Miễn dịch và Nhiễm HPV sau một, hai và ba liều vắc-xin HPV tetravalent ở nữ giới Ấn Độ: Một nghiên cứu tiền cứu đa trung tâm

Miễn dịch và Nhiễm HPV sau một, hai và ba liều vắc-xin HPV tetravalent ở nữ giới Ấn Độ: Một nghiên cứu tiền cứu đa trung tâm

Nghiên cứu này đánh giá đáp ứng miễn dịch và tỷ lệ nhiễm HPV ở nữ giới Ấn Độ sau khi tiêm một, hai hoặc ba liều vắc-xin HPV tetravalent, hỗ trợ khuyến nghị của WHO về việc tiêm hai liều cách nhau ít nhất sáu tháng.
Liều đơn Cervarix tạo ra phản ứng miễn dịch kéo dài nhưng không đạt tiêu chuẩn không thua kém đối với HPV-16 so với liều ba lần của Gardasil-4: ý nghĩa từ thử nghiệm liên kết miễn dịch PRIMAVERA

Liều đơn Cervarix tạo ra phản ứng miễn dịch kéo dài nhưng không đạt tiêu chuẩn không thua kém đối với HPV-16 so với liều ba lần của Gardasil-4: ý nghĩa từ thử nghiệm liên kết miễn dịch PRIMAVERA

Thử nghiệm liên kết miễn dịch PRIMAVERA cho thấy liều đơn Cervarix tạo ra gần như phản ứng miễn dịch 100% sau 36 tháng và không thua kém đối với kháng thể HPV-18 so với liều ba lần của Gardasil-4, nhưng nồng độ GMC kháng thể HPV-16 thấp hơn; kết quả cung cấp thông tin nhưng chưa đủ để hỗ trợ việc phê duyệt liều đơn.
Một trong ba người sống sót sau ung thư đầu cổ vẫn cần chăm sóc hỗ trợ sau 5 năm — Sợ tái phát và đau đớn là nguyên nhân chính của nhu cầu dài hạn

Một trong ba người sống sót sau ung thư đầu cổ vẫn cần chăm sóc hỗ trợ sau 5 năm — Sợ tái phát và đau đớn là nguyên nhân chính của nhu cầu dài hạn

Dữ liệu xuyên suốt từ 403 người sống sót sau ung thư đầu cổ cho thấy rằng mặc dù nhu cầu thông tin và hệ thống y tế giảm từ năm thứ 2 đến năm thứ 5, một phần ba số người được khảo sát báo cáo ít nhất một nhu cầu chăm sóc hỗ trợ chưa được đáp ứng ở mức độ trung bình đến cao tại năm thứ 5 — đặc biệt là mệt mỏi và miệng khô — với nỗi sợ tái phát ung thư và việc sử dụng thuốc giảm đau liên tục là những yếu tố liên quan mạnh mẽ nhất.
Nửa số người sống sót sau ung thư đầu cổ dài hạn báo cáo nhu cầu hỗ trợ chưa được đáp ứng — Một nhóm quốc tế nhấn mạnh các yếu tố lâm sàng và hệ thống

Nửa số người sống sót sau ung thư đầu cổ dài hạn báo cáo nhu cầu hỗ trợ chưa được đáp ứng — Một nhóm quốc tế nhấn mạnh các yếu tố lâm sàng và hệ thống

Một nghiên cứu ngang mặt quốc tế với 1.097 người sống sót sau ung thư đầu cổ (>5 năm kể từ khi chẩn đoán) cho thấy khoảng 50% báo cáo nhu cầu hỗ trợ chưa được đáp ứng ở mức độ trung bình đến cao, do các vấn đề cụ thể về ung thư đầu cổ (HNC), tâm lý và vật lý/cuộc sống hàng ngày, liên quan đến các yếu tố cá nhân, lâm sàng, lối sống và hệ thống y tế.
Đăng ký toàn quốc Hà Lan cho thấy gánh nặng lớn của hệ thống y tế và nguy cơ tiến triển sớm trong ung thư biểu mô vảy da tiến triển

Đăng ký toàn quốc Hà Lan cho thấy gánh nặng lớn của hệ thống y tế và nguy cơ tiến triển sớm trong ung thư biểu mô vảy da tiến triển

