Biến thể H3N2 mới đang gia tăng: Điều các bác sĩ lâm sàng và hệ thống y tế công cộng cần biết cho mùa 2025–26
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Biến thể H3N2 mới đang gia tăng: Điều các bác sĩ lâm sàng và hệ thống y tế công cộng cần biết cho mùa 2025–26

Biến thể phụ H3N2 K mới nổi đã thúc đẩy hoạt động cúm tăng cao ở nước ngoài và có thể gây ra mùa cúm Bắc bán cầu 2025–26. Các khoảng cách trong giám sát làm phức tạp việc đánh giá rủi ro; tiêm chủng và sử dụng thuốc kháng vi-rút sớm vẫn là chiến lược lâm sàng chính.
GanLum (KLU156): Một loại thuốc chống sốt rét mới đạt 97,4% khỏi bệnh sau hiệu chỉnh PCR ở giai đoạn III
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

GanLum (KLU156): Một loại thuốc chống sốt rét mới đạt 97,4% khỏi bệnh sau hiệu chỉnh PCR ở giai đoạn III

Một thử nghiệm giai đoạn III của ganaplacide-lumefantrine (GanLum, KLU156) đã đạt được mục tiêu chính về sự không thua kém so với artemether-lumefantrine, với tỷ lệ khỏi bệnh sau hiệu chỉnh PCR vào ngày 29 là 97,4% (theo khung đánh giá estimand). Thuốc kết hợp một cơ chế hoạt động mới (ganaplacide) với liều dùng một lần mỗi ngày của lumefantrine và cho thấy hứa hẹn đối với các chủng kháng thuốc một phần và các gametocyte.
Elebsiran kết hợp với Interferon Alfa liên kết polyethylene glycol cho viêm gan B mãn tính: Tiến bộ từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Elebsiran kết hợp với Interferon Alfa liên kết polyethylene glycol cho viêm gan B mãn tính: Tiến bộ từ các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2

Các nghiên cứu giai đoạn 2 cho thấy rằng elebsiran, một RNA can thiệp nhỏ, khi kết hợp với PEG-IFNα, tăng cường đáng kể tỷ lệ mất HBsAg kéo dài trong nhiễm HBV mãn tính, mang lại cách tiếp cận hứa hẹn hướng tới chữa khỏi chức năng.
Thuốc Cabotegravir và Rilpivirine dạng tác dụng kéo dài đạt được kiểm soát vi rút bền vững trong 96 tuần tại Thử nghiệm CARES ở châu Phi: Một bước tiến thực tế cho việc cung cấp điều trị HIV
Posted inHIV/AIDS Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Thuốc Cabotegravir và Rilpivirine dạng tác dụng kéo dài đạt được kiểm soát vi rút bền vững trong 96 tuần tại Thử nghiệm CARES ở châu Phi: Một bước tiến thực tế cho việc cung cấp điều trị HIV

Thử nghiệm CARES giai đoạn 3b ở châu Phi đã phát hiện rằng việc tiêm thuốc cabotegravir + rilpivirine dạng tác dụng kéo dài mỗi 8 tuần không thua kém so với việc tiếp tục điều trị bằng thuốc kháng vi rút đường uống (ART) về kiểm soát vi rút sau 96 tuần, với hồ sơ an toàn chấp nhận được và các cân nhắc về triển khai cho các chương trình ở châu Phi.
Vắc-xin liên hợp phế cầu 21 chủng cho người lớn (V116) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở người sống chung với HIV: Kết quả từ STRIDE-7
Posted inHIV/AIDS Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Vắc-xin liên hợp phế cầu 21 chủng cho người lớn (V116) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở người sống chung với HIV: Kết quả từ STRIDE-7

Trong STRIDE-7, vắc-xin liên hợp 21 chủng dành riêng cho người lớn V116 đã tạo ra các phản ứng opsonophagocytic mạnh mẽ đối với tất cả 21 chủng và có hồ sơ dung nạp thuận lợi ở người lớn sống chung với HIV, hỗ trợ phạm vi bao phủ chủng rộng hơn so với các vắc-xin được cấp phép hiện tại.
Cefiderocol không thua kém liệu pháp tiêu chuẩn trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện: Những hiểu biết từ thử nghiệm GAME CHANGER
Posted inCritical Care/Chăm sóc đặc biệt Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Internal Medicine/Nội khoa Sức khỏe

