Bằng chứng cập nhật cho thấy estrogen không được đối kháng tăng nguy cơ tăng sinh nội mạc tử cung, trong khi các phác đồ kết hợp cung cấp bảo vệ tốt hơn.
FDA đã phê duyệt trastuzumab deruxtecan kết hợp với pertuzumab làm phương pháp điều trị đầu tiên cho ung thư vú không thể cắt bỏ hoặc di căn HER2 dương tính sau khi DESTINY-Breast09 cho thấy lợi ích PFS lớn so với tiêu chuẩn THP; vẫn còn những câu hỏi về an toàn và chiến lược duy trì.
Một đánh giá Cochrane năm 2025 bao gồm 21 thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng (2431 người tham gia) cho thấy liệu pháp hành vi nhận thức cho mất ngủ (CBT-I) mang lại những cải thiện nhỏ đến vừa phải về mất ngủ và chất lượng giấc ngủ được tự báo cáo ở người mắc bệnh ung thư so với nhóm kiểm soát không hoạt động hoặc hoạt động aerobic; những thay đổi khách quan về giấc ngủ và tác dụng dài hạn vẫn chưa rõ ràng.
Một đánh giá Cochrane từ chín Nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên (829 bệnh nhân) đã tìm thấy tín hiệu không chắc chắn rằng hóa trị nội màng bụng (chủ yếu là HIPEC) có thể cải thiện sinh tồn tổng thể ở ung thư dạ dày di căn và nguy cơ cao, nhưng bằng chứng rất không chắc chắn do sai lệch, không chính xác và thiếu dữ liệu an toàn và chất lượng cuộc sống.
Đánh giá Cochrane năm 2025 (5 NCT, 402 bệnh nhân, chủ yếu là phụ nữ bị ung thư vú) tìm thấy bằng chứng có độ tin cậy từ rất thấp đến trung bình rằng châm cứu mang lại lợi ích nhỏ, không chắc chắn trong nhật ký giấc ngủ so với châm cứu giả hoặc kiểm soát không hoạt động và có thể kém hiệu quả hơn CBT-I đối với mất ngủ ở người mắc ung thư.
FDA đã phê duyệt việc sử dụng niraparib một lần mỗi ngày kết hợp với abiraterone acetate và prednisone cho người lớn mắc ung thư tuyến tiền liệt di căn nhạy cảm với castration do biến đổi BRCA2 có hại hoặc nghi ngờ có hại, dựa trên lợi ích về thời gian sống không tiến triển theo hình ảnh học (rPFS) và sống sót tổng thể tạm thời từ thử nghiệm AMPLITUDE.
Hai phân tích tiền-tiên tiến lớn xác nhận BCI là một sinh học dự đoán mạnh mẽ trong ung thư vú HR+ tiền mãn kinh; thành phần HOXB13/IL17BR (H/I) của nó dự đoán lợi ích từ việc thêm ức chế chức năng buồng trứng so với tamoxifen đơn thuần nhưng không rõ ràng dự đoán ưu việt của exemestane+OFS so với tamoxifen+OFS.
Phân tích tổng hợp cho thấy việc thay đổi phân loại NEN năm 2013 đã làm tăng số lượng bệnh nhân ung thư đại trực tràng khởi phát sớm (EOCRC) ở những người trẻ tuổi nhất, trong khi các nghiên cứu phân tử độc lập tiết lộ các tiểu nhóm EOCRC đột biến quá mức và không đột biến quá mức với tỷ lệ cao hơn của MSI/TMB và sự khác biệt cụ thể về con đường giữa các dân số. Bài viết thảo luận về ý nghĩa đối với chẩn đoán, giám sát và điều trị chính xác.
Việc sử dụng chất ức chế bơm proton, đặc biệt là các loại PPI kích hoạt ALDH1A1 mạnh mẽ, có liên quan đến việc sống sót kém hơn ở bệnh nhân mới được chẩn đoán u đa hình tế bào thần kinh đệm, nhấn mạnh nhu cầu sử dụng cẩn trọng và nghiên cứu cơ chế sâu hơn.
Một nhóm nghiên cứu tiền cứu ở Canada cho thấy việc theo dõi chủ động (AS) các u tuyến giáp tân sinh nhỏ và nguy cơ thấp là bền vững trong thời gian trung bình 6 năm theo dõi, với tỷ lệ chuyển sang phẫu thuật thấp hơn nhiều ở bệnh nhân ≥65 tuổi so với nhóm trẻ tuổi và không có ca tử vong hoặc di căn xa do ung thư.