Hợp tác Hà Lan về Ung thư Keratinocyte (DKCC) cung cấp bộ dữ liệu thực tế đầu tiên trên toàn quốc về ung thư biểu mô vảy da tiến triển (CSCC), ước tính rằng 8% CSCC là tiến triển cục bộ và cho thấy thời gian trung bình ngắn đến tái phát hoặc di căn, nhu cầu tài nguyên đáng kể và tỷ lệ đáng kể các đợt di căn không được điều trị.
Hiếm nhưng có thật: Nguy cơ mắc các bệnh mạch máu và viêm cao hơn sau khi nhiễm SARS-CoV-2 so với sau khi tiêm vắc-xin BNT162b2 ở trẻ em và thanh thiếu niên

Hiếm nhưng có thật: Nguy cơ mắc các bệnh mạch máu và viêm cao hơn sau khi nhiễm SARS-CoV-2 so với sau khi tiêm vắc-xin BNT162b2 ở trẻ em và thanh thiếu niên

Một nghiên cứu đồng bộ toàn quốc Anh (n≈13,9 triệu) đã phát hiện nguy cơ tăng đáng kể, mặc dù tạm thời, đối với các sự kiện mạch máu và viêm hiếm gặp sau khi nhiễm SARS-CoV-2 lần đầu và một nguy cơ tăng nhỏ, ngắn hạn của viêm cơ tim/viêm màng ngoài tim sau khi tiêm vắc-xin BNT162b2 liều đầu—hỗ trợ việc tiêm chủng để giảm nguy cơ lớn hơn từ nhiễm bệnh.
Chỉ số Centiloid PET Amyloid dự đoán nguy cơ suốt đời và 10 năm của MCI và sa sút trí tuệ ở người lớn không có dấu hiệu nhận biết

Chỉ số Centiloid PET Amyloid dự đoán nguy cơ suốt đời và 10 năm của MCI và sa sút trí tuệ ở người lớn không có dấu hiệu nhận biết

Phân tích quy mô lớn từ Nghiên cứu Lão hóa Mayo Clinic cho thấy nguy cơ tuyệt đối suốt đời và 10 năm của MCI và sa sút trí tuệ tăng đều đặn với giá trị chỉ số centiloid PET amyloid, bị ảnh hưởng bởi tuổi, giới tính và trạng thái APOE ε4; việc xác định kết quả ngoài nghiên cứu ảnh hưởng đáng kể đến các ước tính.
Tăng cân thai kỳ và các kết quả mang thai không thuận lợi sau khi ngừng GLP-1 receptor agonists trước hoặc trong giai đoạn đầu của thai kỳ

Tăng cân thai kỳ và các kết quả mang thai không thuận lợi sau khi ngừng GLP-1 receptor agonists trước hoặc trong giai đoạn đầu của thai kỳ

Trong một nhóm đối chứng hồi cứu lớn, phụ nữ ngừng GLP-1 receptor agonists ngay trước hoặc trong giai đoạn đầu của thai kỳ có tăng cân thai kỳ nhiều hơn và nguy cơ sinh non, tiểu đường thai kỳ và rối loạn huyết áp cao hơn so với những thai kỳ không tiếp xúc được ghép đôi theo độ khuynh hướng.
Vaccine Bivalent RSV pre-F Giảm Đáng Kể Các Bệnh Viện Hóa Liên Quan đến RSV và Nặng Bệnh Mạn Tính ở Người Lớn 75-79 Tuổi

Vaccine Bivalent RSV pre-F Giảm Đáng Kể Các Bệnh Viện Hóa Liên Quan đến RSV và Nặng Bệnh Mạn Tính ở Người Lớn 75-79 Tuổi

Trong một nghiên cứu đa trung tâm thử nghiệm âm tính ở 1006 người lớn 75-79 tuổi ở Anh, vaccine RSV pre-F bivalent đã giảm 82% tỷ lệ bệnh viện hóa liên quan đến RSV và bảo vệ chống lại bệnh nặng và các đợt bùng phát của bệnh tim và phổi mạn tính, bao gồm cả bệnh nhân suy giảm miễn dịch.
Voriconazole không vượt trội hơn Itraconazole trong điều trị nấm phổi mạn tính: Thử nghiệm VICTOR-CPA xác nhận Itraconazole là lựa chọn đầu tiên ở Ấn Độ

Voriconazole không vượt trội hơn Itraconazole trong điều trị nấm phổi mạn tính: Thử nghiệm VICTOR-CPA xác nhận Itraconazole là lựa chọn đầu tiên ở Ấn Độ

Một thử nghiệm ngẫu nhiên ở Ấn Độ đã không tìm thấy sự vượt trội của voriconazole so với itraconazole trong điều trị nấm phổi mạn tính sau 6 tháng; hiệu quả tương đương nhưng voriconazole gây nhiều tác dụng phụ hơn.
Phác đồ Clofazimine–Rifapentine trong 3 tháng điều trị lao nhạy cảm không cải thiện kết quả và gây lo ngại về an toàn: Bài học từ Clo‑Fast (Giai đoạn 2c)

