Liệu pháp miễn dịch chính xác trong bạch cầu cấp dòng tủy: Vượt ra ngoài các mục tiêu truyền thống

Những tiến bộ gần đây trong việc xác định các kháng nguyên khu trú ở bạch cầu ác tính đã cho phép triển khai các liệu pháp miễn dịch đặc hiệu theo phân nhóm trong AML, nhắm chọn lọc vào tế bào ác tính trong khi bảo tồn quá trình tạo máu bình thường, qua đó mở ra một mô hình mới đầy hứa hẹn cho điều trị chính xác.

Cá thể hóa ghép tế bào tạo máu đồng loài ở người lớn mắc AML bằng xét nghiệm MRD

Xét nghiệm bệnh tồn dư tối thiểu có thể đo lường (Measurable Residual Disease, MRD) cung cấp những thông tin then chốt để cá thể hóa ghép tế bào tạo máu đồng loài ở người lớn mắc bạch cầu cấp dòng tủy, giúp tối ưu lựa chọn người bệnh, cường độ điều kiện hóa và theo dõi tái phát nhằm cải thiện kết cục.

So sánh kết cục của phác đồ điều kiện hóa cường độ giảm dựa trên Treosulfan và Busulfan phối hợp Clofarabine trong ghép dị gen ở người lớn mắc bệnh ác tính tủy dòng

Nghiên cứu hồi cứu này so sánh treosulfan và busulfan phối hợp với clofarabine như phác đồ điều kiện hóa cường độ giảm trước ghép dị gen ở người lớn mắc các bệnh ác tính tủy dòng, cho thấy treosulfan giúp phục hồi bạch cầu trung tính nhanh hơn và cải thiện các chỉ số sống còn.
Bệnh tồn dư tối thiểu có thể đo được: dấu ấn tiên lượng nổi bật ở AML điều trị azacitidine và venetoclax hàng đầu – Góc nhìn từ cơ sở đăng ký VENAURA của Pháp

Bệnh tồn dư tối thiểu có thể đo được: dấu ấn tiên lượng nổi bật ở AML điều trị azacitidine và venetoclax hàng đầu – Góc nhìn từ cơ sở đăng ký VENAURA của Pháp

Ở bệnh nhân AML được điều trị hàng đầu bằng azacitidine và venetoclax, đạt MRD âm tính là yếu tố dự báo mạnh mẽ cho sống còn kéo dài và tỷ lệ tái phát thấp hơn, vượt lên trên các yếu tố nguy cơ ban đầu, theo dữ liệu từ cơ sở đăng ký VENAURA của Pháp.