Nổi bật
- Cá nhân nữ có gánh nặng mảng thần kinh đáng kể cao hơn so với cá nhân nam (OR điều chỉnh 1.65), ngay cả sau khi điều chỉnh tuổi, giáo dục, các yếu tố mạch máu và tình trạng APOEε4.
- Tác dụng bảo vệ chống tích tụ amyloid được quan sát ở người da đen và có nguồn gốc châu Phi bị giảm đáng kể trong trường hợp có allele APOEε4.
- Trong số những người có gánh nặng amyloid cao, phụ nữ có khả năng tiến triển đến giai đoạn rối loạn sợi thần kinh tiên tiến (giai đoạn V-VI theo thang Braak) cao hơn nam giới, có thể giải thích sự suy giảm nhận thức nhanh hơn ở phụ nữ.
- Kết quả ủng hộ việc tích hợp ngưỡng cụ thể theo giới tính và nguồn gốc trong việc diễn giải sinh học Alzheimer (AD) và tuyển dụng thử nghiệm lâm sàng.
Giới thiệu: Sự giao thoa của bệnh lý Alzheimer
Bệnh Alzheimer (AD) không phải là một tình trạng đơn nhất; biểu hiện lâm sàng và tiến triển bệnh lý của nó bị ảnh hưởng sâu sắc bởi sự tương tác phức tạp giữa giới tính sinh học, các yếu tố nguy cơ di truyền và các cấu trúc xã hội như chủng tộc. Mặc dù đã xác định rằng phụ nữ chiếm tỷ lệ không cân đối trong các trường hợp AD trên toàn cầu, nhưng các lý do tiềm ẩn – từ tuổi thọ đến sự dễ tổn thương sinh học – vẫn là chủ đề nghiên cứu sâu rộng. Tương tự, mặc dù dữ liệu dịch tễ học thường chỉ ra tỷ lệ mắc bệnh mất trí nhớ cao hơn ở dân số da đen và người Mỹ gốc Tây Ban Nha tại Hoa Kỳ, các nền tảng bệnh lý thần kinh chính xác của sự khác biệt này thường bị che mờ do thiếu dữ liệu giải phẫu đa dạng.
Trong lịch sử, phần lớn nghiên cứu bệnh lý thần kinh AD đã dựa vào các nhóm có nguồn gốc châu Âu, điều này hạn chế khả năng áp dụng kết quả cho các quần thể lai nhiều hơn. Một nghiên cứu mang tính bước ngoặt gần đây do Abu Raya và cộng sự công bố trên JAMA Neurology đã giải quyết khoảng cách này bằng cách sử dụng mẫu giải phẫu dựa trên quần thể qui mô lớn từ Brazil. Bằng cách xem xét sự khác biệt giới qua góc độ chủng tộc, nguồn gốc châu Phi và kiểu gen APOEε4, các nhà nghiên cứu cung cấp cái nhìn chi tiết về cách các yếu tố này cùng đóng góp vào sự lắng đọng amyloid-beta và suy giảm nhận thức.
Thiết kế nghiên cứu và phương pháp
Cohort USP Biobank
Nghiên cứu sử dụng dữ liệu sau tử của Biobank Nghiên cứu Lão hóa tại Đại học São Paulo, Brazil. Cohort này đặc biệt quý giá do mức độ lai gen cao trong dân số Brazil và bản chất dựa trên quần thể của mẫu, giảm thiểu sự thiên lệch lựa chọn thường gặp trong các cohort chuyên khoa chăm sóc trí nhớ. Phân tích bao gồm 2.268 trường hợp giải phẫu thu thập từ tháng 4 năm 2004 đến tháng 3 năm 2025.
Khung phân tích
Các phơi nhiễm chính là giới tính, chủng tộc do người thông tin báo cáo (được phân loại thành da đen hoặc trắng), tỷ lệ nguồn gốc châu Phi và tình trạng mang allele APOEε4. Các kết quả chính là:
1. Gánh nặng mảng thần kinh, được đo bằng điểm CERAD (Consortium to Establish a Registry for Alzheimer’s Disease).
2. Chức năng nhận thức, được đánh giá thông qua điểm tổng hợp CDR (Clinical Dementia Rating-Sum of Boxes).
3. Tiến trình bệnh lý tau, được đo bằng giai đoạn Braak.
Các mô hình thống kê sử dụng hồi quy logistic thứ tự để kiểm tra mối liên hệ giữa giới tính và điểm CERAD, bao gồm các tương tác hai chiều và ba chiều giữa giới tính, chủng tộc, nguồn gốc và APOEε4. Các điều chỉnh đã được thực hiện cho tuổi, giáo dục, các yếu tố nguy cơ mạch máu (như tăng huyết áp và đái tháo đường) và giai đoạn Braak để cô lập tác động cụ thể của bệnh lý amyloid.
