Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị đạt 43,2% pCR ở ESCC có thể cắt bỏ — IL-6 nổi lên là một dấu ấn dự đoán

Pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị đạt 43,2% pCR ở ESCC có thể cắt bỏ — IL-6 nổi lên là một dấu ấn dự đoán

Thử nghiệm đa trung tâm PALACE-2 báo cáo tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt mô học (pCR) 43,2% với pembrolizumab tiền phẫu thuật kết hợp hóa xạ trị cho ung thư biểu mô tế bào vảy thực quản có thể cắt bỏ và xác định IL-6 huyết thanh cơ bản là dấu ấn dự đoán tiềm năng.
Ngắt Quãng Xạ Trị ở Ung Thư Đầu và Cổ Tăng Nguy Cơ Thất Bại Vùng và Tử Vong — Tác Động Phụ Thuộc vào Tình Trạng p16 và Giai Đoạn

Ngắt Quãng Xạ Trị ở Ung Thư Đầu và Cổ Tăng Nguy Cơ Thất Bại Vùng và Tử Vong — Tác Động Phụ Thuộc vào Tình Trạng p16 và Giai Đoạn

Phân tích phụ thứ cấp của ba thử nghiệm RTOG/NRG cho thấy ngắt quãng xạ trị liên quan đến tỷ lệ thất bại vùng cao hơn và sống sót tổng thể kém hơn ở ung thư đầu và cổ, với tác hại tuyệt đối lớn hơn ở bệnh nhân âm tính với p16 và giai đoạn nặng.
Nirogacestat Dài Hạn Cho U Tế Bào Thơm Tiến Triển: Phản Ứng Bền Vững, Co Nhỏ U Tiếp Tục và Đặc Tính An Toàn Dễ Kiểm Soát

Nirogacestat Dài Hạn Cho U Tế Bào Thơm Tiến Triển: Phản Ứng Bền Vững, Co Nhỏ U Tiếp Tục và Đặc Tính An Toàn Dễ Kiểm Soát

Theo dõi kéo dài từ thử nghiệm giai đoạn III DeFi cho thấy việc sử dụng liên tục nirogacestat dẫn đến co nhỏ u tiếp tục, phản ứng khách quan bền vững (ORR 45,7% trong tối đa 4 năm), lợi ích do bệnh nhân báo cáo được duy trì và đặc tính an toàn nhất quán, dễ kiểm soát trong trung bình 33,6 tháng phơi nhiễm.
Nhóm Làm Việc của NCI về Ung thư Tuyến Tiền liệt Sinh Hóa Học Phản Hồi: Hướng dẫn Thiết kế Thử nghiệm trong Thời đại PSMA

Nhóm Làm Việc của NCI về Ung thư Tuyến Tiền liệt Sinh Hóa Học Phản Hồi: Hướng dẫn Thiết kế Thử nghiệm trong Thời đại PSMA

NCI đã tập hợp các chuyên gia để đưa ra các khuyến nghị thiết kế thử nghiệm lâm sàng cho ung thư tuyến tiền liệt sinh hóa học phản hồi trong thời đại PSMA PET, định nghĩa PSMA+BCR, tiêu chí nguy cơ cao, tiêu chuẩn hình ảnh và dữ liệu, đề xuất kết điểm, và thúc đẩy việc giảm cường độ điều trị để hạn chế độc tính.
PASS-01: Gemcitabine/Nab-Paclitaxel Hiển Thị Lợi Thế Sinh Tồn Tổng Thể So Với FOLFIRINOX Đã Sửa Trong Điều Trị Đầu Tiên Ung Thư Tuỵ Di căn – Các Chỉ Số Sinh Học Nổi Bật Cần Di Chuyển Chính Xác

PASS-01: Gemcitabine/Nab-Paclitaxel Hiển Thị Lợi Thế Sinh Tồn Tổng Thể So Với FOLFIRINOX Đã Sửa Trong Điều Trị Đầu Tiên Ung Thư Tuỵ Di căn – Các Chỉ Số Sinh Học Nổi Bật Cần Di Chuyển Chính Xác

