Tăng cường sức khỏe tim mạch cho người nhận ghép thận: Bằng chứng mới về can thiệp hoạt động thể chất

Tăng cường sức khỏe tim mạch cho người nhận ghép thận: Bằng chứng mới về can thiệp hoạt động thể chất

Một phân tích tổng hợp được cập nhật từ 23 thử nghiệm ngẫu nhiên đối chứng (RCT) cho thấy hoạt động thể chất cải thiện khả năng vận động tim phổi và cholesterol HDL ở người lớn nhận ghép thận, gợi ý những lợi ích tim mạch quan trọng mặc dù có những hạn chế trong nghiên cứu hiện tại.
Đánh giá lại việc nhịn ăn trước khi thực hiện catheter hóa tim: An toàn và kết quả của việc tiếp nhận đường miệng dưới sự sedation tối thiểu đến trung bình

Đánh giá lại việc nhịn ăn trước khi thực hiện catheter hóa tim: An toàn và kết quả của việc tiếp nhận đường miệng dưới sự sedation tối thiểu đến trung bình

Một đánh giá có hệ thống và phân tích meta của tám RCT không tìm thấy sự khác biệt đáng kể về an toàn giữa các chiến lược nhịn ăn và không nhịn ăn trước khi catheter hóa tim với sự sedation tối thiểu đến trung bình, thách thức các thực hành truyền thống.
Đánh giá Pilates cho viêm khớp gối: Hiệu quả, An toàn và Nhìn nhận Lâm sàng từ Meta-analyse Gần đây

Đánh giá Pilates cho viêm khớp gối: Hiệu quả, An toàn và Nhìn nhận Lâm sàng từ Meta-analyse Gần đây

Một đánh giá hệ thống và meta-analyse của các thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát (RCT) chỉ ra rằng Pilates có thể cải thiện đau và chức năng ở bệnh nhân viêm khớp gối, mặc dù chất lượng bằng chứng thấp và dữ liệu an toàn không đầy đủ. Cần thận trọng khi diễn giải kết quả, nhấn mạnh nhu cầu nghiên cứu tương lai chuẩn hóa.
Đánh giá lại vai trò của các chất đối kháng thụ thể khoáng chất steroid trong bệnh nhân chạy thận: Những hiểu biết về độ an toàn và hiệu quả từ một đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp

Đánh giá lại vai trò của các chất đối kháng thụ thể khoáng chất steroid trong bệnh nhân chạy thận: Những hiểu biết về độ an toàn và hiệu quả từ một đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp

Các chất đối kháng thụ thể khoáng chất steroid có tác động tối thiểu đối với tỷ lệ tử vong tim mạch ở bệnh nhân chạy thận, với những lo ngại về độ an toàn hạn chế và khoảng trống trong bằng chứng đối với các nhóm phụ và các chất không steroid.
Đánh giá Giảm Huyết Áp: Hiệu quả của Điều trị Đơn lẻ và Kết hợp Thuốc Chống Huyết Áp trong Quản lý Huyết Áp

Đánh giá Giảm Huyết Áp: Hiệu quả của Điều trị Đơn lẻ và Kết hợp Thuốc Chống Huyết Áp trong Quản lý Huyết Áp

Phân tích tổng quan này đánh giá hiệu quả của năm loại thuốc chống huyết áp chính và các kết hợp của chúng, cung cấp hướng dẫn dựa trên bằng chứng cho các bác sĩ về cường độ giảm huyết áp để tối ưu hóa điều trị tăng huyết áp.
Cân bằng rủi ro và lợi ích: Phân tích dữ liệu cá nhân về kiểm soát huyết áp mạnh mẽ so với tiêu chuẩn đối với kết quả tim mạch và thận

Cân bằng rủi ro và lợi ích: Phân tích dữ liệu cá nhân về kiểm soát huyết áp mạnh mẽ so với tiêu chuẩn đối với kết quả tim mạch và thận

Một phân tích tổng hợp lớn cho thấy kiểm soát huyết áp mạnh mẽ làm giảm các sự kiện tim mạch với mức tăng nhẹ về tác dụng phụ, dẫn đến lợi ích lâm sàng tổng thể.
Chặn β trong bệnh nhân sau nhồi máu cơ tim có phân suất tống máu thất trái giảm nhẹ: Một phân tích tổng hợp ngẫu nhiên

Chặn β trong bệnh nhân sau nhồi máu cơ tim có phân suất tống máu thất trái giảm nhẹ: Một phân tích tổng hợp ngẫu nhiên

Phân tích tổng hợp này cho thấy liệu pháp chặn β giảm tỷ lệ tử vong và các sự kiện tim mạch bất lợi ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim có phân suất tống máu thất trái giảm nhẹ (40–49%), mở rộng lợi ích vượt ra ngoài nhóm bệnh nhân có phân suất tống máu giảm.
So sánh Cloridogrele với Aspirin trong phòng ngừa thứ cấp bệnh động mạch vành: Một phân tích tổng hợp toàn diện

