Lisocabtagene maraleucel mang lại sống còn 5 năm và lui bệnh bền vững trong u lympho tế bào B lớn tái phát/kháng trị: Góc nhìn từ nghiên cứu TRANSCEND NHL 001

Lisocabtagene maraleucel cho thấy tỷ lệ sống sót bền vững trong 5 năm và tiềm năng chữa khỏi ở u lympho tế bào B lớn tái phát/kháng trị, với độ an toàn dài hạn có thể kiểm soát được, dựa trên dữ liệu từ thử nghiệm TRANSCEND NHL 001 và theo dõi dài hạn.

Arlocabtagene Autoleucel: Một phương pháp điều trị mới cho đa u tủy xương tái phát/kháng trị sau nhiều đợt điều trị

Arlocabtagene autoleucel (arlo-cel) là một liệu pháp tế bào CAR T nhắm đích GPRC5D mới, cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn và tính an toàn có thể kiểm soát ở bệnh nhân đa u tủy tái phát/kháng trị đã được điều trị nhiều trước đó bằng các phác đồ tiêu chuẩn, bao gồm cả liệu pháp BCMA trước đó.

Tạo máu dòng vô tính mang đột biến TP53 gây kiểu hình tiền viêm và dự báo kết cục xấu sau liệu pháp CAR T-cell

Tạo máu dòng vô tính mang đột biến TP53 ở người nhận CAR T-cell therapy có liên quan đến trạng thái tiền viêm, giảm tế bào máu và sống còn kém hơn, nhấn mạnh tầm quan trọng của các chiến lược theo dõi cá thể hóa ở nhóm nguy cơ cao này.

Ảnh hưởng tiên lượng của các yếu tố nguy cơ IPI đối với liệu pháp CAR T-cell so với ghép tế bào gốc đồng loại trong u lympho tế bào B lớn tái phát/kháng trị

Nghiên cứu này so sánh kết cục của liệu pháp CAR T-cell và ghép tế bào gốc đồng loại dựa trên các yếu tố nguy cơ IPI ở LBCL tái phát/kháng trị, cho thấy CAR T-cell có lợi thế sống còn ở bệnh nhân nguy cơ thấp nhưng alloSCT vẫn được ưu tiên ở các trường hợp nguy cơ cao.
Sự khác biệt toàn cầu trong việc tiếp cận liệu pháp CAR T tế bào: Phân tích HTA cho thấy chỉ có một nửa số quốc gia G20 khuyến nghị bồi thường

Sự khác biệt toàn cầu trong việc tiếp cận liệu pháp CAR T tế bào: Phân tích HTA cho thấy chỉ có một nửa số quốc gia G20 khuyến nghị bồi thường

Phân tích ngang mặt cắt của các đánh giá công nghệ y tế trên toàn quốc gia G20 cho thấy sự khác biệt đáng kể trong việc tiếp cận liệu pháp CAR T tế bào, với chỉ 48% các chỉ định được phê duyệt được khuyến nghị bồi thường và thời gian trung bình từ việc phê duyệt của FDA đến quyết định HTA là 1,54 năm.
Liệu ức chế PD-L1 có tăng cường liệu pháp CAR T-cell không? Những hiểu biết lâu dài từ thử nghiệm ZUMA-6 trong DLBCL kháng trị

Liệu ức chế PD-L1 có tăng cường liệu pháp CAR T-cell không? Những hiểu biết lâu dài từ thử nghiệm ZUMA-6 trong DLBCL kháng trị

Thử nghiệm ZUMA-6 đã điều tra việc kết hợp axicabtagene ciloleucel với atezolizumab cho DLBCL kháng trị. Mặc dù sự kết hợp là an toàn với tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 54%, hiệu quả và sự mở rộng của CAR T-cell tương đương với liệu pháp đơn, làm nổi bật sự phức tạp của việc vượt qua đề kháng trong môi trường vi khối u.
Tisagenlecleucel cho bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị ở người lớn: Kết quả lâm sàng và theo dõi dài hạn từ thử nghiệm JULIET

Tisagenlecleucel cho bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị ở người lớn: Kết quả lâm sàng và theo dõi dài hạn từ thử nghiệm JULIET

Liệu pháp tế bào T CAR tisagenlecleucel thể hiện hiệu quả bền vững và độ an toàn kiểm soát được ở người lớn mắc bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị, với dữ liệu 5 năm hỗ trợ khả năng chữa khỏi ở một số bệnh nhân.