An toàn cho trẻ sơ sinh sau phơi nhiễm trong tử cung với vòng âm đạo Dapivirine hoặc PrEP đường uống: Kết quả 12 tháng từ MTN-042/DELIVER
Posted inHIV/AIDS Ob/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

An toàn cho trẻ sơ sinh sau phơi nhiễm trong tử cung với vòng âm đạo Dapivirine hoặc PrEP đường uống: Kết quả 12 tháng từ MTN-042/DELIVER

Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3b trên phụ nữ mang thai sử dụng vòng âm đạo Dapivirine hoặc TDF/FTC hàng ngày để phòng ngừa HIV, việc theo dõi trẻ sơ sinh trong 12 tháng không ghi nhận bất kỳ sự cố nghiêm trọng hoặc sự cố cấp độ 3+ liên quan đến sản phẩm và không có trường hợp lây nhiễm HIV, hỗ trợ việc sử dụng PrEP trong thai kỳ.
Viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir/Lamivudine đạt phơi nhiễm mạnh mẽ và an toàn đáng tin cậy ở trẻ em trong tiểu nghiên cứu D3/PENTA 21 PK
Posted inHIV/AIDS Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir/Lamivudine đạt phơi nhiễm mạnh mẽ và an toàn đáng tin cậy ở trẻ em trong tiểu nghiên cứu D3/PENTA 21 PK

Một tiểu nghiên cứu về dược động học (PK) và an toàn được tổ chức trong D3/PENTA 21 cho thấy viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir (DTG)/Lamivudine (3TC) dạng tan trong nước và bao phim cung cấp phơi nhiễm thuốc phù hợp trong các nhóm cân nặng của WHO cho trẻ em từ 2 đến dưới 15 tuổi, không có trường hợp ngừng điều trị do tác dụng phụ của thuốc và PK tương đương với dữ liệu lịch sử ở trẻ em.
Kháng thể Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp với FOLFOX cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đầu tiên ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Kháng thể Domvanalimab + Zimberelimab kết hợp với FOLFOX cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đầu tiên ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính

Trong nhóm nghiên cứu giai đoạn 2 (EDGE-Gastric A1), sự kết hợp giữa domvanalimab (chống TIGIT) và zimberelimab (chống PD-1) cùng với FOLFOX đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 59%, thời gian sống không tiến triển trung bình (PFS) 12,9 tháng và thời gian sống trung bình (OS) 26,7 tháng ở 41 bệnh nhân ung thư niêm mạc dạ dày thực quản HER2 âm tính chưa điều trị trước, với các tác dụng phụ miễn dịch liên quan đến 27%.
Liệu pháp bổ trợ hướng dẫn bởi ctDNA trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III: Xác thực tiên lượng nhưng không có lợi ích từ việc tăng cường hóa trị – Kết quả chính từ Thử nghiệm ngẫu nhiên Pha 2/3 DYNAMIC-III
Posted inOncology/Ung thư học Pathology & Lab Medicine/Bệnh học Sức khỏe

Liệu pháp bổ trợ hướng dẫn bởi ctDNA trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III: Xác thực tiên lượng nhưng không có lợi ích từ việc tăng cường hóa trị – Kết quả chính từ Thử nghiệm ngẫu nhiên Pha 2/3 DYNAMIC-III

Thử nghiệm DYNAMIC-III xác nhận rằng ctDNA lưu hành là một chỉ số tiên lượng mạnh mẽ trong ung thư đại trực tràng giai đoạn III. Chiến lược giảm cấp độ điều trị dựa trên ctDNA đã giảm tiếp xúc với oxaliplatin và số lần nhập viện mà vẫn duy trì kết quả gần như tiêu chuẩn, nhưng tăng cường hóa trị cho bệnh nhân dương tính với ctDNA không cải thiện thời gian sống không tái phát.
Dolutegravir từ khi sinh: PETITE-DTG cho thấy liều lượng an toàn và có mục tiêu cho trẻ sơ sinh đủ tháng
Posted inHIV/AIDS Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Dolutegravir từ khi sinh: PETITE-DTG cho thấy liều lượng an toàn và có mục tiêu cho trẻ sơ sinh đủ tháng