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II PASS-01 điều trị đầu tiên ung thư ống tụy di căn (PDAC), thời gian sống không tiến triển tương tự giữa FOLFIRINOX đã sửa và gemcitabine/nab-paclitaxel, nhưng xu hướng sống sót tổng thể và an toàn có lợi cho gemcitabine/nab-paclitaxel. Phân loại phân tử và công việc organoid khả thi nhưng liệu pháp được hướng dẫn bởi chỉ số trong giai đoạn tiếp theo cho thấy lợi ích hạn chế.
Eryaspase Không Cải Thiện Sinh Tồn ở Bệnh Nhân Ung Thư Tụy Tuyến Giai Đoạn Muộn Dùng Hóa Chất Liệu Pháp Thứ Hai: Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn III TRYBECA-1

Eryaspase Không Cải Thiện Sinh Tồn ở Bệnh Nhân Ung Thư Tụy Tuyến Giai Đoạn Muộn Dùng Hóa Chất Liệu Pháp Thứ Hai: Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn III TRYBECA-1

Trong thử nghiệm TRYBECA-1, việc bổ sung erythrocyte-encapsulated L-asparaginase (eryaspase) vào hóa chất liệu pháp thứ hai không cải thiện sinh tồn tổng thể, thời gian không tiến triển bệnh hoặc tỷ lệ đáp ứng ở bệnh nhân ung thư ống tụy tuyến tiến triển; các sự kiện bất lợi tăng nhẹ.
Glecirasib, Dùng Đơn Thuốc và Kết Hợp với Cetuximab, Hiển Thị Hoạt Tính trong Ung Thư Đại Tràng Biến Thể KRASG12C — Sự Kết Hợp Gấp Đôi Tỷ Lệ Phản Ứng

Glecirasib, Dùng Đơn Thuốc và Kết Hợp với Cetuximab, Hiển Thị Hoạt Tính trong Ung Thư Đại Tràng Biến Thể KRASG12C — Sự Kết Hợp Gấp Đôi Tỷ Lệ Phản Ứng

Dữ liệu giai đoạn 1/2 cho thấy glecirasib dạng uống có hoạt tính đơn thuốc (ORR 23%) trong ung thư đại tràng biến thể KRASG12C; việc kết hợp với cetuximab tăng ORR lên 50% với độc tính có thể kiểm soát, hỗ trợ thử nghiệm ngẫu nhiên tiếp theo và các chiến lược kết hợp ở giai đoạn sớm hơn.
Zelenectide Pevedotin Hiển Thị Hoạt Động Sớm trong Các khối u Biểu hiện Nectin-4 Tiên Tiến, Với Phản Ứng Hứa Hẹn trong Ung Thư Tế Bào Xi Măng

Zelenectide Pevedotin Hiển Thị Hoạt Động Sớm trong Các khối u Biểu hiện Nectin-4 Tiên Tiến, Với Phản Ứng Hứa Hẹn trong Ung Thư Tế Bào Xi Măng

Dữ liệu tăng liều lần đầu tiên ở người cho zelenectide pevedotin (BT8009), một hợp chất thuốc kết hợp Bicycle nhắm mục tiêu Nectin-4, cho thấy tính dung nạp và hiệu quả sơ bộ (ORR 24% tổng thể; 38% trong ung thư tế bào xi măng) hỗ trợ đánh giá tiếp theo.
Sự gia tăng nhiễm sắc thể 1q, không phải khối u phổi, dự đoán tốt nhất kết quả ở bệnh Wilms thể mô học thuận lợi giai đoạn IV

Sự gia tăng nhiễm sắc thể 1q, không phải khối u phổi, dự đoán tốt nhất kết quả ở bệnh Wilms thể mô học thuận lợi giai đoạn IV

Trong AREN0533, số lượng và kích thước của di căn phổi có giá trị tiên lượng hạn chế sau khi điều trị theo phác đồ chuẩn; sự gia tăng nhiễm sắc thể 1q nổi lên là một yếu tố dự đoán mạnh mẽ và độc lập về sự sống sót không sự kiện và tổng thể ở trẻ em mắc bệnh Wilms thể mô học thuận lợi và chỉ có di căn phổi.
Neoadjuvant 177Lu-PSMA Trước SBRT Đã Kéo Dài Đôi Thời Gian Sống Không Tiến Triển Trong Ung Thư Tuyến Tiền Liệt Oligorecurrent Nhạy Cảm Với Nội Tiết – Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn II LUNAR

Neoadjuvant 177Lu-PSMA Trước SBRT Đã Kéo Dài Đôi Thời Gian Sống Không Tiến Triển Trong Ung Thư Tuyến Tiền Liệt Oligorecurrent Nhạy Cảm Với Nội Tiết – Kết Quả từ Thử Nghiệm Giai Đoạn II LUNAR

