Thuốc ARV tiêm kéo dài hiệu quả hơn so với liệu pháp uống ở bệnh nhân HIV có thách thức tuân thủ: Những hiểu biết từ Thử nghiệm LATITUDE
Posted inHIV/AIDS Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Thuốc ARV tiêm kéo dài hiệu quả hơn so với liệu pháp uống ở bệnh nhân HIV có thách thức tuân thủ: Những hiểu biết từ Thử nghiệm LATITUDE

Thử nghiệm LATITUDE tiết lộ rằng việc tiêm cabotegravir-rilpivirine hàng tháng giảm đáng kể thất bại trong điều trị so với liệu pháp ARV uống tiêu chuẩn ở những người mắc HIV gặp khó khăn trong việc tuân thủ thuốc hàng ngày, có thể làm thay đổi hướng dẫn lâm sàng cho các nhóm bệnh nhân dễ bị tổn thương.
Tối ưu hóa sàng lọc ung thư cổ tử cung cho phụ nữ mắc HIV: Dữ liệu mới hỗ trợ bắt đầu từ 25 tuổi
Posted inHIV/AIDS Ob/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Sức khỏe

Tối ưu hóa sàng lọc ung thư cổ tử cung cho phụ nữ mắc HIV: Dữ liệu mới hỗ trợ bắt đầu từ 25 tuổi

Một phân tích tổng hợp quy mô lớn đã tiết lộ nguy cơ tiền ung thư cổ tử cung theo độ tuổi ở phụ nữ mắc HIV, chứng minh đề xuất của WHO về việc bắt đầu sàng lọc từ 25 tuổi với khoảng cách 3-5 năm để giảm thiểu tỷ lệ tái phát và tiến triển cao.
Khởi động sớm trong bệnh viện liệu pháp dự phòng lao 1 tháng chứng minh không thua kém cho bệnh nhân HIV giai đoạn cuối và viêm màng não do nấm Cryptococcus
Posted inHIV/AIDS Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Khởi động sớm trong bệnh viện liệu pháp dự phòng lao 1 tháng chứng minh không thua kém cho bệnh nhân HIV giai đoạn cuối và viêm màng não do nấm Cryptococcus

Thử nghiệm IMPROVE cho thấy việc bắt đầu liệu pháp 1 tháng với isoniazid và rifapentine (1HP) trong quá trình điều trị viêm màng não do nấm Cryptococcus tại bệnh viện là an toàn và hiệu quả như việc bắt đầu ở ngoại trú, có thể tăng tỷ lệ hoàn thành điều trị ở bệnh nhân HIV giai đoạn cuối có nguy cơ cao.
Kết hợp Doravirine và Islatravir chứng minh không thua kém B/F/TAF: Một kỷ nguyên mới cho việc duy trì HIV bằng hai thuốc
Posted inHIV/AIDS Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Kết hợp Doravirine và Islatravir chứng minh không thua kém B/F/TAF: Một kỷ nguyên mới cho việc duy trì HIV bằng hai thuốc

Kết quả thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy sự kết hợp hàng ngày của doravirine và islatravir hiệu quả trong việc duy trì kiểm soát vi-rút ở người lớn mắc HIV-1, cung cấp một lựa chọn thay thế an toàn và tương đương với các phác đồ tiêu chuẩn dựa trên chất ức chế integrase.
Vòng âm đạo Dapivirine và PrEP uống được xác nhận an toàn khi sử dụng trong tam cá nguyệt thứ hai: Những hiểu biết từ thử nghiệm DELIVER
Posted inHIV/AIDS Ob/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Sức khỏe

Vòng âm đạo Dapivirine và PrEP uống được xác nhận an toàn khi sử dụng trong tam cá nguyệt thứ hai: Những hiểu biết từ thử nghiệm DELIVER

Thử nghiệm DELIVER giai đoạn 3b xác nhận rằng cả vòng âm đạo Dapivirine và PrEP uống đều an toàn và dung nạp tốt khi bắt đầu sử dụng trong tam cá nguyệt thứ hai của thai kỳ, không có sự cố nghiêm trọng liên quan đến sản phẩm và tỷ lệ sinh con đủ tháng cao.
Therapy Bictegravir Dùng Hai Lần Mỗi Ngày Chứng Minh Hiệu Quả và An Toàn Trong Điều Trị Tuberculosis Có Sử Dụng Rifampicin: Những Nhìn Nhận từ Thử Nghiệm INSIGHT
Posted inHIV/AIDS Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Therapy Bictegravir Dùng Hai Lần Mỗi Ngày Chứng Minh Hiệu Quả và An Toàn Trong Điều Trị Tuberculosis Có Sử Dụng Rifampicin: Những Nhìn Nhận từ Thử Nghiệm INSIGHT