So sánh Cloridogrele với Aspirin trong phòng ngừa thứ cấp bệnh động mạch vành: Một phân tích tổng hợp toàn diện

Phân tích tổng hợp này trên gần 29.000 bệnh nhân bệnh động mạch vành (CAD) cho thấy cloridogrele đơn trị giảm các sự cố tim mạch lớn hơn so với aspirin mà không làm tăng nguy cơ chảy máu lớn, hỗ trợ việc sử dụng cloridogrele là lựa chọn ưu tiên trong phòng ngừa thứ cấp.
Tối ưu hóa liều lượng globulin kháng tế bào limpho để bảo tồn chức năng tế bào beta trong bệnh đái tháo đường tuýp 1 mới khởi phát: Những hiểu biết từ thử nghiệm MELD-ATG

Tối ưu hóa liều lượng globulin kháng tế bào limpho để bảo tồn chức năng tế bào beta trong bệnh đái tháo đường tuýp 1 mới khởi phát: Những hiểu biết từ thử nghiệm MELD-ATG

Thử nghiệm giai đoạn 2 MELD-ATG xác định liều lượng thấp của globulin kháng tế bào limpho là một can thiệp hiệu quả và an toàn để giảm mất tế bào beta ở người trẻ tuổi mắc bệnh đái tháo đường tuýp 1 mới khởi phát, nổi bật khả năng điều trị sửa đổi bệnh.
Thuốc uống Iptacopan cho thấy hứa hẹn trong việc giảm protein niệu ở bệnh lý cầu thận C3: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 3 toàn cầu

Thuốc uống Iptacopan cho thấy hứa hẹn trong việc giảm protein niệu ở bệnh lý cầu thận C3: Kết quả từ thử nghiệm giai đoạn 3 toàn cầu

Thử nghiệm giai đoạn 3 APPEAR-C3G cho thấy rằng thuốc uống iptacopan làm giảm đáng kể protein niệu và được dung nạp tốt ở người lớn mắc bệnh lý cầu thận C3, một dạng hiếm gặp của viêm cầu thận liên quan đến sự hoạt hóa quá mức của đường bổ thể thay thế.

Công cụ Quyết định Lâm sàng Tích hợp Cây Quyết định, Kiểm tra CRP tại Điểm Chăm sóc và Mạng An toàn để Tối ưu Hóa Sử dụng Kháng sinh ở Trẻ em Bị Bệnh cấp tính: Bằng chứng từ Thử nghiệm Thực tế ARON và Văn獻 liên quan

Thử nghiệm ARON đã chứng minh rằng một công cụ quyết định lâm sàng kết hợp cây quyết định, kiểm tra CRP tại điểm chăm sóc và lời khuyên mạng an toàn có thể giảm an toàn việc kê đơn kháng sinh ở trẻ em bị bệnh cấp tính mà không làm chậm quá trình phục hồi hoặc tăng cường sử dụng dịch vụ y tế.
Vericiguat trong suy tim có phân suất tống máu giảm: Bằng chứng từ phân tích tổng hợp của các thử nghiệm VICTORIA và VICTOR

Vericiguat trong suy tim có phân suất tống máu giảm: Bằng chứng từ phân tích tổng hợp của các thử nghiệm VICTORIA và VICTOR

Dữ liệu tổng hợp từ các thử nghiệm VICTORIA và VICTOR cho thấy vericiguat giảm đáng kể tỷ lệ tử vong do tim mạch và nhập viện do suy tim trong một phổ rộng bệnh nhân mắc suy tim có phân suất tống máu giảm, bao gồm cả những bệnh nhân không có tình trạng xấu đi gần đây, hỗ trợ vai trò của nó như một liệu pháp bổ trợ.

Vericiguat trong suy tim mạn tính với phân suất tống máu giảm: Những hiểu biết từ Thử nghiệm Pha 3 VICTOR

Thử nghiệm VICTOR đánh giá hiệu quả của vericiguat ở bệnh nhân HFrEF không có tình trạng xấu đi gần đây, cho thấy không có sự giảm đáng kể về tỷ lệ tử vong do tim mạch tổng hợp hoặc nhập viện do suy tim, nhưng có ít hơn các ca tử vong do tim mạch và tất cả nguyên nhân với độ an toàn chấp nhận được.

