Tổng Quan
DB-OTO, liệu pháp gen đôi AAV1 sử dụng promoter tổng hợp đặc hiệu tế bào tóc (mMyo15), tái tạo biến thể 5 của OTOF người đầy đủ trong tế bào tóc trong và tạo ra phục hồi bền vững, phụ thuộc liều của đáp ứng não gốc thính giác (ABR) trong chuột thiếu otoferlin ít nhất 3 tháng. Biểu hiện hạn chế ở tế bào tóc là yếu tố quan trọng về mặt an toàn, và dữ liệu tiền lâm sàng này đã hỗ trợ việc chuyển sang thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I/II ở trẻ em.
Nền Tảng: Bối Cảnh Lâm Sàng và Nhu Cầu Chưa Đáp Ứng
Bất hoạt hai allele của OTOF (mã hóa otoferlin) gây ra DFNB9, một bệnh mất thính lực bẩm sinh không liên quan đến hội chứng, đặc trưng bởi sự vắng mặt hoặc giảm đáng kể truyền dẫn thần kinh đồng bộ từ tế bào tóc trong (IHCs) đến các nơron hạch xoắn ốc mặc dù nhiều trường hợp vẫn giữ được phát xạ âm thanh trong tai. Trẻ sơ sinh bị ảnh hưởng thường có mất thính lực nặng hoặc rất nặng bẩm sinh hoặc sớm và không phát triển ngôn ngữ nói nếu không có can thiệp. Quản lý thông thường bao gồm cấy ghép ốc tai, có thể rất hiệu quả nhưng yêu cầu phẫu thuật và phụ thuộc suốt đời vào thiết bị; nó cũng có thể không hoàn toàn tái tạo mã hóa âm thanh tự nhiên cho các nhiệm vụ nghe phức tạp. Do đó, có lý do mạnh mẽ để phát triển các liệu pháp phân tử phục hồi protein tiền synapse bị thiếu và có tiềm năng bảo tồn cấu trúc ốc tai bản địa và mã hóa thần kinh.
Phát triển liệu pháp gen cho OTOF gặp các thách thức cụ thể. Otoferlin là một protein lớn có nhiều miền C2 (nhiều exon mã hóa một chuỗi mã hóa >6 kb), vượt quá khả năng đóng gói của một virus liên kết adeno (AAV) đơn. Việc giao hàng phải đạt được IHCs một cách hiệu quả và an toàn, và biểu hiện cần phải được hạn chế phù hợp ở tế bào để tránh biểu hiện otoferlin ngoại vi có thể gây hại. Việc chứng minh khái niệm tiền lâm sàng trong mô hình động vật nhỏ đã thiết yếu để đánh giá cả sự cứu trợ chức năng và an toàn trước khi chuyển sang con người.
Thiết Kế Nghiên Cứu và Phương Pháp
Nghiên cứu của Chung và cộng sự (Mol Ther Methods Clin Dev. 2025) đã đánh giá DB-OTO, liệu pháp gen đôi AAV1 bao gồm hai vector cùng nhau tái tạo cassette biểu hiện biến thể 5 của OTOF người đầy đủ (hOTOFv5). Promoter tổng hợp đặc hiệu tế bào tóc (mMyo15), được thiết kế từ các yếu tố điều hòa Myosin 15a chuột và có kích thước khoảng 1.0 kb, được sử dụng để điều khiển biểu hiện hạn chế ở IHCs. Các tác giả đã chọn promoter này sau khi so sánh trực tiếp các cấu trúc promoter với báo cáo viên GFP trong các mô hình giải phẫu chuột chuột và sau đó xác nhận in vivo ở chuột hoang dại và khỉ macaque đuôi ngắn để đánh giá tính đặc hiệu của việc chuyển hóa và khả năng chuyển đổi sang loài linh trưởng không phải người.
