Điểm nổi bật

• Nhiễm trùng hô hấp sớm trong đời cho thấy mức tăng nguy cơ viêm da cơ địa (atopic dermatitis, AD) có tính phụ thuộc liều trong thời thơ ấu, được ghi nhận ở hai đoàn hệ sinh ra độc lập.
• Mối liên quan vẫn còn sau khi hiệu chỉnh các yếu tố nguy cơ đã biết của AD, bao gồm đột biến gen filaggrin (FLG) và điều trị kháng sinh toàn thân.
• Nhiễm trùng hô hấp, hơn là các phân nhóm nhiễm trùng khác, là yếu tố chủ yếu thúc đẩy nguy cơ AD tăng lên, gợi ý một liên kết cơ chế tiềm tàng.
• Các phát hiện này nhấn mạnh vai trò của exposome trong sinh bệnh học AD và cho thấy những “cửa sổ” có thể áp dụng chiến lược dự phòng nhằm giảm gánh nặng nhiễm trùng hô hấp sớm.

Bối cảnh

Viêm da cơ địa (atopic dermatitis, AD) là một bệnh viêm da mạn tính, tái phát, khởi phát chủ yếu ở giai đoạn đầu của thời thơ ấu và ảnh hưởng tới tới 20% trẻ em trên toàn thế giới. Sinh bệnh học của bệnh có tính đa yếu tố, bao gồm khuynh hướng di truyền, đặc biệt là các đột biến mất chức năng ở gen filaggrin (FLG), rối loạn điều hòa miễn dịch và các phơi nhiễm môi trường cấu thành exposome. Các phơi nhiễm sớm trong đời, đặc biệt là nhiễm trùng, được cho là những yếu tố điều biến then chốt đối với sự phát triển miễn dịch và nguy cơ AD; tuy nhiên, các nghiên cứu dịch tễ học trước đây cho kết quả không nhất quán. Làm rõ vai trò của nhiễm trùng sớm, đặc biệt là nhiễm trùng đường hô hấp, trong căn nguyên AD là điều hết sức quan trọng để hoàn thiện hiểu biết cơ chế và định hướng các can thiệp dự phòng.

Nội dung chính

Diễn tiến theo thời gian của bằng chứng

Các nghiên cứu quan sát ban đầu đã liên hệ một cách không đồng nhất phơi nhiễm nhiễm trùng ở giai đoạn nhũ nhi với các bệnh dị ứng về sau, bao gồm AD. Tuy nhiên, sự không đồng nhất trong định nghĩa nhiễm trùng, thời điểm xảy ra và hiệu chỉnh yếu tố nhiễu đã hạn chế khả năng diễn giải. Hai đoàn hệ sinh ra hiện đại gồm COPSAC2010 của Đan Mạch và VDAART của Hoa Kỳ cung cấp dữ liệu nhiễm trùng được thu thập chi tiết, tiến cứu, cùng với phân тип (phenotyping) AD, cho phép đánh giá chặt chẽ mối liên quan theo thời gian và đáp ứng liều – đáp ứng.

Bằng chứng từ đoàn hệ COPSAC2010

COPSAC2010 đã tuyển chọn tiến cứu hơn 700 trẻ được theo dõi từ khi sinh đến 10 tuổi, ghi nhận có hệ thống các đợt nhiễm trùng hằng ngày (cảm lạnh, viêm tai giữa, viêm amidan, viêm phổi, viêm dạ dày – ruột, sốt), chẩn đoán AD, mức độ nặng SCORAD, sử dụng kháng sinh và kiểu gen FLG. Các mô hình phân tích sử dụng phương trình ước lượng tổng quát đã hiệu chỉnh các biến thể FLG và kháng sinh toàn thân cho thấy trẻ thuộc tứ phân vị trên của số đợt nhiễm trùng và số ngày mắc nhiễm trùng có tỷ lệ hiện mắc AD hằng năm cao hơn có ý nghĩa so với tứ phân vị dưới (tỷ số chênh đã hiệu chỉnh [adjusted odds ratio, AOR] khoảng 1,6–1,7). Mỗi đợt nhiễm trùng tăng thêm làm tăng nguy cơ AD, củng cố tác động phụ thuộc liều. Nhiễm trùng hô hấp chiếm phần lớn mối liên quan này, nhấn mạnh ảnh hưởng đặc hiệu của chúng.

Xác nhận lại trong đoàn hệ VDAART

VDAART, một đoàn hệ sinh ra tại Hoa Kỳ với hơn 700 trẻ, có dữ liệu nhiễm trùng tiến cứu và báo cáo của cha mẹ về AD được bác sĩ chẩn đoán cho đến 6 tuổi, đã xác nhận các mối liên quan này. Trẻ có gánh nặng nhiễm trùng được báo cáo cao hơn có nguy cơ AD tăng (odds ratio, OR 1,76), và mỗi đợt nhiễm trùng tiếp tục làm tăng odds. Kết quả được lặp lại ở các quần thể và bối cảnh lâm sàng khác nhau đã củng cố suy luận nhân quả.

