CLDN18.2 do tế bào T CD8+ ‘mặc lên’ qua trogocytosis làm suy giảm miễn dịch chống u và thúc đẩy tiến triển ung thư tụy

Nghiên cứu này cho thấy CLDN18.2 được tế bào T CD8+ thu nhận qua trogocytosis làm suy giảm chuyển hóa glucose và chức năng gây độc tế bào, thúc đẩy tiến triển ung thư tụy và lão hóa miễn dịch toàn thân. Nhắm vào trục này có thể tăng hiệu quả miễn dịch trị liệu trong PDAC.

Nhắm trục CXCL9/CXCL10-CXCR3+ trên tế bào T CD8+: Giải mã độc tính tim liên quan đến kháng thể kháng PD-1 trong suy tim do quá tải áp lực

Kháng thể kháng PD-1 làm nặng thêm suy tim do quá tải áp lực bằng cách thúc đẩy thâm nhập tế bào T CD8+ CXCR3+ vào cơ tim, qua đó gây rối loạn chức năng ty thể của tế bào cơ tim qua granzyme B và perforin. Nghiên cứu này xác định một cơ chế sinh bệnh miễn dịch mới và các mục tiêu điều trị tiềm năng nhằm giảm độc tính tim.

Nhắm đích autophagy của tế bào Kupffer: hướng tiếp cận mới để điều hòa hoạt hóa tế bào T CD8+ trong viêm đường mật xơ gan nguyên phát

Bài viết này phân tích cách autophagy ở tế bào Kupffer ảnh hưởng đến hoạt hóa tế bào T CD8+ và góp phần vào viêm đường mật xơ gan nguyên phát (PBC), đồng thời nhấn mạnh các can thiệp điều trị tiềm năng nhắm vào autophagy của đại thực bào nhằm giảm viêm gan và tổn thương ống mật.