Cấu trúc điều trị được giao hàng cho chuột thiếu Otof mới sinh qua các đường giao hàng ốc tai đã được thiết lập. Nghiên cứu đã khám phá một phạm vi liều lượng >10 lần để đánh giá sự phụ thuộc liều và an toàn. Các điểm cuối chức năng chính bao gồm đáp ứng não gốc thính giác (ABRs), là các biện pháp điện sinh lý chuẩn của chức năng đường dẫn thính giác ngoại biên trong các mô hình động vật. Các điểm cuối phân tử bao gồm phát hiện otoferlin bằng miễn dịch hóa học trong IHCs và đánh giá biểu hiện ngoại vi khi sử dụng promoter phổ quát so với promoter đặc hiệu tế bào tóc. Độ bền được đánh giá ít nhất ba tháng sau khi tiêm.
Kết Quả Chính
Lựa chọn và đặc hiệu của promoter: Nhiều cấu trúc promoter đã được sàng lọc sử dụng báo cáo viên GFP trong các văn hóa giải phẫu. Promoter tổng hợp mMyo15 1.0 kb đã đạt được biểu hiện mạnh mẽ, ở mức cao trong tế bào tóc trong với biểu hiện ngoài mục tiêu tối thiểu so với promoter phổ quát. Xác nhận in vivo ở chuột hoang dại và khỉ macaque đuôi ngắn cho thấy biểu hiện gen chuyển hóa hạn chế ở tế bào tóc, hỗ trợ khả năng chuyển đổi của thiết kế promoter.
Tái tạo OTOF đầy đủ: Cách tiếp cận AAV1 kép đã thành công trong việc tái tạo cassette biểu hiện hOTOFv5 chức năng trong tế bào tóc. Hệ thống hai vector cho phép giao hàng một chuỗi mã hóa lớn hơn khả năng của một AAV đơn bằng cách tái tạo một cassette biểu hiện nguyên vẹn bên trong các tế bào tóc đã được chuyển hóa.
Phục hồi chức năng: DB-OTO đã tạo ra sự phục hồi phụ thuộc liều của ngưỡng ABR trong chuột thiếu otoferlin. Ở liều lượng điều trị trong phạm vi được đánh giá, các động vật được điều trị đã cho thấy việc thiết lập ABRs chỉ ra sự phục hồi truyền dẫn synapse từ IHCs. Mức độ cứu trợ tương quan với liều lượng và với mức độ biểu hiện otoferlin được quan sát trong IHCs.
Độ bền: Sự phục hồi chức năng ABR và biểu hiện otoferlin trong IHCs được duy trì ít nhất ba tháng trên phạm vi liều lượng được thử nghiệm. Hiệu ứng bền vững này cho thấy một tác động sinh học bền vững trong mô hình chuột, mặc dù cần theo dõi lâu dài hơn và đánh giá ở các loài lớn hơn để xác nhận sự tồn tại.
An toàn và tầm quan trọng của promoter: Một kết quả an toàn quan trọng là biểu hiện đặc hiệu tế bào tóc là yếu tố quan trọng. So sánh với promoter phổ quát điều khiển biểu hiện hOTOFv5 đã dẫn đến các vấn đề về an toàn, ngụ ý rằng biểu hiện ngoại vi bên ngoài IHCs có thể gây hại và rằng hạn chế tế bào giảm thiểu tác dụng ngoài mục tiêu. Không có bệnh lý ngoài mục tiêu hoặc tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo trong các nhóm được điều trị trong thời gian quan sát.
Xác nhận chuyển đổi: Promoter mMyo15 và vỏ bọc AAV1 đã tạo ra việc chuyển hóa hướng đến tế bào tóc trong khỉ macaque đuôi ngắn, cung cấp dữ liệu hỗ trợ cho việc chuyển đổi sang các thử nghiệm ở người.
Giải Thích và Hiểu Biết Cơ Chế
Otoferlin được cho là hoạt động như một cảm biến canxi và chất xúc tác sự hợp nhất màng ở synapse tế bào tóc trong, hỗ trợ việc tái bổ sung nhanh chóng và liên tục các bao nang synapse cần thiết cho việc truyền tín hiệu thính giác chính xác. Phục hồi biểu hiện otoferlin trong IHCs nên tái lập việc giải phóng chất dẫn truyền thần kinh đồng bộ và cải thiện phản ứng thần kinh đối với âm thanh. Công trình hiện tại đã chứng minh tiền đề cơ chế này: sự phục hồi phân tử của otoferlin trong IHCs tương quan với bằng chứng điện sinh lý về sự phục hồi chức năng synapse.