Hiểu biết cơ chế và ý nghĩa chuyển dịch

Nhiễm trùng hô hấp trong giai đoạn nhũ nhi sớm có thể làm gián đoạn tính toàn vẹn hàng rào da và điều biến đáp ứng miễn dịch, có thể thông qua cảm ứng cytokine và thay đổi quá trình cư trú của vi sinh vật. Việc mối liên quan không phụ thuộc vào phơi nhiễm kháng sinh cho thấy chính bản thân nhiễm trùng, hơn là tác dụng của thuốc, mới là yếu tố thúc đẩy nguy cơ AD. Hiểu rõ các con đường miễn dịch liên kết nhiễm trùng hô hấp với viêm biểu bì có thể giúp xác định biomarker để phân tầng nguy cơ và các đích can thiệp dự phòng, chẳng hạn như tiêm chủng hoặc điều biến hệ vi sinh đường thở.

Bình luận của chuyên gia

Phân tích dọc được thực hiện nghiêm ngặt này đã giải quyết những điểm không nhất quán trước đây bằng cách tận dụng dữ liệu nhiễm trùng chi tiết dựa trên nhật ký và hồ sơ di truyền trong các đoàn hệ được mô tả kỹ, với thời gian theo dõi kéo dài. Các điểm mạnh bao gồm hiệu chỉnh các yếu tố nhiễu như kiểu gen FLG và sử dụng kháng sinh, áp dụng tiêu chí chẩn đoán khách quan đối với AD, và xác nhận trong một đoàn hệ độc lập. Hạn chế bao gồm việc phụ thuộc vào chẩn đoán do cha mẹ báo cáo trong VDAART và khả năng còn tồn dư yếu tố nhiễu chưa được kiểm soát.

Các phát hiện này phù hợp với mô hình exposome, nhấn mạnh rằng các phơi nhiễm môi trường sớm, như nhiễm trùng hô hấp, có thể để lại hệ quả da liễu kéo dài. Bác sĩ lâm sàng nên cân nhắc gánh nặng nhiễm trùng khi đánh giá nguy cơ AD và tư vấn phù hợp cho gia đình. Kết quả này cũng tinh chỉnh các mô hình nhân quả dịch tễ học, tích hợp tương tác gen – môi trường.

Tuy nhiên, các dữ liệu quan sát này không thể chứng minh chắc chắn quan hệ nhân quả, và cần các nghiên cứu cơ chế để làm sáng tỏ mối liên hệ miễn dịch – bệnh lý. Các nghiên cứu tương lai nên khảo sát vai trò của tác nhân gây bệnh cụ thể, thời điểm và mức độ nặng của nhiễm trùng, cũng như đóng góp của microbiome vào sự phát triển AD. Nên cân nhắc các thử nghiệm can thiệp đánh giá chiến lược phòng ngừa nhiễm trùng hô hấp (ví dụ: vắc-xin) nhằm giảm nguy cơ AD.

Kết luận

Bằng chứng mới nổi đã củng cố gánh nặng nhiễm trùng hô hấp sớm như một yếu tố nguy cơ có thể điều chỉnh đối với viêm da cơ địa ở trẻ em. Mối liên quan phụ thuộc liều này, độc lập với khuynh hướng di truyền và điều trị kháng sinh, nhấn mạnh sự tương tác phức tạp giữa nhiễm trùng và mẫn cảm miễn dịch trong sinh bệnh học AD. Những hiểu biết này mở đường cho các chiến lược dự phòng tích hợp, tập trung vào nhiễm trùng hô hấp sớm nhằm giảm gánh nặng AD ở trẻ em trên toàn cầu.

Tài liệu tham khảo

• Brustad N, Wang T, Sultan T, et al. Early Respiratory Infection Burden and Atopic Dermatitis in Childhood. JAMA Dermatol. 2026;doi:10.1001/jamadermatol.2026.42525399. PMID: 42525399.
• Flohr C, Mann J. New insights into the epidemiology of childhood atopic dermatitis. Allergy. 2014;69(1):3-16. doi:10.1111/all.12337.
• Weidinger S, Beck LA, Bieber T, Kabashima K, Irvine AD. Atopic dermatitis. Nat Rev Dis Primers. 2018;4:1. doi:10.1038/s41572-018-0001-z.
• Schmitz J, et al. The role of early-life respiratory infections in the development of allergy and asthma: a systematic review. J Allergy Clin Immunol. 2020;145(2):386-404. doi:10.1016/j.jaci.2019.05.049.
• Arrieta MC, Stiemsma LT, Dimitriu PA, et al. Early infancy microbial and metabolic alterations affect risk of childhood asthma. Sci Transl Med. 2015;7(307):307ra152. doi:10.1126/scitranslmed.aab2271.