Phương pháp giám sát MRD dựa trên điểm đứt gãy hợp gen (GFB) mới cho thấy độ nhạy và độ đặc hiệu vượt trội trong ALL nhi khoa, giải quyết các hạn chế của các phương pháp dựa trên IG/TCR hiện tại, đặc biệt là ở các tiểu loại ETV6::RUNX1 và MEF2D.