Một phân tích mạng lưới Bayesian tích hợp chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe và sự sống còn tổng thể qua các thử nghiệm giai đoạn đầu cho thấy atezolizumab cộng với bevacizumab cung cấp hồ sơ kết quả hướng đến bệnh nhân tốt nhất.
Một phân tích tổng hợp theo mức độ bệnh nhân và theo thử nghiệm của chín RCT (5.114 bệnh nhân) cho thấy việc thêm các inhibitor điểm kiểm soát miễn dịch vào liệu pháp ứng trước hóa trị liệu cải thiện đáp ứng hoàn toàn về mặt mô học và thời gian sống không sự kiện trong ung thư vú tam âm và khối u HR+/ERBB2- dương tính với PD-L1, với hồ sơ độc tính miễn dịch có thể quản lý được.
Một nghiên cứu cohort SEER-Medicare phát hiện nguy cơ 5 năm cao hơn của depresion muộn ở những người sống sót với ung thư vú (13,3%) và đại trực tràng (11,8%) so với ung thư tiền liệt tuyến (8,7%). Đủ điều kiện kép Medicare-Medicaid, lo âu trước đó và gánh nặng bệnh lý đồng mắc cao là các yếu tố nguy cơ độc lập và nhất quán.
Trong một nghiên cứu dựa trên dân số ở Ontario, việc sử dụng liệu pháp chống ung thư hệ thống (SACT) trong 30 ngày cuối cùng của cuộc đời đã tăng lên—được thúc đẩy bởi liệu pháp miễn dịch—và liên quan đến việc tăng các lần thăm khám khẩn cấp, nhập viện, điều trị tại khoa chăm sóc tích cực (ICU) và tử vong tại bệnh viện đối với tất cả các loại SACT.
Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng về tần suất, yếu tố nguy cơ và kết quả của ung thư thứ cấp ở những người sống sót sau điều trị quyết định về ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC), nhấn mạnh sự di truyền là yếu tố quyết định chính khác biệt với các mô hình tái phát.
Việc sử dụng liệu pháp chống ung thư hệ thống trong 30 ngày cuối đời tăng từ 2015-2020, chủ yếu do liệu pháp miễn dịch; bất kỳ liệu pháp chống ung thư hệ thống nào cũng liên quan đến khả năng cao gấp đôi về việc thăm khám khẩn cấp nhiều lần, nhập viện, điều trị tại ICU và tử vong tại bệnh viện. Hướng dẫn nên đề cập đến các tác nhân mới.
Một nghiên cứu SEER–Medicare về 315.089 người lớn tuổi đã phát hiện rằng liệu pháp chống ung thư toàn thân trong 30 ngày trước khi chết—bất kể là hóa trị, điều trị đích, miễn dịch, hay kết hợp—được liên kết với việc sử dụng chăm sóc cấp cứu cao hơn đáng kể và đăng ký dịch vụ chăm sóc cuối đời thấp hơn.
Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên pha 2, phản xạ craniospine bằng proton (pCSI) đã cải thiện đáng kể sinh tồn không tiến triển hệ thần kinh trung ương (CNS-PFS) và sinh tồn tổng thể so với xạ trị bằng photon tại vị trí liên quan ở bệnh nhân có di căn màng não từ các khối u rắn.
Phân tích CCSS về 25.723 người sống sót sau ung thư trẻ em (theo dõi trung bình 28,5 năm) cho thấy mối quan hệ liều-đáp ứng rõ ràng giữa liều xạ cụ thể cho đại trực tràng, thể tích đại trực tràng được chiếu xạ, một số phơi nhiễm hóa trị (nhất là procarbazine, liều cao của alkylators và bạch kim) và ung thư đại trực tràng thứ phát, với những ý nghĩa có thể thực hiện được trong lập kế hoạch xạ trị và giám sát người sống sót.
Trong một nghiên cứu giai đoạn II đơn tay, BL-B01D1 đã chứng minh tỷ lệ đáp ứng khách quan xác nhận (ORR) là 44,1% và thời gian sống không tiến triển trung bình (PFS) là 7,3 tháng ở liều 2,2 mg/kg ở bệnh nhân mắc ung thư tế bào bàng quang tiến triển sau điều trị toàn thân trước đó, với độc tính huyết học có thể dự đoán.