Icotrokinra uống một lần mỗi ngày so với giả dược và deucravacitinib trong vẩy nến mảng trung bình đến nặng: Kết quả từ các thử nghiệm giai đoạn 3 ICONIC-ADVANCE 1 & 2

Các thử nghiệm giai đoạn 3 ICONIC-ADVANCE 1 & 2 đã chứng minh rằng icotrokinra uống một lần mỗi ngày cải thiện đáng kể tình trạng da, hiệu quả vượt trội và độ an toàn tốt hơn so với giả dược và deucravacitinib trong vẩy nến mảng trung bình đến nặng.
Bệnh Alzheimer: Điều hướng tranh cãi và định hình chiến lược tương lai

Bệnh Alzheimer: Điều hướng tranh cãi và định hình chiến lược tương lai

Những tiến bộ gần đây trong các kháng thể đơn dòng chống β amyloid mang lại những giảm nhẹ đáng kể trong sự tiến triển của bệnh Alzheimer nhưng cũng gây ra tranh cãi về tác động lâm sàng, hiệu quả chi phí và khả năng tiếp cận. Các dấu sinh học mới nổi và các phương pháp dự phòng hứa hẹn mở ra một kỷ nguyên mới trong việc chăm sóc sa sút trí tuệ cá nhân hóa.
Simvastatin không làm chậm tiến triển khuyết tật trong bệnh xơ cứng rải rác tiến triển thứ cấp: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 3 MS-STAT2

Simvastatin không làm chậm tiến triển khuyết tật trong bệnh xơ cứng rải rác tiến triển thứ cấp: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 3 MS-STAT2

Trong một thử nghiệm giai đoạn 3 quy mô lớn, liều 80 mg simvastatin mỗi ngày không giảm tiến triển khuyết tật trong bệnh xơ cứng rải rác tiến triển thứ cấp, thách thức kết quả giai đoạn 2 trước đó và nhấn mạnh sự phức tạp của quá trình thoái hóa thần kinh trong SPMS.
Ibrutinib-Rituximab so với Immunochemotherapy: Một Sự Thay Đổi Mô Hình Trong Điều Trị Đầu Tiên cho Bệnh Nhân Lớn Tuổi Bị Lymphoma Tế Bào Quần Áo

Ibrutinib-Rituximab so với Immunochemotherapy: Một Sự Thay Đổi Mô Hình Trong Điều Trị Đầu Tiên cho Bệnh Nhân Lớn Tuổi Bị Lymphoma Tế Bào Quần Áo

Thử nghiệm ENRICH chứng minh rằng sự kết hợp của ibrutinib và rituximab cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển so với liệu pháp miễn dịch hóa chất tiêu chuẩn ở bệnh nhân lớn tuổi chưa được điều trị lymphoma tế bào quần áo, mở ra một tiêu chuẩn chăm sóc mới không cần hóa chất.
Tirzepatide Hiển Thị Hiệu Quả và An Toàn Hứa Hẹn trong Quản Lý Đái Tháo Đường Tuýp 2 ở Trẻ Em: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm SURPASS-PEDS

Tirzepatide Hiển Thị Hiệu Quả và An Toàn Hứa Hẹn trong Quản Lý Đái Tháo Đường Tuýp 2 ở Trẻ Em: Những Nhận Định từ Thử Nghiệm SURPASS-PEDS

Thử nghiệm giai đoạn 3 SURPASS-PEDS cho thấy tirzepatide cải thiện đáng kể kiểm soát đường huyết và giảm BMI ở trẻ em và thanh thiếu niên mắc đái tháo đường tuýp 2, với hồ sơ an toàn phù hợp với các nghiên cứu ở người lớn.
Giải mã SUDEP: Các dấu hiệu nguy cơ chính và vai trò của ngừng thở chu kỳ trong tử vong do động kinh

Giải mã SUDEP: Các dấu hiệu nguy cơ chính và vai trò của ngừng thở chu kỳ trong tử vong do động kinh

Một nghiên cứu tiền cứu kéo dài một thập kỷ đã xác định được việc sống một mình, tần suất cơn động kinh co giật và ngừng thở chu kỳ là những yếu tố dự đoán quan trọng cho tử vong đột ngột không mong đợi do động kinh (SUDEP), nhấn mạnh tiềm năng của việc theo dõi tim mạch hô hấp trong đánh giá rủi ro.
Liệu pháp cứu trợ Budesonide-Formoterol chứng minh sự vượt trội hơn Salbutamol ở trẻ em mắc bệnh hen suyễn nhẹ: Những hiểu biết từ thử nghiệm CARE

Liệu pháp cứu trợ Budesonide-Formoterol chứng minh sự vượt trội hơn Salbutamol ở trẻ em mắc bệnh hen suyễn nhẹ: Những hiểu biết từ thử nghiệm CARE

Thử nghiệm CARE cho thấy liệu pháp cứu trợ đơn độc Budesonide-Formoterol giảm đáng kể tỷ lệ tấn công của hen suyễn so với Salbutamol ở trẻ em từ 5-15 tuổi mắc bệnh hen suyễn nhẹ, với độ an toàn tương đương trong 52 tuần.