Hiệu quả so sánh của Dolutegravir/Lamivudine so với Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide trong điều trị duy trì HIV: Những hiểu biết từ thử nghiệm PASO-DOBLE

Hiệu quả so sánh của Dolutegravir/Lamivudine so với Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide trong điều trị duy trì HIV: Những hiểu biết từ thử nghiệm PASO-DOBLE

Thử nghiệm PASO-DOBLE đã chứng minh sự không thua kém của dolutegravir/lamivudine so với bictegravir/FTC/TAF trong việc duy trì ở người lớn bị HIV-1 đã được kiểm soát về mặt vi rút, với hiệu quả và an toàn tương tự trong 48 tuần.
Thuốc lá điện tử so với liệu pháp thay thế nicotine kết hợp để cai thuốc lá cho bệnh nhân rối loạn sử dụng chất: Phân tích tổng hợp của các thử nghiệm gần đây và xu hướng theo thời gian

Thuốc lá điện tử so với liệu pháp thay thế nicotine kết hợp để cai thuốc lá cho bệnh nhân rối loạn sử dụng chất: Phân tích tổng hợp của các thử nghiệm gần đây và xu hướng theo thời gian

Các thử nghiệm gần đây không cho thấy sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ cai thuốc lá giữa thuốc lá điện tử và liệu pháp thay thế nicotine kết hợp trong số bệnh nhân được xuất viện từ dịch vụ rút cơn rối loạn sử dụng chất ở bệnh viện. Phân tích theo thời gian tiết lộ các quỹ đạo ngưng hút thuốc biến đổi trong các thử nghiệm thuốc lá điện tử, nhấn mạnh nhu cầu nghiên cứu tập trung vào tái phát.
Hiệu quả và An toàn của Olanzapine 5 mg Thêm vào Chống nôn Tiêu chuẩn trong Hóa trị Liệu pháp Ung thư Vú: Những Nhận xét từ Thử nghiệm Mù đôi Giai đoạn 3

Hiệu quả và An toàn của Olanzapine 5 mg Thêm vào Chống nôn Tiêu chuẩn trong Hóa trị Liệu pháp Ung thư Vú: Những Nhận xét từ Thử nghiệm Mù đôi Giai đoạn 3

Việc thêm 5 mg olanzapine sau hóa trị liệu dựa trên anthracycline đáng kể cải thiện kiểm soát buồn nôn và nôn với mức độ buồn ngủ tối thiểu ở bệnh nhân ung thư vú so với liệu pháp chống nôn tiêu chuẩn.
Xạ trị ngắn hạn kết hợp với sintilimab và hóa trị liệu như là liệu pháp tiền phẫu thuật tổng thể trong ung thư trực tràng tiến triển cục bộ: Những hiểu biết từ thử nghiệm SPRING-01

Xạ trị ngắn hạn kết hợp với sintilimab và hóa trị liệu như là liệu pháp tiền phẫu thuật tổng thể trong ung thư trực tràng tiến triển cục bộ: Những hiểu biết từ thử nghiệm SPRING-01

Việc thêm sintilimab vào xạ trị ngắn hạn và hóa trị liệu đã tăng đáng kể tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn về mặt bệnh lý trong ung thư trực tràng tiến triển cục bộ, với mức độ an toàn có thể quản lý được.
Metformin trong Ung thư Tuyến tiền liệt: Đánh giá lại Hy vọng và Thực tế sau các Thử nghiệm Giai đoạn 3 Gần đây

Metformin trong Ung thư Tuyến tiền liệt: Đánh giá lại Hy vọng và Thực tế sau các Thử nghiệm Giai đoạn 3 Gần đây

Các thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát (RCT) lớn gần đây cho thấy metformin không cải thiện sự sống sót hoặc giảm nguy cơ hội chứng chuyển hóa ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt đang điều trị bằng ADT, mặc dù nó cải thiện nhẹ các thông số chuyển hóa.
Phương pháp nội soi so với phẫu thuật trong hẹp động mạch chủ phức tạp: Những hiểu biết từ Thử nghiệm TCW

Phương pháp nội soi so với phẫu thuật trong hẹp động mạch chủ phức tạp: Những hiểu biết từ Thử nghiệm TCW

