Những điểm nổi bật
- Agonist GLP-1 receptor (GLP-1 RAs) cải thiện đáng kể kết quả lâm sàng trong huyết áp bó não đặc phát (IIH), bao gồm giảm triệu chứng, ít phụ thuộc vào thuốc và giảm can thiệp thủ thuật.
- Các mối liên hệ quan sát được giữa việc sử dụng GLP-1 RAs và giảm tử vong, phù gai thị, biến chứng thị giác và gánh nặng đau đầu cho thấy lợi ích vượt xa việc giảm cân đơn thuần.
- Các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên kiểm soát chứng minh rằng GLP-1 RAs, như exenatide, hiệu quả làm giảm áp lực nội sọ (ICP) mà không gây tác động tiêu cực đến chức năng nhận thức, hỗ trợ cơ chế tác động mới.
- Bằng chứng từ các nhóm đa trung tâm lớn và phân tích tổng hợp ủng hộ GLP-1 RAs là phương pháp điều trị hứa hẹn không xâm lấn cho IIH, nhấn mạnh nhu cầu nghiên cứu triển vọng và cơ chế thêm.
Nền tảng
Huyết áp bó não đặc phát (IIH) là một rối loạn đặc trưng bởi áp lực nội sọ (ICP) tăng cao mà không có khối u hoặc thủy não, chủ yếu ảnh hưởng đến phụ nữ béo phì trong độ tuổi sinh đẻ. IIH biểu hiện với các triệu chứng như đau đầu, rối loạn thị giác và phù gai thị, dẫn đến mất thị lực và suy giảm đáng kể. Các lựa chọn điều trị hiện tại—acetazolamide, topiramate, quản lý cân nặng và can thiệp xâm lấn như dẫn lưu dịch não tủy (CSF) hoặc stent tĩnh mạch xoang—bị hạn chế bởi hiệu quả thấp, tác dụng phụ và lo ngại về tính bền vững.
Agonist GLP-1 receptor (GLP-1 RAs), ban đầu được phát triển cho bệnh tiểu đường tuýp 2 do tác động chuyển hóa của chúng, đã thể hiện khả năng giảm cân rõ rệt và tác động thuận lợi đối với động học dịch não tủy trong các nghiên cứu tiền lâm sàng. Với việc giảm cân là nền tảng cho quản lý IIH, và GLP-1 RAs có thể điều chỉnh ICP thông qua các cơ chế trung ương trực tiếp, những chất này đại diện cho một phương pháp tiếp cận mới đầy hứa hẹn cho điều trị IIH.
Nội dung chính
Sự phát triển theo thời gian và dựa trên bằng chứng của GLP-1 RAs trong IIH
Việc khám phá GLP-1 RAs cho IIH bắt đầu với các nghiên cứu tiền lâm sàng cho thấy giảm tiết dịch não tủy và áp lực nội sọ được điều hòa bởi các con đường tín hiệu thụ thể GLP-1. Điều này dẫn đến các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn sớm đánh giá exenatide ở bệnh nhân IIH.
Năm 2023, một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược, mù đôi do Moreau et al. (Brain 2023) tuyển 16 phụ nữ có IIH hoạt động. Việc tiêm dưới da exenatide làm giảm đáng kể ICP sau 2.5 giờ (-5.7 cmCSF), 24 giờ (-6.4 cmCSF) và 12 tuần (-5.6 cmCSF), thiết lập khái niệm chứng minh hiệu ứng giảm ICP của GLP-1 RAs. Không có vấn đề an toàn nghiêm trọng, và chức năng nhận thức không bị ảnh hưởng tiêu cực (như được xác nhận trong một nghiên cứu liên quan được công bố trên Eye 2024 bởi Matharu et al.).