Nghiên cứu INSIGHT giai đoạn 2b cho thấy rằng việc sử dụng bictegravir-emtricitabine-tenofovir alafenamide (B/F/TAF) hai lần mỗi ngày là rất hiệu quả và an toàn để điều trị HIV ở bệnh nhân đang dùng rifampicin để điều trị tuberculosis, đạt được hơn 94% kiểm soát vi rút sau 24 tuần.
Hỗ trợ Xương Mục Tiêu: Vitamin D và Canxi Liều Cao Cải Thiện Mật Độ Xương ở Thanh Thiếu Niên HIV với Suy Giảm Cơ Bản
Posted inHIV/AIDS Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Hỗ trợ Xương Mục Tiêu: Vitamin D và Canxi Liều Cao Cải Thiện Mật Độ Xương ở Thanh Thiếu Niên HIV với Suy Giảm Cơ Bản

Thử nghiệm VITALITY cho thấy mặc dù bổ sung vitamin D và canxi liều cao không mang lại lợi ích cho tất cả thanh thiếu niên HIV, nó đã cải thiện đáng kể mật độ xương ở những người có suy giảm vitamin D cơ bản, cung cấp chiến lược an toàn để tối ưu hóa khối lượng xương đỉnh.
Những chủng huyết học clonal lớn thúc đẩy nguy cơ nhồi máu cơ tim ở người mắc HIV
Posted inCardiology/Tim mạch HIV/AIDS Sức khỏe

Những chủng huyết học clonal lớn thúc đẩy nguy cơ nhồi máu cơ tim ở người mắc HIV

Dữ liệu từ thử nghiệm REPRIEVE cho thấy mặc dù clonal hematopoiesis phổ biến ở người mắc HIV, chỉ những chủng lớn (VAF ≥10%) mới đáng kể làm tăng nguy cơ nhồi máu cơ tim và tái mạch hóa, độc lập với các yếu tố nguy cơ truyền thống và điều trị bằng statin.
Kết quả tải lượng vi rút HIV sau một ngày cải thiện thời gian chăm sóc cho người sống với HIV nhưng có tác động hạn chế đối với việc liên kết phòng ngừa
Posted inHIV/AIDS Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Kết quả tải lượng vi rút HIV sau một ngày cải thiện thời gian chăm sóc cho người sống với HIV nhưng có tác động hạn chế đối với việc liên kết phòng ngừa

Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên này đã khám phá xem việc cung cấp kết quả tải lượng vi rút HIV sau một ngày có cải thiện việc liên kết chăm sóc hay không. Mặc dù tỷ lệ liên kết tổng thể vẫn không thay đổi, nhưng can thiệp đã đáng kể tăng tốc việc khởi đầu chăm sóc cho những người đã sống với HIV, cho thấy lợi ích tinh tế trong điều trị hơn là phòng ngừa.
Tỷ lệ dương tính HIV cao trong số người tiếp xúc hộ gia đình mắc bệnh lao nhấn mạnh nhu cầu về các chiến lược sàng lọc tích hợp
Posted inHIV/AIDS Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Tỷ lệ dương tính HIV cao trong số người tiếp xúc hộ gia đình mắc bệnh lao nhấn mạnh nhu cầu về các chiến lược sàng lọc tích hợp

Một đánh giá hệ thống xác định tỷ lệ dương tính HIV cao (5,9%) trong số người tiếp xúc hộ gia đình mắc bệnh lao, nhấn mạnh nhu cầu cấp thiết phải tích hợp xét nghiệm HIV vào sàng lọc lao thường quy để giải quyết khoảng cách chẩn đoán ở các khu vực có gánh nặng cao.
Thực hiện Đánh giá Hệ thống và Tư vấn Tâm lý Xã hội Đặt theo Yêu cầu để Tăng cường Sự tham gia Chăm sóc HIV trong Nhóm Người Sử dụng Ma túy Tiêm chích ở Việt Nam: Bằng chứng từ Thử nghiệm Ngẫu nhiên theo Nhóm
Posted inHIV/AIDS Sức khỏe