Thử nghiệm TCW cho thấy rằng PCI được hướng dẫn bằng FFR cộng thêm TAVI không thua kém và thậm chí còn vượt trội hơn so với SAVR cộng thêm CABG ở bệnh nhân cao tuổi mắc hẹp động mạch chủ nặng và bệnh động mạch vành phức tạp.
Sotatercept trong Phổi Mạch Máu Cao Nguy Cơ Cao: Một Bước Tiến Đột Phá trong Kết Quả Bệnh Nhân

Sotatercept trong Phổi Mạch Máu Cao Nguy Cơ Cao: Một Bước Tiến Đột Phá trong Kết Quả Bệnh Nhân

Sotatercept giảm đáng kể nguy cơ tử vong, ghép phổi hoặc nhập viện ở bệnh nhân mắc phổi mạch máu cao nguy cơ cao, đánh dấu một bước tiến lớn trong việc quản lý căn bệnh đe dọa tính mạng này.
Phản xạ nút vùng sau hóa trị liệu tiền phẫu thuật: Có an toàn khi bỏ qua cho bệnh nhân ung thư vú có trạng thái ypN0 không?

Phản xạ nút vùng sau hóa trị liệu tiền phẫu thuật: Có an toàn khi bỏ qua cho bệnh nhân ung thư vú có trạng thái ypN0 không?

Một thử nghiệm đột phá cho thấy việc bỏ qua phản xạ nút vùng sau hóa trị liệu tiền phẫu thuật ở bệnh nhân ung thư vú có trạng thái ypN0 không làm giảm khả năng tái phát hoặc kết quả sống sót.
Bevacizumab và Erlotinib trong Ung thư Bàng quang Di truyền và Tán phát: Triển vọng Điều trị Mới

Bevacizumab và Erlotinib trong Ung thư Bàng quang Di truyền và Tán phát: Triển vọng Điều trị Mới

Một nghiên cứu giai đoạn 2 cho thấy liệu pháp kết hợp bevacizumab và erlotinib mang lại phản ứng khối u đáng kể và lợi ích về sinh tồn ở cả ung thư bàng quang di truyền và tán phát, với độc tính có thể quản lý.
Inebilizumab trong Điều trị Myasthenia Gravis Tổng quát: Kết quả từ Thử nghiệm Ngẫu nhiên Giai đoạn 3

Inebilizumab trong Điều trị Myasthenia Gravis Tổng quát: Kết quả từ Thử nghiệm Ngẫu nhiên Giai đoạn 3

Một thử nghiệm giai đoạn 3 cho thấy inebilizumab, một kháng thể làm cạn kiệt tế bào B CD19+, cải thiện chức năng và giảm mức độ nghiêm trọng của bệnh myasthenia gravis tổng quát mà không tăng các sự cố bất lợi nghiêm trọng.
Nab-Paclitaxel cộng với Gemcitabine vượt trội hơn mFOLFIRINOX và S-IROX trong liệu pháp điều trị đầu tay cho bệnh ung thư tuyến tụy di căn: Thông tin chi tiết từ thử nghiệm GENERATE (JCOG1611)

Nab-Paclitaxel cộng với Gemcitabine vượt trội hơn mFOLFIRINOX và S-IROX trong liệu pháp điều trị đầu tay cho bệnh ung thư tuyến tụy di căn: Thông tin chi tiết từ thử nghiệm GENERATE (JCOG1611)

Một thử nghiệm giai đoạn II/III lớn của Nhật Bản cho thấy nab-paclitaxel kết hợp với gemcitabine mang lại thời gian sống sót tổng thể lâu hơn và khả năng dung nạp tốt hơn so với mFOLFIRINOX và S-IROX trong ung thư tụy di căn.
Trastuzumab Deruxtecan so với Ramucirumab cộng Paclitaxel trong ung thư dạ dày di căn HER2 dương tính: Tiến bộ từ các thử nghiệm giai đoạn 3 và dữ liệu thực tế

Trastuzumab Deruxtecan so với Ramucirumab cộng Paclitaxel trong ung thư dạ dày di căn HER2 dương tính: Tiến bộ từ các thử nghiệm giai đoạn 3 và dữ liệu thực tế

Dữ liệu giai đoạn 3 cho thấy trastuzumab deruxtecan cải thiện đáng kể sự sống sót so với ramucirumab cộng paclitaxel trong ung thư dạ dày di căn HER2 dương tính, với mức độ an toàn có thể quản lý, được hỗ trợ bởi bằng chứng thực tế từ Nhật Bản.
Quản lý Ivermectin hàng loạt để kiểm soát sốt rét: Những hiểu biết từ các thử nghiệm ngẫu nhiên theo cụm gần đây