Bằng chứng từ các nhóm hồi cứu và thực tế
Sử dụng dữ liệu hồ sơ sức khỏe điện tử lớn từ Mạng lưới Hợp tác TriNetX Hoa Kỳ, Sioutas et al. (JAMA Neurol 2025) tiến hành một nghiên cứu hồi cứu theo dõi xu hướng nguy cơ so sánh 603 người dùng GLP-1 RAs với 43,770 người không dùng. Sau khi ghép cặp 555 cặp, liệu pháp GLP-1 RAs liên quan đến giảm đáng kể việc sử dụng thuốc (RR 0.53), đau đầu (RR 0.45), rối loạn thị giác/mù (RR 0.60), phù gai thị (RR 0.19), can thiệp phẫu thuật thần kinh (RR 0.44) và tử vong (RR 0.36). Quan trọng là, BMI sau 1 năm không khác biệt đáng kể giữa các nhóm, cho thấy lợi ích vượt xa việc giảm cân. Phân tích nhạy cảm xuyên suốt các mức BMI duy trì các mối liên hệ này.
Các nghiên cứu đa trung tâm song song xác nhận những phát hiện này. Một nghiên cứu theo dõi xu hướng nguy cơ ghép cặp của 5,750 người dùng GLP-1 RAs so với đối chứng cho thấy giảm BMI đáng kể hơn sau 6 và 12 tháng và tỷ lệ thấp hơn đáng kể của đau đầu, rối loạn thị giác và chức năng nhận thức, sử dụng acetazolamide và dẫn lưu phẫu thuật thần kinh, kéo dài sau 1 năm (J Neurosurg 2025). Một cuộc điều tra tập trung vào can thiệp phẫu thuật thần kinh cho thấy việc sử dụng GLP-1 RAs tương ứng với tỷ lệ thấp hơn đáng kể của stent tĩnh mạch xoang và dẫn lưu thất-peritoneal sau 5 tuần và 6 tháng kể từ khi bắt đầu điều trị (J Neurointerv Surg 2025).
Hợp thành phân tích tổng hợp
Một bài đánh giá hệ thống và phân tích tổng hợp gần đây bao gồm hai thử nghiệm lâm sàng và hai bộ dữ liệu đăng ký với 1,550 bệnh nhân IIH (Eur J Neurol 2025) cho thấy GLP-1 RAs và GLP-1 RAs kép GIP/GLP-1 giảm đáng kể nguy cơ phù gai thị (RR 0.25), rối loạn thị giác/mù (RR 0.41), và có xu hướng giảm nguy cơ đau đầu. Số ngày đau đầu hàng tháng giảm khoảng 3.6 đến 4.8 ngày sau 3 tháng và điểm kết thúc nghiên cứu. Không có sự khác biệt đáng kể về BMI, và hồ sơ an toàn chỉ ra tác dụng phụ tiêu hóa nhẹ mà không gây ngừng điều trị.
Nhận biết cơ chế và ý nghĩa dịch chuyển
GLP-1 RAs có thể giảm ICP thông qua việc điều chỉnh tiết và hấp thu dịch não tủy, như được đề xuất bởi các mô hình tiền lâm sàng. Ngoài ra, tính chất chống viêm và bảo vệ thần kinh của chúng có thể góp phần làm giảm triệu chứng và bảo vệ chống mất thị lực. Sự tách biệt giữa cải thiện lâm sàng và thay đổi BMI ngụ ý các cơ chế độc lập với cân nặng.
Hơn nữa, đánh giá chức năng nhận thức trong các nghiên cứu lâm sàng nhỏ cho thấy không có tác động tiêu cực đến chức năng nhận thức với exenatide và thậm chí có cải thiện tiềm năng về trí thông minh lỏng và tốc độ xử lý, là những yếu tố quan trọng cần xem xét cho liệu pháp dài hạn.
Bình luận chuyên gia
Bằng chứng tích lũy đặt GLP-1 RAs là những lựa chọn hứa hẹn bổ sung hoặc thay thế cho quản lý IIH thông thường. Sự giảm đều đặn các kết quả lâm sàng triệu chứng và khách quan chính, bao gồm tử vong và can thiệp phẫu thuật thần kinh, là thuyết phục. Quan trọng là, hồ sơ an toàn có vẻ thuận lợi, với các tác dụng phụ có thể quản lý.