Thực hiện Đánh giá Hệ thống và Tư vấn Tâm lý Xã hội Đặt theo Yêu cầu để Tăng cường Sự tham gia Chăm sóc HIV trong Nhóm Người Sử dụng Ma túy Tiêm chích ở Việt Nam: Bằng chứng từ Thử nghiệm Ngẫu nhiên theo Nhóm

Phương pháp thực hiện đặt theo yêu cầu đã cải thiện đáng kể sự trung thành với quy trình và việc kiểm soát virus ở người nhiễm HIV sử dụng ma túy tiêm chích ở Việt Nam so với chiến lược tiêu chuẩn, làm nổi bật giá trị của các can thiệp nhạy cảm với bối cảnh.
Mức độ ức chế vi-rút cao với TLD trong các chương trình PEPFAR – Nhưng tín hiệu về kháng thuốc và tuân thủ cần hành động có mục tiêu
Posted inHIV/AIDS Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Mức độ ức chế vi-rút cao với TLD trong các chương trình PEPFAR – Nhưng tín hiệu về kháng thuốc và tuân thủ cần hành động có mục tiêu

Một nhóm nghiên cứu đa quốc gia triển vọng đã tìm thấy mức độ ức chế vi-rút cao sau khi chuyển hoặc bắt đầu sử dụng tenofovir–lamivudine–dolutegravir (TLD), nhưng kháng dolutegravir đã xuất hiện ở một nhóm nhỏ có thất bại vi-rút học trước đó và tuân thủ kém, làm nổi bật nhu cầu giám sát và hỗ trợ tuân thủ.
Thuốc Cabotegravir và Rilpivirine dạng tác dụng kéo dài đạt được kiểm soát vi rút bền vững trong 96 tuần tại Thử nghiệm CARES ở châu Phi: Một bước tiến thực tế cho việc cung cấp điều trị HIV
Posted inHIV/AIDS Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Sức khỏe

Thuốc Cabotegravir và Rilpivirine dạng tác dụng kéo dài đạt được kiểm soát vi rút bền vững trong 96 tuần tại Thử nghiệm CARES ở châu Phi: Một bước tiến thực tế cho việc cung cấp điều trị HIV

Thử nghiệm CARES giai đoạn 3b ở châu Phi đã phát hiện rằng việc tiêm thuốc cabotegravir + rilpivirine dạng tác dụng kéo dài mỗi 8 tuần không thua kém so với việc tiếp tục điều trị bằng thuốc kháng vi rút đường uống (ART) về kiểm soát vi rút sau 96 tuần, với hồ sơ an toàn chấp nhận được và các cân nhắc về triển khai cho các chương trình ở châu Phi.
Dolutegravir + Lamivudine không thua kém Bictegravir/FTC/TAF trong điều trị duy trì sau 48 tuần: Thử nghiệm ngẫu nhiên PASO-DOBLE
Posted inHIV/AIDS Sức khỏe

Dolutegravir + Lamivudine không thua kém Bictegravir/FTC/TAF trong điều trị duy trì sau 48 tuần: Thử nghiệm ngẫu nhiên PASO-DOBLE

Trong PASO-DOBLE, việc chuyển đổi người lớn đã được kiểm soát về mặt virology sang dolutegravir/lamivudine đã duy trì sự kiểm soát vi rút sau 48 tuần và không thua kém việc chuyển đổi sang bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide, hỗ trợ quyết định chung trong việc lựa chọn phác đồ duy trì.
Đánh giá lâm sàng sớm của các kháng thể đơn dòng trung hòa rộng rãi mới cho HIV-1: An toàn, dược động học và hồ sơ trung hòa của N6LS, PGDM1400LS và PGT121.414.LS
Posted inHIV/AIDS Sức khỏe

Đánh giá lâm sàng sớm của các kháng thể đơn dòng trung hòa rộng rãi mới cho HIV-1: An toàn, dược động học và hồ sơ trung hòa của N6LS, PGDM1400LS và PGT121.414.LS

Bài đánh giá này tóm tắt các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn đầu nhằm đánh giá an toàn, dược động học và hoạt động trung hòa của ba kháng thể đơn dòng trung hòa rộng rãi mới - N6LS, PGDM1400LS và PGT121.414.LS - trong việc phòng ngừa và điều trị HIV-1.
An toàn cho trẻ sơ sinh sau phơi nhiễm trong tử cung với vòng âm đạo Dapivirine hoặc PrEP đường uống: Kết quả 12 tháng từ MTN-042/DELIVER
Posted inHIV/AIDS Ob/Gyn & Women's Health/Sản phụ khoa Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