Kết quả chính: Giới tính là động lực chính của gánh nặng amyloid
Dân số nghiên cứu cân đối về giới tính (51% nam, 49% nữ) với tuổi trung bình là 74,8 năm. Đã đạt được sự đại diện chủng tộc đáng kể, với 35% xác định là da đen và 65% là trắng. Các quan sát ban đầu xác nhận rằng người tham gia nữ thường già hơn và có tỷ lệ suy giảm nhận thức cao hơn (điểm toàn cầu CDR ≥ 0,5) tại thời điểm tử vong so với người tham gia nam.
Gánh nặng mảng khác biệt
Phát hiện đáng chú ý nhất là sự khác biệt giới tính rõ rệt trong bệnh lý amyloid. Phụ nữ có gần gấp đôi khả năng có gánh nặng mảng thần kinh cao hơn (OR không điều chỉnh 1,97; KTC 95%, 1,67-2,29). Ngay cả sau khi điều chỉnh kỹ lưỡng các biến xã hội nhân khẩu học, sức khỏe mạch máu và tình trạng APOEε4, mối liên hệ vẫn mạnh mẽ (OR điều chỉnh 1,65; KTC 95%, 1,33-2,20). Điều này cho thấy sự dễ mắc bệnh amyloid ở phụ nữ không chỉ là sản phẩm phụ của việc sống lâu hơn hoặc có các hồ sơ nguy cơ mạch máu khác nhau, mà có thể do sự khác biệt sinh học giới tính nội tại.
Sự tương tác của APOEε4, chủng tộc và nguồn gốc
Allele APOEε4 vẫn là yếu tố nguy cơ di truyền mạnh nhất đối với AD tự phát, và nghiên cứu này đã xác nhận rằng người mang allele của cả hai giới đều đối mặt với nguy cơ tăng gấp bốn lần về gánh nặng mảng cao. Tuy nhiên, nghiên cứu đã tiết lộ những đặc điểm quan trọng khi xem xét chủng tộc và nguồn gốc:
1. Bảo vệ ở người không mang allele: Người da đen không mang allele APOEε4 và những người có tỷ lệ nguồn gốc châu Phi cao mà không mang allele này ít có khả năng thể hiện gánh nặng mảng thần kinh cao (OR 0,47 và 0,57, tương ứng).
2. Mất bảo vệ: Sự bảo vệ này liên quan đến nguồn gốc châu Phi bị suy yếu đáng kể trong trường hợp có allele APOEε4. Điều này cho thấy rằng nguy cơ do APOEε4 mang lại có thể mạnh mẽ hơn trong một số nền tảng nguồn gốc hoặc rằng nguy cơ thấp hơn ở các nhóm này bị xóa bỏ bởi sự hiện diện của allele ε4.
3. Yếu tố sửa đổi giới tính: Có sự tương tác hai chiều đáng kể giữa giới tính và APOEε4, cũng như giữa giới tính và chủng tộc. Dữ liệu cho thấy tác động thúc đẩy amyloid của APOEε4 có thể đặc biệt mạnh mẽ ở phụ nữ, làm tăng thêm nguy cơ của họ.
Tiến trình đến bệnh lý tau và suy giảm nhận thức
Nghiên cứu cũng khám phá lý do tại sao phụ nữ thường trải qua sự suy giảm nhận thức nhanh hơn nam giới ở cùng mức độ amyloid. Trong số những người có gánh nặng mảng thần kinh vừa đến cao (điểm CERAD ≥ 2), phụ nữ có khả năng đạt đến giai đoạn V-VI của Braak – các giai đoạn liên quan đến rối loạn sợi thần kinh lan rộng và mất trí nhớ lâm sàng nghiêm trọng (tỷ lệ xác suất 1,25). Thú vị là, khi giai đoạn Braak được thêm vào các mô hình đa biến, sự khác biệt giới tính trong gánh nặng mảng bị giảm nhẹ, cho thấy rằng gánh nặng amyloid cao hơn ở phụ nữ đóng vai trò như một chất xúc tác cho bệnh lý tau tiên tiến hơn, từ đó thúc đẩy các triệu chứng nhận thức.
