Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị đạt 43,2% pCR ở ESCC có thể cắt bỏ — IL-6 nổi lên là một dấu ấn dự đoán
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị đạt 43,2% pCR ở ESCC có thể cắt bỏ — IL-6 nổi lên là một dấu ấn dự đoán

Thử nghiệm đa trung tâm PALACE-2 báo cáo tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô học (pCR) 43,2% với pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị cho ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản có thể cắt bỏ và xác định IL-6 huyết thanh cơ bản là dấu ấn dự đoán tiềm năng.
Phục hồi chức năng tại nhà không giảm khuyết tật hoặc biến chứng ở người cao tuổi bị suy giảm thể trạng: Kết quả của một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đa trung tâm thực tế
Posted inAnesthesiology/Gây mê General Surgery/Phẫu thuật tổng quát Rehabilitation/Phục hồi chức năng Sức khỏe

Phục hồi chức năng tại nhà không giảm khuyết tật hoặc biến chứng ở người cao tuổi bị suy giảm thể trạng: Kết quả của một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đa trung tâm thực tế

Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đa trung tâm thực tế đã phát hiện rằng chương trình phục hồi chức năng đa phương thức được hỗ trợ bởi huấn luyện viên tại nhà trước phẫu thuật không gây ra giảm khuyết tật sau phẫu thuật 30 ngày hoặc biến chứng trong bệnh viện ở người cao tuổi bị suy giảm thể trạng; tuân thủ cao hơn có thể mang lại lợi ích cho kết quả khuyết tật.
AZD0120 (GC012F) CAR-T Nhắm Đích kép BCMA/CD19 Thể Hiện Hoạt động Đầu Tiên Hứa Hẹn và An Toàn Tốt trong RRMM: Phân tích Dữ liệu Ib tại ASH 2025
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

AZD0120 (GC012F) CAR-T Nhắm Đích kép BCMA/CD19 Thể Hiện Hoạt động Đầu Tiên Hứa Hẹn và An Toàn Tốt trong RRMM: Phân tích Dữ liệu Ib tại ASH 2025

Kết quả giai đoạn Ib đầu tiên của AZD0120 (GC012F) của AstraZeneca, một loại CAR-T nhắm đích kép BCMA/CD19 sản xuất từ nền tảng FasTCAR, báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 100% ở bệnh nhân RRMM có thể đánh giá với CRS cấp độ thấp và không có ICANS. Kết quả rất hứa hẹn nhưng bị hạn chế bởi số lượng nhỏ và thời gian theo dõi ngắn.
Ngắt Quãng Xạ Trị ở Ung Thư Đầu và Cổ Tăng Nguy Cơ Thất Bại Vùng và Tử Vong — Tác Động Phụ Thuộc vào Tình Trạng p16 và Giai Đoạn
Posted inOncology/Ung thư học Otorhinolaryngology/Tai mũi họng Sức khỏe

Ngắt Quãng Xạ Trị ở Ung Thư Đầu và Cổ Tăng Nguy Cơ Thất Bại Vùng và Tử Vong — Tác Động Phụ Thuộc vào Tình Trạng p16 và Giai Đoạn

Phân tích phụ thứ cấp của ba thử nghiệm RTOG/NRG cho thấy ngắt quãng xạ trị liên quan đến tỷ lệ thất bại vùng cao hơn và sống sót tổng thể kém hơn ở ung thư đầu và cổ, với tác hại tuyệt đối lớn hơn ở bệnh nhân âm tính với p16 và giai đoạn nặng.
Hydrocortisone trong trẻ sơ sinh non tháng và kết quả chức năng ở độ tuổi đi học: Đánh giá toàn diện bằng chứng từ các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên
Posted inCritical Care/Chăm sóc đặc biệt Sức khỏe

Hydrocortisone trong trẻ sơ sinh non tháng và kết quả chức năng ở độ tuổi đi học: Đánh giá toàn diện bằng chứng từ các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên

Điều trị hydrocortisone sơ sinh cho trẻ sơ sinh non tháng có nguy cơ cao mắc bệnh phổi mạn tính không cải thiện kết quả chức năng ở độ tuổi đi học, làm nổi bật gánh nặng kéo dài của suy giảm phát triển mặc dù đã can thiệp.
Liệu pháp miễn dịch chính xác cho nhiễm trùng: Thử nghiệm ImmunoSep cho thấy lợi ích chức năng cơ quan sớm với anakinra hoặc IFN-γ có mục tiêu
Posted inCritical Care/Chăm sóc đặc biệt Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Liệu pháp miễn dịch chính xác cho nhiễm trùng: Thử nghiệm ImmunoSep cho thấy lợi ích chức năng cơ quan sớm với anakinra hoặc IFN-γ có mục tiêu