Cefiderocol không thua kém liệu pháp tiêu chuẩn trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện: Những hiểu biết từ thử nghiệm GAME CHANGER

Thử nghiệm ngẫu nhiên GAME CHANGER đã chứng minh rằng cefiderocol không thua kém so với kháng sinh tiêu chuẩn hiện hành trong việc giảm tỷ lệ tử vong sau 14 ngày ở bệnh nhân mắc nhiễm khuẩn huyết do vi khuẩn gram âm mắc phải tại bệnh viện và liên quan đến chăm sóc y tế; không có sự vượt trội được phát hiện, kể cả trong các trường hợp nhiễm vi khuẩn kháng carbapenem.
Cefazolin không thua kém Cloxacillin trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do Staphylococcus aureus nhạy cảm với methicillin và gây ít tổn thương thận hơn: Thử nghiệm ngẫu nhiên CloCeBa
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Cefazolin không thua kém Cloxacillin trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do Staphylococcus aureus nhạy cảm với methicillin và gây ít tổn thương thận hơn: Thử nghiệm ngẫu nhiên CloCeBa

Thử nghiệm CloCeBa cho thấy cefazolin không thua kém cloxacillin trong điều trị nhiễm khuẩn huyết do Staphylococcus aureus nhạy cảm với methicillin (MSSA), với kết quả tổng hợp sau 90 ngày tương tự và tỷ lệ sự cố bất lợi nghiêm trọng và tổn thương thận cấp thấp hơn đáng kể.
Vắc-xin cúm liều cao giảm nhập viện ở người lớn tuổi: Phân tích cấp độ cá nhân kết hợp cho thấy sự bảo vệ vượt trội
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Vắc-xin cúm liều cao giảm nhập viện ở người lớn tuổi: Phân tích cấp độ cá nhân kết hợp cho thấy sự bảo vệ vượt trội

Một phân tích kết hợp được xác định trước của hai thử nghiệm ngẫu nhiên thực tế lớn (DANFLU-2 và GALFLU) đã phát hiện ra rằng vắc-xin cúm liều cao giảm tỷ lệ nhập viện do cúm hoặc viêm phổi 8.8% so với liều chuẩn ở người lớn ≥65 tuổi, với tác dụng lớn hơn đối với cúm được xác nhận bằng xét nghiệm.
Nirsevimab Giảm Nhiễm Vi-rút Hô Hấp Dưới ở Trẻ Sơ Sinh Không Thay Thế Các Vi-rút Khác: Phân Tích Sau Khi Hoàn Thành Thử Nghiệm Giai đoạn 3 MELODY
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pediatrics/Nhi khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Nirsevimab Giảm Nhiễm Vi-rút Hô Hấp Dưới ở Trẻ Sơ Sinh Không Thay Thế Các Vi-rút Khác: Phân Tích Sau Khi Hoàn Thành Thử Nghiệm Giai đoạn 3 MELODY

Phân tích sau khi hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3 MELODY cho thấy nirsevimab giảm các trường hợp nhiễm hô hấp dưới liên quan đến vi-rút hô hấp đồng bộ (RSV) và đồng nhiễm RSV ở trẻ sơ sinh khỏe mạnh đủ tháng và sơ sinh muộn, không có tín hiệu thay thế vi-rút khác.
Nirsevimab trong Chiến dịch Quốc gia Đầu tiên về RSV ở Chile: Giảm 76% Nhập viện do RSV và 85% Nhập viện vào Khoa Hồi sức Tích cực ở Trẻ sơ sinh
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pediatrics/Nhi khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Nirsevimab trong Chiến dịch Quốc gia Đầu tiên về RSV ở Chile: Giảm 76% Nhập viện do RSV và 85% Nhập viện vào Khoa Hồi sức Tích cực ở Trẻ sơ sinh