Cách tiếp cận AAV kép giải quyết một rào cản kỹ thuật quan trọng—kích thước lớn của chuỗi mã hóa OTOF—bằng cách giao hàng cassette điều trị thành hai phần tái tổ hợp hoặc tái tạo bên trong tế bào. Thành công của các chiến lược này phụ thuộc vào hiệu suất đồng chuyển hóa của các tế bào đích và tái tạo chính xác, cả hai đều có vẻ đủ trong ốc tai chuột mới sinh ở các liều lượng được thử nghiệm.
Cân Nhắc Lâm Sàng và Chuyển Đổi
Các kết quả tiền lâm sàng này đã hỗ trợ việc khởi động thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I/II của DB-OTO ở bệnh nhân nhi có mất thính lực liên quan đến OTOF. Một số khía cạnh chuyển đổi đáng nhấn mạnh cho các bác sĩ và nhà thử nghiệm:
- Cửa sổ can thiệp: Điều trị sớm có lợi vì các đường dẫn thính giác và sự phát triển ngôn ngữ phụ thuộc vào đầu vào cảm giác sớm. Bệnh nhân tiền ngôn ngữ được xác định bằng sàng lọc sơ sinh có thể là ứng cử viên tối ưu.
- Đường giao hàng và gây mê: Giao hàng trong ốc tai hoặc qua cửa sổ tròn dưới điều kiện phẫu thuật sẽ được yêu cầu ở người; an toàn phẫu thuật và gây mê ở trẻ sơ sinh đòi hỏi kế hoạch cẩn thận.
- Xem xét miễn dịch: Miễn dịch sẵn có hoặc do điều trị gây ra đối với vỏ bọc AAV1 có thể ảnh hưởng đến hiệu quả và liều lượng lặp lại. Kế hoạch sàng lọc và quản lý nên là một phần của thiết kế thử nghiệm.
- Các biện pháp kết quả: Mặc dù ABR là một điểm cuối điện sinh lý vững chắc, các thử nghiệm lâm sàng nên bao gồm các đánh giá thính lực toàn diện (thính lực hành vi tùy theo độ tuổi), kết quả ngôn ngữ và thính lực, và các biện pháp chức năng do bệnh nhân hoặc cha mẹ báo cáo để bắt kịp lợi ích có ý nghĩa.
- Độ bền và mở rộng: Tuổi thọ và phản ứng miễn dịch của chuột khác với người; theo dõi lâu dài hơn và dữ liệu loài linh trưởng không phải người sẽ cung cấp thông tin về độ bền và an toàn trong môi trường lâm sàng.
Hạn Chế và Các Câu Hỏi Còn Lại
Một số lưu ý giới hạn việc áp dụng ngay lập tức dữ liệu chuột cho lợi ích lâm sàng ở người. Thứ nhất, hiệu suất đồng chuyển hóa và tỷ lệ tái tạo trong IHCs người chưa được đặc trưng đầy đủ; sự khác biệt về kích thước và cấu trúc ốc tai có thể ảnh hưởng đến phân phối vector. Thứ hai, độ bền ba tháng trong chuột, mặc dù đáng khích lệ, là một khoảng thời gian giới hạn so với nhu cầu thính lực suốt đời. Thứ ba, an toàn trong thời gian dài hơn, bao gồm biểu hiện ngoại vi tiềm năng hoặc bệnh lý miễn dịch liên quan đến vector, yêu cầu giám sát liên tục. Cuối cùng, sự phục hồi chức năng trong chuột chủ yếu được đánh giá bằng ABR; mức độ mà otoferlin tái tạo phục hồi xử lý thính giác phức tạp, thính lực hai tai và kết quả ngôn ngữ ở trẻ sơ sinh chưa được biết và phải được xác lập lâm sàng.
