Những điểm nổi bật
Trong một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên mang tính bước ngoặt liên quan đến nam giới mắc ung thư tiền liệt tuyến không di căn (PCa), leuprolide, một đối tác GnRH, đã được liên kết với sự gia tăng đáng kể hơn về tổng thể tích mảng xơ vữa vành (TPV) trong 12 tháng so với relugolix, một đối tác GnRH.
Sự gia tăng thể tích mảng được quan sát chủ yếu do thể tích mảng không canxi hóa (NCPV), một kiểu hình thái đặc trưng của xơ vữa động mạch thường đi kèm với mức độ dễ tổn thương cao hơn và nguy cơ mắc các hội chứng vành cấp tính tăng lên.
Nghiên cứu này cung cấp bằng chứng cơ chế quan trọng có thể giải thích sự khác biệt về hồ sơ an toàn tim mạch được quan sát giữa các loại điều trị giảm androgen (ADT) khác nhau, cung cấp một con đường tiềm năng để lựa chọn điều trị cá nhân hóa cho bệnh nhân có nguy cơ tim mạch cao.
Điều chỉnh cho tuổi, việc sử dụng statin và thể tích mảng ban đầu không làm giảm thiểu kết quả, cho thấy loại ADT là một yếu tố độc lập thúc đẩy sự tiến triển của xơ vữa động mạch vành trong dân số này.
Giới thiệu: Sự giao thoa giữa Ung thư học niệu khoa và Sức khỏe Tim mạch
Điều trị giảm androgen (ADT) là nền tảng của điều trị cho nhiều giai đoạn ung thư tiền liệt tuyến, đặc biệt khi kết hợp với xạ trị cho bệnh cục bộ, nguy cơ cao. Tuy nhiên, lợi ích sống còn của ADT thường bị che mờ bởi các tác dụng phụ chuyển hóa và tim mạch. Trong nhiều thập kỷ, các bác sĩ lâm sàng đã quan sát thấy mối liên hệ giữa ADT và nguy cơ tăng cao của nhồi máu cơ tim, đột quỵ và tử vong do tim mạch. Do những tiến bộ về điều trị ung thư, bệnh nhân ung thư tiền liệt tuyến sống lâu hơn, bệnh tim mạch (CVD) đã trở thành nguyên nhân hàng đầu gây tử vong không phải do ung thư trong dân số này.
Cơ sở sinh học của nguy cơ này vẫn là chủ đề tranh luận sôi nổi. Các lý thuyết truyền thống chỉ ra rằng sự thay đổi chuyển hóa—như tăng cân, đề kháng insulin và rối loạn lipid máu—là thủ phạm chính. Tuy nhiên, sự chú ý lâm sàng gần đây đã chuyển hướng sang cơ chế dược lý cụ thể của ADT. Có một lượng lớn bằng chứng đang tăng lên cho thấy các đối tác giải phóng gonadotropin (GnRH) (như leuprolide) và các đối tác GnRH (như relugolix) có thể có các hồ sơ an toàn tim mạch khác nhau. Thử nghiệm HERO (NCT03085030) trước đó đã chứng minh giảm 54% các sự kiện tim mạch nghiêm trọng (MACE) với relugolix so với leuprolide, nhưng lý do cơ bản cho sự khác biệt này vẫn còn mang tính suy đoán. Nghiên cứu mới này, được công bố trên JAMA Cardiology, nhằm mục đích bắc cầu khe hở đó bằng cách kiểm tra tác động trực tiếp của các liệu pháp này lên giải phẫu động mạch vành bằng hình ảnh học tiên tiến.
Thiết kế Nghiên cứu: Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên Atlanta
Để điều tra liệu loại ADT có ảnh hưởng đến tốc độ xơ vữa hay không, các nhà nghiên cứu tại bốn trung tâm thuộc một tổ chức giáo dục đại học duy nhất ở Atlanta, Georgia, đã tiến hành một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên mở. Nghiên cứu đã tuyển chọn 65 nam giới mắc ung thư tiền liệt tuyến không di căn là ứng viên cho xạ trị vùng chậu và ít nhất sáu tháng ADT. Điều quan trọng là, người tham gia chưa từng tiếp xúc với ADT, đảm bảo một nền tảng sạch sẽ để quan sát tác động của liệu pháp.
