Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp với hóa xạ trị (PPCT) cho ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản tiến triển có thể cắt bỏ: Kết quả giai đoạn 1/2 của PALACE-2 và hiểu biết về vi môi trường miễn dịch

Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp với hóa xạ trị (PPCT) cho ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản tiến triển có thể cắt bỏ: Kết quả giai đoạn 1/2 của PALACE-2 và hiểu biết về vi môi trường miễn dịch

PALACE-2 báo cáo rằng pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp với hóa xạ trị đã tạo ra phản ứng hoàn toàn bệnh lý 43,2% ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản tiến triển có thể cắt bỏ, với tỷ lệ sống ngắn hạn chấp nhận được và tỷ lệ độc tính cấp độ ≥3 cao; IL-6 nổi lên như một trung gian dự đoán và có thể nhắm mục tiêu.
CPX-351 có ít độc tính tim hơn so với phác đồ 7+3 trong AML nguy cơ cao? Phân tích giai đoạn III sau khi thử nghiệm cho thấy lợi ích tim mạch

CPX-351 có ít độc tính tim hơn so với phác đồ 7+3 trong AML nguy cơ cao? Phân tích giai đoạn III sau khi thử nghiệm cho thấy lợi ích tim mạch

Phân tích sau khi thử nghiệm của một nghiên cứu giai đoạn III cho thấy CPX-351 có thể gây ra ít suy giảm lâm sàng đáng kể về phân suất tống máu thất trái (LVEF) và biến dạng toàn chiều dọc thất trái (GLS) hơn so với phác đồ 7+3 truyền thống trong AML nguy cơ cao, mặc dù tỷ lệ sự cố bất lợi tim mạch được báo cáo tương tự.
Chẹckpoint ức chế cho bệnh nhân yếu: Durvalumab kết hợp với carboplatin–etoposide có khả năng dung nạp và tín hiệu sống sót 1 năm ở bệnh nhân SCLC giai đoạn rộng có trạng thái hoạt động kém (NEJ045A)

Chẹckpoint ức chế cho bệnh nhân yếu: Durvalumab kết hợp với carboplatin–etoposide có khả năng dung nạp và tín hiệu sống sót 1 năm ở bệnh nhân SCLC giai đoạn rộng có trạng thái hoạt động kém (NEJ045A)

NEJ045A cho thấy durvalumab cộng với carboplatin–etoposide khả thi ở bệnh nhân ES-SCLC có trạng thái hoạt động (PS) 2–3, với tỷ lệ hoàn thành cảm ứng vượt ngưỡng và tỷ lệ sống sót 1 năm là 43,4% tổng thể, hỗ trợ việc sử dụng thận trọng hóa–miễn dịch liệu pháp ở bệnh nhân yếu được chọn lọc.
Fuzuloparib ± Apatinib Tăng Thời Gian Sống Không Tiến Triển Trong Ung Thư Vú Di căn HER2-Negative Mang Biến Dị gBRCA — Kết Quả Giai Đoạn FABULOUS

Fuzuloparib ± Apatinib Tăng Thời Gian Sống Không Tiến Triển Trong Ung Thư Vú Di căn HER2-Negative Mang Biến Dị gBRCA — Kết Quả Giai Đoạn FABULOUS

Kết quả giai đoạn từ thử nghiệm lâm sàng FABULOUS pha 3 cho thấy fuzuloparib kết hợp với apatinib (thời gian sống không tiến triển trung bình 11,0 tháng) và fuzuloparib đơn độc (6,7 tháng) đều cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển so với hóa trị do bác sĩ chọn (3,0 tháng) trong ung thư vú di căn HER2-negative mang biến dị germline BRCA1/2.
Thuốc capecitabine liều thấp kéo dài lợi ích sống sót không mắc bệnh 10 năm trong ung thư vú tam âm giai đoạn sớm — FOXC1 có thể xác định những người được hưởng lợi

Thuốc capecitabine liều thấp kéo dài lợi ích sống sót không mắc bệnh 10 năm trong ung thư vú tam âm giai đoạn sớm — FOXC1 có thể xác định những người được hưởng lợi

Kết quả theo dõi 10 năm của SYSUCC-001 cho thấy việc sử dụng thuốc capecitabine liều thấp trong 1 năm sau điều trị phụ trợ tiêu chuẩn đã cải thiện tỷ lệ sống sót không mắc bệnh trong ung thư vú tam âm giai đoạn sớm; biểu hiện FOXC1 nổi lên như một sinh vật dấu hiệu dự đoán tiềm năng qua phân tích thăm dò.
Sự sống sót không bệnh ở xa là một đại diện đáng tin cậy cho sự sống sót tổng thể trong hầu hết các thử nghiệm ung thư vú sớm neoadjuvant — nhưng không phải tất cả các tiểu loại