Trong thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II LUNAR, việc thêm hai chu kỳ neoadjuvant 177Lu-PNT2002 vào xạ trị thể tích lập thể (SBRT) cho ung thư tuyến tiền liệt oligorecurrent nhạy cảm với nội tiết đã kéo dài đáng kể thời gian sống không tiến triển (17,6 so với 7,4 tháng; HR 0,37) mà không tăng độc tính cấp độ ≥3.
Loại phân tử đồng thuận 4 (CMS4) xác định bệnh nhân u đại trực tràng di căn RAS hoang dã có thể hưởng lợi từ liệu pháp chống EGFR

Loại phân tử đồng thuận 4 (CMS4) xác định bệnh nhân u đại trực tràng di căn RAS hoang dã có thể hưởng lợi từ liệu pháp chống EGFR

Một phân tích dữ liệu cá nhân của 790 bệnh nhân u đại trực tràng di căn RAS hoang dã cho thấy các khối u CMS4 có lợi ích đáng kể về thời gian sống không tiến triển và thời gian sống tổng thể từ kháng thể chống EGFR so với kháng thể chống VEGF, cần xác minh triển vọng.
TQB2102 (ADC hướng đích HER2 song đặc hiệu) đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về bệnh lý cao trong ung thư vú HER2 dương tính giai đoạn sớm và tiến triển cục bộ

TQB2102 (ADC hướng đích HER2 song đặc hiệu) đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về bệnh lý cao trong ung thư vú HER2 dương tính giai đoạn sớm và tiến triển cục bộ

Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II ngẫu nhiên của ADC hướng đích HER2 song đặc hiệu TQB2102 (n=104) đã cho thấy tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về bệnh lý tổng thể mạnh mẽ (tpCR 57,7–76,9% giữa các nhóm) với độc tính cấp độ ≥3 có thể quản lý và không có tử vong liên quan đến điều trị, hỗ trợ đánh giá so sánh tiếp theo.
Eflornithine kết hợp với Lomustine kéo dài thời gian sống không tiến triển và sống toàn diện ở bệnh nhân u sao bào tái phát độ 3 đột biến IDH — Kết quả từ STELLAR giai đoạn III

Eflornithine kết hợp với Lomustine kéo dài thời gian sống không tiến triển và sống toàn diện ở bệnh nhân u sao bào tái phát độ 3 đột biến IDH — Kết quả từ STELLAR giai đoạn III

Thử nghiệm giai đoạn III STELLAR cho thấy việc thêm eflornithine vào lomustine đã tăng gấp đôi PFS và cải thiện đáng kể OS ở bệnh nhân bị u astrocit cấp độ 3 đột biến IDH tái phát sau xạ trị và temozolomide, với mức tăng độc tính tạo huyết và tổn thương thính giác có thể kiểm soát được.
Amivantamab kết hợp với Lazertinib cho thấy hoạt động hứa hẹn trong NSCLC tiến triển có đột biến EGFR không điển hình: Kết quả Nhóm C của CHRYSALIS-2

Amivantamab kết hợp với Lazertinib cho thấy hoạt động hứa hẹn trong NSCLC tiến triển có đột biến EGFR không điển hình: Kết quả Nhóm C của CHRYSALIS-2

Trong Nhóm C của CHRYSALIS-2, sự kết hợp amivantamab và lazertinib đã tạo ra tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 52% và đáp ứng bền vững (mDoR 14,1 tháng) trong NSCLC tiến triển có đột biến EGFR không điển hình, với hiệu quả cao hơn ở bệnh nhân chưa điều trị và hồ sơ an toàn như mong đợi.
Neoadjuvant TAR-200 (gemcitabine intravesical) cộng với cetrelimab cho thấy cải thiện phản ứng bệnh lý và hiệu quả của tín hiệu MRD trong MIBC không đủ điều kiện sử dụng cisplatin: Phân tích chính SunRISe-4

Neoadjuvant TAR-200 (gemcitabine intravesical) cộng với cetrelimab cho thấy cải thiện phản ứng bệnh lý và hiệu quả của tín hiệu MRD trong MIBC không đủ điều kiện sử dụng cisplatin: Phân tích chính SunRISe-4