Dân số bệnh nhân và phân nhóm ngẫu nhiên
Người tham gia được phân nhóm ngẫu nhiên theo tỷ lệ 1:1 để nhận hoặc leuprolide, một đối tác GnRH, hoặc relugolix, một đối tác GnRH. Trong số 65 nam giới được đăng ký, 62 người hoàn thành đầy đủ giao thức 12 tháng, bao gồm các hình ảnh cần thiết. Độ tuổi trung bình của nhóm là 68.5 tuổi, và 56% đã đang dùng statin, phản ánh một dân số lâm sàng điển hình có các yếu tố nguy cơ tim mạch hiện hữu. Việc tuyển chọn thử nghiệm kéo dài từ tháng 6 năm 2022 đến tháng 3 năm 2024, với việc phân tích dữ liệu kết thúc vào giữa năm 2025.
Các điểm cuối chính và phụ
Điểm cuối chính là sự thay đổi trong tổng thể tích mảng xơ vữa vành (TPV) từ cơ sở đến 12 tháng, được đo bằng chụp mạch vành bằng tomography vi tính (CCTA). CCTA là phương tiện hình ảnh nhạy cảm, không xâm lấn, cho phép định lượng các loại mảng khác nhau. Các điểm cuối phụ bao gồm sự thay đổi trong thể tích mảng không canxi hóa (NCPV), thể tích mảng canxi hóa (CPV), và thể tích mảng hấp thụ thấp (LAPV), sau cùng thường được coi là dấu hiệu của mảng “dễ tổn thương” có nguy cơ cao.
Các phát hiện chính: Đánh giá sự tiến triển của mảng
Kết quả của thử nghiệm tiết lộ sự phân kỳ đáng kể về cách hai loại ADT ảnh hưởng đến động mạch vành. Bệnh nhân được điều trị bằng leuprolide, một đối tác GnRH, đã trải qua sự tiến triển mảng xơ vữa mạnh mẽ hơn đáng kể so với những người được điều trị bằng relugolix, một đối tác GnRH.
Tổng thể tích mảng và thể tích mảng không canxi hóa
Sau khi điều chỉnh cho thể tích mảng ban đầu, tuổi và việc sử dụng statin, nhóm leuprolide đã cho thấy sự gia tăng 12 tháng TPV đáng kể hơn so với nhóm relugolix. Sự khác biệt ước tính là +68.9 mm3 (KTC 95%, 23.2-114.5 mm3; P = .02). Khi xem xét thành phần của mảng này, sự khác biệt hầu như hoàn toàn do thể tích mảng không canxi hóa. Nhóm leuprolide có sự gia tăng ước tính NCPV lớn hơn 64.5 mm3 so với nhóm relugolix (KTC 95%, 31.6-97.3 mm3; P = .004).
Mảng canxi hóa và mảng hấp thụ thấp
Thú vị thay, không có sự khác biệt thống kê đáng kể giữa hai nhóm về sự thay đổi trong thể tích mảng canxi hóa (CPV) hoặc thể tích mảng hấp thụ thấp (LAPV). Trong khi mảng canxi hóa thường được coi là dấu hiệu của xơ vữa “ổn định” hoặc cũ, mảng không canxi hóa hoạt động chuyển hóa nhiều hơn và dễ bị vỡ. Thực tế là leuprolide đặc biệt tăng tốc sự tiến triển của mảng không canxi hóa cho thấy một sự thay đổi cấp tính và có thể nguy hiểm hơn về sức khỏe vành.
Bình luận chuyên gia: Hiểu biết cơ chế và ý nghĩa lâm sàng
Các kết quả từ thử nghiệm này cung cấp bằng chứng ngẫu nhiên đầu tiên cho thấy loại ADT ảnh hưởng trực tiếp đến sự tiến triển của xơ vữa vành. Nhưng tại sao một đối tác GnRH có thể gây hại nhiều hơn một đối tác? Một số lý thuyết cơ chế đã được đề xuất bởi các chuyên gia trong lĩnh vực này.
Lý thuyết FSH
Một sự khác biệt chính giữa hai liệu pháp là tác động của chúng đối với hormone kích thích nang noãn (FSH). Đối tác GnRH ban đầu gây ra một cơn bùng phát của LH và FSH trước khi giảm hoạt động của các thụ thể, nhưng chúng thường không ức chế mức FSH hoàn toàn hoặc nhanh chóng như đối tác GnRH. Một số nghiên cứu tiền lâm sàng đề xuất rằng các thụ thể FSH được biểu hiện trên các tế bào nội mô mạch máu và FSH có thể thúc đẩy các con đường viêm và tích tụ lipid trong thành động mạch.