Dữ liệu PK/an toàn ngẫu nhiên đầu tiên cho thấy 5 mg dolutegravir (viên tan trong nước hoặc phim uống) mỗi 48 giờ trong hai tuần, sau đó hàng ngày đến ngày 28, đạt được nồng độ thấp dưới ngưỡng mục tiêu với độ an toàn chấp nhận được ở trẻ sơ sinh đủ tháng sinh ra từ mẹ đang dùng ART dựa trên dolutegravir.
Vắc-xin liên hợp phế cầu 21 chủng cho người lớn (V116) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở người sống chung với HIV: Kết quả từ STRIDE-7
Posted inHIV/AIDS Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Vắc-xin liên hợp phế cầu 21 chủng cho người lớn (V116) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở người sống chung với HIV: Kết quả từ STRIDE-7

Trong STRIDE-7, vắc-xin liên hợp 21 chủng dành riêng cho người lớn V116 đã tạo ra các phản ứng opsonophagocytic mạnh mẽ đối với tất cả 21 chủng và có hồ sơ dung nạp thuận lợi ở người lớn sống chung với HIV, hỗ trợ phạm vi bao phủ chủng rộng hơn so với các vắc-xin được cấp phép hiện tại.
Khởi động điều trị ARV sớm cho trẻ sơ sinh giúp một số trẻ bị HIV-1 có thể ngừng ARV mà vẫn duy trì sự thuyên giảm: Những hiểu biết lâm sàng từ IMPAACT P1115
Posted inHIV/AIDS Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Khởi động điều trị ARV sớm cho trẻ sơ sinh giúp một số trẻ bị HIV-1 có thể ngừng ARV mà vẫn duy trì sự thuyên giảm: Những hiểu biết lâm sàng từ IMPAACT P1115

IMPAACT P1115 cho thấy việc bắt đầu dùng kết hợp ARV trong vòng 48 giờ sau khi sinh có thể giúp một số trẻ bị lây nhiễm trong tử cung duy trì sự thuyên giảm HIV-1 không cần ARV kéo dài 48 tuần hoặc hơn, nhưng việc lựa chọn kỹ lưỡng, giám sát chặt chẽ và sử dụng các chỉ số sinh học chuẩn hóa là rất quan trọng.
Viêm màng não do Cryptococcus liên quan đến HIV: Viraemia do Cytomegalovirus làm tăng gấp đôi tỷ lệ tử vong sớm – Ý nghĩa cho sàng lọc và can thiệp
Posted inHIV/AIDS Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Viêm màng não do Cryptococcus liên quan đến HIV: Viraemia do Cytomegalovirus làm tăng gấp đôi tỷ lệ tử vong sớm – Ý nghĩa cho sàng lọc và can thiệp

Trong phân tích lồng ghép của thử nghiệm AMBITION-cm, viraemia do CMV trong huyết tương là phổ biến và mức độ cao của CMV (≥1000 bản sao/mL) làm tăng gấp đôi tỷ lệ tử vong sau 2 tuần và 10 tuần ở người lớn mắc viêm màng não do Cryptococcus liên quan đến HIV; EBV phổ biến nhưng không có ý nghĩa tiên lượng.
Pembrolizumab + Trastuzumab kết hợp với FLOT đạt tỷ lệ pCR cao và độ an toàn khả thi trong ung thư biểu mô tuyến thực quản-gastric HER2 dương tính cục bộ: Kết quả tạm thời của PHERFLOT
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Pembrolizumab + Trastuzumab kết hợp với FLOT đạt tỷ lệ pCR cao và độ an toàn khả thi trong ung thư biểu mô tuyến thực quản-gastric HER2 dương tính cục bộ: Kết quả tạm thời của PHERFLOT

Kết quả tạm thời từ thử nghiệm giai đoạn 2 PHERFLOT cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn bệnh lý là 48,4% và tỷ lệ đáp ứng bệnh lý chính là 67,7% sau bốn chu kỳ pembrolizumab, trastuzumab và FLOT trong ung thư biểu mô tuyến thực quản-gastric HER2 dương tính cục bộ; độ an toàn phù hợp với hồ sơ đã biết.
VT3989 Đầu Tiên Trên Người Hiển Thị Hoạt Tính Sớm Trong Bệnh Áp Xoang Phổi — Chứng Minh Đầu Tiên Về Khả Năng Điều Trị Đường Hiểu Hippo–YAP–TEAD
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

VT3989 Đầu Tiên Trên Người Hiển Thị Hoạt Tính Sớm Trong Bệnh Áp Xoang Phổi — Chứng Minh Đầu Tiên Về Khả Năng Điều Trị Đường Hiểu Hippo–YAP–TEAD