Bình Luận Chuyên Gia
Nghiên cứu đại diện cho một bước tiến chuyển đổi có suy nghĩ: thiết kế promoter hợp lý để đạt được đặc hiệu tế bào tóc, thiết kế vector kép thực tế để vượt qua các hạn chế về kích thước, và xác nhận giữa các loài bao gồm loài linh trưởng không phải người. Đối với các bác sĩ chăm sóc trẻ em mắc DFNB9, dữ liệu này là bằng chứng tiền lâm sàng trực tiếp nhất cho đến nay rằng việc thay thế gen của một protein tiền synapse lớn có thể phục hồi sinh lý thính giác ngoại biên. Sự nhấn mạnh vào biểu hiện đặc hiệu tế bào tóc trả lời một câu hỏi an toàn thực tế thường bị coi nhẹ trong phát triển liệu pháp gen.
Tuy nhiên, các bác sĩ nên tư vấn cho các gia đình rằng các thử nghiệm giai đoạn đầu chủ yếu đánh giá an toàn và hiệu quả sinh học; việc phục hồi ngôn ngữ nói và chức năng thính lực thực tế chỉ được tiết lộ thông qua các nghiên cứu lâm sàng theo thời gian bao gồm các điểm cuối phát triển. Cấy ghép ốc tai vẫn là một lựa chọn dựa trên bằng chứng với kết quả dự đoán và nên là một phần của cuộc thảo luận quyết định chung.
Kết Luận và Hướng Phát Triển Tương Lai
DB-OTO đã chứng minh nguyên tắc rằng việc giao hàng AAV kép của hOTOFv5 đầy đủ, khi kết hợp với một promoter đặc hiệu tế bào tóc, có thể phục hồi và duy trì sinh lý thính giác trong chuột thiếu otoferlin. Biểu hiện hướng đến tế bào tóc giảm thiểu các mối quan tâm về an toàn liên quan đến biểu hiện gen chuyển hóa phổ quát. Dữ liệu tiền lâm sàng này hỗ trợ cho một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I/II đang diễn ra ở bệnh nhân nhi có điếc liên quan đến OTOF và là một bước quan trọng hướng tới việc phục hồi chức năng ốc tai bản địa dựa trên gen.
Các ưu tiên chính trong tương lai bao gồm theo dõi an toàn và hiệu quả dài hạn trong các nhóm lâm sàng, tối ưu hóa các phương pháp giao hàng cho cấu trúc ốc tai người, đánh giá kết quả thính lực và ngôn ngữ thực tế, và các chiến lược để giải quyết miễn dịch chống AAV sẵn có. Nếu các thử nghiệm lâm sàng chứng minh lợi ích có ý nghĩa và an toàn chấp nhận được, DB-OTO hoặc các cách tiếp cận tương tự có thể mở rộng các lựa chọn điều trị cho trẻ em mắc mất thính lực synapse bẩm sinh, có thể giảm sự phụ thuộc vào thiết bị giả và cải thiện các kết quả phát triển.
Tài Trợ và clinicaltrials.gov
Chung et al. đã công nhận sự hỗ trợ của tổ chức và nhà tài trợ như được mô tả trong bài báo của họ. Kết quả của nghiên cứu đã trực tiếp hỗ trợ việc khởi động thử nghiệm giai đoạn I/II; các bác sĩ và gia đình nên tham khảo đăng ký clinicaltrials.gov và tài liệu cụ thể của thử nghiệm để có thông tin đăng ký và cập nhật tình trạng tuyển dụng.
Tài Liệu Tham Khảo
1. Chung Y, Koehler SD, Cancelarich S, et al. Functional, sustained recovery of hearing in Otoferlin-deficient mice using DB-OTO, a hair-cell-specific AAV-based gene therapy. Mol Ther Methods Clin Dev. 2025 Aug 25;33(4):101577. doi: 10.1016/j.omtm.2025.101577. PMID: 41036103; PMCID: PMC12481892.
2. Varga R, Jennings B, Hibbard L, et al. Mutations in OTOF, encoding otoferlin, cause DFNB9, a recessive form of nonsyndromic deafness. Nat Genet. 2003;35(3):258–264. (Xác định ban đầu OTOF là nguyên nhân gây điếc bẩm sinh ở người.)
3. World Health Organization. Deafness and hearing loss. WHO fact sheet. Updated 2021. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/deafness-and-hearing-loss (accessed 2025).