Sự sống sót không bệnh ở xa là một đại diện đáng tin cậy cho sự sống sót tổng thể trong hầu hết các thử nghiệm ung thư vú sớm neoadjuvant — nhưng không phải tất cả các tiểu loại

Phân tích tổng hợp dữ liệu cá nhân từ 11 thử nghiệm ngẫu nhiên neoadjuvant (12.247 bệnh nhân) cho thấy sự sống sót không bệnh ở xa (DDFS) dự đoán mạnh mẽ sự sống sót tổng thể (OS) ở cấp độ thử nghiệm (R2trial = 0,91), với sự đại diện yếu hơn trong các tiểu loại có thụ thể nội tiết dương tính.
Camrelizumab kết hợp với Rivoceranib mang lại lợi ích sống đáng kể hơn Sorafenib trong HCC không thể cắt bỏ ở giai đoạn đầu: Kết quả cuối cùng của CARES-310

Camrelizumab kết hợp với Rivoceranib mang lại lợi ích sống đáng kể hơn Sorafenib trong HCC không thể cắt bỏ ở giai đoạn đầu: Kết quả cuối cùng của CARES-310

Phân tích cuối cùng của CARES-310 cho thấy camrelizumab kết hợp với rivoceranib cải thiện đáng kể sự sống sót tổng thể so với sorafenib trong HCC không thể cắt bỏ ở giai đoạn đầu, với độc tính tăng nhưng có thể quản lý. Kết quả hỗ trợ sự kết hợp này như một lựa chọn hàng đầu bổ sung, đặc biệt là nơi các phác đồ miễn dịch khác không có sẵn.
Liệu pháp tiền phẫu tổng thể cho phép bảo tồn cơ quan mà không làm giảm kiểm soát xa ở ung thư trực tràng giai đoạn II-III pMMR/MSS: Những hiểu biết từ thử nghiệm NO-CUT

Liệu pháp tiền phẫu tổng thể cho phép bảo tồn cơ quan mà không làm giảm kiểm soát xa ở ung thư trực tràng giai đoạn II-III pMMR/MSS: Những hiểu biết từ thử nghiệm NO-CUT

Thử nghiệm giai đoạn 2 NO-CUT cho thấy liệu pháp tiền phẫu tổng thể (TNT dựa trên CAPOX) sau đó là quản lý không phẫu thuật cho những bệnh nhân đáp ứng hoàn toàn lâm sàng đạt tỷ lệ sống còn không tái phát xa sau 30 tháng cao (95%) và cho phép bảo tồn cơ quan ở 26% bệnh nhân ung thư trực tràng giai đoạn II-III pMMR/MSS.
Phân loại cắt bỏ RANO tiêu chuẩn liên kết phẫu thuật vượt mức với sự gia tăng đáng kể về tuổi thọ ở u thần kinh đệm cấp độ 2 đột biến IDH

Phân loại cắt bỏ RANO tiêu chuẩn liên kết phẫu thuật vượt mức với sự gia tăng đáng kể về tuổi thọ ở u thần kinh đệm cấp độ 2 đột biến IDH

Một nhóm nghiên cứu quốc tế hồi cứu (n=1,391) đã xác nhận phân loại bốn mức của RANO dựa trên thể tích còn lại của T2-FLAIR: cắt bỏ vượt mức mang lại lợi ích sống tốt nhất, với những lợi ích bền vững và theo cấp độ cho cắt bỏ tối đa so với cắt bỏ không đầy đủ trên u thần kinh đệm cấp độ 2 đột biến IDH.
Tiêm vi bong bong tăng cường siêu âm tập trung với temozolomide cho thấy khả thi và dự đoán sống hứa hẹn trong u não ác tính cao cấp — Kết quả đa trung tâm giai đoạn 1/2

Tiêm vi bong bong tăng cường siêu âm tập trung với temozolomide cho thấy khả thi và dự đoán sống hứa hẹn trong u não ác tính cao cấp — Kết quả đa trung tâm giai đoạn 1/2