SunRISe-4 báo cáo tỷ lệ pCR, pOR cao hơn và RFS 1 năm cho neoadjuvant TAR-200 cộng với cetrelimab so với cetrelimab đơn độc trong MIBC không đủ điều kiện hoặc từ chối cisplatin, với DNA khối u niệu đạo và DNA khối u tuần hoàn MRD tương quan với kết quả.
Atezolizumab Kèm Bevacizumab và Hóa Chất trong Ung Thư Buồng Trứng Tái Phát: Hai Thử Nghiệm Giai Đoạn III Không Đạt Được Lợi Ích Đổi Thay Thực Tiễn

Atezolizumab Kèm Bevacizumab và Hóa Chất trong Ung Thư Buồng Trứng Tái Phát: Hai Thử Nghiệm Giai Đoạn III Không Đạt Được Lợi Ích Đổi Thay Thực Tiễn

Hai thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III đã kiểm tra việc thêm atezolizumab vào bevacizumab và hóa chất trong ung thư buồng trứng tái phát. Cả AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34 (không phù hợp hoặc đề kháng với platina) và ATALANTE/ENGOT-ov29 (nhạy cảm với platina) đều không đạt mục tiêu chính về PFS/OS.
Bài viết sau phẫu thuật ctDNA xác định bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III có thể hưởng lợi từ celecoxib bổ trợ

Bài viết sau phẫu thuật ctDNA xác định bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III có thể hưởng lợi từ celecoxib bổ trợ

Phân tích sau khi kết thúc của CALGB (Alliance)/SWOG 80702 cho thấy sự dương tính của ctDNA sau phẫu thuật dự đoán mạnh mẽ sự tái phát và đề xuất rằng celecoxib bổ trợ cải thiện DFS và OS ở bệnh nhân ung thư đại tràng giai đoạn III có ctDNA dương tính.
Phẫu thuật tụy – tá tràng ít xâm lấn không thua kém phẫu thuật mở về biến cố trong 90 ngày nhưng đặt ra những câu hỏi về an toàn và khả năng áp dụng rộng rãi

Phẫu thuật tụy – tá tràng ít xâm lấn không thua kém phẫu thuật mở về biến cố trong 90 ngày nhưng đặt ra những câu hỏi về an toàn và khả năng áp dụng rộng rãi

Một thử nghiệm ngẫu nhiên quốc tế đã phát hiện phẫu thuật tụy - tá tràng ít xâm lấn (chủ yếu là phẫu thuật robot) không thua kém phẫu thuật mở về biến cố tổng thể trong 90 ngày và phục hồi chức năng nhanh hơn một chút, với tỷ lệ rò tụy và nhiễm trùng vết mổ thấp hơn, nhưng tỷ lệ tử vong trong 90 ngày cao hơn về mặt số học.
Liều thấp IL-2 sau tiêu diệt bạch cầu và truyền tế bào lympho xâm nhập khối u (TIL) mang lại hiệu quả miễn dịch và lâm sàng tương đương với liều cao IL-2 trong melanoma di căn

Liều thấp IL-2 sau tiêu diệt bạch cầu và truyền tế bào lympho xâm nhập khối u (TIL) mang lại hiệu quả miễn dịch và lâm sàng tương đương với liều cao IL-2 trong melanoma di căn

Một nghiên cứu giai đoạn II về melanoma di căn đã không tìm thấy sự khác biệt đáng kể về phản ứng, tần suất tế bào T tuần hoàn, hoặc tín hiệu phân chia giữa liều cao và liều thấp IL-2 sau tiêu diệt bạch cầu và truyền tế bào lympho xâm nhập khối u (TIL) tiếp theo là pembrolizumab, cho thấy liều thấp IL-2 có thể là một lựa chọn thay thế khả thi, ít độc tính hơn.
Điểm đánh giá nguy cơ tử vong trong 30 ngày sau phẫu thuật cắt trực tràng vì ung thư trực tràng: Những điều NCDB cho chúng ta biết và cách sử dụng

Điểm đánh giá nguy cơ tử vong trong 30 ngày sau phẫu thuật cắt trực tràng vì ung thư trực tràng: Những điều NCDB cho chúng ta biết và cách sử dụng

Một điểm đánh giá nguy cơ tử vong trong 30 ngày được xác thực từ NCDB sử dụng độ tuổi, giới tính, chủng tộc, bệnh lý kèm theo, giai đoạn, liệu pháp tiền phẫu, thời gian nằm viện và việc chuyển đổi phẫu thuật để xác định bệnh nhân có nguy cơ tử vong trong 30 ngày khác biệt rõ rệt sau phẫu thuật cắt trực tràng (0,8%–4,5%).