Nghiên cứu REPEAT-QFR đã tìm thấy mức độ đồng ý chẩn đoán khiêm tốn (72%) giữa phân tích QFR trong quá trình và phân tích QFR tại phòng thí nghiệm lõi trong thử nghiệm FAVOR III Europe.
Chất lượng chụp mạch không đạt yêu cầu và tuân thủ kém các Quy trình Hoạt động Tiêu chuẩn (SOP) được xác định là những nguyên nhân chính gây ra sự biến đổi trong đo lường.
Các yếu tố lâm sàng và giải phẫu phức tạp, bao gồm điểm SYNTAX cao và tiểu đường, dự đoán độc lập sự tăng độ chênh lệch trong đánh giá chức năng.
Kết quả cho thấy kết quả lâm sàng của thử nghiệm FAVOR III Europe có thể đã bị ảnh hưởng bởi chất lượng phân tích phụ thuộc vào người điều hành hơn là chỉ do hạn chế của phần mềm.
Lời mở đầu: Sự tiến triển của đánh giá tổn thương chức năng