VT3989, một chất ức chế palmitoylation TEAD uống, đã tạo ra các phản ứng khách quan trong bệnh áp xoang phổi kháng trị với độc tính có thể kiểm soát được và thiết lập chứng minh lâm sàng đầu tiên về khả năng điều trị đường hiểu Hippo–YAP–TEAD.
Vòng Dapivirine và PrEP uống trong thai kỳ: MTN-042/DELIVER chứng minh an toàn cho trẻ sơ sinh trong 12 tháng
Posted inHIV/AIDS Ob/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Sức khỏe

Vòng Dapivirine và PrEP uống trong thai kỳ: MTN-042/DELIVER chứng minh an toàn cho trẻ sơ sinh trong 12 tháng

Một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3b không ghi nhận bất kỳ tín hiệu an toàn cho trẻ sơ sinh do tiếp xúc trong tử cung với vòng âm đạo Dapivirine hoặc PrEP uống Tenofovir–Emtricitabine trong 12 tháng theo dõi, hỗ trợ việc sử dụng cả hai phương pháp để phòng ngừa HIV trong thai kỳ.
Sàng lọc gen sơ sinh có thể thực hiện được, được chấp nhận cao và có thể hành động lâm sàng: Bài học từ nhóm BabyScreen+
Posted inOb/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Sàng lọc gen sơ sinh có thể thực hiện được, được chấp nhận cao và có thể hành động lâm sàng: Bài học từ nhóm BabyScreen+

BabyScreen+ cho thấy sàng lọc gen toàn bộ từ các mẫu máu khô có thể tích hợp vào sàng lọc sơ sinh quy mô lớn: 1,6% trong 1.000 trẻ sơ sinh có kết quả có khả năng hành động cao, thời gian trung bình trả kết quả là 13 ngày, sự chấp nhận của cha mẹ rất mạnh mẽ và mang lại lợi ích gia đình.
DESTINY-Breast04 Tổng hợp: Trastuzumab Deruxtecan cải thiện sinh tồn và duy trì chất lượng cuộc sống trong ung thư vú di căn HER2-thấp
Posted inOb/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Oncology/Ung thư học Sức khỏe

DESTINY-Breast04 Tổng hợp: Trastuzumab Deruxtecan cải thiện sinh tồn và duy trì chất lượng cuộc sống trong ung thư vú di căn HER2-thấp

DESTINY-Breast04 cho thấy trastuzumab deruxtecan (T-DXd) cải thiện đáng kể sinh tồn không tiến triển và sinh tồn tổng thể so với hóa trị liệu do bác sĩ chọn trong ung thư vú di căn HER2-thấp, với độ an toàn có thể quản lý và chất lượng cuộc sống được báo cáo bởi bệnh nhân được duy trì.
Niraparib kết hợp với Abiraterone cải thiện đáng kể rPFS ở mCSPC có thiếu hụt HRR: Kết quả giai đoạn 3 của AMPLITUDE
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe Urology/Tiết niệu

Niraparib kết hợp với Abiraterone cải thiện đáng kể rPFS ở mCSPC có thiếu hụt HRR: Kết quả giai đoạn 3 của AMPLITUDE

Thử nghiệm giai đoạn 3 AMPLITUDE cho thấy việc bổ sung niraparib vào abiraterone-prednisone cải thiện sự sống còn không tiến triển theo hình ảnh học (rPFS) ở ung thư tiền liệt tuyến di căn nhạy cảm với cắt bỏ nội tiết (mCSPC) có thiếu hụt HRR, với lợi ích lớn hơn ở bệnh lý đột biến BRCA nhưng tăng độc tính.
Phân tích cuối cùng của MAGNITUDE: Niraparib + Abiraterone cải thiện triệu chứng và trì hoãn hóa trị nhưng không cải thiện sống sót tổng thể trong mCRPC có biến đổi HRR
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe Urology/Tiết niệu

Phân tích cuối cùng của MAGNITUDE: Niraparib + Abiraterone cải thiện triệu chứng và trì hoãn hóa trị nhưng không cải thiện sống sót tổng thể trong mCRPC có biến đổi HRR

Kết quả cuối cùng của MAGNITUDE cho thấy sự kết hợp niraparib với abiraterone–prednisone cải thiện thời gian sống sót không tiến triển trên hình ảnh học, thời gian đến sự tiến triển triệu chứng và trì hoãn hóa trị độc tính trong mCRPC có biến đổi HRR (đặc biệt là BRCA1/2), duy trì chất lượng cuộc sống do bệnh nhân báo cáo, nhưng không chứng minh được lợi ích sống sót tổng thể có ý nghĩa thống kê trong phân tích chính.
Therapy Gen AAV Cardiotropic (AB-1002) Hiển Thị Sự An Toàn Sơ Kỳ và Dấu Hiệu Hiệu Quả trong Thử Nghiệm
Posted inCardiology/Tim mạch Sức khỏe