Thử nghiệm ngẫu nhiên ImmunoSep đã phát hiện rằng liệu pháp miễn dịch hướng dẫn bằng dấu hiệu sinh học (anakinra cho hội chứng kích hoạt đại thực bào kiểu như; interferon-γ cho tình trạng suy giảm miễn dịch do nhiễm trùng) cải thiện rối loạn chức năng cơ quan vào ngày thứ 9 so với giả dược, mặc dù tỷ lệ tử vong sau 28 ngày không thay đổi. Các tín hiệu an toàn cần được theo dõi.
Nirogacestat Dài Hạn Cho U Tế Bào Thơm Tiến Triển: Phản Ứng Bền Vững, Co Nhỏ U Tiếp Tục và Đặc Tính An Toàn Dễ Kiểm Soát
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Nirogacestat Dài Hạn Cho U Tế Bào Thơm Tiến Triển: Phản Ứng Bền Vững, Co Nhỏ U Tiếp Tục và Đặc Tính An Toàn Dễ Kiểm Soát

Theo dõi kéo dài từ thử nghiệm giai đoạn III DeFi cho thấy việc sử dụng liên tục nirogacestat dẫn đến co nhỏ u tiếp tục, phản ứng khách quan bền vững (ORR 45,7% trong tối đa 4 năm), lợi ích do bệnh nhân báo cáo được duy trì và đặc tính an toàn nhất quán, dễ kiểm soát trong trung bình 33,6 tháng phơi nhiễm.
Nhóm Làm Việc của NCI về Ung thư Tuyến Tiền liệt Sinh Hóa Học Phản Hồi: Hướng dẫn Thiết kế Thử nghiệm trong Thời đại PSMA
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Nhóm Làm Việc của NCI về Ung thư Tuyến Tiền liệt Sinh Hóa Học Phản Hồi: Hướng dẫn Thiết kế Thử nghiệm trong Thời đại PSMA

NCI đã tập hợp các chuyên gia để đưa ra các khuyến nghị thiết kế thử nghiệm lâm sàng cho ung thư tuyến tiền liệt sinh hóa học phản hồi trong thời đại PSMA PET, định nghĩa PSMA+BCR, tiêu chí nguy cơ cao, tiêu chuẩn hình ảnh và dữ liệu, đề xuất kết điểm, và thúc đẩy việc giảm cường độ điều trị để hạn chế độc tính.
PASS-01: Gemcitabine/Nab-Paclitaxel Hiển Thị Lợi Thế Sinh Tồn Tổng Thể So Với FOLFIRINOX Đã Sửa Trong Điều Trị Đầu Tiên Ung Thư Tuỵ Di căn – Các Chỉ Số Sinh Học Nổi Bật Cần Di Chuyển Chính Xác
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

PASS-01: Gemcitabine/Nab-Paclitaxel Hiển Thị Lợi Thế Sinh Tồn Tổng Thể So Với FOLFIRINOX Đã Sửa Trong Điều Trị Đầu Tiên Ung Thư Tuỵ Di căn – Các Chỉ Số Sinh Học Nổi Bật Cần Di Chuyển Chính Xác

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II PASS-01 điều trị đầu tiên ung thư ống tụy di căn (PDAC), thời gian sống không tiến triển tương tự giữa FOLFIRINOX đã sửa và gemcitabine/nab-paclitaxel, nhưng xu hướng sống sót tổng thể và an toàn có lợi cho gemcitabine/nab-paclitaxel. Phân loại phân tử và công việc organoid khả thi nhưng liệu pháp được hướng dẫn bởi chỉ số trong giai đoạn tiếp theo cho thấy lợi ích hạn chế.
Eryaspase Không Cải Thiện Sinh Tồn ở Bệnh Nhân Ung Thư Tụy Tuyến Giai Đoạn Muộn Dùng Hóa Chất Liệu Pháp Thứ Hai: Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn III TRYBECA-1
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Eryaspase Không Cải Thiện Sinh Tồn ở Bệnh Nhân Ung Thư Tụy Tuyến Giai Đoạn Muộn Dùng Hóa Chất Liệu Pháp Thứ Hai: Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn III TRYBECA-1