Một thử nghiệm đa trung tâm giai đoạn 1/2 báo cáo rằng siêu âm tập trung tăng cường vi bong bong được hướng dẫn bởi MRI (MB-FUS) có thể mở hàng rào máu-não một cách an toàn và kết hợp được với temozolomide phụ trợ tiêu chuẩn trong u não ác tính cao cấp, với thời gian sống trung bình 31,3 tháng và khả thi cho việc giám sát dấu hiệu sinh học huyết tương không xâm lấn.
Pembrolizumab kết hợp với Lenvatinib cho thấy hiệu quả hứa hẹn nhưng có độc tính đáng kể khi sử dụng làm liệu pháp thứ hai sau Nivolumab–Ipilimumab trong bệnh màng phổi ác tính

Pembrolizumab kết hợp với Lenvatinib cho thấy hiệu quả hứa hẹn nhưng có độc tính đáng kể khi sử dụng làm liệu pháp thứ hai sau Nivolumab–Ipilimumab trong bệnh màng phổi ác tính

Trong một nhóm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đơn nhánh, pembrolizumab kết hợp với lenvatinib đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan 60% ở 20 bệnh nhân mắc bệnh màng phổi ác tính tiến triển sau liệu pháp đầu tiên bằng nivolumab cộng ipilimumab, nhưng các tác dụng phụ cấp độ 3-4 thường gặp (70%).
Nguy cơ Osteoradionecrosis cao hơn sau Liệu pháp Proton so với IMRT trong Ung thư Họng — Những điều Bác sĩ Cần Biết

Nguy cơ Osteoradionecrosis cao hơn sau Liệu pháp Proton so với IMRT trong Ung thư Họng — Những điều Bác sĩ Cần Biết

Trong một nhóm nghiên cứu lớn tại một cơ sở y tế, ung thư vảy họng, liệu pháp proton liên quan đến tỷ lệ Osteoradionecrosis 3 năm cao hơn so với IMRT (6,4% so với 2,7%), mặc dù ORN nghiêm trọng vẫn hiếm gặp.
Gánh Nặng Bị Ẩn: Gần 1 trong 10 Thiếu Niên và Người Trẻ Thành Niên Phát Triển Sự Phản Hồi Di căn — Tỷ Lệ Sống Thường Xấu Hơn So với Di căn Ban Đầu

Gánh Nặng Bị Ẩn: Gần 1 trong 10 Thiếu Niên và Người Trẻ Thành Niên Phát Triển Sự Phản Hồi Di căn — Tỷ Lệ Sống Thường Xấu Hơn So với Di căn Ban Đầu

Một nghiên cứu nhóm ở California đã phát hiện tỷ lệ mắc phải di căn sau 5 năm là 9.5% trong số các thiếu niên và người trẻ thành niên (AYAs) được chẩn đoán ban đầu không có di căn; nguy cơ tái phát và tỷ lệ sống sau tái phát thay đổi đáng kể tùy theo loại u và giai đoạn.
Phương pháp chọn dựa trên nguy cơ PLCOm2012 vượt trội hơn tiêu chí NELSON trong việc phát hiện ung thư phổi tại Đức: Kết quả từ nhóm HANSE

Phương pháp chọn dựa trên nguy cơ PLCOm2012 vượt trội hơn tiêu chí NELSON trong việc phát hiện ung thư phổi tại Đức: Kết quả từ nhóm HANSE

Trong HANSE, PLCOm2012 (nguy cơ 6 năm ≥1.58%) đã chọn được nhiều trường hợp ung thư phổi hơn và có số người cần sàng lọc để phát hiện một trường hợp ung thư thấp hơn so với tiêu chí NELSON, hỗ trợ việc sử dụng mô hình nguy cơ để chọn đối tượng sàng lọc CT, với các lưu ý về tính tổng quát và điểm cuối tử vong.
Cách ung thư biến hệ thần kinh chống lại miễn dịch – và chiến lược mới có thể giảm đau và tăng cường liệu pháp miễn dịch

Cách ung thư biến hệ thần kinh chống lại miễn dịch – và chiến lược mới có thể giảm đau và tăng cường liệu pháp miễn dịch

Một nghiên cứu trên tạp chí Cell cho thấy ung thư đầu và cổ bắt cóc một mạch từ dây thần kinh đến hạch bạch huyết (ATF4→SLIT2→thần kinh cảm giác→CGRP) để ức chế miễn dịch và gây đau - gợi ý rằng thuốc nhắm vào dây thần kinh có thể cả giảm đau và cải thiện liệu pháp miễn dịch.
Atorvastatin Bảo Vệ Đàn Hồi Động Mạch Chủ Trong Hóa Chất Anthracycline: Phân Tích Thứ Cấp của STOP-CA

