Đơn trị liệu Ivosidenib cho thấy triển vọng trong u tân sinh/hội chứng loạn sản tủy mang đột biến IDH1: Nghiên cứu pha 2

Đơn trị liệu Ivosidenib cho thấy hiệu quả và độ an toàn đáng kể ở u tân sinh/hội chứng loạn sản tủy mang đột biến IDH1, đặc biệt ở bệnh nhân nguy cơ cao chưa từng điều trị, mở ra một lựa chọn điều trị mới.

Giải mã cơ chế chặn biệt hóa: IDH1 đột biến cản trở sự trưởng thành của bạch cầu trung tính trong tạo máu tiền bạch cầu

IDH1 đột biến trong bệnh bạch cầu tủy cấp gây ra tình trạng chặn có thể hồi phục đối với biệt hóa bạch cầu trung tính bằng cách ức chế các chương trình phiên mã của tiền thân dòng tủy, qua đó làm nổi bật một khiếm khuyết tiền bạch cầu với ý nghĩa điều trị.
Các đột biến đường MAPK thúc đẩy đề kháng với Ivosidenib trong ung thư ống mật đột biến IDH1 bằng cách làm suy yếu tín hiệu interferon

Các đột biến đường MAPK thúc đẩy đề kháng với Ivosidenib trong ung thư ống mật đột biến IDH1 bằng cách làm suy yếu tín hiệu interferon

Phân tích ctDNA tổng quát theo thời gian của bệnh nhân từ thử nghiệm giai đoạn III ClarIDHy tiết lộ rằng các biến đổi đường MAPK, bao gồm đột biến KRAS và NRAS, là nguyên nhân chính gây ra đề kháng thu được với ivosidenib bằng cách ức chế phản ứng chống khối u do interferon-gamma.