Các liệu pháp chỉnh sửa gen cho bệnh tim mạch: Những điểm chính từ Tuyên bố Khoa học năm 2026 của ACC

Giới thiệu và bối cảnh

Các bệnh tim mạch từ lâu được xem là sản phẩm của môi trường, lối sống và lão hóa, nhưng ngày càng được ghi nhận có thành phần di truyền rất mạnh. Những tiến bộ trong giải trình tự hệ gen, chi phí xét nghiệm giảm xuống và việc ứng dụng chẩn đoán di truyền trong thực hành lâm sàng ngày càng rộng rãi đã giúp xác định các phân nhóm bệnh nhân có bệnh sinh do khiếm khuyết một gen đơn lẻ hoặc do các protein do gan sản xuất gây ra bệnh toàn thân. Song song với đó, các tiến bộ trong phòng thí nghiệm — đặc biệt là chỉnh sửa hệ gen liên quan đến CRISPR và các chiến lược can thiệp RNA hiệu quả được đưa vào bằng hạt nano lipid (LNP) — đã chuyển từ khái niệm sang thử nghiệm trên người giai đoạn sớm.