Những phát hiện này thách thức giả định trước đây rằng việc giảm cân là yếu tố trung gian chính của cải thiện trong IIH; GLP-1 RAs có thể gây ra tác động giảm áp lực nội sọ trực tiếp. Điều này mở rộng khả năng điều trị, đặc biệt cho bệnh nhân không thể đạt được giảm cân đáng kể hoặc không chịu đựng được các loại thuốc hiện tại.
Hạn chế của các nghiên cứu hiện tại bao gồm thiết kế quan sát của các nhóm lớn, sự nhiễu loạn dư thừa tiềm ẩn mặc dù ghép cặp nguy cơ, và kích thước mẫu tương đối nhỏ trong các thử nghiệm ngẫu nhiên. Sự biến đổi của các chất GLP-1 RAs và liều lượng cũng cần chuẩn hóa.
Hướng dẫn lâm sàng chưa đưa GLP-1 RAs vào quản lý IIH do thiếu dữ liệu thử nghiệm triển vọng. Tuy nhiên, các thử nghiệm giai đoạn 3 đang diễn ra và bằng chứng thực tế ngày càng tăng cho thấy vai trò sắp tới. Cần thận trọng để giám sát an toàn lâu dài và các tác dụng ngoài mục tiêu tiềm ẩn.
Kết luận
Agonist GLP-1 receptor đại diện cho một chiến lược điều trị sáng tạo và hiệu quả trong huyết áp bó não đặc phát, thể hiện lợi ích trong kiểm soát triệu chứng, giảm phụ thuộc vào các loại thuốc khác, giảm can thiệp phẫu thuật và giảm tử vong. Hiệu ứng của chúng có vẻ vượt xa việc giảm cân chuyển hóa, làm nổi bật các con đường cơ chế mới cho việc điều chỉnh ICP.
Các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên triển vọng tốt cần thiết để xác định các ứng viên tối ưu, chiến lược liều lượng và hiệu quả so sánh. Sự tích hợp GLP-1 RAs vào thực hành lâm sàng có thể biến đổi quản lý IIH, cải thiện chất lượng cuộc sống và kết quả lâu dài của bệnh nhân.
Tài liệu tham khảo
- Sioutas GS, Mualem W, Reavey-Cantwell J, Rivet DJ 2nd. GLP-1 Receptor Agonists in Idiopathic Intracranial Hypertension. JAMA Neurol. 2025;82(9):887-894. doi:10.1001/jamaneurol.2025.2020. PMID:40658395.
- Moreau CA, et al. The effect of GLP-1RA exenatide on idiopathic intracranial hypertension: a randomized clinical trial. Brain. 2023;146(5):1821-1830. doi:10.1093/brain/awad003. PMID:36907221.
- Matharu MS, et al. Effect of GLP-1 receptor agonist exenatide on cognition in IIH. Eye (Lond). 2024;38(7):1374-1379. doi:10.1038/s41433-023-02908-y. PMID:38212401.
- Sioutas GS, et al. Impact of GLP-1 receptor agonists on IIH clinical and neurosurgical outcomes: a propensity-matched multi-institutional cohort. J Neurosurg. 2025;143(4):1037-1047. doi:10.3171/2025.1.JNS242357. PMID:40344770.
- Peterson NJ, et al. Association between GLP-1 receptor agonist use and neurosurgical intervention in patients with IIH and obesity. J Neurointerv Surg. 2025; Sep 23: jnis-2025-024139. doi:10.1136/jnis-2025-024139. PMID:40987589.
- Wang J, et al. Efficacy and safety of GLP-1 and dual GIP/GLP-1 receptor agonists in IIH: a systematic review and meta-analysis. Eur J Neurol. 2025;32(9):e70358. doi:10.1111/ene.70358. PMID:40937960.
