Tóm tắt
- Đợt bùng phát vi-rút Marburg tại Rwanda năm 2024 có tỷ lệ tử vong tương đối thấp là 23%, có thể do việc triển khai nhanh chóng các biện pháp kiểm soát và chăm sóc hỗ trợ tiên tiến.
- Cán bộ y tế chiếm đa số (77%) các trường hợp xác nhận, nhấn mạnh nhu cầu cấp thiết phải tăng cường phòng ngừa và kiểm soát lây nhiễm (IPC) trong các cơ sở y tế.
- Liệu pháp điều trị thử nghiệm bao gồm remdesivir và kháng thể đơn dòng MBP091 được sử dụng thông qua các giao thức truy cập mở rộng và thử nghiệm lâm sàng, phản ánh sự tiến bộ trong điều trị filovirus.
- Việc triển khai nhanh chóng vắc-xin ChAd3-MARV dựa trên adenovirus của khỉ dưới quyền sử dụng khẩn cấp cho nhân viên tuyến đầu và người tiếp xúc nguy cơ cao là ví dụ về chiến lược tiêm chủng hiệu quả trong các đợt bùng phát.
Nền tảng
Bệnh do vi-rút Marburg (MVD), một bệnh sốt xuất huyết nặng do filovirus liên quan chặt chẽ với vi-rút Ebola, có tỷ lệ tử vong lịch sử từ 25% đến hơn 80% trong các đợt bùng phát ở châu Phi. Vi-rút này là zoonotic, chủ yếu lây truyền từ dơi ăn trái cây Ai Cập sang người và qua tiếp xúc giữa người với người. Rwanda báo cáo đợt bùng phát MVD đầu tiên vào ngày 27 tháng 9 năm 2024, sau khi phát hiện các trường hợp sốt xuất huyết do vi-rút tại các bệnh viện thành thị, dẫn đến một phản ứng y tế công cộng và lâm sàng đa chiều. Đợt bùng phát này cung cấp cơ hội quan trọng để đánh giá việc phát hiện sớm, quản lý lâm sàng, can thiệp liệu pháp mới và triển khai vắc-xin trong một môi trường có nguồn lực hạn chế.
Nội dung chính
Dịch tễ học và Động lực Bùng phát
Đợt bùng phát tại Rwanda bao gồm 66 trường hợp được xác nhận trong phòng thí nghiệm từ 6340 trường hợp nghi ngờ được xét nghiệm. Trong số đó, 77% (51 trường hợp) là cán bộ y tế, làm nổi bật rủi ro nghề nghiệp trong các đợt bùng phát sốt xuất huyết do vi-rút. Thời gian ủ bệnh trung bình được ước tính là 10 ngày (IQR 8–13), phù hợp với các quan sát trước đây về MVD. Thời gian từ khi xuất hiện triệu chứng đến nhập viện trung bình là 2 ngày (IQR 1–3), nhấn mạnh khoảng thời gian ngắn cho việc can thiệp sớm.
Các cuộc điều tra dịch tễ học xác định nguồn gốc zoonotic liên quan đến việc tiếp xúc với dơi ăn trái cây Ai Cập tại một mỏ khai thác, phù hợp với kho chứa tự nhiên đã biết của vi-rút Marburg. Tỷ lệ tử vong chung (CFR) là 23%, thấp hơn đáng kể so với các đợt bùng phát trước đây có tỷ lệ CFR lên tới 50%, chỉ ra tác động có lợi tiềm năng của việc chăm sóc lâm sàng nâng cao và can thiệp sớm.