Trong thử nghiệm TRYBECA-1, việc bổ sung erythrocyte-encapsulated L-asparaginase (eryaspase) vào hóa chất liệu pháp thứ hai không cải thiện sinh tồn tổng thể, thời gian không tiến triển bệnh hoặc tỷ lệ đáp ứng ở bệnh nhân ung thư ống tụy tuyến tiến triển; các sự kiện bất lợi tăng nhẹ.
Glecirasib, Dùng Đơn Thuốc và Kết Hợp với Cetuximab, Hiển Thị Hoạt Tính trong Ung Thư Đại Tràng Biến Thể KRASG12C — Sự Kết Hợp Gấp Đôi Tỷ Lệ Phản Ứng
Posted inGastroenterology/Tiêu hóa Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Glecirasib, Dùng Đơn Thuốc và Kết Hợp với Cetuximab, Hiển Thị Hoạt Tính trong Ung Thư Đại Tràng Biến Thể KRASG12C — Sự Kết Hợp Gấp Đôi Tỷ Lệ Phản Ứng

Dữ liệu giai đoạn 1/2 cho thấy glecirasib dạng uống có hoạt tính đơn thuốc (ORR 23%) trong ung thư đại tràng biến thể KRASG12C; việc kết hợp với cetuximab tăng ORR lên 50% với độc tính có thể kiểm soát, hỗ trợ thử nghiệm ngẫu nhiên tiếp theo và các chiến lược kết hợp ở giai đoạn sớm hơn.
Zelenectide Pevedotin Hiển Thị Hoạt Động Sớm trong Các khối u Biểu hiện Nectin-4 Tiên Tiến, Với Phản Ứng Hứa Hẹn trong Ung Thư Tế Bào Xi Măng
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Zelenectide Pevedotin Hiển Thị Hoạt Động Sớm trong Các khối u Biểu hiện Nectin-4 Tiên Tiến, Với Phản Ứng Hứa Hẹn trong Ung Thư Tế Bào Xi Măng

Dữ liệu tăng liều lần đầu tiên ở người cho zelenectide pevedotin (BT8009), một hợp chất thuốc kết hợp Bicycle nhắm mục tiêu Nectin-4, cho thấy tính dung nạp và hiệu quả sơ bộ (ORR 24% tổng thể; 38% trong ung thư tế bào xi măng) hỗ trợ đánh giá tiếp theo.
Trong quá trình cảm ứng, việc bỏ qua hai liều daunorubicin bảo toàn kết quả và giảm nguy cơ nấm xâm nhập ở bệnh nhân nhi B-ALL có nguy cơ thuận lợi
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Trong quá trình cảm ứng, việc bỏ qua hai liều daunorubicin bảo toàn kết quả và giảm nguy cơ nấm xâm nhập ở bệnh nhân nhi B-ALL có nguy cơ thuận lợi

Ở trẻ em mắc B-ALL dòng B có tiên lượng thuận lợi, việc bỏ qua hai liều daunorubicin muộn trong giai đoạn cảm ứng không thua kém về sống thọ không sự kiện sau 5 năm (EFS) và sống thọ tổng thể (OS), đồng thời liên quan đến ít nhiễm nấm xâm nhập hơn, hỗ trợ việc giảm tiếp xúc với anthracycline ở bệnh nhân có nguy cơ thấp đã được chọn lọc.
Sự gia tăng nhiễm sắc thể 1q, không phải khối u phổi, dự đoán tốt nhất kết quả ở bệnh Wilms thể mô học thuận lợi giai đoạn IV
Posted inOncology/Ung thư học Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Sự gia tăng nhiễm sắc thể 1q, không phải khối u phổi, dự đoán tốt nhất kết quả ở bệnh Wilms thể mô học thuận lợi giai đoạn IV

Trong AREN0533, số lượng và kích thước của di căn phổi có giá trị tiên lượng hạn chế sau khi điều trị theo phác đồ chuẩn; sự gia tăng nhiễm sắc thể 1q nổi lên là một yếu tố dự đoán mạnh mẽ và độc lập về sự sống sót không sự kiện và tổng thể ở trẻ em mắc bệnh Wilms thể mô học thuận lợi và chỉ có di căn phổi.
Neoadjuvant 177Lu-PSMA Trước SBRT Đã Kéo Dài Đôi Thời Gian Sống Không Tiến Triển Trong Ung Thư Tuyến Tiền Liệt Oligorecurrent Nhạy Cảm Với Nội Tiết – Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn II LUNAR
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe Urology/Tiết niệu