Một nghiên cứu hồi cứu toàn quốc từ Chile cho thấy chiến lược tiêm chủng nirsevimab phổ quát năm 2024 đã giảm 76% nhập viện do nhiễm trùng đường hô hấp dưới (LRTI) liên quan đến RSV và 85% nhập viện vào khoa hồi sức tích cực (ICU), với số lượng cần tiêm chủng (NNI) là 35 để ngăn chặn một trường hợp nhập viện LRTI liên quan đến RSV.
Dữ liệu thực tế cho thấy nirsevimab giảm tỷ lệ dương tính với RSV lên đến 12 tháng nhưng không vượt quá – cần diễn giải thận trọng
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pediatrics/Nhi khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Dữ liệu thực tế cho thấy nirsevimab giảm tỷ lệ dương tính với RSV lên đến 12 tháng nhưng không vượt quá – cần diễn giải thận trọng

Phân tích hồi cứu đa trung tâm trên TriNetX cho thấy tỷ lệ dương tính với RSV giảm ở trẻ sơ sinh nhận nirsevimab khi liều cuối cùng cách thời điểm xét nghiệm 6–11 tháng; hiệu quả bảo vệ mạnh nhất trong 6 tháng và không rõ ràng sau 12 tháng. Các hạn chế về phương pháp học làm giảm sự suy luận nhân quả.
Sử dụng rộng rãi Nirsevimab và tiêm vắc-xin RSV cho mẹ liên quan đến giảm đáng kể tỷ lệ nhập viện ở trẻ sơ sinh trong mùa đầu tiên
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Sử dụng rộng rãi Nirsevimab và tiêm vắc-xin RSV cho mẹ liên quan đến giảm đáng kể tỷ lệ nhập viện ở trẻ sơ sinh trong mùa đầu tiên

Giám sát thực tế từ 2024-2025 cho thấy giảm đáng kể tỷ lệ nhập viện do RSV ở trẻ sơ sinh sau khi có sẵn rộng rãi vắc-xin RSV cho mẹ và nirsevimab, với hiệu quả ước tính tương đương với các thử nghiệm lâm sàng.
vắc-xin Lassa rVSVΔG-LASV-GPC cho thấy khả năng miễn dịch rộng và độ an toàn chấp nhận được trong thử nghiệm giai đoạn 1
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

vắc-xin Lassa rVSVΔG-LASV-GPC cho thấy khả năng miễn dịch rộng và độ an toàn chấp nhận được trong thử nghiệm giai đoạn 1

Một thử nghiệm giai đoạn 1 của vắc-xin Lassa vectơ rVSV đã chứng minh tính phản ứng phụ tạm thời phụ thuộc liều, không có sự cố nghiêm trọng liên quan đến vắc-xin hoặc mất thính lực, và phản ứng miễn dịch thể dịch và tế bào mạnh mẽ, bền vững ở các liều và dòng gen.
HBsAg <100 IU/mL Xác Định Bệnh Nhân HBV Mạn Tính Không Hoạt Động Có Nguy Cơ HCC Dưới Ngưỡng Giám Sát
Posted inGastroenterology/Tiêu hóa Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Oncology/Ung thư học Sức khỏe

HBsAg <100 IU/mL Xác Định Bệnh Nhân HBV Mạn Tính Không Hoạt Động Có Nguy Cơ HCC Dưới Ngưỡng Giám Sát

Một nghiên cứu trên một nhóm lớn người châu Á cho thấy HBsAg <100 IU/mL trong huyết thanh có thể xác định chính xác bệnh nhân viêm gan B mạn tính không hoạt động có nguy cơ HCC hàng năm dưới 0,2%, có thể giảm cường độ giám sát và hỗ trợ định nghĩa về phần khỏi bệnh HBV.
Không phải tất cả ‘không xác định’ HBV đều như nhau: Các loại không xác định cụ thể mang theo nguy cơ HCC dài hạn đáng kể hơn
Posted inGastroenterology/Tiêu hóa Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Không phải tất cả ‘không xác định’ HBV đều như nhau: Các loại không xác định cụ thể mang theo nguy cơ HCC dài hạn đáng kể hơn

Một nghiên cứu đa quốc gia về 1.986 bệnh nhân mắc viêm gan B mãn tính không xác định (CHB) cho thấy sự khác biệt lớn về nguy cơ ung thư tế bào gan (HCC) dài hạn dựa trên phân loại không xác định ban đầu và quá trình chuyển đổi giai đoạn, xác định các nhóm có thể hưởng lợi từ việc điều trị kháng virus sớm và giám sát cường độ cao hơn.
Bệnh CMV bẩm sinh ở Úc: Số ca được báo cáo chỉ là một phần nhỏ của gánh nặng ước tính – Ý nghĩa đối với sàng lọc, điều trị và y tế công cộng
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Bệnh CMV bẩm sinh ở Úc: Số ca được báo cáo chỉ là một phần nhỏ của gánh nặng ước tính – Ý nghĩa đối với sàng lọc, điều trị và y tế công cộng