Biểu hiện Lâm sàng và Tiến trình Bệnh
Biểu hiện lâm sàng bao gồm các đặc điểm điển hình của bệnh do filovirus: khởi phát cấp tính sốt, mệt mỏi, đau cơ, các triệu chứng tiêu hóa như tiêu chảy và nôn mệt, và dấu hiệu xuất huyết trong một số trường hợp. Tiến trình bệnh cho thấy việc nhập viện sớm giúp bắt đầu điều trị hỗ trợ, rất quan trọng để cải thiện khả năng sống sót. Phân tích loạt trường hợp cho thấy các bệnh nhân nhận được chăm sóc hỗ trợ nâng cao cùng với liệu pháp chống vi-rút và kháng thể đơn dòng thử nghiệm có kết quả tốt hơn, mặc dù lợi ích cụ thể cần được nghiên cứu thêm trong các thử nghiệm kiểm soát.
Liệu pháp Điều trị và Can thiệp Vắc-xin
Remdesivir và kháng thể đơn dòng MBP091 được sử dụng theo các giao thức truy cập mở rộng và thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên. Cả hai chất đều nhắm mục tiêu vào quá trình sao chép vi-rút hoặc trung hòa các hạt vi-rút, có thể thay đổi mức độ nghiêm trọng của bệnh. Đáng chú ý, đợt bùng phát này đánh dấu một trong những lần triển khai thực tế đầu tiên của các liệu pháp điều trị thử nghiệm này cho vi-rút Marburg.
Đồng thời, 1710 nhân viên y tế tuyến đầu và người tiếp xúc nguy cơ cao đã nhận vắc-xin ChAd3-MARV dựa trên adenovirus của khỉ, được cấp quyền sử dụng khẩn cấp và tiêm chủng trong khuôn khổ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2. Dữ liệu giai đoạn 1b cho thấy vắc-xin này an toàn, dễ chịu và nhanh chóng tạo ra đáp ứng kháng thể IgG cụ thể với glycoprotein Marburg bền vững, với sự chuyển hóa huyết thanh được quan sát vào ngày 14 và đáp ứng đỉnh vào ngày 29 sau khi tiêm chủng. Việc khởi xướng nhanh chóng việc tiêm chủng 10 ngày sau khi tuyên bố bùng phát nhấn mạnh sự tích hợp chiến lược giữa chuẩn bị bùng phát và nghiên cứu lâm sàng.
Y tế Công cộng và Biện pháp Kiểm soát Lây nhiễm
Các biện pháp kiểm soát toàn diện bao gồm tăng cường tìm kiếm trường hợp, theo dõi tiếp xúc, các quy trình cách ly và các biện pháp phòng ngừa và kiểm soát lây nhiễm (IPC) nghiêm ngặt trong các cơ sở y tế. Sự tập trung của các trường hợp trong số nhân viên y tế vào đầu đợt bùng phát làm nổi bật sự cấp thiết phải đào tạo IPC và cung cấp thiết bị bảo vệ cá nhân (PPE) phù hợp.
Việc cách ly và giám sát sức khỏe của người tiếp xúc, cùng với việc thiết lập các điểm kiểm tra sàng lọc tại các cửa khẩu, đã góp phần hạn chế sự lây lan thêm. Sự nỗ lực hợp tác giữa các cơ quan y tế chính phủ, đối tác quốc tế và các tổ chức nghiên cứu là mô hình phản ứng bùng phát mạnh mẽ.
Bình luận của Chuyên gia
Phản ứng với đợt bùng phát MVD tại Rwanda năm 2024 phản ánh những bước tiến lớn trong việc kiểm soát bệnh do filovirus, tích hợp nghiên cứu lâm sàng và thực hành y tế công cộng. Tỷ lệ CFR tương đối thấp so với các đợt bùng phát lịch sử cho thấy việc nhập viện sớm, hỗ trợ chăm sóc cấp cứu cải tiến và liệu pháp điều trị thử nghiệm có thể giảm tỷ lệ tử vong. Tuy nhiên, sự chiếm ưu thế của các trường hợp trong số nhân viên y tế làm nổi bật những lỗ hổng tồn tại trong việc tuân thủ IPC, sẵn có PPE và đào tạo, đặc biệt trong các môi trường có nguồn lực hạn chế.