Therapy Gen AAV Cardiotropic (AB-1002) Hiển Thị Sự An Toàn Sơ Kỳ và Dấu Hiệu Hiệu Quả trong Thử Nghiệm

Nghiên cứu pha 1 về AB-1002 (AAV cardiotropic chuyển gen I-1c) ở 11 bệnh nhân bị HFrEF không do thiếu máu đã cho thấy khả thi, không có SAE được gán cho điều trị, tăng nhẹ men gan tạm thời ở liều cao, và các dấu hiệu sơ bộ về cải thiện LVEF và lớp NYHA, hỗ trợ việc thử nghiệm ngẫu nhiên tiếp theo.
Neoadjuvant Nivolumab Với Hoặc Không Có Liều Thấp Ipilimumab Đạt Được Phản Ứng Bệnh Lý Cao và Bảo Toàn Cơ Quan Trong Ung Thư Bề Mặt Thượng Bì Có Thể Phẫu Thuật: Kết Quả Từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 2 MATISSE
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Neoadjuvant Nivolumab Với Hoặc Không Có Liều Thấp Ipilimumab Đạt Được Phản Ứng Bệnh Lý Cao và Bảo Toàn Cơ Quan Trong Ung Thư Bề Mặt Thượng Bì Có Thể Phẫu Thuật: Kết Quả Từ Thử Nghiệm Giai Đoạn 2 MATISSE

Thử nghiệm ngẫu nhiên MATISSE cho thấy neoadjuvant nivolumab ± liều thấp ipilimumab đạt được tỷ lệ phản ứng bệnh lý chính/phần lớn cao, tỷ lệ sống sót theo bệnh 2 năm xuất sắc và cho phép bảo toàn cơ quan ở nhiều bệnh nhân có ung thư bề mặt thượng bì có thể phẫu thuật.
Tổng quan toàn diện về kết quả thử nghiệm AMPLITUDE trên Niraparib và AAP trong ung thư tiền liệt tuyến thiếu HRR
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe Urology/Tiết niệu

Tổng quan toàn diện về kết quả thử nghiệm AMPLITUDE trên Niraparib và AAP trong ung thư tiền liệt tuyến thiếu HRR

Thử nghiệm AMPLITUDE đã chứng minh rằng việc thêm niraparib vào abiraterone acetate cộng với prednisone cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển trong ung thư tiền liệt tuyến di căn thiếu HRR, đồng thời duy trì chất lượng cuộc sống và độ an toàn có thể quản lý được trong các bối cảnh lâm sàng tiên tiến.
Sự cản trở kép IL-17A/IL-17F bằng sonelokimab tạo ra các phản ứng lâm sàng mạnh mẽ trong viêm khớp vảy nến hoạt động: thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2
Posted inDermatology/Da liễu Rheumatology/Bệnh thấp khớp Sức khỏe

Sự cản trở kép IL-17A/IL-17F bằng sonelokimab tạo ra các phản ứng lâm sàng mạnh mẽ trong viêm khớp vảy nến hoạt động: thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 2

Một thử nghiệm ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược giai đoạn 2 đã tìm thấy sonelokimab — một nanobody ức chế IL-17A và IL-17F — đã tạo ra những cải thiện đáng kể về khớp và da trong viêm khớp vảy nến hoạt động so với giả dược, với hồ sơ an toàn ngắn hạn chấp nhận được.
Điều trị tiền đái tháo đường không cần giảm cân: Cân nhắc lại mục tiêu để ngăn ngừa đái tháo đường tuýp 2
Posted inDiabetes & Endocrinology/Bệnh tiểu đường và nội tiết Sức khỏe

Điều trị tiền đái tháo đường không cần giảm cân: Cân nhắc lại mục tiêu để ngăn ngừa đái tháo đường tuýp 2

Phân tích sau hoc của PLIS và tái hiện trong DPP cho thấy việc đạt được sự thuyên giảm tiền đái tháo đường - bình thường hóa đường huyết - có thể ngăn ngừa đái tháo đường tuýp 2 mà không cần giảm cân ròng, thông qua cải thiện độ nhạy insulin, chức năng tế bào β và phân bố mỡ thuận lợi.