An toàn cho trẻ sơ sinh sau phơi nhiễm trong tử cung với vòng âm đạo Dapivirine hoặc PrEP đường uống: Kết quả 12 tháng từ MTN-042/DELIVER

Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3b trên phụ nữ mang thai sử dụng vòng âm đạo Dapivirine hoặc TDF/FTC hàng ngày để phòng ngừa HIV, việc theo dõi trẻ sơ sinh trong 12 tháng không ghi nhận bất kỳ sự cố nghiêm trọng hoặc sự cố cấp độ 3+ liên quan đến sản phẩm và không có trường hợp lây nhiễm HIV, hỗ trợ việc sử dụng PrEP trong thai kỳ.
Viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir/Lamivudine đạt phơi nhiễm mạnh mẽ và an toàn đáng tin cậy ở trẻ em trong tiểu nghiên cứu D3/PENTA 21 PK
Posted inHIV/AIDS Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir/Lamivudine đạt phơi nhiễm mạnh mẽ và an toàn đáng tin cậy ở trẻ em trong tiểu nghiên cứu D3/PENTA 21 PK

Một tiểu nghiên cứu về dược động học (PK) và an toàn được tổ chức trong D3/PENTA 21 cho thấy viên nén liều cố định hàng ngày Dolutegravir (DTG)/Lamivudine (3TC) dạng tan trong nước và bao phim cung cấp phơi nhiễm thuốc phù hợp trong các nhóm cân nặng của WHO cho trẻ em từ 2 đến dưới 15 tuổi, không có trường hợp ngừng điều trị do tác dụng phụ của thuốc và PK tương đương với dữ liệu lịch sử ở trẻ em.
Dolutegravir từ khi sinh: PETITE-DTG cho thấy liều lượng an toàn và có mục tiêu cho trẻ sơ sinh đủ tháng
Posted inHIV/AIDS Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Dolutegravir từ khi sinh: PETITE-DTG cho thấy liều lượng an toàn và có mục tiêu cho trẻ sơ sinh đủ tháng

Dữ liệu PK/an toàn ngẫu nhiên đầu tiên cho thấy 5 mg dolutegravir (viên tan trong nước hoặc phim uống) mỗi 48 giờ trong hai tuần, sau đó hàng ngày đến ngày 28, đạt được nồng độ thấp dưới ngưỡng mục tiêu với độ an toàn chấp nhận được ở trẻ sơ sinh đủ tháng sinh ra từ mẹ đang dùng ART dựa trên dolutegravir.
Vắc-xin liên hợp phế cầu 21 chủng cho người lớn (V116) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở người sống chung với HIV: Kết quả từ STRIDE-7
Posted inHIV/AIDS Infectious Diseases/Bệnh truyền nhiễm Pulmonary Medicine/Y học phổi Sức khỏe

Vắc-xin liên hợp phế cầu 21 chủng cho người lớn (V116) có tính miễn dịch và được dung nạp tốt ở người sống chung với HIV: Kết quả từ STRIDE-7

Trong STRIDE-7, vắc-xin liên hợp 21 chủng dành riêng cho người lớn V116 đã tạo ra các phản ứng opsonophagocytic mạnh mẽ đối với tất cả 21 chủng và có hồ sơ dung nạp thuận lợi ở người lớn sống chung với HIV, hỗ trợ phạm vi bao phủ chủng rộng hơn so với các vắc-xin được cấp phép hiện tại.
Khởi động điều trị ARV sớm cho trẻ sơ sinh giúp một số trẻ bị HIV-1 có thể ngừng ARV mà vẫn duy trì sự thuyên giảm: Những hiểu biết lâm sàng từ IMPAACT P1115
Posted inHIV/AIDS Pediatrics/Nhi khoa Sức khỏe

Khởi động điều trị ARV sớm cho trẻ sơ sinh giúp một số trẻ bị HIV-1 có thể ngừng ARV mà vẫn duy trì sự thuyên giảm: Những hiểu biết lâm sàng từ IMPAACT P1115

IMPAACT P1115 cho thấy việc bắt đầu dùng kết hợp ARV trong vòng 48 giờ sau khi sinh có thể giúp một số trẻ bị lây nhiễm trong tử cung duy trì sự thuyên giảm HIV-1 không cần ARV kéo dài 48 tuần hoặc hơn, nhưng việc lựa chọn kỹ lưỡng, giám sát chặt chẽ và sử dụng các chỉ số sinh học chuẩn hóa là rất quan trọng.