Nỗ lực tiêm chủng với ChAd3-MARV chứng minh khả thi và miễn dịch trong các đợt bùng phát nhưng yêu cầu thêm dữ liệu hiệu quả giai đoạn 3 và đánh giá độ bền trong các dân số đa dạng. Việc triển khai sớm remdesivir và MBP091 đánh dấu một bước tiến hứa hẹn hướng tới liệu pháp chống vi-rút dựa trên bằng chứng cho MVD, giải quyết khoảng trống điều trị chưa được đáp ứng trước đây.
Một cách cơ học, việc hiểu tương tác của các chất chống vi-rút và kháng thể với sự xâm nhập và sao chép glycoprotein Marburg cung cấp con đường để cải thiện thiết kế thuốc. Sự tiến triển nhanh chóng từ việc xác định bùng phát đến việc triển khai thuốc và vắc-xin thử nghiệm tại Rwanda minh họa khả năng toàn cầu đang tăng lên trong nghiên cứu và phản ứng bùng phát filovirus.
Tuy nhiên, vẫn còn những hạn chế. Số lượng trường hợp tương đối nhỏ và việc sử dụng thuốc mở nhãn trong đợt bùng phát hạn chế suy luận về hiệu quả điều trị, nhấn mạnh cần thiết phải có các thử nghiệm kiểm soát ngẫu nhiên và các điểm cuối tiêu chuẩn. Ngoài ra, giám sát liên tục là quan trọng để phát hiện các sự kiện tràn lan kịp thời, đặc biệt là ở các khu vực có kho chứa dơi đã biết.
Kết luận
Đợt bùng phát vi-rút Marburg tại Rwanda năm 2024 làm nổi bật bức tranh đang tiến triển của sự chuẩn bị và phản ứng filovirus. Việc phát hiện sớm, tích hợp liệu pháp điều trị thử nghiệm, triển khai vắc-xin nhanh chóng và kiểm soát lây nhiễm nghiêm ngặt đã đóng góp vào tỷ lệ tử vong thấp hơn. Củng cố giám sát thường xuyên, mở rộng các biện pháp bảo vệ nhân viên y tế và đánh giá lâm sàng thêm các chất chống vi-rút và vắc-xin mới vẫn là ưu tiên để giảm thiểu các đợt bùng phát trong tương lai. Mô hình tích hợp này phục vụ như một tiêu chuẩn cho các phản ứng kịp thời, dựa trên bằng chứng đối với các bệnh sốt xuất huyết do vi-rút mới xuất hiện trên toàn cầu.
Tài liệu tham khảo
- Nsanzimana S, Remera E, Nkeshimana M, et al.; Rwanda MVD Outbreak Response Team. Marburg Virus Disease in Rwanda, 2024 – Public Health and Clinical Responses. N Engl J Med. 2025 Sep 11;393(10):983-993. doi: 10.1056/NEJMoa2415816. PMID: 40929633.
- Goldberg J, Fletcher TE, Giuliani R, et al. Safety, tolerability, immunogenicity, and plasmapheresis-based antibody collection in a phase 1b open label trial of two investigational monovalent chimpanzee adenoviral vectored filovirus vaccines, cAd3-Sudan and cAd3-Marburg, in healthy adults. EBioMedicine. 2025 Sep;119:105889. doi: 10.1016/j.ebiom.2025.105889. PMID: 40907247.
- Fletcher TE, Remera E, Nsanzimana S, et al. How Rwanda mounted a research response with an investigational vaccine just ten days into a Marburg outbreak. NPJ Vaccines. 2025 Aug 1;10(1):178. doi: 10.1038/s41541-025-01224-8. PMID: 40750585.
- Firew T, Semakula M, Seruyange E, et al. Marburg virus disease in Rwanda: an observational study of the first 10 days of outbreak response, clinical interventions, and outcomes. BMC Med. 2025 May 20;23(1):292. doi: 10.1186/s12916-025-04123-w. PMID: 40394565.