Bình luận chuyên gia: Cơ chế và ý nghĩa lâm sàng
Khả năng sinh học
Có nhiều cơ chế có thể giải thích sự khác biệt giới tính được quan sát. Estrogen lâu nay được cho là có tác dụng bảo vệ thần kinh; sự giảm đột ngột của estrogen trong thời kỳ mãn kinh có thể kích hoạt chuỗi sự kiện tích tụ amyloid. Ngoài ra, nhiễm sắc thể X chứa nhiều gen liên quan đến chức năng miễn dịch và phân hủy protein, và sự bất toàn của X-inactivation ở phụ nữ có thể dẫn đến sự biểu hiện khác biệt của các con đường liên quan đến quá trình thanh thải amyloid. Kết quả về nguồn gốc châu Phi cũng chỉ ra tầm quan trọng của “nền tảng” di truyền. Allele APOEε4 có thể tương tác với các biến thể nguồn gốc khác (định vị trên cùng một nhiễm sắc thể) điều chỉnh tác động của nó lên hàng rào máu não hoặc chuyển hóa lipid.
Thiết kế thử nghiệm lâm sàng và ngưỡng sinh học
Từ góc độ lâm sàng, các kết quả này có ý nghĩa ngay lập tức đối với việc sử dụng quét PET amyloid và các dấu hiệu sinh học CSF. Nếu phụ nữ và người có nguồn gốc khác nhau tích tụ amyloid ở tốc độ khác nhau hoặc có “sức chịu đựng” khác nhau đối với gánh nặng mảng trước khi bệnh lý tau tăng tốc, thì một ngưỡng chung cho “tích cực amyloid” có thể không phù hợp.
Ví dụ, nếu người da đen không mang allele có mức amyloid cơ bản thấp hơn, họ có thể bị loại trừ khỏi các thử nghiệm lâm sàng chống amyloid mặc dù có bệnh ở giai đoạn sớm. Ngược lại, phụ nữ có thể được hưởng lợi từ can thiệp sớm nếu gánh nặng amyloid của họ có khả năng gây ra sự lan rộng tau nhanh chóng. Y học chính xác trong AD phải hướng tới các điểm số rủi ro điều chỉnh theo giới tính và nguồn gốc.
Kết luận: Yêu cầu về ngành thần kinh học bao gồm
Nghiên cứu của Abu Raya và cộng sự cung cấp bằng chứng thuyết phục rằng giới tính, chủng tộc và nguồn gốc không chỉ là các biến phụ mà còn là trung tâm của kiến trúc bệnh lý thần kinh của bệnh Alzheimer. Việc phụ nữ có gánh nặng amyloid cao hơn, sau đó thúc đẩy bệnh lý tau nghiêm trọng hơn, cung cấp một con đường sinh học rõ ràng cho sự khác biệt giới tính được quan sát trong thực hành lâm sàng.
Hơn nữa, sự tương tác phức tạp giữa allele APOEε4 và nguồn gốc châu Phi nhấn mạnh sự cần thiết phải nghiên cứu các quần thể đa dạng để thực sự hiểu các cơ sở di truyền của AD. Khi cộng đồng y tế chuyển sang một kỷ nguyên mới của các liệu pháp điều chỉnh bệnh, đảm bảo rằng các liệu pháp này được phát triển và triển khai với sự hiểu biết về những khác biệt sinh học cơ bản này không chỉ là nhu cầu khoa học – mà còn là vấn đề về công bằng sức khỏe.
Tài liệu tham khảo
- Abu Raya M, Suemoto CK, Paes VR, et al. Sự khác biệt giới tính trong bệnh lý amyloid theo chủng tộc, nguồn gốc và apolipoprotein E ε4 trong một mẫu giải phẫu lai. JAMA Neurol. 2026;23:e260054. doi:10.1001/jamaneurol.2026.0054.
- Livingston G, Huntley J, Sommerlad A, et al. Phòng ngừa, can thiệp và chăm sóc bệnh mất trí nhớ: Báo cáo năm 2020 của Ủy ban Lancet. Lancet. 2020;396(10248):413-446.
- Belloy ME, Napolioni V, Greicius MD. Một phần tư thế kỷ của APOE và bệnh Alzheimer: Tiến bộ đến nay và con đường phía trước. Neuron. 2019;101(5):820-838.