Giám sát toàn quốc của APSU (1999-2024) đã xác định 479 trường hợp chắc chắn mắc bệnh CMV bẩm sinh, nhưng số ca được phát hiện thấp hơn nhiều so với tỷ lệ dự kiến; ngày càng có nhiều trẻ sơ sinh có triệu chứng được điều trị bằng kháng vi-rút. Cần mở rộng giám sát, sàng lọc trẻ sơ sinh và các hướng dẫn điều trị rõ ràng.
Đánh giá mẫu nước tiểu và âm đạo tự thu thập để phân loại HPV trong sàng lọc ung thư cổ tử cung ở phụ nữ Nhật Bản
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Ob/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Pathology & Lab Medicine/Bệnh học Sức khỏe

Đánh giá mẫu nước tiểu và âm đạo tự thu thập để phân loại HPV trong sàng lọc ung thư cổ tử cung ở phụ nữ Nhật Bản

Nghiên cứu này đánh giá khả thi và hiệu suất của việc sử dụng mẫu nước tiểu và âm đạo tự thu thập với bộ xét nghiệm BD Onclarity® HPV cho sàng lọc ung thư cổ tử cung ở phụ nữ Nhật Bản có tế bào học bất thường, nhấn mạnh các chỉ số độ đồng nhất và độ nhạy so với mẫu cổ tử cung do bác sĩ thu thập.
Tăng cường miễn dịch chống lại Strepococcus nhóm B: An toàn và hiệu quả của liều tăng cường vắc-xin liên hợp sáu valent mới ở người lớn khỏe mạnh
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Ob/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Sức khỏe

Tăng cường miễn dịch chống lại Strepococcus nhóm B: An toàn và hiệu quả của liều tăng cường vắc-xin liên hợp sáu valent mới ở người lớn khỏe mạnh

Một liều tăng cường của vắc-xin liên hợp sáu valent Streptococcus nhóm B (GBS6) được tiêm khoảng hai năm sau liều cơ bản ở người lớn khỏe mạnh là an toàn và kích thích đáp ứng miễn dịch mạnh mẽ, hứa hẹn cho các chiến lược miễn dịch mẹ để bảo vệ trẻ sơ sinh.
Đột phá trong phòng ngừa sốt thương hàn: Hiệu quả và độ an toàn của vắc-xin Salmonella Paratyphi A mới CVD 1902
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Public Health/Y tế công cộng Sức khỏe

Đột phá trong phòng ngừa sốt thương hàn: Hiệu quả và độ an toàn của vắc-xin Salmonella Paratyphi A mới CVD 1902

Một loại vắc-xin uống sống giảm độc lực mới, CVD 1902, cho thấy hiệu quả 73% chống lại nhiễm Salmonella Paratyphi A trong mô hình thử thách người khỏe mạnh được kiểm soát, cung cấp sự bảo vệ hứa hẹn với hồ sơ an toàn có lợi.
Liều thấp glucocorticoid bổ trợ giảm tỷ lệ tử vong trong viêm phổi mắc phải ở cộng đồng tại các khu vực có nguồn lực hạn chế: Bằng chứng từ một thử nghiệm thực tế ở Kenya
Posted inInfectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Internal Medicine/Nội khoa Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Liều thấp glucocorticoid bổ trợ giảm tỷ lệ tử vong trong viêm phổi mắc phải ở cộng đồng tại các khu vực có nguồn lực hạn chế: Bằng chứng từ một thử nghiệm thực tế ở Kenya

Một thử nghiệm ngẫu nhiên thực tế tại các bệnh viện công của Kenya cho thấy liệu pháp bổ trợ bằng glucocorticoid liều thấp đáng kể giảm tỷ lệ tử vong sau 30 ngày ở người lớn mắc viêm phổi mắc phải ở cộng đồng mà không làm tăng các sự cố nghiêm trọng.