Khi Định Hướng Trở Thành Lưỡi Đao Hai Lưỡi: Sự Mất GPRC5D Có Thể Kích Thích Tiến Trình Bệnh Bạch Cầu Đa Hình

Khi Định Hướng Trở Thành Lưỡi Đao Hai Lưỡi: Sự Mất GPRC5D Có Thể Kích Thích Tiến Trình Bệnh Bạch Cầu Đa Hình

Các nhà nghiên cứu đã phát hiện rằng sự mất GPRC5D, một mục tiêu quan trọng trong điều trị miễn dịch bệnh bạch cầu đa hình, không chỉ tạo ra khả năng kháng lại các liệu pháp điều trị mà còn tích cực thúc đẩy sự phân chia và sức cạnh tranh của tế bào ung thư—tạo ra một nghịch lý điều trị cần được theo dõi lâm sàng cẩn thận.
Ramantamig (JNJ-79635322): Một Trispecific T-Cell Engager Nhắm vào BCMA và GPRC5D Hiển Thị Hoạt Động Tiền Lâm Sàng Mạnh trong Bệnh Bạch Huyết Tế Bào Tương

Ramantamig (JNJ-79635322): Một Trispecific T-Cell Engager Nhắm vào BCMA và GPRC5D Hiển Thị Hoạt Động Tiền Lâm Sàng Mạnh trong Bệnh Bạch Huyết Tế Bào Tương

Ramantamig (JNJ-79635322), một kháng thể trispecific kết hợp BCMA, GPRC5D và CD3, thể hiện độc tính tế bào ở nồng độ dưới nanomol, làm giảm tế bào tương bạch huyết của bệnh nhân trong các thử nghiệm in vitro và hoạt động chống khối u trong các mô hình xenograft—hỗ trợ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 đang tiến hành cho bệnh bạch huyết tế bào tương tái phát/kháng trị.
Fully Human anti-GPRC5D CAR T (RD118) Sản xuất Tỷ lệ Phản ứng Cao và Bền vững ở Bệnh nhân Bội myeloma Đa lần Điều trị Không đáp ứng

Fully Human anti-GPRC5D CAR T (RD118) Sản xuất Tỷ lệ Phản ứng Cao và Bền vững ở Bệnh nhân Bội myeloma Đa lần Điều trị Không đáp ứng

Trong một nghiên cứu giai đoạn 1 với 18 bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần, liệu pháp CAR T tế bào chống GPRC5D dựa trên kháng thể đơn miền người (VHH) RD118 đạt tỷ lệ phản ứng tổng thể 94,4%, tỷ lệ CR/sCR 72,2%, thời gian sống không tiến triển trung bình 18,2 tháng và hồ sơ an toàn chấp nhận được với chủ yếu là hội chứng giải phóng cytokine (CRS) mức độ nhẹ.