Atorvastatin Bảo Vệ Đàn Hồi Động Mạch Chủ Trong Hóa Chất Anthracycline: Phân Tích Thứ Cấp của STOP-CA

Trong phân tích thứ cấp của thử nghiệm ngẫu nhiên STOP-CA, atorvastatin 40 mg mỗi ngày làm giảm sự tăng độ cứng động mạch chủ do anthracycline, được đo bằng vận tốc sóng xung (PWV) trên CMR, cho thấy bảo vệ mạch máu và có thể là một chiến lược để giảm nguy cơ độc tính tim.
Giá trị tham chiếu quốc tế cho cắt toàn bộ tụy cho thấy nguy cơ phẫu thuật cao hơn so với cắt tụy đầu

Giá trị tham chiếu quốc tế cho cắt toàn bộ tụy cho thấy nguy cơ phẫu thuật cao hơn so với cắt tụy đầu

Nghiên cứu đa trung tâm này xác định các giá trị tham chiếu phẫu thuật quốc tế cho cắt toàn bộ tụy (TP). Ngay cả TP có nguy cơ thấp cũng mang lại tỷ lệ mắc bệnh và tử vong cao hơn so với cắt tụy đầu; kết quả xấu đi khi phải cắt mạch máu hoặc chuyển đổi để thực hiện TP cho anastomosis có nguy cơ cao.
Số ca ung thư tuyến giáp ở thanh thiếu niên và người trẻ tuổi đang tăng mạnh trên toàn cầu – nhưng tỷ lệ tử vong không tăng: Bằng chứng mạnh mẽ về việc chẩn đoán quá mức từ phân tích 185 quốc gia

Số ca ung thư tuyến giáp ở thanh thiếu niên và người trẻ tuổi đang tăng mạnh trên toàn cầu – nhưng tỷ lệ tử vong không tăng: Bằng chứng mạnh mẽ về việc chẩn đoán quá mức từ phân tích 185 quốc gia

Một nghiên cứu trên 185 quốc gia cho thấy số ca ung thư tuyến giáp ở thanh thiếu niên và người trẻ tuổi (15-39 tuổi) đã tăng mạnh kể từ những năm 2000, trong khi tỷ lệ tử vong vẫn thấp và ổn định - một mô hình phù hợp nhất với việc chẩn đoán quá mức và điều trị không cần thiết.
Tỷ lệ tử vong do ung thư vú cao và kéo dài ở châu Phi cận Sahara: Nghiên cứu theo dõi 7 năm của nhóm ABC-DO tiết lộ những khoảng cách sống sót lớn và mục tiêu có thể hành động

Tỷ lệ tử vong do ung thư vú cao và kéo dài ở châu Phi cận Sahara: Nghiên cứu theo dõi 7 năm của nhóm ABC-DO tiết lộ những khoảng cách sống sót lớn và mục tiêu có thể hành động

Việc theo dõi 7 năm đối với 2.153 phụ nữ trong nhóm ABC-DO cho thấy tỷ lệ sống sót thấp do ung thư vú ở nhiều nơi ở châu Phi cận Sahara, với tỷ lệ sống sót thô sau 5 năm là 40% và có sự chênh lệch đáng kể giữa các quốc gia và sắc tộc; đạt được mục tiêu giảm giai đoạn của WHO và cải thiện khả năng tiếp cận điều trị có thể giảm tỷ lệ tử vong khoảng một phần ba.
Độc Tính Phóng Xạ Nghiêm Trọng Muộn ở Ung Thư Đầu và Cổ: Phổ Biến, Có Thể Ngăn Chặn, và Liên Quan đến Sinh Tồn Tệ Hơn

Độc Tính Phóng Xạ Nghiêm Trọng Muộn ở Ung Thư Đầu và Cổ: Phổ Biến, Có Thể Ngăn Chặn, và Liên Quan đến Sinh Tồn Tệ Hơn

Một nhóm nghiên cứu đơn trung tâm lớn (n=7.622) cho thấy 12,6% bệnh nhân ung thư đầu và cổ phát triển độc tính muộn liên quan đến phóng xạ nghiêm trọng (≥RTOG cấp độ 3); các yếu tố có thể điều chỉnh và chăm sóc chuyên khoa đa ngành về tác dụng phụ muộn có thể giảm nguy cơ và cải thiện sinh tồn.