Cá thể hóa ghép tế bào tạo máu đồng loài ở người lớn mắc AML bằng xét nghiệm MRD

Xét nghiệm bệnh tồn dư tối thiểu có thể đo lường (Measurable Residual Disease, MRD) cung cấp những thông tin then chốt để cá thể hóa ghép tế bào tạo máu đồng loài ở người lớn mắc bạch cầu cấp dòng tủy, giúp tối ưu lựa chọn người bệnh, cường độ điều kiện hóa và theo dõi tái phát nhằm cải thiện kết cục.

ATG hay Alemtuzumab: lựa chọn nào tối ưu để dự phòng GvHD trong ghép allo-HCT cho AML?

Ở bệnh nhân AML được allo-HCT từ người cho không cùng huyết thống với điều kiện hóa cường độ trung gian, dự phòng GvHD dựa trên ATG cho thấy sống còn toàn bộ và sống còn không bệnh bạch cầu tốt hơn, giảm tái phát so với alemtuzumab, dù tỷ lệ GvHD cấp cao hơn.

Đột biến TP53 trong bệnh bạch cầu cấp dòng tủy: Tác động lên kết cục sau ghép tế bào tạo máu đồng loài

Đột biến TP53 xác định một phân nhóm AML nguy cơ cao với sống còn kém hơn sau allo-HCT, chủ yếu do tái phát. Tính không đồng nhất về mặt phân tử có thể định hướng các chiến lược sau ghép mang tính cá thể hóa.
Mô hình tiên lượng toàn diện dự đoán sống không bệnh bạch cầu sau ghép tế bào tạo máu đồng loài ở bệnh bạch cầu cấp

Mô hình tiên lượng toàn diện dự đoán sống không bệnh bạch cầu sau ghép tế bào tạo máu đồng loài ở bệnh bạch cầu cấp

Bài viết trình bày một mô hình tiên lượng H-score toàn diện mới, tích hợp các yếu tố của người bệnh, bệnh và điều trị để dự đoán sống không bệnh bạch cầu sau ghép đồng loài ở bệnh bạch cầu cấp, qua đó cải thiện phân tầng nguy cơ vượt xa các mô hình hiện có.