Quản lý Ivermectin hàng loạt để kiểm soát sốt rét: Những hiểu biết từ các thử nghiệm ngẫu nhiên theo cụm gần đây

Các thử nghiệm ngẫu nhiên theo cụm gần đây ở Kenya và Burkina Faso cung cấp bằng chứng phong phú nhưng trái chiều về hiệu quả và độ an toàn của việc quản lý Ivermectin hàng loạt để kiểm soát sốt rét, làm nổi bật cả tiềm năng và hạn chế của nó.
Hemodilution Chuyển Hóa Mau Bằng Thể Tích Bình Thường Trong Phẫu Thuật Tim Mạch: Không Giảm Truyền Máu Đồng Loại—Nhận Định từ Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên Quốc Tế

Hemodilution Chuyển Hóa Mau Bằng Thể Tích Bình Thường Trong Phẫu Thuật Tim Mạch: Không Giảm Truyền Máu Đồng Loại—Nhận Định từ Thử Nghiệm Ngẫu Nhiên Quốc Tế

Một thử nghiệm quốc tế lớn đã phát hiện rằng hemodilution chuyển hóa mau bằng thể tích bình thường (ANH) không làm giảm đáng kể việc truyền hồng cầu đồng loại ở bệnh nhân phẫu thuật tim mạch người lớn, với kết quả an toàn tương tự so với chăm sóc thông thường.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt Skytrofa (Lonapegsomatropin-tcgd) dùng một lần mỗi tuần cho người lớn bị thiếu hụt hormone tăng trưởng: Ý nghĩa lâm sàng và đánh giá bằng chứng

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt Skytrofa (Lonapegsomatropin-tcgd) dùng một lần mỗi tuần cho người lớn bị thiếu hụt hormone tăng trưởng: Ý nghĩa lâm sàng và đánh giá bằng chứng

Skytrofa, một loại hormone tăng trưởng tiêm một lần mỗi tuần, đã được FDA phê duyệt cho người lớn bị thiếu hụt hormone tăng trưởng (GHD), cung cấp khả năng tuân thủ tốt hơn và kết quả chuyển hóa tích cực. Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy hiệu quả vượt trội và độ an toàn thuận lợi so với somatropin hàng ngày.
So sánh trực tiếp hạn chế giữa các loại thuốc chống ung thư ‘Me-Too’ và các loại thuốc tiên phong: ý nghĩa lâm sàng và xem xét quy định

So sánh trực tiếp hạn chế giữa các loại thuốc chống ung thư ‘Me-Too’ và các loại thuốc tiên phong: ý nghĩa lâm sàng và xem xét quy định

Phân tích các phê duyệt của FDA từ năm 2009 đến 2020 cho thấy chỉ có 29% các loại thuốc chống ung thư tiếp theo trong lớp (thuốc 'Me-Too') đã trải qua các thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên đối đầu (RCT) với các loại thuốc gốc, với chỉ 22% cho thấy lợi ích về sinh tồn, làm nổi bật nhu cầu thúc đẩy các thử nghiệm so sánh.
Cân bằng việc phòng ngừa đột quỵ và nguy cơ chảy máu: Thời điểm tái sử dụng DOAC sau chảy máu nghiêm trọng ở bệnh nhân rung tâm nhĩ

Cân bằng việc phòng ngừa đột quỵ và nguy cơ chảy máu: Thời điểm tái sử dụng DOAC sau chảy máu nghiêm trọng ở bệnh nhân rung tâm nhĩ

Việc tái sử dụng DOAC sớm sau chảy máu nghiêm trọng ở bệnh nhân rung tâm nhĩ có thể giảm nguy cơ đột quỵ nhưng tăng đáng kể nguy cơ chảy máu tái phát. Đề xuất đưa ra quyết định cá nhân hóa và nghiên cứu thêm.
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt Lenacapavir: Một phương pháp phòng ngừa HIV tiêm hai lần một năm

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt Lenacapavir: Một phương pháp phòng ngừa HIV tiêm hai lần một năm

Lenacapavir (Yeztugo) trở thành phương pháp phòng ngừa HIV tiêm hai lần một năm đầu tiên được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt, cung cấp khả năng phòng ngừa HIV mạnh mẽ và giải quyết các rào cản tuân thủ chính.