Kích hoạt T-bào và sự ổn định của mảng
Một lý thuyết khác liên quan đến vai trò của T-bào. Thụ thể GnRH được tìm thấy trên T-lymphocytes. Đối tác có thể kích thích các thụ thể này, dẫn đến kích hoạt T-bào và sau đó giải phóng các cytokine làm mất ổn định các mảng xơ vữa. Đối tác, bằng cách chặn các thụ thể này, có thể ngăn chặn chuỗi phản ứng viêm. Điều này đặc biệt quan trọng vì nghiên cứu đã tìm thấy sự khác biệt là ở mảng không canxi hóa, loại mảng bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi viêm hoạt động.
Hoà hợp với Thử nghiệm PRONOUNCE
Các bác sĩ có thể chỉ ra Thử nghiệm PRONOUNCE, không cho thấy sự khác biệt về MACE giữa degarelix (một đối tác tiêm) và leuprolide. Tuy nhiên, các chuyên gia lưu ý rằng PRONOUNCE có thể bị thiếu sức mạnh hoặc hạn chế bởi việc chọn bệnh nhân cụ thể. Nghiên cứu hiện tại sử dụng một dấu hiệu thay thế nhạy cảm hơn—thể tích mảng—có thể phát hiện các thay đổi sinh học lâu trước khi xảy ra một sự kiện lâm sàng như nhồi máu cơ tim. Nó cho thấy rằng mặc dù các kết quả MACE có thể mất nhiều năm để phân biệt, bệnh lý cơ bản bắt đầu thay đổi trong 12 tháng đầu tiên của liệu pháp.
Kết luận: Một bước chuyển hướng về sự hợp tác giữa Tim mạch và Ung thư
Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên này đánh dấu một bước tiến quan trọng trong hiểu biết về “sự nghịch lý tim mạch-ung thư”. Bằng cách chứng minh rằng leuprolide, một đối tác GnRH, có liên quan đến sự tiến triển của mảng xơ vữa vành lớn hơn so với relugolix, nghiên cứu này cung cấp một cơ sở sinh học để lựa chọn đối tác GnRH ở bệnh nhân có bệnh tim mạch sẵn có hoặc nguy cơ xơ vữa cao.
Đối với các bác sĩ niệu khoa và bác sĩ xạ trị, những phát hiện này nhấn mạnh tầm quan trọng của việc phân loại nguy cơ tim mạch trước khi khởi động ADT. Đối với các bác sĩ tim mạch, nó nhấn mạnh nhu cầu theo dõi chặt chẽ bệnh nhân đang dùng đối tác GnRH. Khi cộng đồng y tế chuyển hướng sang chăm sóc cá nhân hóa hơn, việc lựa chọn ADT có thể sớm được quyết định không chỉ dựa trên hiệu quả điều trị ung thư, mà còn dựa trên nhu cầu bảo vệ hệ thống tim mạch của bệnh nhân.
Nghiên cứu trong tương lai nên tập trung vào việc xem liệu những thay đổi dựa trên hình ảnh này có chuyển thành sự khác biệt về kết quả lâm sàng dài hạn trong các dân số rộng lớn hơn, và liệu liệu pháp hạ lipid mạnh mẽ có thể giảm sự tiến triển của mảng xơ vữa được nhìn thấy với đối tác GnRH hay không.
Tài trợ và Đăng ký Thử nghiệm
Nghiên cứu này được thực hiện tại các trung tâm thuộc một tổ chức giáo dục đại học duy nhất ở Atlanta, Georgia. Việc phân tích dữ liệu được hoàn thành vào tháng 6 năm 2025. Thử nghiệm được đăng ký tại ClinicalTrials.gov dưới số nhận dạng NCT05320406.
Tham khảo
1. Patel SA, Yadalam AK, van Assen M, et al. Coronary Plaque Progression After Androgen Deprivation Therapy in Men With Prostate Cancer: A Randomized Clinical Trial. JAMA Cardiology. 2026; doi:10.1001/jamacardio.2025.xxxx (Published February 18, 2026).
2. Shore ND, Saad F, Cookson MS, et al. Oral Relugolix for Androgen-Deprivation Therapy in Advanced Prostate Cancer (HERO Trial). N Engl J Med. 2020;382(23):2187-2196.
3. Lopes RD, Higano CS, Sloane EM, et al. Cardiovascular Safety of Degarelix Versus Leuprolide in Patients With Prostate Cancer: The PRONOUNCE Randomized Trial. Circulation. 2021;144(16):1295-1307.
4. Bhatia N, Santos M, Jones LW, et al. Cardiovascular Effects of Androgen Deprivation Therapy in Men With Prostate Cancer. Circulation. 2016;133(19):1904-1914.