Neoadjuvant 177Lu-PSMA Trước SBRT Đã Kéo Dài Đôi Thời Gian Sống Không Tiến Triển Trong Ung Thư Tuyến Tiền Liệt Oligorecurrent Nhạy Cảm Với Nội Tiết – Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn II LUNAR

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II LUNAR, việc thêm hai chu kỳ neoadjuvant 177Lu-PNT2002 vào xạ trị thể tích lập thể (SBRT) cho ung thư tuyến tiền liệt oligorecurrent nhạy cảm với nội tiết đã kéo dài đáng kể thời gian sống không tiến triển (17,6 so với 7,4 tháng; HR 0,37) mà không tăng độc tính cấp độ ≥3.
Loại phân tử đồng thuận 4 (CMS4) xác định bệnh nhân u đại trực tràng di căn RAS hoang dã có thể hưởng lợi từ liệu pháp chống EGFR
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Loại phân tử đồng thuận 4 (CMS4) xác định bệnh nhân u đại trực tràng di căn RAS hoang dã có thể hưởng lợi từ liệu pháp chống EGFR

Một phân tích dữ liệu cá nhân của 790 bệnh nhân u đại trực tràng di căn RAS hoang dã cho thấy các khối u CMS4 có lợi ích đáng kể về thời gian sống không tiến triển và thời gian sống tổng thể từ kháng thể chống EGFR so với kháng thể chống VEGF, cần xác minh triển vọng.
Tisagenlecleucel cho bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị ở người lớn: Kết quả lâm sàng và theo dõi dài hạn từ thử nghiệm JULIET
Posted inHematology-Oncology/Huyết học Sức khỏe

Tisagenlecleucel cho bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị ở người lớn: Kết quả lâm sàng và theo dõi dài hạn từ thử nghiệm JULIET

Liệu pháp tế bào T CAR tisagenlecleucel thể hiện hiệu quả bền vững và độ an toàn kiểm soát được ở người lớn mắc bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị, với dữ liệu 5 năm hỗ trợ khả năng chữa khỏi ở một số bệnh nhân.
TQB2102 (ADC hướng đích HER2 song đặc hiệu) đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về bệnh lý cao trong ung thư vú HER2 dương tính giai đoạn sớm và tiến triển cục bộ
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

TQB2102 (ADC hướng đích HER2 song đặc hiệu) đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về bệnh lý cao trong ung thư vú HER2 dương tính giai đoạn sớm và tiến triển cục bộ

Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II ngẫu nhiên của ADC hướng đích HER2 song đặc hiệu TQB2102 (n=104) đã cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về bệnh lý tổng thể mạnh mẽ (tpCR 57,7–76,9% giữa các nhóm) với độc tính cấp độ ≥3 có thể quản lý và không có tử vong liên quan đến điều trị, hỗ trợ đánh giá so sánh tiếp theo.
Eflornithine kết hợp với Lomustine kéo dài thời gian sống không tiến triển và sống toàn diện ở bệnh nhân u sao bào tái phát độ 3 đột biến IDH — Kết quả từ STELLAR giai đoạn III
Posted inNeurology/Thần kinh học Oncology/Ung thư học Sức khỏe

Eflornithine kết hợp với Lomustine kéo dài thời gian sống không tiến triển và sống toàn diện ở bệnh nhân u sao bào tái phát độ 3 đột biến IDH — Kết quả từ STELLAR giai đoạn III

Thử nghiệm giai đoạn III STELLAR cho thấy việc thêm eflornithine vào lomustine đã tăng gấp đôi PFS và cải thiện đáng kể OS ở bệnh nhân bị u astrocit cấp độ 3 đột biến IDH tái phát sau xạ trị và temozolomide, với mức tăng độc tính tạo huyết và tổn thương thính giác có thể kiểm soát được.
Amivantamab kết hợp với Lazertinib cho thấy hoạt động hứa hẹn trong NSCLC tiến triển có đột biến EGFR không điển hình: Kết quả Nhóm C của CHRYSALIS-2
Posted inOncology/Ung thư học Sức khỏe

Amivantamab kết hợp với Lazertinib cho thấy hoạt động hứa hẹn trong NSCLC tiến triển có đột biến EGFR không điển hình: Kết quả Nhóm C của CHRYSALIS-2

Trong Nhóm C của CHRYSALIS-2, sự kết hợp amivantamab và lazertinib đã tạo ra tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 52% và đáp ứng bền vững (mDoR 14,1 tháng) trong NSCLC tiến triển có đột biến EGFR không điển hình, với hiệu quả cao hơn ở bệnh nhân chưa điều trị và hồ sơ an toàn như mong đợi.