót tổng thể so với sorafenib trong HCC không thể cắt bỏ ở giai đoạn đầu, với độc tính tăng nhưng có thể quản lý. Kết quả hỗ trợ sự kết hợp này như một lựa chọn hàng đầu bổ sung, đặc biệt là nơi các phác đồ miễn dịch khác không có sẵn.
Pembrolizumab kết hợp với Lenvatinib cho thấy hiệu quả hứa hẹn nhưng có độc tính đáng kể khi sử dụng làm liệu pháp thứ hai sau Nivolumab–Ipilimumab trong bệnh màng phổi ác tính
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Pembrolizumab kết hợp với Lenvatinib cho thấy hiệu quả hứa hẹn nhưng có độc tính đáng kể khi sử dụng làm liệu pháp thứ hai sau Nivolumab–Ipilimumab trong bệnh màng phổi ác tính

Trong một nhóm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đơn nhánh, pembrolizumab kết hợp với lenvatinib đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan 60% ở 20 bệnh nhân mắc bệnh màng phổi ác tính tiến triển sau liệu pháp đầu tiên bằng nivolumab cộng ipilimumab, nhưng các tác dụng phụ cấp độ 3-4 thường gặp (70%).
Vắc-xin BCMA-mRNA LNP: Một Hướng Điều Trị Mới cho Bệnh Bạch Cầu Tủy Đa Hình
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Vắc-xin BCMA-mRNA LNP: Một Hướng Điều Trị Mới cho Bệnh Bạch Cầu Tủy Đa Hình

Tiêm chủng BCMA-mRNA bao bọc trong hạt nano lipit ở giai đoạn tiền lâm sàng gây ra sự hấp thụ của tế bào денritic, tế bào T độc hại đặc hiệu BCMA và tiêu diệt chọn lọc các tế bào bạch cầu tủy đa hình biểu hiện BCMA trong vitro và in vivo; việc chuyển đổi lâm sàng sẽ yêu cầu các chiến lược để vượt qua tình trạng ức chế miễn dịch của MM và quản lý sự cạn kiệt tế bào tương bạch.
Điều hướng các nguy cơ không tỷ lệ trong các thử nghiệm ung thư gan tế bào: Tăng cường độ chính xác của phân tích giữa kỳ
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Điều hướng các nguy cơ không tỷ lệ trong các thử nghiệm ung thư gan tế bào: Tăng cường độ chính xác của phân tích giữa kỳ

Các nguy cơ không tỷ lệ trong các thử nghiệm miễn dịch ung thư gan tế bào có thể làm méo mó kết quả sống sót giữa kỳ và cuối cùng. Việc sử dụng các chiến lược thống kê được điều chỉnh đảm bảo phân tích mạnh mẽ, có ý nghĩa lâm sàng và quyết định dựa trên thông tin.
Kết quả sau 9 năm của Nivolumab so với Ipilimumab trong melanoma giai đoạn III/IV đã được cắt bỏ: Hiệu quả sống kéo dài và an toàn
Posted inDermatology/Da liễu Oncology/Ung thư học

Kết quả sau 9 năm của Nivolumab so với Ipilimumab trong melanoma giai đoạn III/IV đã được cắt bỏ: Hiệu quả sống kéo dài và an toàn

Phân tích theo dõi 9 năm của thử nghiệm CheckMate 238 xác nhận rằng nivolumab cung cấp thời gian sống không tái phát lâu hơn so với ipilimumab trong melanoma giai đoạn III/IV đã được cắt bỏ, với độ an toàn bền vững và khả năng sống không di căn xa tốt hơn.