Viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir/Lamivudine đạt phơi nhiễm mạnh mẽ và an toàn đáng tin cậy ở trẻ em trong tiểu nghiên cứu D3/PENTA 21 PK

Viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir/Lamivudine đạt phơi nhiễm mạnh mẽ và an toàn đáng tin cậy ở trẻ em trong tiểu nghiên cứu D3/PENTA 21 PK

Một tiểu nghiên cứu về dược động học (PK) và an toàn được tổ chức trong D3/PENTA 21 cho thấy viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir (DTG)/Lamivudine (3TC) dạng tan trong nước và bao phim cung cấp phơi nhiễm thuốc phù hợp trong các nhóm cân nặng của WHO cho trẻ em từ 2 đến dưới 15 tuổi, không có trường hợp ngừng điều trị do tác dụng phụ của thuốc và PK tương đương với dữ liệu lịch sử ở trẻ em.
Tối ưu hóa liều lượng Pyrazinamide trong lao phổi nhạy cảm với thuốc: Những nhận xét từ một thử nghiệm giai đoạn 3 lớn

Tối ưu hóa liều lượng Pyrazinamide trong lao phổi nhạy cảm với thuốc: Những nhận xét từ một thử nghiệm giai đoạn 3 lớn

Phân tích toàn diện từ Nghiên cứu TBTC 31/ACTG A5349 cho thấy việc sử dụng liều cố định của Pyrazinamide 1.000 mg mỗi ngày tối ưu hóa hiệu quả và an toàn, thách thức các chiến lược liều dựa trên cân nặng hiện tại cho lao nhạy cảm với thuốc.

Dihydroberberine: Nâng cao hấp thu và tiềm năng điều trị mới dựa trên những hiểu biết lâm sàng và cơ chế gần đây

Dihydroberberine cho thấy khả năng hấp thu vượt trội so với berberine, gợi ý về các đặc tính dược lý được cải thiện. Các nghiên cứu gần đây nhấn mạnh tiềm năng của nó trong việc điều trị các bệnh chuyển hóa và viêm, cần được khám phá lâm sàng thêm.