Phác đồ Clofazimine–Rifapentine trong 3 tháng điều trị lao nhạy cảm không cải thiện kết quả và gây lo ngại về an toàn: Bài học từ Clo‑Fast (Giai đoạn 2c)

Thử nghiệm Clo‑Fast giai đoạn 2c đã so sánh phác đồ rifapentine–clofazimine trong 3 tháng với liệu pháp chuẩn 6 tháng cho lao phổi nhạy cảm. Tỷ lệ chuyển đổi văn hóa tại tuần 12 tương tự, nhưng liệu pháp ngắn hơn có nhiều sự cố bất lợi cấp độ ≥3 và kết quả lâm sàng tổng hợp xấu hơn tại tuần 65, dẫn đến việc ngừng thử nghiệm sớm.
Phác đồ điều trị ba thuốc dựa trên rifasutenizol so với phác đồ điều trị ba thuốc dựa trên bismuth cộng clarithromycin trong điều trị đầu tiên nhiễm Helicobacter pylori: Phân tích thử nghiệm giai đoạn 3 EVEREST-HP ở Trung Quốc

Phác đồ điều trị ba thuốc dựa trên rifasutenizol so với phác đồ điều trị ba thuốc dựa trên bismuth cộng clarithromycin trong điều trị đầu tiên nhiễm Helicobacter pylori: Phân tích thử nghiệm giai đoạn 3 EVEREST-HP ở Trung Quốc

EVEREST-HP chứng minh rằng phác đồ điều trị ba thuốc dựa trên rifasutenizol cung cấp hiệu quả tiêu diệt H. pylori không kém hơn và khả năng dung nạp tốt hơn so với phác đồ điều trị ba thuốc dựa trên bismuth cộng clarithromycin ở bệnh nhân Trung Quốc chưa được điều trị.
Các Liệu Pháp Kết Hợp Ivermectin và Moxidectin–Albendazole dạng Tan Trong Miệng Đưa Ra Những Thành Tích Quan Trọng Chống lại Trichuris trichiura ở Trẻ Em: Phản Ứng Liều, An Toàn và Ý Nghĩa Chương Trình

Các Liệu Pháp Kết Hợp Ivermectin và Moxidectin–Albendazole dạng Tan Trong Miệng Đưa Ra Những Thành Tích Quan Trọng Chống lại Trichuris trichiura ở Trẻ Em: Phản Ứng Liều, An Toàn và Ý Nghĩa Chương Trình

Hai thử nghiệm ngẫu nhiên từ Đảo Pemba cho thấy ivermectin dạng tan trong miệng kết hợp với albendazole đạt tỷ lệ chữa khỏi cao phụ thuộc liều ở trẻ em tiền trường học, và moxidectin–albendazole hiệu quả hơn so với chỉ dùng albendazole ở trẻ em độ tuổi đi học, cả hai đều có mức độ an toàn chấp nhận được.
Navepegritide Một Lần Một Tuần Tăng Vận Tốc Phát Triển và Cải Thiện Kết Quả Xương Khớp và Chức Năng ở Trẻ Em Bị Achondroplasia: Kết Quả từ Thử Nghiệm APPROACH

Navepegritide Một Lần Một Tuần Tăng Vận Tốc Phát Triển và Cải Thiện Kết Quả Xương Khớp và Chức Năng ở Trẻ Em Bị Achondroplasia: Kết Quả từ Thử Nghiệm APPROACH

Thử nghiệm ngẫu nhiên APPROACH đã phát hiện navepegritide một lần một tuần đáng kể tăng vận tốc phát triển hàng năm và tạo ra sự cải thiện có lợi về đối xếp xương và chức năng vận động ở trẻ em bị achondroplasia, với hồ sơ an toàn ngắn hạn chấp nhận được.
Khi Bệnh Sói Đỏ Trông Giống Như Một Bệnh Máu Miêu: Các Hội Chứng Giống Bệnh Sói Đỏ Độc Đáo trong MDS và CMML và Ý Nghĩa Điều Trị của Chúng

Khi Bệnh Sói Đỏ Trông Giống Như Một Bệnh Máu Miêu: Các Hội Chứng Giống Bệnh Sói Đỏ Độc Đáo trong MDS và CMML và Ý Nghĩa Điều Trị của Chúng

Các biểu hiện giống bệnh sói đỏ trong MDS/CMML xuất hiện như một hội chứng có xu hướng nam giới, chiếm ưu thế về da, viêm do chủng và đáp ứng kém với điều trị bệnh sói đỏ thông thường; việc điều trị theo chủng (azacitidine hoặc ghép tế bào gốc tạo máu đồng loại) có thể tạo ra sự thuyên giảm đồng thời về mặt huyết học và da.
Zanidatamab Hiển Thị Hoạt Tính Bền Vững và Lợi Ích Giảm Đau trong Ung Thư Mật Di Căn HER2-Dương Tính: Kết Quả Cuối Cùng của HERIZON-BTC-01

Zanidatamab Hiển Thị Hoạt Tính Bền Vững và Lợi Ích Giảm Đau trong Ung Thư Mật Di Căn HER2-Dương Tính: Kết Quả Cuối Cùng của HERIZON-BTC-01

Dữ liệu cuối cùng của HERIZON-BTC-01 cho thấy zanidatamab gây ra các đáp ứng bền vững và thời gian sống trung bình là 15,5 tháng ở bệnh nhân đã điều trị trước đó mắc ung thư mật di căn HER2-dương tính, với lợi ích lớn nhất ở khối u IHC 3+ và độc tính có thể quản lý được.
Liều đơn liều thấp primaquine (0,25 mg/kg) an toàn và hiệu quả để ngăn chặn sự lây truyền Plasmodium falciparum ở trẻ em và người lớn

Liều đơn liều thấp primaquine (0,25 mg/kg) an toàn và hiệu quả để ngăn chặn sự lây truyền Plasmodium falciparum ở trẻ em và người lớn

Phân tích tổng hợp dữ liệu cá nhân (6056 người tham gia) cho thấy liều đơn liều thấp primaquine (0,25 mg/kg) kết hợp với các phác đồ điều trị phối hợp dựa trên artemisinin (ACT) giảm tỷ lệ mang gametocyte và khả năng lây nhiễm muỗi qua các độ tuổi và môi trường lây truyền mà không làm tăng tình trạng thiếu máu có ý nghĩa lâm sàng.
Kháng thể đơn dòng người MAM01 cho việc phòng ngừa sốt rét: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 1 và bối cảnh trong phát triển kháng thể đơn dòng chống sốt rét

Kháng thể đơn dòng người MAM01 cho việc phòng ngừa sốt rét: Những hiểu biết từ thử nghiệm giai đoạn 1 và bối cảnh trong phát triển kháng thể đơn dòng chống sốt rét

Bài đánh giá này tổng hợp bằng chứng về MAM01, một kháng thể đơn dòng nhắm vào protein circumsporozoite của Plasmodium falciparum, tóm tắt thử nghiệm giai đoạn 1 đầu tiên trên người cho thấy tính an toàn và hiệu quả bảo vệ, cùng với những tiến bộ bối cảnh trong việc phòng ngừa sốt rét dựa trên kháng thể đơn dòng.
Bộ Tiêu Chí Chuẩn cho Lão Hóa Khỏe trong Chăm Sóc Sơ Bộ: Những Khuyến Nghị Chính từ Thỏa Thuận Bộ Tiêu Chí Kết Quả Cốt Lõi (COS) Mới

Bộ Tiêu Chí Chuẩn cho Lão Hóa Khỏe trong Chăm Sóc Sơ Bộ: Những Khuyến Nghị Chính từ Thỏa Thuận Bộ Tiêu Chí Kết Quả Cốt Lõi (COS) Mới

Tổng quan ngắn gọn về Bộ Tiêu Chí Kết Quả Cốt Lõi mới được phát triển dành cho lão hóa khỏe trong chăm sóc sơ bộ—12 kết quả ưu tiên để chuẩn hóa việc đánh giá các can thiệp thúc đẩy sức khỏe và cải thiện khả năng so sánh giữa các nghiên cứu và chương trình.
Những Điều Cần Biết về Đo lường Tình trạng Sau COVID-19: Bộ Kết Quả Chính Mới cho Thử Nghiệm Lâm Sàng

Những Điều Cần Biết về Đo lường Tình trạng Sau COVID-19: Bộ Kết Quả Chính Mới cho Thử Nghiệm Lâm Sàng

Hướng dẫn ngắn gọn về Bộ Kết Quả Chính mới được công bố cho Tình trạng Sau COVID-19 (COS-PCC): chín kết quả ưu tiên, công cụ đo lường được đề xuất, các cân nhắc về thời gian và ý nghĩa đối với nghiên cứu và chăm sóc.